Transmisin por el sistema de

la columna dorsal-lemnisco
medial

Anatoma
Anatoma del
del sistema
sistema de
de la
la columna
columna dorsal-lemnisco
dorsal-lemnisco
medial
medial
Entra
Entra en
enmdula
mdula aatravs
travs
de
de races
racesdorsales
dorsales de
delos
los
nervios
nervios raqudeos.
raqudeos.
Se
Se divide
divide una
una rama
rama
medial
medial xxcolumna
columna dorsal
dorsal
hasta
hasta llegar
llegar al
alcerebro.
cerebro.
La
La rama
rama lateral
lateral entra
entra en
en
asta
astadorsal
dorsalde
dela
la
sustancia
sustancia gris
gris medular,
medular,
se
sedivide,
divide, hace
hacesinpsis
sinpsis
con
con neuronas.
neuronas.

Va
Va de
de la
la columna
columna dorsal-lemnisco
dorsal-lemnisco medial
medial
Establecen
Establecensinapsis
sinapsiscon
conncleos
ncleos
de
decolumna
columnadorsal.
dorsal.
Las
Lasneuronas
neuronasde
de2
2orden
ordenyy
cruzan
cruzanal
allado
ladoopuesto
opuestodel
deltronco
tronco
enceflico.
enceflico.
hasta
hastael
eltlamo
tlamoaatravs
travsdel
del
lemnisco
lemniscomedial.
medial.
Terminan
Terminanen
enel
elncleo
ncleoventral
ventral
posterolateral
posterolateralyyposteromedial
posteromedial
forman
formanel
elcomplejo
complejoventrobasal
ventrobasal

Va
Vade
de la
la columna
columnadorsal-lemnisco
dorsal-lemniscomedial
medial

Parten
Parten fibras
fibras nerviosas
nerviosas
de
de3
3 orden
ordenaala
la
circunvolucin
circunvolucinparietal
parietal
ascendente
ascendentede
dela
lacorteza
corteza
cerebral
cerebral
rea
rea de
dela
la sensibilidad
sensibilidad
somtica
somtica

 xx columnas
columnas anterior
anterior yy
lateral
lateral de
de mdula.
mdula.
Termina
Termina en
en tronco
tronco
enceflico
enceflico yy tlamo
tlamo aa
travs
travs de
de haces
haces
espinotalmicos
espinotalmicos
anterior
anterior yy lateral.
lateral.

Corteza
Corteza de
de la
la sensibilidad
sensibilidad somtica
somtica
Divide
Divideen
en50
50 reas
reas
distintas
distintas
reas
reas de
de
Brodmann.
Brodmann.
Detrs
Detrs de
decisura
cisura central
central

seales
seales sensoriales
sensoriales
Delante
Delante de
dela
lacisura
cisura
central
centralcontrol
controlde
de
contracciones
contracciones
musculares
musculares yy
movimientos
movimientos corporales
corporales

Orientacin
Orientacin espacial
espacial en
en el
el rea
rea II de
de la
la sensibilidad
sensibilidad
somtica
somtica

Corresponde
Corresponde aareas
reas 1,
1, 22
yy 33de
deBrodmann.
Brodmann.
C/
C/ lado
ladorecibe
recibe
informacin
informacindel
dellado
lado
opuesto
opuesto del
delcuerpo.
cuerpo.
Estn
Estnrepresentadas
representadas
regiones
regionescorporales.
corporales.

Modalidad
Modalidad sensorial
sensorial especfica
especfica en
en cada
cada columna
columna de
de la
la
corteza
corteza sensitiva
sensitiva

c/columna
c/columna 0,3
0,3 -0,5
-0,5 mm
mm de
de dimetro
dimetro yy contiene
contiene
10
10 000
000 somas
somas neuronales
neuronales
Transmite
Transmite una
una sola
sola modalidad
modalidad sensorial
sensorial
especfica
especfica

Caractersticas
Caractersticas generales
generales de
de la
la transmisin
transmisin yy el
el
anlisis
anlisis de
de las
las seales.
seales.
Circuito
Circuito neuronal
neuronal
bsico
bsico del
del sistema
sistema de
de
la
la CDLM.
CDLM.
Divergencias
Divergencias en
en
c/estacin
c/estacin sinptica.
sinptica.
Las
Las neuronas
neuronas con
con >>
g
g de
de descarga
descarga son
son
situadas
situadas en
en parte
parte
central
central del
del campo.
campo.

