CANCER DE

PIEL
Dr. Mauricio Len R.
08 Julio 2011

Disfrute el sol sin que te dae?

INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLSICAS,

LIMA - PER

Melanoma Maligno
originado
Tumor
maligno
melanocitos.
La mayora se localizan
en la piel pero tambin
pueden localizase en
mucosas, y con menos
frecuencia retina y
meninges

en

los

Epidemiologa
En los ltimos aos, la
melanoma
se
ha
exponencialmente.
En Lima Metropolitana
(1994-1997) el MM
se
ubic en el puesto 22
con una incidencia de
1.88/100,000 hab.

frecuencia
del
incrementado

Mortalidad fue de 0.85/100,000 hab

En los Estados Unidos
ha aumentado desde
4,5/100.000 hab en el
ao
1970
hasta
en
15,2/100.000 el
ao 1995
Uno de cada 57 varones y una de cada 78
mujeres desarrollar un melanoma a lo
largo de su vida

El melanoma representa el 2,5% de todos

los canceres y es responsable del 1-2% de
las muertes por cncer
El Melanoma Maligno se desarrolla en
un 75% de novo y en un 25% en nevus
preexistentes
El 95% se desarrollan en la piel y el 5% en
mucosas, retina y meninges

Segn el Departamento de Estadstica

INEN (1997-02):
El MM representa el 1.24 % del total de
las neoplasias malignas atendidas en el
INEN

Factores de Riesgo
-La Radiacin UV (exposiciones intensas e
intermitentes)
Radiacin UVA penetra en la capa profunda de la piel y debilita
el sistema inmune.
Radiacin UVB causa el dao directo en el ADN celular.

-Existencia de lesiones previas (nevus)

-Historia familiar de MM o nevus

-Antecedente de MM (RR 70) el 11%

desarrollar un nuevo MM a los 5 aos
- Raza blanca, pecas y pelo claro
- Inmunosupresin (Diabticos, Ancianos)
- Xeroderma Pigmentosa

Clnica
Se describen cuatro tipos de
MM 1.- Extensin Superficial
2.- Nodular
3.- Lentigo Maligno
4.- Lentiginoso Acral

EL ABCD DEL
MELANOMA
Asimetra significa que una mitad debe ser igual
a la otra, trazando una lnea imaginaria. Los MM
generalmente son asimtricos.
Bordes- en el MM generalmente son borrosos,
irregulares, lobulados.

Color los nevus benignos pueden ser de

cualquier color, pero generalmente toda la lesin
es de uno solo. El MM tiene ms de un color en la
misma lesin.
Diametro- las lesiones benignas no crecen,
mientras que el MM tiende a desarrollarse,
generalmente cuando las lesiones son ms de 6
mm.

Diagnstico
Clnico
Histo-patolgico
Biopsia
Escicional
Incisional
Punch
La biopsia en profundidad debe llegar al tejido
graso y en la biopsia escisional debemos buscar
margenes de 1 a 3 mm

Niveles de Breslow y Clark

7 Criterios para el Diagnstico de Melanoma:

Sospechar Melanoma con mas de 1 Criterio Mayor:
1. Cambio en Tamao
2. Cambio en Borde
3. Cambio en Color
3 o 4 Criterios Menores sin Ninguno Mayor:
4. Inflamacion
5. Sangrado
6. Cambios Sensoriales
7. Diametro ( 7 mm)

Tumor Primario
Tx: El tumor primario no puede ser evaluado (mirar el Comentario)
T0: Sin evidencia de tumor primario
Tis: Melanoma in situ ( tumor no invasivo: nivel I)
T1: Melanoma de 1.0 mm o menos en grosor, con o sin ulceracin
T1a: Nivel II o III, no ulcerado
T1b: Nivel IV - V o ulcerado
T2: Melanoma de 1.01 a 2mm en grosor, con o sin ulceracin
T2a: No ulcerado
T2b: Ulcerado
T3: Melanoma de 2.01 a 4.0 mm en grosor, con o sin ulceracin
T3a: No ulcerado.
T3b: Ulcerado.
T4: Melanoma mayor de 4.0 mm en grosor, con o sin ulceracin
T4a No ulcerado.
T4b Ulcerado.

