UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR

ORREGO
DEPARTAMENTO ACADMICO DE
CIENCIAS

ENLACE QUMICO

UNIDAD IV: EL ENLACE QUMICO

4.1. DEFINICIN: Es la fuerza de carcter
elctrico que mantiene unidos a los tomos para
formar molculas. Los tomos al enlazarse, ganan,
pierden o comparten electrones en su capa de
valencia, para llegar a tener la configuracin de un
gas noble(ns2np6). Ejemplo: MgCl2, AgCl, H2O, CCl4,
C2H5OH, Na, Al, etc.

4.2. CLASIFICACIN:
A. FUERZAS
INTERTOMICAS

ENLACE
INICO

ENLACE
COVALENTE

ENLACE
METLICO

ENLACE
QUMICO
INTERACCIN
IN - DIPOLO

B. FUERZAS
INTERMOLECULA
RES

INTERACCIN
DIPOLO DIPOLO

FUERZAS DE
LONDON

A. FUERZAS INTERATMICAS
- Enlace inico: El enlace inico se
forma por la transferencia de uno o ms
electrones de un tomo a otro.

Ejemplo: Demuestre electrnicamente la formacin

del NaCl (enlace inico).
2
2
6
1
1
Na
=
1s
2s
2p
3s
=
[Ne]3s
11
+
2
2
6
= [Ne]
11Na = 1s 2s 2p

transferencia
de un e-

Cl = 1s22s22p63s23p5 = [Ne]3s2 3p5

2
2
6
2
6
2
6
Cl
=
1s
2s
2p
3s
3p
=
[Ne]3s
3p
= [Ar]
17
17

CARACTERSTICAS GENERALES
Estn formados por metales y no metales.
Ejemplo: KNO3, FeSO4, Li3PO4, etc.

Fundidos o en solucin acuosa conducen

la corriente elctrica, ms no en estado
slido .
K++NO3-

KNO3(ac)

 La mayora son solubles en compuestos

polares como el agua.

Son slidos cristalinos a temperatura

ambiente.

Presentan elevado punto de fusin y

ebullicin.

Sustancia Inica

Punto de Fusin

AgNO3

209 C

K2O

430 C

NaH

800 C

NaCl

801 C

CaH2

816 C

MgF2

1266 C

CaO

2580 C

MgO

2852 C

Debido a las fuertes interacciones anin-

- Enlace covalente: En este enlace

se comparten electrones por pares.
Aqu intervienen no metales, ya que la
diferencia de electronegatividades que
existe entre ellos es pequea, como
para pretender una transferencia de e.
Enlace covalente
no polar

CARACTERSTICAS GENERALES
Estn formados por no metales. Ejemplo:
HNO3, H2SO4, CH4, C2H5OH, H2O, CCl4, etc.
Los hay polares y no polares. Ejemplo:
H2 O

C2H5OH

CH3COOH

HCl

CCl4

CH4

I2

CO2

No polares por simetra

En solucin acuosa son buenos, dbiles y
no conductores de la corriente elctrica.

Los compuestos polares se disuelven en

solventes polares, y los compuestos no
polares se disuelven en solventes no
polares.
Lo semejante disuelve a lo
semejante

C2H5OH + H2O

Presentan bajo punto de fusin y ebullicin.

Sustancia
covalente

Punto de
ebullicin

Sustancia
covalente

Punto de
ebullicin

H2SO4

338 C

C2H5OH

78.3 C

H3PO4

213 C

CH3-O-CH3

34. 6 C

CH3COOH

118.1C

HF(g)

19.59 C

H2O

100 C

HI(g)

- 35C

C6H6

80.1 C

HCl(g)

- 84.9 C

A temperatura ambiente los hay en estado

slido, lquido y gaseoso.

ESTRUCTURA DE LEWIS (Punto electrn)

En 1923 un profesor de Qumica Gilberto
Newton Lewis, propuso una forma muy
original de representar los electrones que
participan en los enlaces, as:

REGLA DEL OCTETO

Los elementos representativos, por lo general,
alcanzan configuraciones electrnicas de
gases nobles cuando comparten e-. Usaremos
la siguiente relacin matemtica para
estructurar a los compuestos covalentes.
S=N-A
N: # total de e- necesarios; as:
8 x Nmero de tomos
2 x Nmero de H
A: # total de e- disponibles en la capa de
valencia. Corresponde al grupo peridico.
S: # total de e- compartidos.

Ejercicios: Dibujar las estructuras de Lewis de

los siguientes compuestos:
a) cido sulfrico, H2SO4
N= 2(2) + 5(8) = 44
A= 2(1) + 1(6) + 4(6)= 32
S= 44 32 = 12 e- compartidos(6 pares)

O
H

S
O

b) Molcula de nitrgeno, N2
N= 2(8) = 16
A= 2(5) = 10
S= 16 10 = 6 e- compartidos(3 pares)

c) Molcula de ozono, O3
N = 3(8) = 24
A = 3(6) = 18
S = 24 18 = 6 e- compartidos(3 pares)

O O O

CARGA FORMAL
En qumica, unacarga formal(FC) es unacarga
parcialde untomo en una molcula, asignada al asumir
que loselectronesen unenlace qumicose comparten
por igual entre los tomos, sin consideraciones
deelectronegatividad relativa o, en otra definicin, la
carga que quedara en un tomo cuando todos
losligandoson removidoshemolticamente. La carga
formal de cualquier tomo en una molcula puede ser
calculada por la siguiente ecuacin:
carga formal = nmero deelectrones de valenciadel
tomo aislado - electrones depares libres del tomo en
la molcula - la mitad del nmero total de electrones que
participan enenlaces covalentescon este tomo en la
molcula.

