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CONCENTRACIN

QUMICA Y EQUILIBRIO
QUMICO

SOLUCIONES

CONCEPTO Y ELEMENTOS DE UNA


SOLUCIN:
Mezcla homognea en la que se encuentran
dos o ms sustancias puras; su composicin
puede variar dentro de ciertos lmites.

Soluto: Sustancia disuelta en una solucin;


por lo regular, presente en menor cantidad
que el disolvente.
Disolvente: Sustancia disolvente en una
solucin ; por lo general presente en mayor
cantidad que el soluto.

TIPOS DE SOLUCIONES

SOLUTO DISOLVENTE

EJEMPLO

Gas

Lquido

Lquido

Lquido

Bebidas
carbonatadas
Anticongelante

Lquido

Slido

Empastes dentales

Slido

Lquido

Azcar en agua

Slido

Slido

Bronce

Lquidos miscibles e inmiscibles


Los miscibles son dos lquidos que se combinan completamente en
cualquier proporcin para formar una solucin. En cambio, los
inmiscibles son dos lquidos que no se mezclan sino que forman
capas.

Alcohol en agua

Etiln glicol
con
cloroformo

Aceite y agua

CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES


Es la relacin que existe entre la cantidad de soluto y la cantidad de
disolvente. De igual forma, se define como la medida de la cantidad de
soluto contenida en una determinada cantidad de disolvente o solucin.

Los mtodos cuantitativos ms comunes para expresar las concentraciones


masa de soluto
1.Porcentaje referido a la masa=
*100
masa de solucin

2. Partes por milln (ppm)=

3. Molaridad (M)=

masa de soluto
masa de solucin

moles de soluto
litro de solucin

* 1 000 000

equivalentes de soluto
4. Normalidad (N)=
litro de solucin

5. Molalidad (m)=

moles de soluto
kilogramo de disolvente

Ejemplos de clculos de concentracin molar


Ej. 1. Calcule la molaridad de una solucin que contiene 6.00 g de NaCl (MM
58.44) en 200 ml de solucin.

g
moles

MM V L

6.00 g
mol
0.513
g
L
58 .44
0.200 L
mol

Ej. 2. Calcule el nmero de moles y el nmero de gramos de KMnO 4 (MM


158.0) en 3.00 litros de una solucin 0.250 M.
mol
3L 0.750 moles
L
g
g n MM 0.750moles 158.0
119 gramos
mol
n M V 0.250

Ejemplos de clculos de concentracin molal


Ej.1 Cul es la molalidad de una disolucin de 3,2g de CH3OH en 200g de
agua?
Peso Molecular del soluto = 12 + (4 x 1) + 16 = 32
nmero de moles de soluto = 3,2/32= 0,1 moles
m =(0,1 moles de soluto)/(0,2 Kg. de disolvente) = 0,5 m
Ej.2. Si la molalidad de una solucin de C2H5OH disuelta en agua es 1.5 y el
peso del agua es 11.7 Kg., calcular cuantos gramos de C 2H5OH tendremos que
aadir a la solucin
.

Dilucin de concentracin
En muchas ocasiones se debe diluir una solucin concentrada para
obtener una de ms baja concentracin . Para diluir una solucin, se
incrementa el volumen del solvente hasta obtener la nueva
concentracin.

Clculo de dilucin de una concentracin


A travs de la expresin matemtica: C1V1=C2V2
Ej. Se tienen 150 ml de solucin 1,80 M de NaOH, Cuntos ml de agua se
deben agregar para que la solucin quede 0,50 M?
C1 X V1 = C2 X V2 despejando queda V2= (C1 X V1)/C2
V2=(150 ml X 1.80 M)/ 0.50 M =540 ml
O sea que el volumen a obtener es de 540 ml de NaOH a 0.50 M
Para saber el agua que se debe agregar, 540 ml 150ml= 390 ml
solucin: se requiere agregar 390 ml de agua.

