UNIVERSIDAD PBLICA DE EL ALTO

CARRERA: GAS Y PETROQUIMICA

ESTUDIANTES: - Geronimo Hugo Rojas

Mamani
- Marco Yovel Cama Villca
- Guido Huanca Quito

GESTIN: 2016

E C UACI O N E S D E E S TAD O

Las ecuaciones de estado se

utilizan para determinar
datos de equilibrios,
entalpas, presiones,
volmenes, y otras
propiedades termodinmicas

USOS DE LAS ECUACIONES

DE ESTADO
El diseo de equipos de procesos
utilizados en la industria qumica
requiere de datos termodinmicos, para
intercambiadores de calor se debe
determinar la entalpa a la entrada y
salida del equipo usando los datos de
temperatura y presin y generalmente
para
el
diseo
de
rehervidores,
condensadores, bombas, compresores y
expansores.

USOS EN LA INDUSTRIA
PETROQUIMICA

En la industria petroqumica,
especficamente
en
los
procesos de licuefaccin, las
ecuaciones de estados se
utilizan
entre
muchas
aplicaciones para: predecir
con alta precisin entalpas
para as optimizar el diseo

ECUACIONES DE ESTADO
VAN DER WAALS

La ecuacin de Van der Waals es un mtodo mejorado

para describir el comportamiento de los gases reales.

Donde a y b son. constantes especifi cas para cada

sustncia .

ECUACION DE ESTADO
SOAVE

ECUACIN DE ESTADO
BERTHELOT
Esta ecuacin incluye un trmino de
atraccin intermolecular que depende
tanto de la temperatura como del
volumen.

Aplicando las condiciones del punto

crtico se determinan los parmetros
a y b, obtenindose:

Esta ecuacin al igual que la de Van

der Waals predice un valor para Zc
igual a 0,375, por lo que no es
aconsejable utilizar cerca del punto
crtico.

ECUACIN DE ESTADO
PENG Y ROBIMSON

ECUACIN DE ESTADO
DIETERICI
La ecuacin de Dieterici no es vlida para el estado
lquido ni para sustancias polares o asociadas.
La ecuacin de Dieterici es de forma exponencial y
tiene dos constantes.

Donde e = 2.718281828...es la base de los logaritmos

naturales.

ECUACIN DE ESTADO
GOUQ-JEN-SU
Introduce el volumen seudo reducido para
superar la difi cultad que proviene de la
incertidumbre en los valores experimentales de
volumen crtico.

Esta ecuacin no es vlida para el estado lquido.

Tampoco puede usarse para sustancias polares o
asociadas.

ECUACIN DE ESTADO DE WOHL

E S TA E C U AC I N D E W H O L E S U N A E C U AC I N T I P O VA N D E R
WA A L S M O D I F I C A DA E N D O N D E S E A G R E G A U N A C O N S TA N T E
M A S PA RA Q U E P E R M I TA D E S C R I B I R M A S A J U S TA DA M E N T E E L
C O M P O RTA M I E N T O R E A L D E S I S T E M A S G A S E O S O S C O M P L E J O S
L A E C U A C I N D E E S TA D O D E W H O L S E P R E S E N TA D E L A
S I G U I E N T E M A N E RA

Coeficientes:

po de m os obtener la ex pres i n que permi te cal cul ar

el val or del c oefi c i en te de c om pres ibi l i da d cr ti co
de l as rel ac i ones anteri ores :

ECUACIN DE ESTADO DE CLAUSIUS

Esta de estado de Clausius al igual que Whol presenta

tres constantes. Se trata de una ecuacin tipo Van Der
Waals similar a la de Berthelot en el aspecto de que
incorpora la temperatura en el trmino de atraccin

sus constantes se presentan de la siguiente

manera:

ECUACIN DE ESTADO DE REDLICH

KWONG
Es utilizada para modelar gases reales. Es casi siempre
ms precisa que la ecuacin de Van der Waals. El uso de
esta ecuacin requiere el uso de T c y P c correspondientes a
los parmetros a y b para cada componente.

Donde
"a" y "b" son dos parmetros empricos

El coeficiente de compresibilidad crtico que

suministra es:

ECUACIN DE ESTADO DE
BEATTIE BRIDGEMAN
Esta ecuacin de Beattie Bridgeman es una de las
ecuaciones ms ampliamente conocida y de mayor
exactitud.

en donde a y b estn dados por las

siguientes expresiones:

ECUACIN DE ESTADO DE BENEDICTWEBB-RUBIN

Esta ecuacin de Benedict Webb Rubin es una de las
ltimas que surgieron de la idea de que cuanto
mayor cantidad de constantes tuviese el modelo
mayor capacidad tendra de representar el
comportamiento de gases y lquidos.

donde d es la densidad molar y a , b,

c, a, b, c, y y son constantes
donde la presin se da en atmosfrica, v en
litros por mol y t esta en kelvin.

BALZHISER-SAMUELS-ELIASSEN
es una forma de la ecuacin BWR truncada y como sta
ha sido diseada para gas natural. Tiene las mismas
limitaciones, ya que slo es vlida para el estado
gaseoso en condiciones no muy cercanas a la crtica. La
ecuacin se puede escribir :

A = 0.356 B = 0.132 C = 0.115

la zona de validez de esta ecuacin es
para pr < 0.5 y otros es completamente
inutilizable para condiciones tales que pr
1 y tr 1

ECUACIN DE ESTADO DE
MARTIN
La ecuacin de Martin se puede escribir:

La ecuacin de Martin puede

fallar cuando la temperatura es
muy cercana a la crtica y la
presin es elevada.

ECUACIN DE ESTADO DE
LEE-KESLER
Este mtodo, si bien es complejo,
permite calcular en zonas donde las
ecuaciones
cbicas
no
son
confiables.

Esta ecuacin es vlida para todos

los gases en condiciones alejadas
del ambiente y tambin ha sido
aplicada con xito a gases y mezclas
de gases.

ECUACIN DE ESTADO DE
HEDERER-PETER-WENZEL
Esta ecuacin necesita
tres propiedades por
compuesto puro: Tc, Pc y
.

ECUACIN DE ESTADO DE VIRIAL

La expresin para esta ecuacin es:

Los coeficientes B, C, D, ... Son coeficientes

viriales y dependen de la temperatura y del
compuesto.

ECUACIN DE ESTADO DE
ROBERT PLANCK
Esta ecuacin se expresin de la siguiente
manera:

n: cantidad de trminos
de la ecuacin
: volumen adimensional
b: parmetro anlogo

Esta ecuacin no es
vlida para el estado
lquido
ni
para
sustancias polares o
asociadas.

ECUACION DE ESTADO DE
CLAUSIUS-CLAPEYRON
Esta ecuacin es de tres parmetros, la
expresin para esta ecuacin es:

- La ventaja que al tener tres parmetros se puede

ajustar mucho mejor a los datos experimentales y
predice un valor de Zc apropiado
- La desventaja que predice valores muy pequeos
para el volumen molar

ECUACIN DE ESTADO DE
ELLIOTT, SURESH, DONOHUE
La ecuacin tiene en cuenta el efecto de la forma
de las molculas apolares y puede extenderse a
polmeros aadiendo un trmino extra

GRACIAS POR SU
ATENCIN