Discriminacin
Discriminacin de
de 22 puntos:
puntos:
Es
Es un
un mtodo
mtodo q
qse
se
utiliza
utiliza explorar
explorar la
la
discriminacin
discriminacin tctil.
tctil.
En
En yema
yema de
de los
los
dedos
dedos 11 aa 22 mm.
mm.
En
En espalda
espalda 30
30 aa 70
70
mm
mm q
qperciba
perciba 22
puntos
puntos distintos.
distintos.

Cmo
Cmo puede
puede el
el sistema
sistema sensitivo
sensitivo transmitir
transmitir experiencias
experiencias sensoriales
sensoriales
de
de intensidad
intensidad tan
tan variada?
variada?

Cuando
Cuandola
laintensidad
intensidad del
del
estmulo
estmuloes
es ,
,una
una
variacin
variacinligera
ligera mucho
mucho
ee potencial.
potencial.
Cuando
Cuandola
laintensidad
intensidad
crece,
crece, el
elpotencial
potencial del
del
receptor
receptor solo
solo se
sede
de
forma
formaleve.
leve.

Estimacin
Estimacin de
de la
la intensidad
intensidad del
del estmulo
estmulo

Principio
Principio de
de Weber-Fechner
Weber-Fechner
Las
Lasgradaciones
gradacionesde
dela
lafuerza
fuerzadel
delestmulo
estmulose
se
discriminan
discriminanaproximada/
aproximada/ de
deforma
formaproporcional
proporcionalal
al log
log
de
dela
la fuerza
fuerza del
delestmulo.
estmulo.

Sentidos
Sentidos posturales
posturales oo propioceptivos
propioceptivos
Esttica
Estticayycintica
cintica
Receptores
Receptores sensitivos
sensitivos de
deposicin.posicin.- Detectan
Detectan el
elgrado
grado
de
deangulacin
angulacin de
delas
las articulaciones
articulaciones en
enlos
los 33planos
planosdel
del
espacio
espacioyyla
lavelocidad
velocidadcon
conla
laq
qcambia.
cambia.
Principales:
Principales: husos
husos musculares,
musculares, corpsculo
corpsculo de
de Paccini,
Paccini,
terminaciones
terminacionesde
deRuffini
Ruffini

Control
Control cortical
cortical de
de la
la sensibilidad
sensibilidad sensitiva.
sensitiva.
seales
seales corticofugas
corticofugas
Se
Se conducen
conducen de
de forma
forma retrgrada
retrgrada desde
desde corteza
corteza
cerebral
cerebral hasta
hasta tlamo,
tlamo, bulbo
bulbo yy mdula
mdula
controlan
controlan la
la sensibilidad
sensibilidad de
de las
las aferencias
aferencias
sensoriales.
sensoriales.
la
la transmisin
transmisin en
en ncleos
ncleos de
de conexin
conexin sinptica.
sinptica.

Los
Los dermatomas,
dermatomas, campos
campos segmentarios
segmentarios de
de la
la sensacin
sensacin
c/nervio
c/nervioinerva
inerva un
un campo
campo
segmentario
segmentario
dermatoma.
dermatoma.
Los
Lossegmentos
segmentosse
sesuperponen.
superponen.
Se
Seusa
usadeterminar
determinar el
elnivel
nivelde
de
lesin
lesinde
dela
lamdula
mdulaespinal
espinal

Cuando
Cuandose
se altera
altera la
la sensibilidad
sensibilidad
perifrica
perifrica

EL DOLOR

 Eldolores una experiencia sensorial y

emocional (subjetiva), desagradable,
que
pueden
experimentar
todos
aquellos seres vivos que disponen de
un sistema nervioso central. Es una
experiencia
asociada
a
unalesintisularo expresada como si
sta existiera. La ciencia que estudia el
dolor se llama algologa.

 La funcin fisiolgica del dolor es

sealar al sistema nervioso que
una zona del organismo est
expuesta a una situacin que
puede provocar una lesin. Esta
seal de alarma desencadena una
serie de mecanismos cuyo objetivo
es evitar o limitar los daos y
hacer frente alestrs.

