Canales de calcio

Los
iones de constituyen un segundo mensajero, que
regula
numerosas funciones.

Los canales de calcio son dependientes del voltaje

Clasificacin funcional de los canales de calcio

Umbral de
actividad
Desactivacin
(cierre)
Inactividad
Conductividad
Unitaria
Farmacologa

Canal T
Bajo

Canal L
Alto

Canal N
Alto

Canal P
Alto

Lento

Rpido

Rpido

Rpido

Rpida
(comprende en
unos 50 ms)
8 pS

No completa en
menos de 300500 ms
pS

Menos lenta

Muy lenta

Resistencia a DHP
Bloqueo por
amiloride y octanol
2+
Bloqueo por Ni2+
ms efectivo que
2+
Cd2+

Inhibido por DHP

Inhibido por Cono

Resistente a DHP

Resistencia a DHP

Distribucin tisular
Canal T: En tejidos excitables (neuronas, musculo liso y cardiaco y clulas endocrinas) algunas clulas
no excitables. En clulas cromafines, glmicas y neuronas de los ganglios simpticos no existen.
Canal L: En casi todos los tejidos excitables (neuronas, musculo liso y cardiaco y clulas endocrinas) y
algunas no excitables. En msculo existe un subtipo con una cintica de activacin
extraordinariamente lenta.
Canal N: Casi exclusivamente en neuronas centrales y perifricas, Algunas neuronas son
particularmente pobres en estos canales Ca2+.
Canal P: Neuronas.

Las dihidropiridinas, derivado de la piridina. Su efecto

principal impedir al calcio penetrar en las clulas del
organismo.

Interaccin de la dihidropiridina con los

canales de calcio

Figura 1. Liberacin del calcio por los canales de calcio.

Figura 2. El acoplamiento de excitacin contraccin (AEC) se

inicia cuando los canales de Ca 2+ tipo L (Dihidropiridina)
perciben la despolarizacin de la membrana celular, lo que los
activa y permite la entrada de una pequea cantidad de Ca 2+.

Porqu?

Para que?

Cmo ?

Metodologa

Eleccin del
tema

Bsqueda
del lugar

Anlisis del
resultados

Desarrollo
del proceso
experimental

Redactar el
informe

Llevarlo a
revisin

Eleccin de
asesor

Planteamiento
del proceso
experimental

Presentacin
del proyecto

Plantear
problemtica

Elaboracin
de la parte
terica del
trabajo

A
n
lis
is
F
O
D
A

Fortalezas
*Da

a conocer otro
enfoque y analiza de
forma experimental.
*La
prctica
en
laboratorio facilitara la
comprensin.

Debilidades
*Existencia
de
otras
investigaciones similares.

Oportunidades
*Beneficia

a
de

la
una

demostracin
hiptesis.
*Tiene como apoyo a la
tecnologa

Amenazas
*El tiempo
*Los
econmicos

problemas

Referencias
Conti Fiorenzo. Fisiologa Mdica. Mxico. McGRAW HILL
Education. 2010.
Hergueta Gabriel y cols. Gua de hipertensin arterial.
Espaa. 2a. ed. Ediciones Norma- Capitel. 2002. Velzquez
Lorenzo. Farmacologa Bsica y clnica. 18a ed. Madrid.
Mdica Panamericana, 2008.
Latorre Ramn, Jos Lpez Barneo. Biofsica y fisiologa
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Rubira Ravia Enrique. Medicamentos. Un viaje a lo largo de
la evolucin del descubrimiento de frmacos. Volumen I,
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Stuart Ira Fox. Fisiologa humana. 13a ed. Mxico. McGRAW
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