UNIVERSIDAD NACIONAL CAJAMARCA

CURSO: MINERALOGA Y
CRISTALOGRAFA

Docente: Ing. Dennis Urbina

dennis.urbina@newmont.com

EAPIG- Geologa
RPC: 976-228256

Capitulo IV
Cristaloqumica

1 El tomo
2 El In
3 Coordinacin de Iones
4 Fuerzas de enlace en los Cristales
5 Tipos de estructuras comunes
6 cambios del tipo de estructura por

causa de las altas presiones

INTRODUCCIN
En los inicios de la metalurgia, cuando el hombre empez a
producir materiales, los trabajos eran basados en prueba y
error.
Actualmente, nos acercamos un poco ms al sueo de disear
un material con propiedades dadas, debido a nuestro mejor
entendimiento de la relacin entre la composicin qumica , la
estructura del slido y las propiedades del material.
Muchos de los elementos metlicos en su forma pura y como
aleacin tienen importancia comercial y tecnolgica (Si, Ge,
Cu, Au, Pd, etc)
Actualmente muchos de los materiales son basados en
aleaciones, xidos mixtos, polmeros.

CRISTALOQUMICA
La cristaloqumica es una rama de
la cristalografa que estudia la composicin de
la materia cristalina y su relacin con la
frmula cristalogrfica.
.
Incluye el estudio de los enlaces
qumicos, la morfologa y la formacin de
estructuras cristalinas, de acuerdo con las
caractersticas
de
los tomos, iones o molculas, as como su
tipo de enlace.

1. EL TOMO

El tomo es la parte ms pequea en la que se

puede obtener materia de forma estable, ya que
las partculas subatmicas que lo componen no
pueden existir aisladamente salvo en
condiciones muy especiales. El tomo est
formado por un ncleo, compuesto a su vez por
protones y neutrones, y por una corteza que lo
rodea en la cual se encuentran los electrones,
en igual nmero que los protones

PARTES DEL
TOMO:
Protn:
Neutrn:
Electrn:

Figura 1: El tomo

PROTON:
Ernest Rutherford a
principios del siglo XX
una partcula elemental
que constituye parte del
ncleo de cualquier tomo.
El nmero de protones en
el ncleo atmico es el que
determina las propiedades
qumicas del tomo en
cuestin. Los protones
poseen carga elctrica
positiva y una masa 1.836
veces mayor de la de los
electrones.

NEUTRN:
Descubiertos
en 1930 por dos
fsicos
alemanes,
Walter
Bothe y Herbert
Becker.
Los
neutrones

ELECTRN:
Descubierta en 1897
por J. J. Thomson.
Los electrones de un
tomo giran en torno a
su ncleo, formando la
denominada corteza
electrnica.
La masa del electrn es
1836 veces menor que
la del protn y tiene
carga opuesta, es decir,
negativa.

2. EL IN

Es
una
partcula
cargada
elctricamente constituida por un tomo
o molcula que no es elctricamente
neutra.
Los iones cargados negativamente,
producidos por haber ms electrones
que protones, se conocen como
aniones (que son atrados por el nodo)
y
los
cargados
positivamente,
consecuencia de una prdida de
electrones , se conocen como cationes
(los que son atrados por el ctodo).

 Significan:
Anin: "el que va hacia arriba". Tiene carga elctrica
negativa.
Catin: "el que va hacia abajo". Tiene carga elctrica
positiva.
Del griego que significa camino o va.
nodo: "camino ascendente".
Ctodo: "camino descendente".
Un ion conformado por un solo tomo se denomina
ion monoatmico, a diferencia de uno conformado
por dos o ms tomos, que se denomina ion poli
atmico.

Energa de ionizacin
La energa necesaria para separar completamente
el electrn ms dbilmente unido de la corteza
electrnica de un tomo en su estado fundamental, y
de tal manera que en el electrn arrancado no quede
ninguna energa residual se denomina primera
energa de ionizacin y el potencial elctrico
equivalente (es decir, la energa dividida por la carga
de un nico electrn) se conoce como el potencial de
ionizacin.