El dolor
El dolor aparece siempre que cualquier tejido
resulta daado y hace que el individuo reaccione
apartando el estimulo doloroso.
TIPOS DE DOLOR Y SUS CUALIDADES
DOLOR RAPIDO Y DOLOR LENTO
El dolor rpido se siente en cuestin de o.1
segundo despus de haber aplicado el estimulo
correspondiente.

 Dolor lento no empieza hasta pasado un

mnimo de un segundo y a continuacin
crece con lentitud a lo largo de muchos
segundos y hasta minutos.
Nombres con los que se designa el
rpido: dolor intenso, dolor punzante,
agudo y dolor elctrico.
Nombres con los que se designa el
lento: dolor sordo, dolor pulstil,
nauseoso y crnico

dolor
dolor
dolor
dolor

 Los receptores para el dolor son las

terminaciones nerviosas libres. Losreceptores
sensorialessonterminaciones
nerviosasespecializadas,
ubicadas
en
losrganos sensoriales(como lalengua, lapiel,
lanariz, losojos, elodo, etc.). Son los
encargados de recibir el estmulo para llevar la
informacin sensorial para producir una
respuesta ya sea interna o externa, capaces de
captarestmulosinternos o externos y generar
unimpulso nerviosoysensaciones.

 Hay tres tipos de estmulos que excitan los

receptores para el dolor: mecnicos,
trmicos y qumicos
Cualquier persona media comienza a
sentir dolor cuando la piel se calienta por
encima de los 45 centgrados a esta
temperatura tambin se comienzan a
daar los tejidos por el calor

 Las seales correspondientes al

dolor rpido agudo nacen con
estmulos
dolorosos
de
tipo
mecnico
o
trmico.
Sus
transmisin
sigue
los
nervios
perifricos hasta la medula espinal
atreves de pequeas fibras.

 El grado con el que cada persona reacciona

frente al dolor varia tremendamente. Esto
obedece a una propiedad que tiene el
encfalo en si mismo para suprimir la
entrada de seales dolorosas al sistema
nervioso mediante la activacin de un
mecanismo para controlar el dolor llamado
sistema de analgesia.

 Muchas veces una persona siente dolor en una zona alejada del
tejido que lo origina a esto se le llama dolor referido.
ALGUNAS ALTERACIONES CLINICAS DEL DOLOR Y DE OTRAS
SENSIBILIDADES SOMATICAS.
HIPERALGESIA: una va nerviosa a veces se vuelve demasiado
excitable ; esto da lugar a una hiperalgesia que significa
hipersensibilidad al dolor. Existen dos tipos de hiperalgesia.
Hiperalgesia primaria:
quemada por el sol

enorme

sensibilidad

de

la

piel

Hiperalgesia secundaria: se debe a lesiones en la medula

espinal o en el tlamo

 HERPES ZOSTER: infecta un ganglio raqudeo que

genera un intenso dolor el virus se transporta hacia el
exterior por el flujo citoplasmtico neuronal atreves de
los axones perifricos de las neuronas hasta su punto
de origen cutneo.
TIC DOLOROSO: dolor lancinante en una parte de la
cara que sigue la zona de distribucin sensitiva. El
dolor se percibe como una sacudida elctrica sbita. Y
puede durar unos pocos segundos

Cefalea

Son un tipo de
dolor referido a la
superficie de la
cabeza desde sus
estructuras
profundas

Algunas derivan
de estmulos
doloros

Otros lo hacen de
un dolor cuyo
origen esta fuera

Cefalea de origen intracraneal

Zonas sensibles
al dolor en la
bveda craneal

Zonas de la
cabeza a las
que queda
referida una
cefalea
intracraneal

Tejidos cerebrales

Desencadena
impulsos dolorosos
en la porcin
cerebral del quinto
par= cefalea
referida hacia la
mitad anterior de la
cabeza

El dolor
correspondiente a
la cefalea no este
causado por un
dao del propio
cerebro

Los impulsos
procedentes de la
zona infratetorial
penetran en el SNC
sobre los nervios
glosofarngeo, vago y
segundo cervical.