CARGA FORMAL

se determina laestructura Lewis correcta (o

laestructura de resonancia) para una molcula, es
un criterio muy significativo en la seleccin de la
estructura final el que la carga formal (sin signo) de
cada uno de los tomos est minimizada.
Ejemplos
carbono en metano(CH4): FC = 4 - 0 - 8/2 = 0
nitrgeno en el grupo nitro NO2-: FC = 5 - 1 - 6/2 = 1
oxgeno unido por enlace simple en el NO2-: FC = 6 6 - 2/2 = -1
oxgeno unido por enlace doble en el NO2-: FC = 6 4 - 4/2 = 0

ENERGIA DE ENLACE

Laenerga de enlacees laenerga total promedio que se

desprendera por la formacin de unmoldeenlaces
qumicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos
en estado gaseoso).Alternativamente, podra decirse
tambin que es la energa total promedio que se necesita
para romper un mol de enlaces dado (en estado gaseoso).

Los enlaces ms fuertes, o sea los ms estables, tienen

energas de enlace grandes. Los enlaces qumicos
principales son:enlaces covalentes,metlicoseinicos.

Aunque tpicamente se le llama enlace de hidrgeno

alpuente de hidrgeno, ste no es un enlace real sino una
atraccin intermolecular de ms baja energa que un
enlace qumico.

ENTALPIA DE FORMACION
As, la entalpa de formacin de un compuesto
es la energa necesaria para formar un mol de
dicho compuesto a partir sus elementos, medida,
normalmente, en unas condiciones de referencia
estndar, 1 atm de presin y una temperatura de
298 K (25C).
Esta entalpa es negativa cuando se trata de una
reaccin exotrmica, que desprende calor,
mientras que es positiva cuando es endotrmica,
y resulta nula para los compuestos que se
pueden encontrar en la naturaleza.

ENTALPIA DE REACCION

La palabraentalpiaproviene delgriegoenthalpien, que

significa calentar.
Es el calor de una sustancia a presin constante y se denota por
la letra H. Esta propiedad de las sustancias permite calcular el
calor que es cedido o ganado por una reaccin en particular.

Aunque la entalpa puede medirse, de hecho, a cualquier

temperatura y presin, se ha tomado el acuerdo de considerar
condiciones normales o estndar a 25 C (298 K) y 1 atm.
Cuando la entalpa se mide en estas condiciones de presin y
temperatura se habla de entalpa estndar y se denota con el
smbolo H.

La diferencia de calor, o ms exactamente el cambio de entalpa

que se da en una reaccin se calcula la siguiente expresin:

Hr = H (productos) - H (reactivos)

ENTALPIA DE RECCION

La letra () es frecuentemente utilizada para

manifestar un cambio o variacin, en consecuencia la
expresin Hr se refiere a la variacin de una entalpa
en una reaccin qumica. Por su parte la letra
(sigma mayscula) se usa para expresar una suma.

En este caso, a la suma de las entalpas de los

productos se les resta la suma de las entalpas de los
reactivos, y el resultado indica el cambio de entalpa
que se da en la reaccin.

Si no como se dijo anteriormente, las entalpas se han

medido en condiciones normales, la entalpa calculada
es la entalpa estndar de reaccin (Hr).

La diferencia en los valores de

electronegatividad
determina la
polaridad de un enlace.
El criterio que se sigue para determinar el tipo de enlace
a partir de la diferencia de electronegatividad, en
trminos generales es el siguiente:
Diferencia de
electronegatividad

Tipos de enlace

Menor o igual a 0,4

Covalente no polar

De 0,5 a 1,7

Covalente polar

Mayor de 1,7

Inico

ELECTRONEGATIVIDAD DE ALGUNOS
ELEMENTOS
Se expresan en una escala algo arbitraria llamada escala de
Electronegativi
Pauling
Elemento

Electronegativid
ad

Elemento

4,0

2,5

3,5

Cu

1,8

3,0

Fe

1,7

Cl

3,0

Ag

1,6

Br

2,8

Al

1,5

I, S

2,5

Mg

1,2

P, H

2,1

Na, Li, Ca

1,0

dad

- Enlace metlico:

La unin se debe a los

electrones de valencia que estn deslocalizados a
lo largo de todo el slido. La movilidad de los eexplica por qu los metales son buenos
conductores del calor y de la electricidad .

B. FUERZAS INTERMOLECULARES
-

Interaccin in - dipolo: Se presenta

entre un in y la carga parcial de un extremo de
una molcula polar.

Se presenta en las disoluciones de sustancias

inicas en solventes polares. Ejemplo NaCl en
H2O.

Interaccin dipolo- dipolo: Se presenta

cuando el extremo positivo de una molcula est
cerca al extremo negativo de otra. Generalmente
son ms dbiles que las fuerzas in dipolo.

No existe fuerzas dipolo dipolo entre tomos y

molculas no polares.

Los Puentes de Hidrgeno son un tipo

especial de interaccin dipolo-dipolo muy
fuerte. Los puentes de hidrgeno se forman
entre las molculas polares covalentes que
contienen hidrgeno y algunos elementos
pequeos de alta electronegatividad, como el
F, O o N; as:

Fuerzas de dispersin de London: Fritz

London reconoci que el movimiento de los e- en
un tomo o molcula puede crear un momento
dipolar instantneo.

Se deben a la atraccin del ncleo con carga

positiva de un tomo, hacia la nube electrnica
de otro tomo de alguna molcula cercana; sta
induce dipolos temporales en los tomos y
molculas.

Son atracciones muy dbiles que ejercen su

efecto a distancias muy cortas.

Gracias por su atencin