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Quines somos

Acerca de nosotros

Normas de
Bioseguridad
Glucometria

Somos Estudiantes de V Semestre de


Regencia
de
Farmacia
de
La
Universidad
Autnoma
de
Bucaramanga.
Grupo
Proyecto
Integrador 2.

La Prevencin es cuestin
de todos, afecta y beneficia
a todos
Las
farmaciasdrogueras y drogueras
que
ofrezcan
el
procedimiento
de
inyectologia,
tambin
podrn
ofrecer
al
pblico el procedimiento
de
monitoreo
de
glicemia con equipo por
puncin,
siempre
y
cuando
el
director
tcnico
sea
qumico
farmacutico
o
el
tecnlogo en regencia
de farmacia.

CONOCIENDO
LA NORMATIVA

Contacto
Telfono: 3118263201
Correo electrnicol:
Web: [direccin web]

UNAB

Normas de Bioseguridad
Inyectologia y Toma de
Muestras de Glicemia por
Puncin
Decreto 2330 de 2006

Artculo 6. Procedimiento de monitoreo de glicemia


con equipo por puncin.

RECURSO HUMANO
INFRAESTRUCTURA Y DOTACION
a) Contar con una rea especial e
independiente, que ofrezca privacidad y
comodidad para el paciente y para quien
aplique la prueba. Con iluminacin y
ventilacin natural y/o artificial y su
temperatura deber estar entre 15-25C.
Este sitio podr ser el mismo utilizado para
inyectologa;

b) Contar con un equipo, con registro


sanitario del Invima, debidamente calibrado
y micro lancetas registradas. Decreto 4725
de 2005 .

Tanto el director tcnico del


establecimiento
farmacutico,
como la persona encargada de
realizar el procedimiento de
monitoreo
debern
estar
suficientemente entrenados y
haber
recibido
claras
instrucciones
por
parte
del
fabricante o distribuidor. Adems
debern cumplir con las normas
establecidas sobre bioseguridad,
aseo personal, asepsia del sitio y
manejo de residuos.

e) Contar con un lavamanos, en el mismo


sitio o en sitio cercano;

f) Tener toallas desechables y recipiente


algodonero;

g) Contar con materiales y dems dotacin


necesaria para el procedimiento incluyendo

NORMAS DE PROCEDIMIENTO
Debern contar y cumplir con
normas
sobre
limpieza
y
desinfeccin
de
reas,
bioseguridad, manejo de residuos
y manual de procedimientos
tcnicos.

c) Contar con tiras reactivas, con registro


sanitario del Invima, para cada paciente.
Decreto 3770 de 2004.

d) Conservar la fecha de vencimiento


vigente de las tiras reactivas y las
condiciones de almacenamiento previstas
por el fabricante;

Escriba una captura para su foto

Prohibiciones. Estas pruebas en


ningn caso se constituyen como
actividades de apoyo y diagnstico,
de tratamiento y de seguimiento de
este tipo de patologa, En ningn caso
reemplazan las pruebas que se
realizan en el laboratorio clnico, y
tampoco servir para cambio de
tratamiento sin previa autorizacin del
mdico tratante.

Un Buen
Servicio
Garantiz
a Salud
Y Vida.

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