Membrana biolgica,

composicin, estructura y funcin.

Transporte, tipos.
Transporte pasivo, smosis,
difusin simple y facilitada.
Transporte activo, bombas.

La antigua medicina china consideraba 404 causas

para las enfermedades:
101 causas para enfermedades por la tierra
(significaba huesos y msculo)
101 por el agua (sangre)
101 por el fuego (fiebre)
101 por el aire (sistema respiratorio)
En la actualidad se describen mucho ms factores,
virus bacterias hongos, alteraciones genticas,
dietas inapropiadas, agentes contaminantes
txicos, desechos radioactivos y hasta factores
psicolgicos.

Las diferentes causas de las enfermedades tienen un

factor comn, Todas causan dao celular, cuando las
clulas mueren, los tejidos y rganos mueren y finalmente
el organismo muere.
Todas las clulas estn rodeadas por una membrana
celular y las funciones celulares son dependientes de un
sistema de membranas altamente organizado, tanto
membranas de superficie como intracelulares.los roles de
los sistemas de membrana son fundamentales para
cualquier organismo.
La desorganizacin de los sistemas de membrana pueden
ser las causas o resultado de un proceso de enfermedad.
En cada caso: La destruccin de los sistemas de
membrana es sinnimo de muerte celular.

En 1925 E. Gorter y Grendel extrajeron lpidos de un

determinado nmero de membranas de eritrocitos,
correspondiente a una rea de superfice conocida.
Ellos determinaron el rea de superficie ocupada por
una monocapa de los lpidos extrados, extendidos en la
interfase aire agua, el area de superficie de la
monocapa era el doble de la que ocupaban en la
membrana del eritrocito, concluyendo que las
membranas consistian de bicapas lipdicas

Las membranas separan la clula del medio exterior.

Tambin separan compartimentos dentro de la clula
donde se realizan procesos especializados.
Membranas celulares cumplen diversas funciones en
diferentes regiones y organelas de una clula.
A nivel del microscopio electronico, las diferentes
membranas comparten una estructura comn , la
"Unidad de membrana" parecida a una lnea de
ferrocarril, con dos lneas densas separadas por un
espacio claro.

Esta imagen resulta de la unin de los metales pesados densos en

electrones usados como tincin en la microscopa electrnica de
transmisin a la cabeza polar de los fosfolpidos, las lneas densas
estan separadas por la porcin interior de la membrana ligeramente
teida, que contiene las cadenas hidrofbicas de los cidos grasos

Una perspectiva histrica

Danielli y Davson (1930) estudiaron los triglicridos de las bicapas
lipdicas sobre una superficie de agua. Ellos encontraron que estas
molculas se arreglaban con las cabezas polares de cara al exterior.
Sin embargo, ellos siempre formaban gotitas (el aceite en el agua) y la
tensin superficial era mucho ms alta que en las de clulas, pero si
se aaden protenas, se reduce la tensin superficial y las membranas
se aplanan hacia fuera.

Robertson (1950) no vio ningn espacio para poros en

las microfotografas electrnicas. Y supuso que el
aspecto de la lnea de ferrocarril provena de unin del
tetraoxido de osmio (usado en la ME) a protenas y los
grupos polares de lpidos.

Lenard y Singer (1966 ) observaron que ms

del 30 % de protenas de la membrana se
encontraban como alfa hlice. Esto debido a
que probablemente que haba muchas
protenas esfricas.

Singer estudi los fosfolipidos de las bicapas y encontr que pueden

formar una superficie aplanada sobre el agua, sin la exigencia de una
cubierta de protenas. El punto decisivo en el modelo se produjo con el
advenimiento de tcnicas de criofractura . La figura muestra el interior de
una membrana y las prominencias, surcos, arrugas ". ms tarde se
encontro que eran protenas.

La Arquitectura Bsica de la membrana

Hasta aqu hemos visto la unidad bsica de membrana.
Todas las membranas contienen protenas y lpidos. Sin
embargo, la proporcin de cada uno vara dependiendo
la membrana. Por ejemplo:
La mielina, que asla fibras de nervio, contiene18 % de
protenas y 76 % de lpidos.

 La

membrana mitocondrial interna contiene 76 % de

protenas y slo del 24 %. de lpidos.
Las membranas celulares de glbulos rojos humanos y
el hgado de ratn contienen las cantidades casi iguales
(44, el 49 % respectivamente) de protenas y (43, el 52 %
respectivamente) de lpidos.

La arquitectura de la membrana es la de una bicapa lipdica los lpidos son

anfipticos, por lo que sus cabezas polares se orientan al exterior y la
porcin hidrofbica al interior.
Las protenas estn embebidas en la bicapa, pasan a travs de de la bicapa
(como protenas transmembrana, o pueden estar insertadas en la superficie
citoplasmtica o en la externa.

