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Realizado por:
Abreu Guillermo.
Agelvis Dalia.
Almarza Ana.
Romero Maria.
Pacheco Clever.
HGADO.
hipocon
drio
epigastrio
derecho
hipoco
ndrio
izquier
do
BILIRRUBINA.
Bilirrubinemia: >2-3mg/dl.
METABOLISMO DE LA
BILIRRUBINA.
ICTERICIA.
Coloracin amarillenta
de piel, mucosas y
tejidos corporales
debido al exceso
de bilirrubina.
(paladar o esclertica
se detecta mejor)
Coloracin cutnea
amarillenta producida
por ingesta abundante
de carotenos (naranjas,
zanahorias, tomates).
En ninguna se encuentra
pigmentacin amarillenta
escleral.
ICTERICIA.
PSEUDOICTERICIA.
CLASIFICACIN DE ICTERICIA.
Ictericia pre-heptica.
Ictericia heptica.
Ictericia post-heptica.
ICTERICIA PRE-HEPTICA.
ICTERICIA HEPTICA.
ICTERICIA HEPTICA.
Las principales causas de ictericia heptica son:
ICTERICIA POST-HEPTICA.
ICTERICIA POST-HEPTICA.
ICTERICIA POST-HEPTICA.
Las causas mas comunes de la ictericia post-hepatica son:
ICTERICIA EN RECIN
NACIDOS.
Las consecuencias mas comunes son:
Ictericia fisiolgica:
Es una condicin transitoria e inofensiva
Es causado por la incapacidad del hgado inmaduro del
RN para procesar la bilirrubina.
Incompatibilidad materno-fetal del grupo sanguneo (Rh, A,
B, O): Esto conduce a un aumento de los niveles de
bilirrubina por la descomposicin de los glbulos rojos del
feto..
ICTERICIA EN RECIN
NACIDOS.
SIGNOS Y SNTOMAS.
SIGNOS Y SNTOMAS.
SIGNOS Y SNTOMAS.
DIAGNOSTICO.
Quizs la parte aislada mas
importante de la valoracin del
paciente con ictericia
inexplicable es la historia
clnica completa.
1.- Anamnesis
DIAGNOSTICO.
* Parenteral, transfusin, tatuajes,
frmacos por va intranasal o
intravenosa y prcticas sexuales.
DIAGNOSTICO.
2.- Exploracin Fsica
DIAGNOSTICO.
Pruebas sanguneas de funcin heptica:
Se usan para detectar enfermedad heptica, diferenciar entre los
diferentes tipos, valorar el dao heptico y seguir la respuesta al
tratamiento.
Fosfatasa alcalina: Indicador sensible de colestasis, obstruccin biliar (la enzima aumenta
con mas rapidez que la bilirrubina srica) e infiltracin heptica; hay incrementos leves en otras
formas de enfermedad heptica; es poco especifica por su amplia distribucin en tejidos.
Tambin se observan elevaciones en la infancia normal, embarazo y en las enfermedades
seas (la actividad de la enzima heptica es estable en condiciones que la eliminan de la
sea).
DIAGNOSTICO.
-Nucleotidasa (5-NT): Patrn de elevacin en enfermedad hepatobiliar similar al
de la fosfatasa alcalina; es mas especfica para trastornos hepticos; se usa para
establecer si el hgado es el origen del aumento de la fosfatasa alcalina, sobre todo en
nios, embarazadas, y en pacientes con posible enfermedad sea concomitante.
DIAGNOSTICO.
Albmina: El descenso en la concentracin srica se debe a la disminucin de la
sntesis heptica (hepatopata crnica o desnutricin prolongada) o a las perdidas
excesivas en la orina o heces. Es un indicador poco sensible de la disfuncin heptica
aguda, ya que la semivida de esta protena en el suero es de dos a tres semanas. En
pacientes con hepatopata crnica, el grado de hipoalbuminemia se relaciona con la
gravedad de la disfuncin heptica.
Doppler:
Es
til
para
confirmar la permeabilidad y
flujo en las venas portal,
hepticas
y
derivaciones
porto sistmicas
Ecografa
(US)
Endoscpico:
Se afecta
menos por el gas intestinal y
es sensible para establecer la
profundidad de la invasin
tumoral en la pared del
intestino
Angiografa
La forma mas precisa para valorar la anatoma vascular como
preparacin para operaciones hepatobiliares complejas
(derivacin portosistemica, reconstruccin biliar) y para
establecer la posibilidad de reseccin de tumores hepatobiliares
y pancreticos
GRACIAS.