Based on AJCC/UICC TNM, 6th edition

Ganglios Linfticos
NX: Ganglios Linfticos no pueden ser evaluados
N0: No hay metstasis linftica.
N1: Metstasis en 1 ganglio linftico
N1a: Clnicamente oculta (microscpica)
N1b: Clnicamente evidente
(macroscpica)
N2: Metstasis en 2 a 3 ganglios linfticos regionales o metstasis
en transito sin metstasis regional
N2a: Clnicamente oculta (microscpica) N2b:
Clnicamente evidente (macroscpica)
N2c: Metstasis
satlite o en trnsito sin
metstasis regional
N3: Metstasis en 4 o ms ganglios linfticos regionales, o
conglomerado ganglionar, o metstasis en trnsito o satlitosis
con metstasis regional.
Based on AJCC/UICC TNM, 6th edition

Metstasis a Distancia
MX: La metstasis no puede ser
evaluada M1: Metstasis documentada
M1a: Metstasis en piel, TCSC, o ganglios linfticos
distantes M1b: Metstasis a pulmn
M1c:
Metstasis a
otras vsceras o en cualquier sitio
con LDH elevado

Based on AJCC/UICC TNM, 6th edition

Estados del Melanoma

in situ
1 mm

Pronos.
a los
5
aos
100 %
95%

IB
IIA

1 mm ulcerados y entre 1-2 mm no ulcerados

tumores entre 1 y 2 mm ulcerados o entre 2 y 4
mm no ulcerados

89 -90%
77,4 78,7%

IIB

entre 2 y 4 mm ulcerados y mayores de 4 mm

Estado

Enferm.
Localiz

Enferm.
Localiz

Caractersticas
O
I IA

II

63 67,4%

Estados del Melanoma

Estado

Caractersticas
III
A

Enfermed
ad
III
regional y III B
gangliona
r
Metstasi
sa
distancia

III
C

tumores no ulcerados y presencia entre 1 y 3

ganglios con micrometastasis
tumores ulcerados con micrometastasis o no
ulcerados con macrometastasis ganglionar o no
ulcerados con satelitosis
tumores ulcerados con macrometastasis ganglionar
y satelitosis o metstasis en transito
presencia de metstasis a distancia

IV

Pronos.
a los 5
aos
67%

53%

26%
6,718.8%

Riesgo de desarrollar metstasis ganglionar y

sistmicas en relacin con el espesor
8
0
7
0
6
0
5
0
4
0
3
0
2
0
1
00
< 0.76
0.76 1.50 >
1.50
4.00
4.00
Met. ganglionares Met. a distancia
Ross, M. Surg Oncol Clin Nort Am 2: 205-222; 1992

Tratamiento
El tratamiento del melanoma primario consiste en
la extirpacin quirrgica amplia hasta la fascia
muscular, con
un margen de 1-2 mm de
piel normal.
Mrgenes quirrgicos para la extirpacin del melanoma
primario en relacin al espesor tumoral
Espesor tumoral

Margen de extirpacin en
cm

1 mm

1 cm

1-2 mm

1-2 cm

2-4 mm

2 cm

>4 mm

2 cm

Tratamiento de la regin ganglionar

Ganglios palpables:
Diseccin Ileo-inguinofemoral
Ganglios negativos:
Ganglio Centinela

Biopsia de Ganglio Centinela

GC es el primer ganglio de drenaje de
una zona tumoral

Inyeccin Subdrmica de radiocoloide

(Tc99) + Vehculo (Dextran)
Linfoscintigrafa

Inyeccin Subdrmica
de un colorante (Paten
blue) y subdrmica
alrededor de la lesin

Identificacin del
ganglio centinela
y extirpacin para
estudio
patolgico

Si e GC es negativo -------- Observacin

Si el GC es positivo --------- Diseccin
Seguimiento
Controles de laboratorio
Controles clnicos
Controles radiogrficos

Algoritmo de Manejo
Evaluacin
Inicial

Presentacin
Clnica
In Situ
Clark
I
<1.0 mm y Clark
II-III NOMO
<1.0 mm y Clark IV o
regresin o
ulceracin NOMO

Work - Up

Tratamiento

Ningn estudio
adicional

Escisin Local, Margen de 0.5-1.0

cm.*

Seguimiento
Examen fsico y Survey de
piel q 6 m x 4 aos, luego
anualmente.
Examen fsico y Survey de
piel q 6 m x 4 aos, luego
anualmente, RxTx Anual.