EQUILIBRIO QUMICO

Es una reaccin reversible, es decir,


que se produce en ambos sentidos (los
reactivos forman productos, y a su
vez,
stos
forman
de
nuevo
reactivos).
Cuando las concentraciones de cada
una de las sustancias que intervienen
(reactivos o productos) se mantienen
constantes, es decir, ya no varan con
el tiempo, se dice que la reaccin ha
alcanzado el EQUILIBRIO QUMICO

CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)

En una reaccin cualquiera: a A + b B


el valor:
Kc = [C]c [D]d
[A]a [B]b

c C + d D, la constante Kc tomar

Clculo de constante de equilibrio


1) Considere la reaccin: 2H2 (g) + S2 (g) 2H2S (g) a la temperatura de
700C. En el equilibrio se encuentran 2,5 mol de H2, 1,35x10-5 mol de S2
y 8,7 mol de H2S. Determine Kc sabiendo que el volumen del recipiente es
12L.
[H2S]2
Kc = -----------[H2]2[S2]
(8,7 mol/12L)2
Kc = ------------------------------------------------[(2,5 mol/12L)2 x (1,35x10-5 mol/12L)]

= Kc = 1,08 x 107

ALTERACIN DEL EQUILIBRIO QUMICO

Principio de la ley Chatelier.


Cambios de concentracin.
Cambios de volumen y presin.
Cambios de la temperatura.

Naci el 8 de octubre de 1850.


Fenmenos de Combustin (1898)
Teora de los equilibrios qumicos, la medida de
temperaturas elevadas y los fenmenos de
disociacin (1898-1899)
Propiedades de las aleaciones metlicas(189919009
Aleaciones de Hierro (1900-1901)
Mtodos generales de qumica analtica (19011902)
Leyes generales de la qumica analtica (19011902)

PRINCIPIO DE LEY CHATELIER Un sistema


alcanza el equilibrio cuando la velocidad de la
reaccin directa se hace igual a la velocidad de la
reaccin inversa. Este equilibrio es muy sensible a
cambios de presin, temperatura y concentracin.

FACTORES QUE MODIFICAN EL EQUILIBRIO QUMICO:


Cambios de concentracin.
Cambios de volumen y presin.
Cambios de la temperatura.

Cambios de concentracin: Sobre un sistema en equilibrio est regida


por la ley de accin de masas: La velocidad de una reaccin qumica es
proporcional al producto de las concentraciones molares de las
sustancias
reaccionantes.

Si en una reaccin N2 + 3H2 2 NH3 aumenta la concentracin del N2, el


equilibrio se desplaza hacia la derecha para favorecer los productos. Lo
mismo ocurre si se incrementa la concentracin de H2. Despus de
cierto tiempo se alcanza un nuevo estado de equilibrio de acuerdo a las
nuevas
concentraciones.

Cambios de volumen y presin: La presin es un factor que influye sobre


los sistemas gaseosos en equilibrio. El resultado es un aumento de la
presin total del gas y una disminucin de las fracciones molares de las
especies; pero la presin parcial de cada gas, dada por el producto de su
fraccin molar y la presin total, no cambia, por lo tanto la presencia de
un gas inerte no altera el equilibrio.
equilibrio

Ejemplo
1:
Cuatro
moles
de
relacionantes dan origen a dos moles
del producto, por lo que un aumento
de presin desplaza el equilibrio hacia
la
derecha,
esto
favorece
la
formacin de amonaco, ya que es la
que procede con disminucin de
volumen.

Ejemplo 2: Un aumento de la presin


en este ejemplo no produce ninguna
alteracin sobre el equilibrio ya que
tanto en la reaccin directa como en
la
inversa
se
producen
dos
volmenes.

Cambios en la temperatura: Comprendida en la Ley de Vant Hoff, la cual


plantea lo siguiente: Cuando se aumenta la temperatura sobre un sistema en
equilibrio, se ve favorecida la reaccin que se produce por absorcin de calor.
En el siguiente ejemplo, al producirse la elevacin de la temperatura se ve
favorecida la reaccin directa ( ), porque absorbe calor, sta es una reaccin
endotrmica, donde el equilibrio se desplaza para favorecer la formacin de
ms productos.

SOLUBILIDAD

Es una medida de la capacidad de una


determinada sustancia para disolverse en otra.
En moles por litro, en gramos por litro, o en
porcentaje de soluto.

