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‡ La química Analítica es la parte de la química que estudia
especialmente los principios y métodos del análisis químico.

‡ Determinar la composición de una sustancia significa

establecer, de qué elementos químicos, sustancias simples o
compuestas está constituido y en qué proporciones
cuantitativas estos elementos entran en su composición.

‡ Para determinar la composición química de los distintos

minerales, rocas, suelos, fósiles combustibles, aleaciones,
sales, ácidos y bases se emplean métodos diversos. El más
usado es el método basado en la digestión de la sustancia
compleja que se investiga en sus componentes con la
posterior determinación de estos componentes mediante
métodos especiales. A este proceso se le denomina O

 ÷

 

 

 
 

 


ñ. Aclarar la naturaleza del producto a investigar, estableciendo si

la sustancia dada tiene origen orgánico o inorgánico.

2. Establecer las formas en que se encuentran los componentes

individuales en el objeto dado y el grado de oxidación de los
elementos.

3. Determinar la composición y el contenido del componente

principal y de las impurezas.

4. Establecer la fórmula de una sustancia desconocida (ejemplo:

de algún mineral; una sustancia sintetizada por primera vez; un
preparado medicinal extraído de una planta, etc.)

5. Descubrir en un compuesto dado los elementos estructurales y

establecer su estructura (como, hallar en la sustancia a
investigar los grupos hidroxilo o carboxilo, los dobles enlaces,
ciertos radicales de hidrocarburos, etc.).
 OBJETIVOS
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IC
÷TIC

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   C 




 
    



 
 
 
 


   
  


  .

Al estudiar la composición de una sustancia desconocida,

el análisis cualitativo siempre precede al cuantitativo, ya
que la selección del método de determinación cuantitativa
de los componentes de la sustancia problema depende de
los datos obtenidos por medio del análisis cualitativo
 C÷SIFICCIÓ
E
÷OS
/TOOS
E
.÷ISIS

 /TOOS ICOS
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   .

Estas propiedades pueden ser: Estado físico (precipitado,

líquido, gas); solubilidad conocida en agua, ácidos, álcalis y
otros disolventes químicos; color característico; estructura
cristalina o amorfa; olor, etc.

Las transformaciones químicas de este género se

denominan   


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 /TOOS FSICOS

R 

 
 
       


      

 
 

      
    
 .
Esto se puede lograr basándose directamente en los datos
obtenidos del estudio de las propiedades físicas de la sustancia a
investigar.
Estos métodos están basados en el estudio de las propiedades
ópticas, eléctricas, magnéticas, térmicas y otras propiedades
físicas de las sustancias a analizar, dentro de ellos tenemos:
ñ     
, basado en la investigación de los espectros de
emisión y de absorción de las sustancias que se investigan.
     
    (
  ), basado en la
observación de la luminiscencia (brillo) de las sustancias a
analizar provocada por la acción de los rayos ultravioletas.
        , basado en el empleo de éstos
para la investigación de la estructura de la sustancia.
      

   , que se realiza con ayuda de
espectrómetro de masa.
5. Métodos basados en la medición de la densidad ( 
) de
las sustancias a investigar.
% /TOOS FSICO ICOS

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.

El desarrollo de los métodos físicos de investigación ha

ejercido gran influencia también sobre los métodos de
trabajo del analista químico. Actualmente, junto con los
métodos puramente físicos y químicos empiezan a ganar
cada vez mayor importancia  
  %
 
   
± OCEIIETOS ±  EFECT ECCIOES ÷TICS

 .÷ISIS ±O V 01E.

Las reacciones utilizadas para el análisis químico cualitativo se
verifican generalmente en disolución.

Primero es necesario disolver la sustancia ensayada; siendo que

como disolvente por lo común se utiliza el agua o, dado el caso
de sustancias insolubles en ésta, los ácidos inorgánicos son
utilizados para tal fin; produciendo así, la transformación química
de la sustancia dada en una sal soluble en agua. Por ejemplo:

‡ CuO + H2SO4 ¢ CuSO4 + H2O

‡ Fe(OH)3 + 3HCl ¢ FeCl3 + 3H2O

‡ CaCO3 + 2HNO3 ¢ Ca(NO3)2 + H2O + CO2

 En el análisis de sustancias inorgánicas en la mayoría de los casos
se emplean soluciones acuosas de sales, ácidos o bases.

Estas sustancias son, como es sabido, electrolitos, es decir, en las

soluciones acuosas se hallan disociadas en iones (ionizadas).