Escisin Local, Margen de 1 cm.*

RxTx

Considerar ML/GC; linfoscintigrafia para

drenaje linftico ambiguo. Escisin
local con Margen de 1cm*

LDH, RxTx

Considerar ML/GC; o DGE ;

linfoscintigrafia para drenaje linftico
ambiguo. Escisin Local con Margen
de 2cm.*

LDH, RxTx ,
Ecografa
Abdominal

1-4.0 mm Any
Clark NOMO

Ganglios
Negativos

Examen fsico, Survey de

piel y LDH q 6 meses x 4
aos, luego anualmente.
RxTx Anual.

Ganglios
Positivos
Considerar ML/GC; linfoscintigrafia paral
drenaje linftico ambiguo. Escisin Local
con Margen de 2 cm.* Considerar
Radioterapia en recurrencia local.

>4.0mm o
recurrencia local
Any Clark
NOMO
Estudio
Anatomo
Patolgico

LDH,
Eco
Any RxTx,
T
N2 (en transito)
MO

Escisin local, considerar perfusin

hipertermica de extremidades, ensayos
clnicos, Interfern o Quimioterapia

cervicales
+
AbdominoPelvica
y
TAC Cerebral con
sntomas o ganglios

DGE = Dis. Ganglionar Electiva DGT

= Dis. Ganglionar Teraputica ML
= Mapeo Linftico
LPM = Enfermedad Leptomeningea
GC = Ganglio Centinela

Positivos

Hgma, Plaquetas,
Fosfatasa Alcalina,
LDH, Creatinina,
Bilirrubinas,
Albmina, TGP,
RxTx, TAC Trax,
Abdomen, Cerebro
y Scan seo con
sntomas +.

No
SNC

Meta
SNC
LPM

Diseccin Ganglionar
Selectiva.
Considerar Ensayos
Clnicos
o Interfern

Ganglios
Negativos

DGT . Escisin local en 1ario no tratado. Considerar ensayos

clnicos o Interfern. Considerar Radioterapia para alto riesgo.

Any T
N1-2 (nodal)
MO

Any T
Any
N M1

Ganglios

Examen fsico, Survey de

piel, LDH q 4 m x 2 aos; q
6 meses x 3 aos, luego
anualmente; TAC
AbdominoPelvica con
ganglios inguinales +
anualmente x 2 aos

Individualizar:
-Ensayos Clnicos de quimioterapia Sistmica Ej.. Platino/ Vinblastina/ DTIC/ Interleukin -2/ Interferon
-Considerar terapia loco-regional para enfermedad limitada y/o sintomtica:
a) Ciruga
b) Radioterapia
c) Terapia de Infusin Arterial
Individualizar:
-Ciruga si es resecable
-Radioterapia Holocraneal
-Radioterapia Estreotctica para lesiones profundas
-Ensayos Clnicos (tratamiento sistmico)

Individualizar
seguimiento de cada
paciente

Individualizar:
-Interleukin-2 via Omaya o Ensayos Clnicos
-Radioterapia Paliativa
*Considerar funcin y cosmesis

Cncer de Piel No Melanoma

Definicin
Epidemiologa
Clnica
Clasificacin
TNM
Tratamiento

Definicin
El Cncer de Piel No Melanoma incluye una
variedad de lesiones malignas que nacen
en la adventicia, vasos sanguneos,
sistema neuroendocrino, anexos y
epidermis.

 El Carcinoma de Clulas Basales y el

de clulas escamosas tienen origen
epitelial.