La solubilidad de una sustancia depende de la


naturaleza del disolvente y del soluto, as como
de la temperatura y la presin del sistema, es
decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el
valor mximo de entropa.

Capas de solvatacin: La solvatacin es el proceso de atraccin y


asociacin de molculas de un disolvente con molculas o iones de un
soluto. Al disolverse los iones en un solvente, se dispersan y son
rodeados por molculas de solvente. A mayor tamao del ion, ms
molculas de solvente son capaces de rodearlo, y ms sulfatado se
encuentra el ion.
Unidades de solubilidad: Puesto que la solubilidad es la mxima
concentracin que puede alcanzar un soluto, se medir en las mismas
unidades que la concentracin.
Es habitual medirla en gramos de soluto por litro de disolucin (g/l) o en
gramos de soluto por cada 100 cc de disolucin (%). Aunque la unidad de
medida se parezca a la de la densidad, no es una medida de densidad. En
la densidad, masa y volumen se refieren al mismo cuerpo. En la
solubilidad, la masa es de soluto y el volumen es de la disolucin, de la
mezcla de soluto y disolvente.

PRECIPITACIN DE SALES NO SOLUBLE


Dicha precipitacin puede ocurrir cuando una sustanciainsolublese
forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a que la
disolucin ha sidosobresaturadapor algn compuesto, esto es, que no
acepta mssolutoy que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el
precipitado.
Si el precipitado es ms denso que el resto de la disolucin, cae. Si es
menos denso, flota, y si tiene una densidad similar, se queda en
suspensin.

Condicin para que precipiten sales: Bajo ciertas condiciones


extremas como pHs muy bsicos o muy cidos o altas
temperaturas, concentracin de sales elevadas, alta constante
dielctrica del medio, etc.

EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD

Equilibrio de solubilidad es cualquier tipo


de relacin de equilibrio qumico entre los
estados slido y disuelto de un compuesto
en la saturacin.
Kps significa "producto de solubilidad" o
"equilibrio de solubilidad". Es la constante
de equilibrio de la reaccin en la que una
sal slida se disuelve para dar sus iones
constituyentes en solucin.
Los equilibrios de solubilidad implican la
aplicacin de los principios qumicos y las
constantes para predecir la solubilidad de
sustancias en condiciones especficas
(porque la solubilidad es sensible a las
condiciones, mientras que las constantes
lo son menos).

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
El producto de solubilidad de un compuesto inico es el producto
de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones
constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente
estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio.
CmAn m Cn+ + n Am-

oHay

dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como


solubilidad molar, nmero de moles de soluto en un litro de una
disolucin saturada (mol/L); y como solubilidad, nmero de gramos
de soluto en un litro de una disolucin saturada (gr/L). Todo esto
ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de
permanecer constate y que suele ser la indicada en las condiciones
estndar o condiciones de laboratorio (P=101 kPa, T=25 C).

EFECTO DE ION COMN Y SU EFECTO EN LA


SOLUBILIDAD DE LAS SALES.
El efecto ion comn se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el cual,
para disminuir la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar
la concentracin de uno de los iones que forman el precipitado, la
concentracin del otro debe disminuir, para que Kps permanezca constante, a
una temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la
solubilidad de muchos precipitados, o para precipitar cuantitativamente un
ion, usando exceso de agente precipitante.
Efecto

in comn: una sal es menos soluble si uno de sus iones se encuentra


ya en disolucin.

SEPARACIN DE IONES POR PRECIPITACIN


FRACCIONADA
Cuando se tiene una mezcla de dos o ms cationes o aniones, que precipitan
con un mismo reactivo, formando compuestos escasamente solubles, y se
quiere predecir cul de ellos lo hace primero, se debe calcular cual de los
dos compuestos requiere la menor cantidad de reactivo para alcanzar la
saturacin de la solucin.
Ejemplo: se tiene una solucin que contiene [Ag +] = [Pb 2+] = 1 x 10 2 M;
se agrega solucin de cromato de potasio. Precipitar primero el ms
insoluble, el que necesita menor cantidad de reactivo precipitante para
saturar la solucin, en este caso PbCrO4.

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