En un corte transversal de la bicapa se puede observar las molculas de

lpidos con una cabeza globular (polar) y una regin recta (no polar).
Cada fila de lpidos forma una capa. Por lo tanto, la membrana celular
consiste de una bicapa con las regiones no polares dirigidas hacia
adentro.

Los fosfolpidos de membrana

Uno de los tipos principales de lpidos en la membrana son los fosfolpidos
Estos tienen una cabeza con un grupo polar y dos colas hidrocarbonadas.
La regin superior que comienza con el NH3
es el grupo polar. Esta unido por glicerol a
dos colas de cidos grasos. Una de las
colas es un cido graso de cadena recta
(saturado). El otro tiene un doblez en la cola
debido al doble enlace cis insaturado

Los fosfolpidos se distribuyen asimetricamente en las

mono capas

Componentes lipdicos de la membrana plasmtica, la capa externa contiene predominantemente

fosfatidilcolina, esfingomielina, y glicolipidos, mientras que la capa interna contiene fosfatidiletanolamina,
fosfatidilserina y fosfatidil inositol (-). El colesterol se distribuye en ambas capas.Las cargas negativas de las
cabezad de los gupos de fosfatidil serina y fosfatidiil inositol se encuentran marcadas grupos polares

Dos roles criticos de la bicapa

La estructura de los fosfolipidos es responsable de la funcin bsica de la
membrana como barrera entre dos compartimientos acuosos. Ya que el
interior de la bicapa est ocupado por las cadenas hidrfbicas de los cidos
grasos, la membrana es impermeable a molculas solubles en agua
incluyendo iones y la mayora de molculas biolgicas .
Las bicapas son fludos viscosos no solidos la mayora de cidos grasos
tienen uno o dos dobles enlaces que producen dobleces en la cadenas
hidrocarbonadas y no les permite empacarse, las cadenas se mueven
libremente en el interior de la membrana que se presentan como una
estructura suave y flexible, adems los fosfolpidos y protenas son libres de
difundir lateralmente en la membrana una propiedad crtica para muchas
funciones.

La bicapa lipdica proporciona a la membrana sus

caracterstica de fluidez.

Colesterol en la Membrana
La cantidad de colesterol vara con el tipo de membrana , las membranas
plasmticas tienen casi una molcula de colesterol por molcula de
fosfolpido, otras membranas (bacterias) no tienen colesterol .

Las molculas de colesterol no forman membranas por si mismos, se

insertan en la membrana con la misma orientacin que las molculas de
fosfolpidos

Debido a la rigidez de su estructura el anillo de colesterol juega un rol distinto

en la membrana,
Dependiendo de la temperatura el colesterol tiene distintos efectos en la fluidez:
A elevadas temperaturas el colesterol interfiere con el movimiento de las
cadenas de los cidos grasos de los fosfolpidos, produciendo menor fluidez en
la parte externa de la membrana y reduce su permeabilidad a pequeas
molculas
A bajas temperaturas, el colesterol tiene efecto opuesto por que interfiere con
interacciones entre las cadenas de los cidos grasos,evitando el congelamiento
y mantieneniendo la fluidez de la membrana
Aunque el colesterol no esta presente en las bacterias, es un componente
esencial de las membranas plasmaticas celulares, las plantas carecen de
colesterol pero contienen esteroles relacionados con funcin similar .

Los glicolpidos se ubican exclusivamente en la capa exterior con sus

porciones de carbohidratos expuestas en la superficie celular, son los
componentes menores de la membrana, 2% de todos los lpidos
Ellos pueden microagregarse en la membrana, para proteger, aislar, o servir
de sitios receptores de ligandos. Entre las molculas que se unen a travs
de glicoesfingolpidos se incluyen venenos, toxinas del colera y tetano.

Protenas de Membrana
Jonathan Singer and Garth Nicolson 1972, proponen
el modelo de mosaico fluido paradigma bsico de la
organizacin de todas las membranas biolgicas. En
el la membrana se ve como dos fluidos dimensionales
en el cual las protenas se insertan en las bicapas.

Mdodelo de mosaico fluido, las protenas estan insertadas en la bicapa, las

protenas perifericas se unen por interacciones protena-protena, la mayora
de protenas integrales de membrana son protenas transmembrana con
porciones que se exiben a ambos lados de la bicapa. La porcin extracelular
de estas protenas por lo general estn glicosiladas, bilayer.