CLASES DE IONES:
En los iones negativos, aniones, cada electrn, del
tomo originalmente neutro, est fuertemente
retenido por la carga positiva del ncleo. Al
contrario que los otros electrones del tomo, en
los iones negativos, el electrn adicional no est
vinculado al ncleo por fuerzas de Coulomb, lo
est por la polarizacin del tomo neutro.

ANIONES:
En los iones negativos, aniones,
cada
electrn,
del
tomo
originalmente
neutro,
est
fuertemente retenido por la carga
positiva del ncleo. Al contrario
que los otros electrones del
tomo, en los iones negativos, el
electrn
adicional
no
est
vinculado al ncleo por fuerzas de
Coulomb,
lo
est
por
la
polarizacin del tomo neutro

CATIONES
Los cationes son iones
positivos.
Son especialmente
frecuentes e importantes
los que forman la mayor
parte de los metales.
son atomos que han
ganado electrones

Otros iones
Un dianin :es una especie que tiene dos cargas
negativas sobre ella. Por ejemplo: el dianin del
pentaleno es aromtico.
Un zwitterin: es un ion con una carga neta igual a cero
pero que presenta dos cargas aisladas sobre la misma
especie, una positiva y otra negativa por lo tanto es
negativo
Los radicales inicos: son iones que contienen un
nmero irregular de electrones y presentan una fuerte
inestabilidad y reactividad.

3. COORDINACIN DE LOS
IONES.

Cuando las estructuras estn formadas por dos o ms tipos

de tomos unidos por enlace inico, puro o combinado con otros
(que es lo ms frecuente), los poliedros de coordinacin estarn
en funcin de la relacin de sus radios.

3.1 NMERO DE COORDINACIN

Se define como el nmero de iones que lo
rodean a uno dado.
.

POLIEDRO DE COORDINACIN
Se define como un poliedro imaginario que surge al unir
con lneas los iones o tomos vecinos ms prximos al
in o tomo central.
3.2 UNIDAD ESTRUCTURAL
Es una unidad cristalina, las caractersticas de enlace
permiten diferenciar ciertas unidades estructurales, es
decir, ciertos tomos o grupos de ellos que se ordenan
de la forma ms compacta posibles.

3. COORDINACIN DE LOS
IONES.

Cuando las estructuras estn formadas por dos o ms tipos

de tomos unidos por enlace inico, puro o combinado con otros
(que es lo ms frecuente), los poliedros de coordinacin estarn
en funcin de la relacin de sus radios.

3.1 NMERO DE COORDINACIN

Se define como el nmero de iones que lo
rodean a uno dado.
.

POLIEDRO DE COORDINACIN
Se define como un poliedro imaginario que surge al unir
con lneas los iones o tomos vecinos ms prximos al
in o tomo central.
3.2 UNIDAD ESTRUCTURAL
Es una unidad cristalina, las caractersticas de enlace
permiten diferenciar ciertas unidades estructurales, es
decir, ciertos tomos o grupos de ellos que se ordenan
de la forma ms compacta posibles.

TAMAO DE LOS TOMOS

RADIO INICO
Radio de la esfera ocupada por un in en un entorno estructural
particular (se refiere a la coordinacin del in). Permite determinar la
relacin de radios:
RA:RX
Siendo: RA = radio del catin, RC = radio del anin

Ejemplo. La halita est formada por un Na+ rodeado de 6 Cl-, formando

una estructura octadrica. El n de coordinacin depender del tamao
relativo de los iones de coordinacin. Se suele expresar en relacin con
el tamao de los radios.
RADIO COVALENTE
Se define como la media aritmtica de las distancias interatmicas de
los cristales de las sustancias elementales.
Se utiliza en las estructuras cristalinas covalentes

3.3 REGLAS DE PAULING

Los principios generales que regulan esta
coordinacin entre iones son las denominadas
Reglas de Pauling:

3.3.1

La primera regla de Pauling:

Establece que en una estructura

cristalina inica, la distancia catin-anin
es la suma de los radios de los dos iones y
el
nmero
de
coordinacin
est
determinado por la relacin de los radios
del catin con respecto al anin:

Relacin de
radios

Nmero de
Coordinacin

Disposicin de los
aniones

0,15-0,22

Vrtices de un tringulo

0,22-0,41

0,41-0,73

0,73-1,0

Esquinas de un cubo

12

Puntos medios sobre las

aristas de un cubo

Esquinas de un
tetraedro
Esquinas de un
octaedro

3.3.2 La segunda regla de Pauling o

Principio de la valencia
electrosttica:
Determina que en una estructura de coordinacin
estable, la fuerza total de los enlaces de valencia
que unen al catin con los aniones que lo rodean
es igual a la carga del catin. La fuerza relativa de
cualquier enlace en una estructura inica puede
determinarse dividiendo la carga total de un in
entre el nmero de vecinos ms prximos a los
cuales est unido.

Ejemplo: En laestructura, los tomos de calcio se encuentran en un

retculo cbico de caras centradas, mientras que los de flor ocupan los
centros de los cubos formados con la mitad del lado de la celda unitaria.
As, cada tomo de calcio est rodeado por ocho de flor, y cada flor lo
est por cuatro calcios. La celda fundamental contiene, por tanto, 4CaF2.
Por lo que la valencia es , siendo el nmero de coordinacin del Flor 4

Figura 1. Estructura del CaF2.

3.3.3 La tercera regla de Pauling:

Dicta que la existencia de aristas y
en especial de caras comunes
entre poliedros hace disminuir la
estabilidad de las estructuras
coordinadas.
Ejemplo: Rutilo (TiO2) Toma su nombre del mineral rutilo, un mineral de xido de
Ti(IV). Se basa en un empaquetamiento hexagonal compacto de los aniones en
el que los cationes ocupan la mitad de los huecos octadricos. Cada tomo de Ti
est rodeado de seis tomos de oxgeno (disposicin octadrica) y cada tomo
de oxgeno se rodea de tres tomos de titanio (disposicin trigonal), de forma
que la estructura de tipo rutilo presenta coordinacin de 6:3.

Figura 2 Estructura del TiO2 (rutilo)

3.3.4

La cuarta regla de Pauling:

En los cristales que contienen distintos cationes,

los que poseen valencia elevada y nmero de

coordinacin bajo, tienden a no compartir los
elementos del poliedro de coordinacin con los
otros cationes y cuando lo hacen las aristas de
estas se contraen, y dichos cationes se desplazan
del centro del poliedro, alejndose de las aristas y
caras.

Es

un

poliedro

distorsionado,

disminuye la repulsin entre los cationes.

se

En la figura se puede comprobar que, en el caos de la unidad

estructural (SiO4), formada por un tetraedro de oxgeno alrededor de
un silicio central, la distancia Si-Si es mayor cuando los tetraedros
estn opuestos por el vrtice y mnima cuando lo estn por una cara.
Por tanto, en la primera de las disposiciones la repulsin Si-Si (hay
que recordar que tiene carga 4) se minimiza, y adems, el oxigeno
ubicado entre los dos hace un cierto efecto pantalla respecto de la
repulsin electrosttica entre los dos silicios altamente cargados.

3.3.5 La quinta regla de Pauling o

Ley de la parsimonia:
Establece que el nmero de partculas estructurales
diferentes dentro de una estructura tiende a un
lmite

4. FUERZA DE ENLACE EN LOS

CRISTALES.
Tienen carcter elctrico y el tipo y clase de enlace condiciona
las propiedades fsicas y qumicas. En general, cuanto ms
fuerte es el enlace ms duro es el cristal y ms elevado es su
punto de fusin. Existen 4 tipos de enlace: Inico, Covalente,
Metlico, y de Van der Waals, pudiendo existir mezclas entre
todos los tipos. Los cristales con un solo tipo de enlace se
denominanhomodsmicosy los que tienen varios tipos de
enlaceheterodsmicos.
.
ENLACE QUMICO
Se define como las fuerzas de atraccin entre los tomos
Se determinan por los electrones ms externos o electrones
de valencia.
Interaccionan en maneras que determinan la
simetra de la estructura atmica.

