UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CUNSURORI
TECNICO EN PRODUCCION AGRICOLA
CURSO: BOTANICA SISTEMATICA
DOCENTE: ING. AGR. EDDY ENRIQUE GONZLEZ GMEZ

ASIMILACION DEL CARBONO

JONATHAN GUSTAVO LEMUS PEREZ
201442357
JONATHAN LUIS CARLOS CRUZ MORAN
201442143
MAVILO JONATHAN GONZALEZ DUEAS
201442175
HEIDY ROXANA ESCOBAR JUAREZ

ESTRUCTURA DEL
APARATO FOTOSINTTICO
VEGETAL

LAS HOJAS SON EL RGANO VEGETAL

ESPECIALIZADO EN REALIZAR LA
FOTOSNTESIS:
En las plantas superiores la fotosntesis tiene lugar en los
tejidos fotosintticos, presentes en su mayor parte en las
hojas, que son rganos especializados en la fotosntesis.

La luz solar es la radiacin que se dispersa en toda la

atmosfera terrestre para aprovecharla al mximo es
necesario exponer la mayor cantidad posible de tejido a los
fotones incidentes, de ah la gran cantidad superficie foliar
que suelen tener los vegetales.

 Las hojas son tambin por esta razn que son planas como
pequeos paneles solares que se pueden orientar hacia los
rayos solares para tratar de absorber de modo optimo toda la
luz que necesitan.

Las plantas adems tambin tienen muchas hojas pequeas

para lograr otras ventajas que funcionales:

A) Distintas hojas pueden tomar distintas orientaciones,

adaptndose a la incidencia luminosa, que cambia a lo largo
del da con el movimiento del sol.

B) La dispersin trmica de un elemento sometido a

radiacin solar es mucho mas eficaz si es pequeo y tiene,
proporcionalmente una gran superficie en contacto con el
aire.

LOS CLOROPLASTOS SON ORGNULOS SUB

CELULARES EN LOS QUE SE ENCUENTRA TODO EL
APARATO BIOMOLECULAR FOTOSINTTICO

Para estudiar y entender propiamente la fisiologa o

funcionamiento del aparato fotosinttico es necesario, en
primer lugar localizar y caracterizar estructuralmente dicho
aparato.

Las hojas estn constituidas esencialmente por tejidos

fotosintticos es decir, por clulas que tienen en su interior
la maquinaria necesaria para la fotosntesis.

 A nivel celular esta maquinaria se localiza especficamente y

exclusivamente en unos orgnulos sub celulares llamados
cloroplastos.

Estos orgnulos son el elemento comn presente en todas las

clulas fotosintticas eucariotas, desde las plantas superiores
hasta las algas pluricelulares y unicelulares.

Los cloroplastos son por tanto unos platidios especializados

en la funcin fotosinttica en eucariotas.

LAS BIOMEMBRANAS FOTOSINTTICAS SON LAS MEMBRANAS

TILACOIDALES Y ESTN ORGANIZADAS EN LAMELAS APILADAS,
GRANA, Y EN LAMELAS NO APILADAS, ESTROMTICAS

Los cloroplastos son orgnulos separados del ctosol celular

por una doble membrana denominada envuelta o envoltura
cloro plstica.

La membrana externa es bastante permeable debido a la

presencia de la protena porina y esta rodea a la membrana
interna, cuya permeabilidad es mas selectiva.

Esta ultima a su vez parece estar en conexin con un

complejo sistema membranoso que constituye una parte
esencial del interior cloroplastico.

 Las membranas del interior del cloroplasto son los tilacoides

o membranas tilacoidales que forman un sistema intricado de
membranas que se pliegan dando dobles membranas a modo
de laminas paralelas mas o menos separadas o apilados.

Los tilacoides plegados forman esas laminas paralelas de

dobles membranas que se denominan lamelas.

Existen dos tipos de lamelas:

A) Lamelas grana que son apilamentos de numerosas
laminas a modo de discos.

B) Lamelas estromaticas que son laminas simples mas

extensas que interconectan con zonas lamelas apiladas.

LAS MEMBRANAS TILACOIDALES SON BICAPAS LIPDICAS,

FORMADAS POR GLICEROLPIDOS ESPECIALES, EN DONDE SE
INSERTAN PROTENAS FOTOSINTTICAS

Los tilacoides estn compuestos por biomenbranas, es decir

bicapas lipdicas.

Gran parte de la funcin fotosinttica realizada en los

tilacoides solo es posible precisamente por el hecho de que
son biomembranosas.

Las membranas biolgicas estn constituidas por una doble

capa de lpidos anfipaticos es decir lpidos que tienen una
cabeza polar en contacto con el medio acuoso y una cola
hidrfoba que se situia hacia el interior de la membrana en
contacto con la capa opuesta.

 Los complejos proteicos fotosintticos que estn insertados

transversalmente en las membranas lipdicas y son los que
realizan propiamente las reacciones fotosintticas.

Las membranas son un fluido bidimensional en el que los

complejos fotosintticos pueden moverse este movimiento
lateral dentro de la matriz bidimensional de la membrana
tilacoidal permite cambiar y regular funciones proteicas
fotosintticas como respuesta a distintas situaciones
metablicas pues en el movimiento se puede producir
variaciones en las conexiones entre los elementos.