Epidemiologa
Estudios muestran que la incidencia del
CPNM est relacionado con la exposicin
solar.
El 80% del
CPNM ocurre en reas
expuestas al Sol tales como la cara, cabeza,
cuello y miembros superiores.

 La piel es el lugar de metstasis ms

frecuente.
La raza afecta dramticamente
incidencia del CPNM.

la

La prevalencia
del carcinoma de clulas
basales (CCB) y epidermoide (CE), es alta en
las regiones cercanas a la lnea ecuatorial

Incidencia
En E.E.U.U.

1983
1999

41.4 x 100 000

97.0 x 100 000

En Per

1993
1997

11.28 x 100000
11.47 x 100000

 CARCINOMA BASOCELULAR

Carcinoma Basocelular
Es el CPNM ms comn
Pacientes jvenes (<40)
Antecedente de exposicin a LUV, RT,
Cicatrices post quemadura
Nevus sebceo de Jadassohn, nevus
epidermal linear, albinismo, S. De Rombo etc
estan asociados a CCB.

 Localizacin: relacionada con la distribucin

de los folculos pilosebaceos y reas de piel
expuestas al sol (CyC).
Puede aparecer en zonas carentes de
foliculos pero nunca aparece en la mucosa
vaginal, anal o oral.

CBC: Clnica
Una lesin ulcerada
que sangra, exuda,
o lesin costrosa
que permanece
abierta por tres o
ms semanas.

CBC: Clnica
Lesin persistente
que no cura.

CBC: Clnica
Areas rojizas como
parches o zonas
irritadas, localizadas
en el trax,
hombros, brazos
piernas.

CBC: Clnica
Algunas veces estos
parches costrosos,
pican o causan
dolor. Estas
lesiones pueden no
causar molestias

CBC: Clnica
Ndulos lustrosos,
nacarados o
traslucentes,
de
color rosado, rojos o
blancos.

CBC: Clnica
Los ndulos pueden
ser tambin de
color bronceado,
negro o marrones,
especialmente en la
gente de piel
oscura, pudiendo
ser confundidos con
un lunar

CBC: Clnica
Como el
crecimiento es
crnico, vasos finos
pueden crecer en su
superficie .

CBC: Clnica
Las lesiones son de
color rosado con
bordes elevados y
tienen costras
indentadas en el
centro.

CBC: Clnica
Areas como
cicatrices, amarillas
o blanquecinas,
con frecuencia
tienen bordes mal
definidos.

CBC: Tipos
NODULAR: es el
ms comn,
elevacin en forma
de domo, con
bordes perlados
irregulares. Se
observan vasos
telangiectsicos en
lesiones mayores.

CBC: Tipos
MORFEA:

(Esclerosante), poco
comun( 2%) , tiene un
tinte amarillento, o
blanquecino, bordes
irregulares,
histologicamente va
mas alla de sus
margenes clnicos,
dificultando su resecin

CBC: Tipos
SUPERFICIAL:
Es el menos
agresivo , 10% de
los casos,
localizado en el
tronco y
extremidades,
aparece como una
discreta placa con
descamacin fina,
similar a la psoriasis

CBC: Tipos
METATIPICO :
(Basoescamoso) se
confunden con
otros tipos de
cancer, pueden
tener depositos de
melanina, tiene
caracteristicas de
diferenciacin
escamosa

Tratamiento

Escisin simple :
.El margen va de 3-10mm
.La recurrencia es poco comn

 Radioterapia:
.Tto. de eleccin en lesiones que
requieren Qx.
grande y
difcil.
.Elimina injertos o
colgajos.
.Efectos cosmticos
buenos.
.Pueden ser utilizada sobre lesiones
post Qx.
que recurren.
.Contraindicada en pacientes con
xeroderma pigmentosa, ya que induce a
la aparicin de tumores.

Seguimiento
Evaluacin clnica cada 6 meses por los
5 primeros aos, posteriormente
examen anual
Las recurrencias ocurren en los
5 primeros aos.