Tipos de
cefalea
intracraneal
Cefalea
alcohlica

Cefalea de
la
meningitis

Cefalea ocasionada
por un descenso en al
presin del lquido
cefalorraqudeo

Jaqueca

Cefalea de la meningitis
Es una de las
ms intensas
reas
sensibles de
la duramadre
y las que
rodean los
senos

Inflamacin
de todas la
meninges
Provoca una
cefalea
extrema con
color referido

Cefalea ocasionada por un descenso en la

presin del lquido cefalorraqudeo
Produce una
cefalea
intracraneal

La extraccin de
una cantidad de
lquido
semejante
elimina parte del
componente de
flotacin cerebral

El peso del
cerebro estira y
deforma las
diversas
superficies de la
duramadre

Desencadena el
dolor que lo
produce

Jaqueca o cefalea migraosa

Estos sntomas
empiezan de 30
min a 1 hora
antes de
iniciarse la
cefalea

Suelen
Deriva
comenzar con
fenmenos
diversas
vasculares
sensaciones
anormales
prodrmicas
Teora:
Produce
Una emocin o
isquemia de
una tensin
porciones
ocasionan
cerebrales y es
vasoespasmo de
responsable de
parte de las
esos sntomas
arterias

Cefalea alcohlica
Irrita las
meninges
Disminuye
los
sntomas

La
hidrataci
n suele
atenuar la
cefalea
Pero no
los
elimina

Tipos
extracraneales
de cefalea

Cefalea
resultante de
un espasmo
muscular

Cefalea
ocasionada por
la irritacin de
las estructuras
nasales y
paranasales

Cefalea
ocasionada por
trastornos
oculares

Cefalea resultante de un espasmo

El dolor de los muscular

msculos
espsticos de la
cabeza quede
referido a las
zonas ceflicas
que los cubre

Genera el mismo
tipo de cefalea que
las lesiones
intracreaneales

Cefalea ocasionado por la irritacin

de las estructuras nasales y
Una
paranasales

infeccin y
otros
Referida detrs
procesos
de
los
ojos
irritantes en
regiones de Superficies
frontales de la
las
estructuras
frente y cuero
nasales
cabelludo.
propician

Cefalea ocasiona por trastornos

oculares
Pueden
provocar una
cefalea
retroorbitaria

Espasmo reflejo de
diversos msculos
faciales y
extraoculares
Cuando los ojos
quedan
Luz ultravioleta
expuestos a

una irradiacin Cefalea de 24 a 48

h.
de los rayos
luminosos

Sensibilidad trmica

Receptores trmicos y su
excitacin
El ser humano puede percibir diferentes gradaciones de
fro y de calor, desde ambientes helados a fros, frescos,
indiferentes, templados, clidos o ardientes.

Receptores
sensitivos

Dolor

Estimulan ante un
grado extremo de
calor o de fro

Calor

Situados por debajo

de la piel en puntos
sueltos separados
entre si

Fro

En la mayor parte
de las regiones
corporales existen 3
a 10 veces para el
frio que para el
calor

Estimulacin de los receptores trmicos

sensaciones de frio, fresco, indiferente,
templado y calor
Una
Una
Una
Una

fibra
fibra
fibra
fibra

para
para
para
para

el
el
el
el

dolor estimulada por el fro

fro
calor
dolor estimulada por el calor.

Efectos estimuladores del ascenso y el

descenso de la temperatura: adaptacin
de los receptores trmicos
Las sensaciones trmicas responden notablemente a los
cambios de la temperatura adems de ser capaces de
responder a un estado trmico constante.

Mecanismo de estimulacin de los

receptores trmicos
La deteccin de la temperatura probablemente no
deriva de los efectos fsicos directos que ejercen el calor
o el frio sobre las terminaciones nerviosas sino de si
estimulacin qumica al verse modificadas por la
temperatura.

Transmisin de seales trmicas en

el Sistema nervioso
La formacin reticular del tronco del encfalo
Complejo ventrobasal del tlamo.

El Ojo: II. Funcin

receptora y nerviosa de la
retina

Retina

Es la porcin del ojo sensible a la luz

- Conos: responsables de la visin de los colores,
5 a 8 mcm
- Bastones: encargados bsicamente de la visin
en blanco y negro y de la visin en la oscuridad, 2
a 5 mcm

Capas de la retina
1) Capa pigmentaria
2) Capa de conos y bastones
3) Capa nuclear externa
4) Capa plexiforme externa
5) Capa nuclear interna
6) Capa plexiforme interna
7) Capa ganglionar
8) Capa de las fibras del nervio ptico
9) membrana limitante interna