Formacion de "Microdominios
No todos los lpidos difunden libremente, determinados
dominios de membrana ricos en colesterol y
esfingolpidos (esfingolmielina y glicolpidos), funcionan
como balsas o plataformas a la que se adhieren
protenas especficas, conforme la membrana se
mueve alrededor de la clula y tambin durante las
seales de transduccin, sealamiento celular y en la
captacin de molculas extracelulares por endocitosis.

La funcin de las diferentes organelas , es dependiente de las protenas de

sus membranas . Las protenas transmembrana son anfipticas, presentan
regines hidrofbicas e hidrofilicas que estn orientadas en en las mismas
regiones de la bicapa lipdica. Tambien se les conoce como protenas
integrales
Otras de protenas pueden ligarse solo a la superficie citoplasmtica (por
union a un cido graso) o a la superficie externa unida a un oligosacarido. O
estas protenas que no son transmembrana pueden estar unidas a otras
protenas de membrana. Estas se denominan protenas perifericas.
Protenas que se insertan una vez a travs de la membrana son llamadas
protenas transmembrana de simple paso. Aquellas que atraviesan varias
veces la membrana son llamadas protenas transmembrana multipaso, estas
forman asas por fuera de la membrana.

Asociacin del citoesqueleto cortical del eritrocito con la membrana

plasmatica . La membrana esta asociada con una red de tetrameros de
espectrina ligados por entrcuzamieno por cortos filamentos de actina en
asociacin con la protena 4.1. La red de espectrian actina est ligada a la
membrana por ankirina que une tanto a espectrina como y banda 3 otra
unin adicional la proporciona la union de la protena 4.1 a glicoforina.

Banda 3 es un transportador de Bicarbonato y cloruro, 929 AA y

tiene 14 regiones de alfa helice que atravieza la membrana,
dimeros de banda 3 forman una estructura globular con canales
internos por los cuales los iones atraviezan la bicapa.

Un centro de reaccin fotosinttico de Rhodoseudomonas con tres protenas

transmembranas L (rojo), M (amarillo), y H (verde) Las subunidades L y M
tienen 5 helices transmembranas , mientras que H solo una. La cuarta
subunidad es un citocromo (blanco) que es una protena periferica..

Membrana externa bacterial. La membrana plasmtica de algunas

bacterias est rodeada por una pared celular y a una membrana externa
diferente. La membrana externa contiene porinas (Barriles en Hojas
beta)que forma canales cauosos abiertos que permitene el paso de iones y
pequeas molculas.

una variedad de protenas integrales de membrana estn acncladas en

la membrana por uniones coovalentes con glicosilfosfatidilinositol (GPI)

Mobilidad de las protenas de membrana

Celulas y Difusin
El agua, el dixido de carbono, y el oxgeno estn entre las pocas molculas
simples que pueden cruzar la membrana de clula por la difusin (o un tipo
de difusin conocida como smosis).
La difusin es la principal forma de movimiento de sustancias dentro de
clulas, as como para el paso de pequeas molculas esenciales a travs la
membrana celular.
El intercambio de gas en agallas y pulmones funciona por este proceso. El
dixido de carbono es producido por todas las clulas como consecuencia de
procesos celulares metablicos. Ya que la fuente de produccin esta dentro
de la clula, el gradiente de concentracin se mantiene constantemente, as
el flujo neto de CO2 es hacia fuera de la clula.
Procesos metablicos en animales y plantas por lo general requieren el
oxgeno, que est en la concentracin inferior dentro de la clula, as el flujo
neto de oxgeno es hacia el interior de la clula.

La smosis es la difusin del agua a travs una membrana semipermeable

(o diferencialmente permeable o selectivamente permeable).
En la membrana de clula, as como en los tubos de dilisis, cubiertas de
acetato de celulosa. La presencia de un soluto disminuye el potencial de
agua de una sustancia. As hay ms agua por unidad de volumen en un
cristal de agua dulce que en un volumen equivalente de agua de mar. En
una clula, que tiene muchas organelas y otras molculas grandes, el flujo
de agua es generalmente hacia la clula.