4.1.1

4.1
TIPOS DE
ENLACES
ENLACE
INICO:

Se establecen entre tomos con gran diferencia de

electronegatividad y su causa es la atraccin electrosttica entre
iones con carga de signo opuesto.
Algunas de las caractersticas de las sustancias con enlaces inicos son:
Altos puntos de fusin, relacionados con las cargas de los iones.
Alta solubilidad en lquidos con elevada Constante Dielctrica, como el agua.
Son aislantes elctricos en fase slida y conductores si estn fundidos.
Suelen ser diamagnticos, aunque hay excepciones si contienen metales de
transicin.
Las Propiedades pticas del cristal pueden deducirse de la suma de las de
cada uno de los
iones que lo forman.
Presentan baja conductividad calorfica y tambin baja expansin y
compresibilidad trmica.
Son duros, frgiles y con buena exfoliacin.
Pueden dar lugar a soluciones slidas.

Andradita Ca3Fe2(SiO4)3

Almandino Fe3Al2(SiO4)3

4.1.2 ENLACE COVALENTE:

Se establecen entre tomos que
comparten una porcin de su densidad
electrnica, la cual mantiene unidos a los
ncleos.
Algunas de las caractersticas de las sustancias con enlaces covalentes
son:
Las densidades suelen ser bajas.
Son aislantes o semiconductores en fase slida
y en fase fundida.
Las propiedades pticas estn condicionadas
por la existencia de electrones deslocalizados.
Generalmente son diamagnticos.
Son insolubles en lquidos polares.
Raramente forman soluciones slidas.

Diamante (Enlace covalente no polar)

4.1.3 ENLACE DE VAN DER WAALS:

Es un enlace dbil que fija molculas neutras dipolares (con
cargas de distinto signo en sus extremos opuestos). Las
molculas se alinean con los polos - frente a los polos + de las
molculas prximas. Es el tipo ms dbil de enlace qumico.

Grafito

Azufre

4.1.4

ENLACE METLICO:
Se establecen entre tomos con un elevado carcter
electropositivo que comparten una porcin de su densidad
electrnica, encontrndose sta deslocalizada en la
estructura. Ello hace que las sustancias metlicas posean una
serie de propiedades muy caractersticas, tales como las
siguientes:

Gran conductividad trmica y elctrica en fase slida y en fase

fundida.
Son dctiles, maleables y, a veces, elsticos.
Brillo metlico, ms o menos intenso, que puede ser atenuado en
la superficie por
alteraciones.
Densidad elevada.
Suelen ser ferromagnticos o antiferromagnticos.
Son opacos.
Grandes posibilidades en cuanto a las soluciones slidas
(aleaciones oro-plata, hierro

 Los cristales son slidos cuyas partculas constituyentes

(tomos, molculas o iones) se ordenan conforme a un patrn
que se repite en las tres direcciones del espacio. Se distinguen
tres tipos de cristales segn el tipo de enlace qumico que se
establece entre las partculas.
Los cristales se representan mediantefrmulas empricas,
que indican la proporcin de los diferentes tomos que forman
el compuesto. Por ejemplo: NaCl, significa que hay un tomo de
cloro por cada tomo de sodio.

4.2
CRISTALES

4.2.1 Cristales covalentes

La unin entre los tomos es
mediante enlace covalente. Esto
origina slidos muy duros, de
puntos de fusin y ebullicin
muy
elevados
y
que
no
conducen la corriente elctrica.