Regin de la fvea de la retina y su importancia en la visin aguda

- La fvea es una zona diminuta en el centro de la retina de
aproximadamente 0,3 mm de dimetro
- La importancia de la fvea de la retina radica en la visin aguda, se
encuentra situada en el centro, desplazando las capas ganglionares
nuclear externa y plexiformes lo que permite que la luz llegue
directamente a los conos

Principales segmentos funcionales de un cono o bastn

1. segmento externo
2. segmento interno
3. el ncleo
4. el cuerpo sinptico

- En la fvea los conos y bastones son alargados

- En el segmento externo se encuentra la sustancia
fotosensible
- El segmento interno del cono o del bastn contiene el
citoplasma habitual con los orgnulos citoplasmticos
- El cuerpo sinptico es la porcin del cono o bastn
que conecta con las siguientes estructuras neuronales

Capa pigmentaria: contiene grandes cantidades de melanina lo que

impide la reflexin lumnica, contiene grandes cantidades de vitamina A
que se intercambia a travs de las membranas a segmentos externos
Irrigacin de la retina
- Arteria Central
- La capa externa
Desprendimiento de Retina

Fotoqumica de la Visin
Bastones (Rodopsina)
Conos (Pigmentos de color)
- Rodopsina
escotopsina + pigmento carotenoide retinal
Vitamina A
-ceguera nocturna o hesperanopa

Fotoqumica de la visin de los colores

- porciones proteicas y fotopsinas
- pigmento sensible al azul, verde y rojo
Tipos de mecanismos de adaptacin
- Cambio de dimetro de la pupila
- Adaptacin nerviosa
Valores de adaptacin visual a la luz y a la oscuridad
500,000-1,000,000 de veces

Visin en color: Mecanismo tricolor para deteccin del color

- detecta graduaciones rojas, verdes y azules y sus variaciones
monocromticas

Daltonismo: Trastorno gentico de origen materno pero mayormente

expresado en los productos varones
Rojo-Verde: es la ausencia de los conos receptores del color, el ojo es incapaz
de distinguir algunos otros colores
protanopia ausencia de conos rojos
poleuteranopia ausencia de conos verdes

Circuitos nerviosos de la retina

1. Conos y Bastones
2. Clulas horizontales
3. Clulas bipolares
4. Clulas amacrinas
5. Clulas ganglionares
Neurotransmisores liberados por neuronas de la retina
Conos y bastones
-glutamato
Clulas amacrinas
-acido y-aminobutirico, glicina, dopamina, acetilcolina e
iplolamina

Clulas amacrinas
- 30 clases
- responde a una va directa para la visin de los bastones
- responde en seal visual continua, su actividad se extingue con rapidez
- respuesta energtica al parecer seales visuales, cesa a gran velocidad
- responden al encender o apagar la luz
Clulas ganglionares
Aproximadamente existen:
100,000,000 bastones
3,000,000 conos
1,600,000 clulas ganglionares
- 60 bastones y 2 conos se conectan en una clula ganglionar

Tipos de Clulas ganglionares

W: 40% del total, son pequeas y lentas aproximadamente de 8
m/s, visin grosera
X: 55% del total son medianas y sus impulsos viajan a 14 m/s
poseen campos pequeos de visin transmiten detalles finos de
la visin
Y: son grandes y las menos numerosas con un 5% del total, son las
mas veloces 50 m/s poseen campos amplios de visin

EL OJO
NEUROFISIOLOGA CENTRAL
DE LA VISIN

VAS VISUALES
Desde all, las
fibras
geniculocalcarinas
se dirigen a travs
de la radiacin
ptica hacia la
corteza visual
primaria.

A continuacin
las fibras de
cada tracto
ptico hacen
sinapsis en el
ncleo
geniculado
lateral dorsal
del tlamo.

Las principales
vas visuales
van desde las
dos retinas
hasta la corteza
visual.

Las seales
nerviosas
abandonan la
retina a travs de
los nervios pticos

En el quiasma
ptico, las fibras
procedentes de la
mitad nasal de la
retina cruzan
hacia el lado
opuesto
Se unen a las fibras
originadas en la
retina temporal
contraria para
formar los tractos
pticos.

Funcin del ncleo geniculado

lateral dorsal del tlamo
Las fibras del nervio ptico pertenecientes al sistema
visual nuevo terminan en el ncleo geniculado situado
en el extremo dorsal del tlamo.
Funciones:
1. Transfiere la informacin visual.
2. Filtrar la transmisin de los impulsos hacia la corteza
visual.

