Hemocultiv

Medios de
cultivo

feccioso

30 min
gre/ 50 cc
ivo
e alto
ntes

(Polianetol
dio)

de medio

Siembras
1. Bacterias
patgenas

Medios
Caldo Tripticasa
Caldo
Tioglicolato
Caldo Corazn
Cerebro
Caldo Columbia
Caldo Brucella

5-10 ml de la muestra

Bacterias
- Estafilococos
Estreptococos
-Neumococos
-Salmonella
- E. coli
- bacterias
entricas

2. Bacterias Gram negativo

-- Agregar Sacarosa (10 al 30% al

medio)

35 18 horas
50 100 ml
de medio de
cultivo

de
incubacin

Si hay crecimiento
Coloracin Gram
Agar chocolate
Agar Sangre
Agar Sangre
Caldo Tripticasa

Incu
co2

Am
ana
(3

Hemocultiv
o

Pacientes con episodios febriles

continuos

sangre
5-10cc

Muestra

Obtencin

Episodios febriles intermitentes,

tomar 3 muestras cada 20-30
minutos.

5-10cc de muestra
Incubar 35C
Observar a partir 18hrs

Hay turbidez
(Enturbiamient
o)

50-100cc de cultivo
Pruebas
bioqumicas de
inters

A.Chocolate
(Anaerobiosis
)

Coloracin de
Gram

Cultivar*

Mac Conkey
Agar SAB Levine

2 placas agar
sangre
-Incubar en
anaerobiosis y
aerobiosis

A
.Columbia

5gr/ml de
L-Cisteina
Caldo corazn

cerebro
enriquecido con
hemina y vitamina
K

Thayer
Martin y
Agar
Fletcher

Antibiograma

Incubar 48-72hrs y
verificar
crecimiento

Mximo 7 das
Bacilos
Verificar si no hay
Gram
crecimiento
(+) y (-)
descartar
Cocos gram
(+) y (-)

* : posibles patgenos aislados:

-Vancomicina
-Penicilina
-Ceftriazona
-Clindamicina
-Dicloxaciclina
-Vancomicina

Sin turbidez

Bacterias anaerobias
Nesserias
Leptospira
Staphylococcus aureus
Streptococcus Pyogenes
Enterococos*
Proteus*
E.coli *

* : Bacterias potencialmente patgenas, basarse en 2 o 3

hemocultivos sucesivos

Liquido
Cefalorraqudeo
Tcnica de los 3 tubos
Microbiolg
ico
Centrifugar 2500 rmp 15min
Lquido claro: 5000rpm

Citoqumico

Examen por
cultivo*

Frotis con el
sedimento

Agar Chocolate*
Agar Thayer Martin*
Agar Sangre
Agar Levine
Caldo tripticasa
Agar Sabouraud
Lowenstein Jensen
* : Incubar en anaerobiosis

Coloracin

Posibles patgenos aislados:

N. meningitidis
S. pneumoniae
H. influenzae tipo B
M. tuberculosis
Crypctococcus neoformans
Hongos (micosis)
Streptococcus B. Hemolticos
S. aureus

Crecimiento (-) Gram con

sedimento emulsionado en C.
Tripticasa

Tincin de gram
(Gram +)
Ziehl Neelsen
M. tuberculosis

Citolgico

Identificacin de
colonias

Crecimiento (-) en ms de
48hrs informe negativo
Crecimiento (+) Toda
colonia es sospechosa y
patgena.

Azul de Metileno
(gram -)
Tinta China
Criptococo neoformans
Hinchamiento capsular
(H. Influenzae)

Antibiogram
a

-Aminopenicilinas
-Cefalosporinas de 3 generacin
-Vancomicina
-Cloranfenicol
-Aminoglucosidos

Coproculti
vo
Muestr
a

Segn
consistencia
Liquida
Se siembra
directamente en
el cultivo

Obtenida

Heces

Proceso agudo de la enfermedad

Enviadas en Medio
Cary and Blair

Slida/dura
Sembrar en medio de
enriquecimiento
Caldo Selenito de
Leifson
Mueller Kauffman
Caldo tetrationato
Emulsionar/ho
mogeneizar 1
gr de heces en
el tubo.

Se suspende en 1cc
de SSF esteril
Medios de enriquecimiento
Agar TCBS
Agar BSA
Agar SS
Agar EMB
Agar Mac Conkey
Agar CIN
Agar Campy

Posibles patgenos aisalados

Salmonella typhi
Shigella
Campylobacter
Vibrio Cholereae
E. Coli (Enterotoxigenaenteropatogena)
fS. Dysenteriae
Clostridium difficile.

Antibiograma

-Cefalosporina
de 2da generacin
-Imipenem
-Aztreonam
-Ampicillina
-Gentamicina
-Ciprofloxacina
-Amoxicillina

Sembrar en
cultivos*

Identificacin del
patgeno

Identificacin bioqumica
Identificacin serologica

Universidad de Carabobo
Facultad De Ciencias De La Salud
Escuela De Bioanlisis Prof. Omaira Figueroa
Microbiologa I

Profesor:
Lic. Carlos Rodrguez

Br. Daniela Bello

C. I 24.361.221