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Graziele Costa Santos

Guilherme de Souza M. Bastos
Gustavo Cherubini de Lima
Ilana Levy Korkes
Irineu Kenji Ogoshi Júnior
Isabel Cestaro Saad Corrêa
 p


a
 § o fechamento de uma ou

mais suturas cranianas na infância.
Pode ser parcial ou total bem como pode estar
associada a outras síndromes.
 



?presenta casos relatados em todo o mundo,

sendo menos encontrada em negros. É mais
frequente no sexo masculino.
 Y 
 

9 Membranas de tecido conjuntivo fibroso que

separam os ossos do crânio
9 Permitem o crescimento harmonioso do crânio
com o enc§falo
9 Cruzamento entre suturas: fontículos
(fontanelas)
 a


Podem ser:

9 Gen§ticas
9 Cromossômicas
9 Mecânicas
9 Medicamentos
9 umo
 a
 

9
iminuição na atividade
de síntese óssea
9 ?lterações clínicas e
Morfológicas:
‡ pode apresentar sinais e sintomas
neurológicos em intensidades variáveis
‡ ?s alterações neurológicas mais encontradas
são hiperatividade, cefal§ia, irritabilidade,
deficiência mental, alterações visuais e
síndromes convulsivas
 a



9 Simples: uma sutura comprometida
9 Composta: duas ou mais suturas comprometidas
9 Primária: sutura comprometida sem causa aparente
9 Secundária: causa conhecida
9 Isolada: paciente não apresenta outras anomalias
9 Sindrômica: associada a outras anomalias


 



9 echamento precoce da sutura metópica

9 egião frontal em forma triangular
9 Possível aproximação das órbitas oculares
  

9 echamento precoce da sutura sagital

9 ?umento ântero ± posterior
9
istância biparietal diminuída
9 Mais frequente das formas não9sindrômicas
 !"

9 echamento precoce da sutura coronal

bilateralmente
9 Crânio alto e largo
9 ipertensão intracraniana
9 Mais comum em formas sindrômicas
 

9 echamento precoce da sutura coronal ou

lambdóide unilateralmente
9 ?ssimetria da calota craniana
 #

9 echamento precoce de múltiplas suturas

9 ipertensão intracraniana
9 ?specto morfológico do crânio diverso
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9 iperteleorbitismo,hipoplasia maxilar,
problemas respiratórios, órbita ocular rasa.
9 Mutação nos genes que codificam o receptor 2 do
fator de crescimento do fibroblasto
9 ?utossômica dominante
9 Geralmente associada à braquicefalia
9 ?lto risco de transmissão quando um dos pais §
portador
 $%&%()
* %)~
%)
9 Braquicefalia, alterações na base do crânio,
órbitas rasas, hipoplasia maxilar, alterações nos
membros superiores e inferiores devido à
sindactilia (união dos dedos das mãos e dos
p§s), atraso no desenvolvimento psicomotor,
orelhas com implantação baixa, fissura palatina,
gengivas espessadas, má formação dentária
9 ?utossômica dominante
 + )

9 Palpação
9 Medidas do perímetro cefálico, diâmetro
biauricular e antero ± posterior
9 Presença de deformidades
9 Síndromes na família
 )&)

9 ?bordagem interdisciplinar
9 Cirurgias
9 Prevenção da hipertensão craniana,
problemas morfológicos e est§ticos
 " ,

9 ?tenção e rapidez no diagnóstico para

diminuir a morbidade
9 ?bordagem multidisciplinar
 -
9 .crouzon.org , acessado em 18/04/2010
9 .apert.com , acessado em 18/04/2010
9 .portaldafisioterapia.com , acessado em 18/04/2010
9 .neuro.pucpr.br , acessado em 18/04/2010
9 Moore KL; Persaud, TVN; Embriologia Clínica 8 ed,
Guanabara Koogan
9 onseca, L et al. Manual de neurologia infantil: clínica,
cirurgia, exames complementares. io de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2006
9 oell SC. The cranioostenosis. ?m J Ophth. 1954;
‡ Cohen Jr. MM. ?n etiologic and nosologic overvie of
craniosynostosis syndromes. Birth
efects Orig ?rtic Ser
1975.