ORGANIZACIN Y FUNCIN DE LA
CORTEZA VISUAL

La Corteza Visual Primaria tiene seis capas principales

I
II
Las seales visuales correspondientes a las
fibras del nervio ptico, originadas en las
clulas ganglionares X de la retina,
finalizan en la capa IV a y IV

Las seales de conduccin rpida

procedentes de las clulas ganglionares
retinianas Y terminan en la capa IV c

III
a
b
c
c

IV

VI

2.-reas visuales secundarias de la corteza

Ocupan zonas laterales, anteriores,
superiores e inferiores a la corteza visual
primaria.

Reciben impulsos secundarios con el fin de

analizar los significados visuales

DOS VAS IMPORTANTES PARA EL ANLISIS

DE LA INFORMACIN VISUAL

1.Anlisis
de
la
posicin tridimensional,
la forma global y el
movimiento
de
los
objetos.

Esta va explora la forma fsica

global de la escena visual, as
como el movimiento que se
produce en su seno.

La informacin contenida en
esta va encargada de la
posicin-forma-movimiento
bsicamente viene de las
fibras Y grandes del nervio
ptico
que
trasmiten
impulsos
rpidos
pero
nicamente en blanco y
negro.

ANLISIS DE LOS DETALLES VISUALES

Y DEL COLOR
La va principal
encargada de analizar
los detalles visuales va
desde la corteza visual
primaria hasta las reas
visuales secundarias de
las regiones inferior,
ventral y medial de las
cortezas occipital y
temporal.
Esta va se encarga de
la identificacin de
letras, la lectura, la
determinacin de la
contextura de los
objetos , de sus colores
detallados y a partir de
esto descifrar lo que es.

DETECCIN DEL COLOR

El mecanismo para analizar el
contraste de color depende del
hecho de que los tonos de
contraste, llamados colores
contrarios, excitan clulas
neuronales especficas.
Se supone que las clulas
simples detectan los primeros
detalles para el contraste de
color, mientras que los ms
complicados estn a cargo de
las
clulas
complejas
e
hipercomplejas.

CAMPOS VISUALES

El campo visual es la zona de

visin observada por un ojo
en un instante dado.
La regin percibida por el
lado nasal se llama campo
visual nasal y la que llega al
lado lateral campo visual
temporal.

Para diagnosticar una

ceguera en una porcin
especfica de la retina, se
cartografa el campo visual
de cada ojo mediante un
procedimiento llamado
campimetra.

EFECTOS DE LAS LESIONES DE LA

VA PTICA SOBRE LOS CAMPOS
VISUALES
HEMIANOPSIA
BITEMPORAL

Si un trastorno afecta al quiasma

ptico impide el cruce de los
impulsos que proceden la mitad
nasal de cada retina y van dirigidos
hacia el tracto ptico del lado
opuesto.
Por tanto la persona queda ciega
en el campo temporal de cada ojo.

HEMIANOPSIA HOMNIMA

La interrupcin de un tracto
ptico deja sin inervacin la
mitad
de
cada
retina
correspondiente al mismo
lado de la lesin; como
consecuencia ningn ojo es
capaz de ver los objetos

MOVIMIENTOS OCULARES Y SU CONTROL

CONTROL MUSCULAR DE LOS MOVIMIENTOS
OCULARES
Los movimientos oculares estn controlados por tres pares
de msculos:
RECTOS
MEDIAL Y
LATERAL

Se contraen para desplazar los

ojos de un lado a otro.

RECTOS
SUPERIOR E
INFERIOR

Se contraen para mover los

ojos hacia arriba y hacia abajo.

OBLICUOS
SUPERIOR E
INFERIOR

Intervienen en la rotacin de los

globos oculares a fin de mantener
los campos visuales en posicin
vertical.

MOVIMIENTOS
OCULARES DE FIJACIN

MECANISMO DE BLOQUEO
INVOLUNTARIO DE LA FIJACIN
Es un
mecanismo de
retroalimentaci
n negativo
encargado de
evitar que el
objeto de
atencin se
salga de la
porcin retiniana
correspondiente
a la fvea.

Los ojos normalmente poseen tres

tipos de movimientos constantes,
pero casi imperceptibles:

Temblor
continuo
Lenta traslacin de los globos
oculares en una direccin u otra.
Movimientos de sacudida sbitos
que estn controlados por el
mecanismo involuntario de
fijacin.

