Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
VidarabinaIndicaciones.
Queratoconjuntivitis aguda y queratitis epitelial recurrente causada por
herpes simple tipos 1 y 2. Queratitis superficial debida al virus herpes
simple que no responde a la idoxuridina o en los pacientes afectados por
efectos txicos de la idoxuridina.
VidarabinaDosificacin.
15 mg/Kg/da iv durante 10 das.
La forma farmacutica ms comn es el ungento oftlmico al 3% que se
aplica en una cantidad suficiente para formar una capa de 1,2cm de largo
en el saco conjuntival inferior, 5 veces al da, a intervalos de 3 horas. Si
no hay signos de mejora a los 7 das, o no hay reepitelizacin completa a
los 21 das, debera considerarse otra modalidad de tratamiento.
Mantenimiento: una vez completada la reepitelizacin, para evitar la
recurrencia se requieren 7 das de tratamiento adicional.
VidarabinaReacciones adversas.
Lagrimeo, sensacin de cuerpo extrao, inyeccin conjuntival, ardor,
irritacin, dolor, fotofobia, sensibilidad.
VidarabinaPrecauciones y
advertencias.
La vidarabina puede producir visin borrosa. No deben excederse los
tiempos de administracin recomendados debido a los riesgos que
todo agente mutagnico puede acarrear, incluso dao gentico
heredable. Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar
en mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre
supere el riesgo potencial para el feto. El amamantamiento deber
suspenderse.
VidarabinaInteracciones.
Los siguientes antibiticos tpicos pueden combinarse con
vidarabina sin que se registren reacciones adversas: gentamicina,
eritromicina, cloranfenicol. Tambin puede asociarse con
dexametasona y prednisolona.
VidarabinaContraindicaciones
.
Hipersensibilidad a la vidarabina.
VidarabinaSobredosificacin.
No se poseen datos de seres humanos sobre ingestin del
farmaco, pero los estudios en animales indican que la
vidarabina ingerida es rpidamente metabolizada, lo cual
disminuye la posibilidad de efectos txicos. Si una gran dosis
de ungento es aplicada al ojo, el exceso debe ser
inmediatamente removido del saco conjuntival. No superar
la frecuencia de administracin recomendada.
Trifluorotimidina