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de rin
Marializ Garca Beattie
Alexandra Mayorga Camacho
Andrei D. Snchez Castillo
Lina Paola Rodrguez Ornelas
Etiologa
Causas desconocidas
Exposiciones ocupacionales: asbesto,
solventes y cadmio
Aberraciones cromosmicas
Genes supresores de tumores
Tabaquismo:
Etiologa
Forma hereditaria: autosmico
dominante
Translocacin reciproca entre 3p y 8q
Cambios estructurales en 3p
Forma espordica
Variantes hereditarias
Enfermedad de Von
Hippel-Lindau
Sndrome de cncer familiar
Mutacin 3p
Predispone a desarrollar
tumores en varios rganos:
Hemangioblastoma cerebelo,
angiomas retinianos y carcinoma
de clulas renales claras
Carcinoma papilar
hereditario
Predisposicin a
desarrollar mltiples
tumores renales
bilaterales con
aspecto histolgico
papilar
Manifestaciones
neoplsicas asociadas
solo al rin
Patologa
Se origina en
el epitelio
tubular renal
proximal
Se presentan
con igual
frecuencia
en ambos
riones
Se distribuye
al azar en
polos
superior e
inferior
CCR se
origina en la
corteza y
tiende a
crecer hacia
fuera:
causando
efecto de
masa que
ayuda a su
deteccin
por
imagenolog
a
MACROSCOPI
CO
Tumor tiene color amarillo
a anaranjado: por
abundancia de lpidos
No tiene verdadera
capsula
Seudocapsula de
parnquima renal
comprimido, tejido fibroso
y clulas inflamatorias
Smith y Tanagho. Urologa General. 18va edicin.
Microscpico:
MICROSCOPICO
Su clasificacin se basa en la morfologa y caractersticas
citogenticas
Subtipos histolgicos:
Clulas claras convencionales
redondeadas, citoplasma abundante con colesterol, triglicridos,
glucgeno y lpidos
Papilar
contienen menos glucgeno y lpidos, contiene muchas
mitocondrias
Patognesis
CCR son tumores vasculares
Diseminacin:
Invasin directa a travs de la capsula renal en la grasa
peirrenal y estructuras viscerales adyacentes
Extensin directa en la vena renal
Datos clnicos
Mas del 50% son asintomticos
Triada de guyon:
Hematuria macroscpica, dolor en fosa
renal y masa palpable (solo en el 7-10% de los
pacientes)
Sndromes paraneoplasicos: en
10-40%
Hipercalcemia
Hipertensin : Renina
Disfuncin heptica no metastsica
Sndrome de Stauffer
Incidencia: 3-20%
Fiebre, fatiga, perdida de peso
Se resuelve despus de nefrectoma
Se debe a produccin excesiva de factor
estimulante de colonias de granulocitosmacrofagos
Gonzlez Duran C, Lemos Zunzunegui J, Lpez Sobrino
Grado de Fuhrman
G1
G2
G3
G4
G
1
G
3
G
2
G
4
Datos de laboratorio
Anemia 30%. El hierro en suero y la
capacidad de fijacion suelen ser
bajos, tx extirpacion de quirurgica de
tumores en etapa temprana.
Hematuria macroscopica o
microscopica 60%
Velocidad elevada de sedimentacion
de eritrocitos 75%.
Datos radiograficos
Ecografia
CT .- estadificacion del px
mediante visualizacion del hilio
renal,espacio perirenal vena renal
y cava .
Angiogra
fia
Diagnostico diferencial
Incluye otras lesiones renales solidas.
La gran mayora de tumores renales son quistes
simples.
TRATAMIENTO.
Pronostico.
Esta muy relacionado con el estadio de la enfermedad.
ndices de supervivencia de 5 aos para pacientes con
enfermedad en estadios T1 y T2 en la escala de 80% a
100%.
50 a 60% para estadio 3.