Ejemplos
de
cristales
covalentes:diamante,

4.2.2

Cristales metlicos

Los tomos constituyentes estn unidos porenlace metlico:

Los elementos metlicos poseen 1, 2 3 electrones en la capa
electrnica externa de sus tomos, los cuales estn dbilmente unidos
al ncleo por lo que se pueden perder con facilidad. Cuando un
conjunto de tomos de estos elementos se acercan hasta estar lo ms
cerca posible, las capas electrnicas externas se solapan por completo,
haciendo que los electrones ya no estn asociados a un tomo en
concreto, sino que son compartidos por todos los tomos del conjunto.
Los cristales metlicos tienen las siguientes propiedades:
Son slidos cristalinos, excepto el mercurio, que es lquido.
Suelen ser bastante duros, al estar unidos los tomos de modo muy
compacto.
Sonmaleables(obtencin de delgadas lminas de material sin que
ste se rompa) ydctiles(pueden estirarse sin romperse permitiendo
obtener alambres o hilos), en mayor o menor grado, ya que es posible
mover una capa de tomos sobre otra.

4.2.3

Cristales inicos

Los tomos de ciertos elementos consiguen completar su ltima

capa electrnica mediante la prdida o ganancia de electrones:
Los elementos con pocos electrones en su ltima capa (como los
metales),
pueden perderlos fcilmente. El resultado es un in (tomo con
carga elctrica
neta distinta de 0) con cargas positivas de ms: uncatin.
Los elementos a los que le faltan pocos electrones para completar
su ltima
capa electrnica (como los no metales), tiene facilidad para atraer
electrones
hasta completarla. el resultado es un in con exceso de cargas
negativas:
unanin.

Cuando los tomos de un metal y un no metal se encuentran, el

primero cede electrones al segundo. Como resultado, el metal se
convierte en catin y el no metal se convierte en anin, es decir, dos
iones con cargas elctricas opuestas que, en consecuencia, se atraen
entre s mediante fuerzas de atraccin electrosttica.
Esta atraccin no se limita a un solo ion, sino que cada uno se rodea del
mximo nmero de iones de carga opuesta que pueden rodear a un ion

Los cristales inicos tienen las siguientes propiedades:

Slidos a temperatura ambiente.
Puntos de fusin y ebullicin elevados.
No conducen la corriente elctrica en estado slido, pero si lo
hacen en disolucin.

Figura. Estructura del cloruro sdico

( NaCl)

Cristal

Tipo de
enlace

Dureza

Duros y
Inico

Inico

quebradiz

Punto de Conductivi
fusin
dad
elctrica
Bastante
altos

Baja

Ejemplos

NaCl, K2CO3,
Na2SO4

os
De red
covalent Covalent
e
e
Metlico Metlico

Diamante,
Duros

Variable

Altos

Baja

Medios y

Buena o

altos

excelente

Cuarzo (SiO2)

Fe, Al, Na

5. ESTRUCTURA CRISTALINA

Los minerales se caracterizan, entre otras cualidades, por poseer una estructura
cristalina.
La propiedad caracterstica y definidora de la materia cristalina es ser peridica.
Esto quiere decir que, a lo largo de cualquier direccin, los elementos que la forman se
encuentran repetidos a la misma distancia (traslacin).

El principio es vlido partiendo desde cualquier punto de la estructura. Si tomamos las

traslaciones mnimas en un cristal (traslaciones fundamentales) y desarrollamos el
paraleleppedo que generan, obtendremos la celda unidad.
Cada celda unidad viene definida por la magnitud de sus traslaciones y de los
ngulos
que
forman
entre
ellas.

Por repeticin de esta celda unidad

podemos reconstruir la red cristalina.
Redes planas.- En este caso la red viene definida por dos traslaciones (a y b) y el
ngulo que forman entre ellas (a). La celda unidad es un paralelogramo.
En el plano solo existen 5 posibles tipos de redes, que reciben el nombre de redes
planas:

 Redes tridimensionales.- En este caso la celda unidad queda definida por tres
traslaciones fundamentales (a, b y c) los ngulos que forman: a (entre b y c), b (entre
a y c), y g (entre a y b).