FUSIN DE LAS IMGENES VISUALES

DE AMBOS OJOS
Para
que
las
percepciones visuales
resulten
ms
elocuentes,
normalmente
se
FUSIONAN entre s las
imgenes visuales de
ambos ojos segn los
puntos
correspondientes
de
las dos retinas.

Los
puntos
correspondientes
de
ambas retinas transmiten
seales
visuales
hacia
capas
neuronales
diferentes en el cuerpo
geniculado lateral y a su
vez estos impulsos se
trasfieren
hasta
las
neuronas situadas en una
posicin paralela en la
corteza visual.

CONTROL DE LA ACOMODACIN
La acomodacin deriva de la
contraccin o relajacin del
msculo ciliar del ojo.

Cuando
los
ojos
se
han
enfocado en algn objeto lejano
y a continuacin deben cambiar
bruscamente para captar otro
objeto prximo, el cristalino
suele
acomodarse
para
conseguir la mejor agudeza
posible de la visin en menos de
1 s.

NERVOS AUTNOMOS DEL OJO

La
inervacin
simptica
del ojo se
origina en
las clulas
del asta
intermediola
teral a nivel
del primer
segmento
torcico de
la mdula
espinal

De all las
fibras
simpticas
penetran en
la cadena
simptica y
ascienden
hacia el
ganglio
cervical
superior,
donde
realizan su
sinapsis con
las neuronas
posganglionar
es.

Las fibras
sinpticas
posganglionare
s siguen a
continuacin
desde aqu a lo
largo de la
superficie de la
arteria cartida
y de otras
arterias cada
vez ms
pequeas hasta
que llegan al
ojo

En esta
estructura
inervan las
fibras
radiales del
iris as como
varios
msculos
extraoculare
s.

CONTROL DEL DIMETRO PUPILAR

La
estimulacin
de
los
nervios
parasimpticos
tambin
excita
el
msculo esfnter de la pupila, lo que
disminuye por esta va la apertura
pupilar; esto se denomina miosis.

A la inversa, la estimulacin de los

nervios simpticos excita las fibras
radiales del iris y provoca la dilatacin
pupilar, lo que se llama midriasis.

REFLEJO PUPILAR FOTOMOTOR

Cuando la luz ilumina
los ojos, las pupilas se
contraen,
reaccin
llamada reflejo pupilar
fotomotor.

Cuando la luz incide

sobre sobre la retina,
parte de las seales
activadas se dirigen
desde
los
nervios
pticos
hasta
los
ncleos pretectales.

A la inversa, en un
ambiente
oscuro
el
reflejo queda inhibido. Lo
que se traduce en una
dilatacin de la pupila.

Desde ellos, los impulsos

secundarios llegan hasta
el ncleo de Edinger
-Westphal y, finalmente,
vuelven por los nervios
parasimpticos
para
contraer el esfnter del
iris.

REFLEJOS O REACCIONEARES
PUPILARES EN LAS ENFERMADADES
DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Unas cuantas enfermedades del sistema nervioso central daan
la transmisin nerviosa de seales visuales desde la retina
hasta el ncleo de Edinger- Westphal, lo que a veces acaba con
los reflejos pupilares.

Este bloqueo puede ocurrir como consecuencia de una sfilis del

sistema nervioso central, el alcoholismo o una encefalitis.
Normalmente sucede en la regin pretectal del tronco del
encfalo, aunque puede obedecer a la destruccin de ciertas
fibras pequeas en los nervios pticos.

SNDROME DE HORNER
Este cuadro clnico es provocado por la interrupcin del nervio simptico.

PROVOCA LOS SIGUIENTES EFECTOS

La pupila, permanece contrada de forma continua con un
dimetro ms pequeo que la pupila del lado opuesto.

El prpado superior se cae debido a que normalmente se

mantiene en posicin abierta durante las horas de vigilia en
parte por la contraccin de las fibras musculares lisas
contenidas en su interior e inervadas por el sistema simptico.

Los vasos sanguneos del lado correspondiente de la cara ya

de la cabeza quedan dilatados de un modo persistente.

No puede producirse la sudoracin en el mismo lado de la cara

y de la cabeza afectado por el sndrome de Horner.

Gracias