Los tilacoides son membranas constituidas por lpidos polares

muy especficos, principalmente de tipo Glicerolipido:
Galactolipidos, Sulfolipidos y fosfolpidos.

LOS TILACOIDES SEPARAN DOS ESPACIOS ACUOSOS EN EL

INTERIOR CLORO PLSTICO:
EL ESTROMA Y EL LUMEN

Las lamelas grana y estromatica al estar formadas por dobles

membranas tilacoidales plegadas, dejan un espacio acuoso
en el interior denominado lumen que queda separado del
espacio acuoso interno general del cloroplasto llamado
estroma.

El estroma es la matriz cuosa principal del cloroplasto, ocupa

el mayor volumen y puede ser considerado anlogo al citosol
de una celula.

El estroma es localizado en disolucin al aparato

biomolecular que realiza la segunda fase de la fotosntesis
incluida la via principal de fijacin de dixido de carbono por

 Los tilacoides son por lo tanto membranas que separan dos

espacios de claras diferentes en cuanto a composicin y
funcin.

Por otro lado cabe mencionar que los tilacoides no son

iguales u homogneos en todo el cloroplasto si no que son
asimtricos , presentando internamente una polaridad
transversal y una distribucin zonal lateral.

Tambien las protenas insertadas que atraviesan de un lado a

otro los tilacoides presentan una asimetra o polaridad
transversal, con dos polos o lados funcionales distintos, un
lado luminal y in lado estromatico.

FIJACIN DE
CARBONO

 En las reacciones de fijacin del carbono que ocurren en el

estoma el NADPH y el ATP, producidos en las reacciones de
captura de energa, se usan para reducir un compuesto de
tres carbonos, el gliceraldehido fosfato.

A esta via en la que el carbono se fija por medio por medio

del gliceraldehido fosfato se le denomina via de los tres
carbono o C3.

En este caso la fijacin del carbono se lleva a cabo por medio

del ciclo de calvin en el que la enzima ribulosa bifosfato
(RuBP) carboxilasa combina una molecula de dixido de
carbono con el material de partida, un azcar de cinco

 En cada ciclo completo ingresa una molecula de dixido de

carbono. El numero requerido para elaborar dos molculas de
gliceraldehido-fosfato que equivalen a un azcar de seis
carbonos, con seis vueltas.

Se combinan seis molculas de RuBp, un compuesto de cinco

carbonos, con seis molculas de dixido de carbono,
produciendo seis molculas de un intermedio intermedio
inestable que pronto se escinde en doce molculas de
fosfoglicerato, un compuesto de tres carbonos. Estos ltimos
se reducen a doce molesculas de gliceraldehido fostato.

Diez de estas molculas de tres carbonos se combinan y se

regeneran para formar seis molculas de cinco carbonos de
Rubp. Y las dos molculas estra de gliceraldehido fosfato

 En las llamadas plantas C4, la enzima PEP carboxilasa une

primero el dixido de carbono al fosfoenol pivurato (PEP) para
formar un compusto de cuatro carbones, que dependen de la
especie.

El dixido de carbono asi incorporado atraviesa una serie de

reacciones qumicas y pasa a niveles mas profundos dentro
de la hoja, donde finalmente ingresa al ciclo de clavin.

Aunque las plantas C4 gasten mas energa para fijar carbono,

en ciertas condiciones fotosintticas puede ser superior a la
de las plantas C3 descritas anteriormente debido a ciertas
caractersticas clave que diferencian a las enzimas RuBP
corboxilasa ( presente en plantas C3 como en plantas C4) y
PEP carboxilasa (presente en las C4).

MECANISMO DE LA PLANTA C4
En ausencia de abundante oxigeno, la RuBP
carboxilasa/oxidasa presente en las plantas C3 como en las
C4 fija dixido de carbono eficientemente, integrndolo al
ciclo de calvin.

Sin embargo cuando la concentracin de dixido de carbono

de la hoja es baja la relacin con la concentracin de
oxigeno, esta misma enzima cataliza la reaccin de RuBP con
el oxigeno antes que con el dixido de carbono actuando
como oxidasa. Esta reaccin lleva a la formacin de acido
glicolico el sustrato para un proceso conocido como
fotorrespiracion.

 El acido glicolico sale de los cloroplastos y entra en los

peroxisomas de la clulas fotosintticas. All se oxida y a
travs de ciertas reacciones qumicas se forman perxido de
hidrogeno y el aminocido glicina. Dos molculas de glicina
asi producidas son transportadas a las mitocondrias. All se
transforman en una molecula de serina, una de dixido de
carbono y una de amoniaco.

Este proceso conduce no ya a la fijacin sino a la perdida de

una molecula de dixido de carbono. No obstante a diferencia
de la respiracin mitocondrial propiamente dicha, la
fotorrespiracion no produce ATP ni NADH.

En condiciones atmosfricas normales hasta el 50% del

carbono fijado durante la fotosntesis puede ser reoxidado a
Co2 durante la fotorespiracion.