Del apilamiento de estas redes se obtienen las

redes tridimensionales. Existen 14 tipos
diferentes de redes tridimensionales (redes de
Bravais) que se agrupan en 7 sistemas cristalinos
diferentes.

Cada sistema cristalino viene caracterizado por unos determinados valores de las
traslaciones y de los ngulos que forman de su celda unidad:

Ejemplos:
a.) Sistema
Cbico.-Cubico .a.- Sistema

Ejemplos:
b.- Sistema Tetragonal.-

Ejemplos:
c.) Sistema Ortorrmbico.-

Ejemplos:
d.- Sistema Hexagonal /
Trigonal .-

Ejemplos:
e.- Sistema Monoclnico.-

CAUSA DE LOS ERRORES

f.- Sistema Triclnico.-

POLIMORFISMO, ISOMORFISMO y
PSEUODOMORFISMO
POLIMORFISMO.- Es la propiedad de ciertos minerales, que poseen la misma
composicin qumica, pero pueden presentarse en varios sistemas cristalinos (formas
externas).
Por ejemplo:
La pirita (SFe), bajo presiones y temperaturas diversas, puede presentarse en los
sistemas cubico y ortorrmbico.

ISOMORFISMO ( O ISOESTRUCTURALISMO).- Esta propiedad se refiere a diversos

minerales, que poseyendo composicin qumica diferente, adoptan una forma externa
similar.
Por ejemplo.En la esfalerita (SZn), parte del zinc puede ser ocupada por el hierro: S(Zn, Fe),pero
ambas se mantienen en el sistema cubico.

Esfalerita ( SZn)

Otro ejemplo tpico son las plagioclasas, que perteneciendo al sistema triclnico,
poseen diversa composicin qumica.

 PSEUDOMORFISMO.- Es una falsa forma. ocurre cuando un mineral adopta la

forma de otro mineral, pero sin cambiar su composicin qumica.
Por ejemplo:
SFe
Fe2O3

pirita
hematita (pirita seudomorfa)

Pirita

Hemati
ta

SLIDO AMORFO .Es un estado solido de la materia, en el que las partculas que conforman el slido
carecen de una estructura ordenada.
Estos slidos carecen de formas y caras bien definidas.
Entre los slidos amorfos ms conocidos destaca el vidrio.

Diagrama
molecular del
vidrio (SiO2) en
slido amorfo

Un mismo compuesto, segn el proceso de solidificacin, puede formar una red

cristalina o un slido amorfo.
Por ejemplo.Segn la disposicin espacial de las molculas de slice (SiO2), se puede obtener una
estructura cristalina (el cuarzo) o un slido amorfo (el vidrio).

Diagrama molecular del

cuarzo (SiO2) en red
cristalina.

PROPIEDADES DE LOS SLIDOS AMORFOS

Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas al azar y las propiedades
fsicas del slido son idnticas en todas las direcciones (isotropa).
Las formas amorfas tienen una temperatura caracterstica a la cual sus propiedades
experimentan cambios importantes.
Esta temperatura se conoce como temperatura de transicin vtrea (Tg).
Una consecuencia directa de la disposicin irregular de las partculas en un slido
amorfo, es la diferencia de intensidad que toman las fuerzas intermoleculares entre
las mismas, de ah que la fusin se alcance a distintas temperaturas, segn la
proporcin de las distintas partculas que forman la muestra.

En cuanto a sus propiedades elsticas, se puede afirmar que los slidos amorfos
manifiestan las propiedades de los cristales.
Por ejemplo.Por ejemplo.o Al aplicar una carga a un material amorfo en un intervalo racionado de tiempo, la
sustancia desarrollar una deformacin pseudo-permanente, es decir, fluir como si
fuera un lquido de viscosidad muy alta.
o Respecto al magnetismo, los metales amorfos presentan las propiedades
magnticas ms notables, comportndose como materiales ferro magnticos
(aquellos en los que se produce un ordenamiento magntico de todos los momentos
magnticos en la misma direccin y sentido).