CARCINOMA DE
CELULAS
ESCAMOSAS

Carcinoma de Clulas Escamosas

CCE

Fuertemente relacionada con la luz UV

La incidencia se incrementa con la edad,
tipo de piel , latitud cercana al ecuador.
Localizado principalmente el el tronco y
extremidades.
3,6-30% dan metastasis (sitios de RT,
quemaduras, labios, orejas, pene y vulva)

 La necrosis central con ulceracin son

frecuentes.
Las lesiones tienen rpido crecimiento y
son indolentes.

 El diagnostico de carcinoma de clulas

escamosas, se sustenta en una
coloracin positiva para citokeratinas de
bajo y alto peso molecular.

CCE Clnica
Tipicamente se
presenta como
ndulos elevados,
bien definidos,
hiperqueratocicos
Se presenta a veces
con necrosis central
y ulceracin .

CCE
Clnica

Aparecen en
cualquier parte,
incluyendo labios,
pabellones
auriculares,
genitales etc.

CCE Clnica
Las lesiones puden
ser verrucosas,
proliferativas, con
una base de
implantacin ancha

CCE

Clnica
El CCE que crece
sobre cicatrices de
quemaduras,
tiene
mal
pronstico.

CCE

Clnica
De manera similar
las lesiones que
crecen sobre reas
irradiadas son de
mal pronstico

 Tipos Histolgicos:
.In Situ
.Comn
.Clulas Claras
.Acantoltico
.Pleomorfico
.Verrucoso

Tratamiento
Ciruga de Mohs:
.Mtodo complicado que requiere
entrenamiento.
.Altas tasas de cura
.Microscpicamente se reseca toda la
lesin
.Indicada en lesiones difciles

 Escisin simple :
.Permite alcanzar mrgenes
hasta
10mm
.Tiene tasas de recurrencia moderadas

 Radioterapia:
.Indicada en lesiones extensas, cuando la
ciruga se hace difcil.
.Los resultados cosmticos son buenos.
.Es utilizada en lesiones recurrentes

Seguimiento
El Cncer Epidermoide tiene potencial
metastsico por lo que inicialmente deben
tener controles cada 3-4 meses durante los
primeros 2 aos y luego de manera
semestral. Despus de los 5 aos de manera
anual.

Keratosis Actnica
Lesiones pequeas, speras en
piel expuesta al sol, entre 2 y 6mm
de tamao, de color rojizo.
60% de personas mayores de 40
aos lo tienen.
Son las lesiones Premalignas,
aproximadamente el 5% de estas
desarrollan en Cncer

Tratamiento

Electrodesecacin y Curetaje:
.Es un mtodo rpido (muy
empleado)
.No se puede evaluar la
dimensin de la
lesin.

 Criociruga:
.Indicado para lesiones pequeas y
definidas.
.Contraindicada en pacientes con intolerancia
al fri, localizaciones especiales.
.El edema es una complicacin frecuente

 Lser:
.El sangrado es inusual cuando se
utiliza
.No precisa la dimensin de la
lesin

 5-FU Tpico
.Es til en CCB superficial.
.Se requiere seguimiento prolongado
.Las lesiones foliculares profundas se
pueden escapar al tratamiento.

 Retinoides Sistmicos:
.La toxicidad a largo plazo los excluye
como tratamiento de eleccin
Interferon Alfa:
.Varios estudios han mostrado respuestas
variables al tto intralesional
Terapia Fotodinamica:
Puede ser efectiva en Tto de lesiones
superficiales

Prevencin del Cncer de Piel

Disminuir la Sobre exposicin al Sol (No
exponerse al sol entre las 11 am y 3pm)
Usar Bloqueador FPS Mayor a 35, 30
minutos antes de la exposicin al Sol y
Reaplicarse si se moja o suda.
Proteccin Mecnica con Sombreros o con
Ropa adecuada.
No aceleradores de bronceado ni
Solariums.

 Conocer que hay drogas que aumentan la

sensibilidad al sol (Tto hipoglicemiantes,
anticonceptivos orales, AINES)
Examinar la piel por lo menos una vez al ao,
incluyendo zonas no visibles fcilmente,
mejor con un Dermatoscopio.

GRACIAS.