Consecuentemente,     &'   


         
   
  

   
       
 .
Por ejemplo, en la identificación del cloro:

‡ NaCl + AgNO3 ¢ "C
+ NaNO3

‡ CaCl2 + 2AgNO3 ¢ + 2"C
+ Ca(NO3)2

Todas las sales citadas en estas ecuaciones, excepto el AgCl

precipitado, se encuentran ionizadas en la solución.
Considerando la última ecuación, se puede escribir así:

Ca+2 + 2Cl- + 2Ag+ + 2(NO3)- ¢ 2"C
+ Ca2+ + 2(NO3)-

Como los iones Ca+2 y (NO3)- no participan en la reacción pueden

eliminarse de la ecuación, obteniéndose:
2Cl- + 2Ag+ ¢ 2"C

Al simplificar por el multiplicador común 2, se tiene:

Cl- + Ag+ ¢ "C

Esta última ecuación, se denomina 

      

La ecuación iónica demuestra

         
 
   
  !(  )%
   

  

    
  „

 .÷ISIS ±O V SEC

En algunos casos las sustancias se analizan por vía seca sin

disolverlas, es decir que las sustancias ensayadas y los reactivos
se toman en estado sólido y generalmente la reacción se realiza
calentándolos hasta alta temperatura.

A este tipo de reacciones pertenecen, por ejemplo:

‡ Las reacciones     
‡ Las reacciones de formación de   (perla de
vidrio) de tetraborato de sodio (bórax) Na2B4O7.ñ H2O o del
Hidrofosfato de sodio y amonio NaNH4HPO4.4H2O
‡ Las reacciones que se verifican al triturar los polvos de las
sustancias que se desea investigar con reactivos sólidos.

La sustancia a ensayar puede:

Sublimarse por completo
Sublimarse parcialmente
No sublimarse en absoluto
Las reacciones que se emplean para el análisis cualitativo deben
satisfacer los siguientes requisitos:

ñ. Tienen que transcurrir rápidamente, casi instantáneamente

2. Deben formar un precipitado característico, gas o la aparición de un
color
3. ser rápidamente irreversibles, es decir, transcurrir con preponderancia
en una dirección.
4. Deben ser lo más específica posible y muy sensible.

COICIOES
± 
÷
E÷IZCIÓ
E
÷S
ECCIOES

ñ * 
. Los precipitados solubles en ácido no pueden
sedimentarse de la solución si el ácido libre se encuentra en exceso;
al igual que los precipitados solubles en álcalis no llegarán a formarse
en un medio alcalino; de la misma forma, si un precipitado se disuelve
tanto en ácido como en álcali resulta que puede formarse solamente
en medio neutro.
ñ +


. Los precipitados cuya solubilidad crece
considerablemente con el aumento de la temperatura no debe
obtenerse de una solución caliente; debe analizarse en frío.
 +  



     

)

  
 
  
 
 
 
 



       .

Si una sustancia es poco soluble precipita aun siendo mínima la

concentración del ión a identificar, a estas reacciones se les
denomina     

+   de las reacciones se puede elevarse

frecuentemente, al añadir a la solución ensayada & 
 el
cual hace disminuir la solubilidad de los compuestos inorgánicos;
o también agitando la mezcla reactiva 
  con algún líquido
orgánico inmiscible con agua.

Al igual que la sensibilidad, tiene gran importancia para el análisis

la       y la 
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 TI±O
E
.÷ISIS

 .÷ISIS F CCIOO
 .÷ISIS SISTE.TICO

C÷SIFICCIÓ
E
÷OS
CTIOES

En el desarrollo sistemático del análisis los iones se separan de

la mezcla compleja no uno a uno, sino por grupos según su
comportamiento similar ante la acción de algunos reactivos que
se denominan 
  !
. Este reactivo debe cumplir con
las siguientes exigencias:

ñ. Debe hacer precipitar los cationes casi cuantitativamente

2. El precipitado formado debe disolverse fácilmente en los ácidos
para que sea posible continuar el análisis
3. El exceso del reactivo añadido no debe impedir la identificación
de los iones que han quedado en la solución.
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2
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  
‡ Dicha clasificación no es estrictamente establecida pues muchos
autores subdividen los aniones en un número distinto de grupos
partiendo de otras propiedades. Teniendo en cuenta esto, los
aniones se clasifican en tres grupos (Tabla2).

‡ Los aniones del ,-

 forman con el Ba2+ sales poco
solubles en agua.

‡ Los aniones del R!

,-
 precipitan con el ion Ag+ en una
solución nítrica débil, puesto que las sales de plata por ellos
formados son insolubles en HNO3 
 (2N).

‡ Los aniones del .,-

 la característica principal es la
solubilidad de las sales correspondientes de bario y plata, debido a
lo cual ni el AgNO3 ni el BaCl2 hacen precipitar los aniones de este
grupo.
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