APLICACIONES
Debido a sus propiedades mecnicas, hay un gran nmero de slidos amorfos que se
emplean como materiales para la industria y la construccin.
Los xidos amorfos, gracias a su transparencia, solidez y facilidad para darle forma
en lminas grandes, se emplean profusamente como vidrio de ventana.

Ciertos polmeros orgnicos, en virtud de su resistencia y peso ligero y fcil

procesamiento, se emplean como materiales estructurales (plsticos), etc.

OBTENCIN DE SLIDOS AMORFOS

Los slidos amorfos se pueden formar, en condiciones naturales, si crecen en
condiciones donde no existe suficiente movilidad de los tomos.
Artificialmente, existen varios mtodos de obtencin de slidos amorfos.
El mtodo ms antiguo y ms empleado es el de la fundicin templada, del que se
conocen algunas variedades:
Fundicin templada

Variedades de la fundicion templada.Bloque congelado.Esta tcnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y formar
una aleacin metlica.
Un chorro de metal fundido es propulsado contra la superficie de un cilindro de cobre,
el cual se encuentra en rpida rotacin, lo que obliga al lquido a enfriarse (a
temperatura ambiente o menor).

Templado con liquido.Esta tcnica puede ser utilizada para el enfriamiento de lquidos, utilizando baos de
hielo en los cuales se introducen pequeas cantidades de fundido; permite enfriar con
rangos de velocidad altas.

Templado al aire.Esta tcnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formacin de
slidos amorfos.
Se puede obtener la fundicin con enfriamiento lento, lo cual se consigue apagando el
horno. Slidos amorfos obtenidos mediante este mtodo son SiO2, As2S3 y poliestireno.

Condensacin del vapor.Esta tcnica comienza cuando el vapor formado en una cmara de vacio, por la
evaporacin del material, choca con una superficie fra, obtenindose una sustancia
amorfa.

1.- Diferencias con los slidos cristalinos y los

slidos amorfos.-

La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido amorfo es su estructura.

En un slido cristalino existe una ordenacin de los tomos a largo alcance, mientras
que en los slidos amorfos no se puede predecir donde se encontrar el prximo
tomo.
Dichos mtodos de diferenciacin incluyen:
oSlidos cristalinos.Los tomos, iones o molculas se empaquetan en un arreglo ordenado.
Slidos covalentes (diamante, cristales de cuarzo), slidos metlicos, slidos
inicos.

o Slidos amorfos
No presentan estructuras ordenadas

Vidrio y hule

o Estructura de los slidos cristalinos

Es la unidad estructural de un slido cristalino. Mnima unidad que da
toda la informacin acerca de la estructura de un cristal.

Celda unitaria

La estructura del slido cristalino se representa mediante la repeticin de la

celda unidad en las tres direcciones del espacio

Celda
unidad

Translacin
eje y

Translacin
eje X

Translacin
eje Z

Empaquetamientos de esferas. Las esferas se empacan de forma distinta. Cada arreglo distinto presenta un nmero
de coordinacin.

Empaquetamiento no compacto
- Celda unitaria
- Celda unitaria

Celda cbica simple

Celda cbica centrada en el cuerpo

Empaquetamiento compacto
- Celda unitaria
- Celda unitaria

Celda cbica centrada en las caras (ABC)

Celda hexagonal compacta (ABA)

Minerales Amorfos y Metamictos. Los minerales amorfos no poseen estructura cristalina.

Pueden ser amorfos por naturaleza (como sucede en el palo).
Unos minerales radiactivos, que poseen originariamente una estructura cristalina,
pueden ser desestabilizados a causa de las radiaciones emitidas por los elementos
radiactivos (uranio, torio,) que contienen.
Estos minerales reciben el nombre de metamictos.
Suelen presentar un brillo entre vtreo y resinoso, y un color entre pardo y negro.

Por ejemplo.En las pegmatitas, la allanita y el circn son casi siempre metamictos.
PALO

ALLANITA.

A
R
G

I
C

S
A