MEJORAMIENTO GENETICO

EMPLEANDO
TECNOLOGIA DE DNA
RECOMBINANTE

MEJORAMIENTO GENETICO EMPLEANDO

TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE
MOLECULAS DE DNA CONSTRUIDAS IN
VITRO QUE PUEDEN REPLICARSE Y/O
EXPRESARSE EN LA CELULA VIVA

USOS
AISLAR Y CARACTERIZAR GENES
ALTERARLOS
AUMENTAR EL NUMERO
RETORNAR LOS GENES ALTERADOS A CELULAS VIVAS
(MICROORGANISMOS, PLANTAS, ANIMALES) PARA
EXAMINARLOS O UTILIZAR SU EXPRESION

Los siguientes son los pasos de bioingeniera gentica

1.

2.
3.
4.
5.
6.

Identificar un carcter deseable, pero que no pueda

ser manejado por los mtodos clsicos de
mejoramiento.
Encontrar algn organismo que lo exprese.
Encontrar el gen responsable del carcter deseado,
en dicho organismo.
Combinar dicho gen con otros elementos
necesarios para que este sea funcional en la planta.
Mover los genes a las clulas de la planta.
Encontrar la clulas modificadas exitosamente, y
regenerarlas en plan

EMPLEO DE LOS MICROORGANISMOS EN LA

EXPRESIN DE GENES HETEROLOGOS
1- Quimosina recombinante: Clonado del gen de la
quimosina bovina en una levadura. Se emplea para la
coagulacin de la casena, en la obtencin de quesos.
2- Insulina humana recombinante (Eli Lily and Co) (en
E.coli) 51 aminocidos ; MW =6 Kda,
3- Hormona de crecimiento humana (en E. coli y
levaduras) ( Genentech)
4- Vacuna Hepatitis (en levaduras )
5- Interleukina- 2 humana, MW= 15 Kda
6- Interfern (citokina) 165 aminocidos, MW= 20Kda

3- Cromosoma artificial de levadura

 CMO INTERPRETAR GELES DE DNA ?

INTERPRETACION DE LOS GELES DE AGAROSA

CMO INTERPRETAR GELES DE DNA

Las tres primeras calles de este gel
muestran un plsmido que se ha cortado:
calle 1
con la
enzima A

calle 2
con las dos enzimas
a la vez

(A+B)

calle 3
con la
enzima B

En la primera calle (enzima A) el plsmido se ha cortado slo una

vez, dando una molcula lineal de la longitud completa.
En la tercera calle (enzima B) el plsmido se ha cortado dos veces,
dando dos fragmentos.
La calle 2, con la doble digestin (A+B), tiene las tres bandas que
caba esperar (tres fragmentos de DNA).
Cmo se sita la diana de la enzima A con respecto a las dianas de
la enzima B?
Observa que la banda del fragmento mayor de la calle B no existe
en la calle A+B; esto indica que el sitio de corte para la enzima A
est situado en el fragmento B mayor.

Obtencin de vacunas recombinantes

El sistema tradicional
de obtencin de
vacunas de
microorganismos
patgenos inactivos,
puede ser un riesgo
potencial.
Muchas vacunas
(como hepatitis B) se
obtienen actualmente
por IG. Como la
mayora de los
factores antignicos
son protenas lo que
se hace es clonar el
gen de la protena
correspondiente.

Sintesis de cDNA a partir de mRNA