Soluciones hipertonicas son aquellas en las cuales el soluto esta presente en

mayor concentracin respecto a la celula (menor potencial del agua)
Soluciones hipotonicas son aquellas en las cuales el soluto esta presente en
menor concentracin respecto a la celula (mayor potencial del agua)
Soluciones isotonicas tienen igual concentracion, los potenciales del agua son
iguales aunque hay desplazamiento de agua al interior y al exterior, el flujo neto
es cero

Relaciones del
agua y la forma de
los eritrocitos

Relaciones del agua con una clula vegetal

Una de las funciones principales de sangre en animales es mantener un

medio ambiente isotonico interno. Esto evita los problemas asociados con
la prdida o el incremento de agua dentro o fuera de las clula
(homeostasis).
Paramecium y otros organismos unicelulares de agua dulce tienen la
dificultad ya que ellos son por lo general hipertnicos en relacin con su
ambiente exterior. As el agua tender a fluir a travs de la membrana de la
clula, hinchando la clula y eventualmente reventndola. La Vacuola
contrctil del Paramecium responde a este problema. El de bombeo del
agua fuera de la clula por este mtodo requiere energa ya que el agua se
mueve contra gradiente de concentracin.
Ya que los ciliados (y muchos protozoarios de agua dulce) son hipotonicos,
la remocin del agua a travs de la membrana de clula por la smosis es
un problema significativo. Un mecanismo comnmente empleado es
vacuola contrctil. El agua es recogida en el anillo central de la vacuola y
activamente transportada de la clula.

El funcionamiento de una vacuola contrctil en Paramecium

Transporte Pasivo y Activo

El transporte pasivo no requiere energa de la clula, ejemplos: difusin
de oxgeno y dioxido de carbono, osmosis del agua y difusin facilitada
Tipos de transporte pasivo

El transporte activo requiere el aporte de energa por la clula, usualmente

en forma de ATP. Ejemplos: el transporte de grandes molculas (no
solubles en lpidos) y la bomba de sodio-potasio

Tipos de transporte activo

Transporte mediado a travs de un transportador

Las protenas de transporte integradas en la membrana de clula son muy
selectivas con las sustancias que van a transportar. Algunas de estas
protenas pueden mover materiales a travs de la membrana slo cuando
son ayudadas por un gradiente de concentracin, un tipo de transporte
mediado es conocido como difusin facilitada. La difusin y la difusin
facilitada se producen por las diferencias de energa potencial de un
gradiente de concentracin.
La glucosa ingresa en la mayora de clulas por difusin facilitada. Al parecer
hay un nmero limitado de protenas que transportan glucosa. La
degradacin rpida de glucosa en la clula (proceso conocido como
gluclisis) mantiene el gradiente de concentracin. Sin embargo, cuando la
concentracin externa de glucosa se incrementa, el transporte de glucosa no
excede de una cierta velocidad, lo cual sugiere una limitacin en el
transporte.

En el caso de transporte activo, las protenas tienen que mover los solutos
contra un gradiente de concentracin. Por ejemplo con la bomba de sodiopotasio de neuronas. Na+ se mantiene a concentraciones bajas dentro de
la clula y el K+ a concentraciones ms altas. Contrario al exterior de la
clula.
Cuando un mensaje de nervio es propagado, los iones pasan a travs de
la membrana, propagando el mensaje. Despus que el mensaje ha
pasado, los iones deben ser transportados activamente retornando a sus
" posiciones de partida " a travs de la membrana. Cerca de 1/3 del ATP
es usado por un animal en estado de reposo por la bomba de Na-K.

Tipos de molculas de transporte

Uniport transportan un soluto en un tiempo
Symport transporta un soluto y otro soluto es
cotransportado a la vez en la misma direccin.
Antiport transporta el soluto al interior (o hacia fuera) y
otro soluto es co-transportado en direccin opuesta. Uno
ingresa y el otro va hacia fuera o viceversa.

Las vesiculas y vacuolas que se pueden fusionar con

la membrana celular son utilizadas para liberar o
transportar sustancias qumicas al exterior de la
clula; o para permitir el ingreso de ellas. Exocitosis
es el termino aplicado cuando el transporte es al
exterior de la clula.

Endocitosis es el caso cuando una molcula hace que

la membrana celular forme una concavidad hacia
adentro, formndose una vescula.
La fagocitosis es el tipo de endocitosis en el cual una
clula entera es ingresada.
Pinocitosis se refiere al ingreso de un fluido externo.
La endocitosis mediada por un receptor ocurre
cuando el material para ser transportado se une a
ciertas molculas especficas de la membrana.
Ejemplos: el transporte de insulina y colesterol en
clulas de animal.

Endocitosis y exocitosis

El glicocalix es una cubierta de

carbohidratos formada por
oligosacaridos, glicolpidos y
glicoprotenas transmembrana
protejen a la superficie celular y
sirven como marcadores de una
serie de interacciones clulaclula.
Un ejemplo de estas interacciones
es la adhesion de leucocitos a
celulas endoteliales de vasos
sanguineos que media la respuesta
inflamatoria, en este proceso
intervienen las protenas selectinas
que reconocen especficamente
carbohidratos de la superficie
celular.

Celula del epitelio intestina l

polarizada; la superficie apical
contiene microvellosidades
especialzada en absorcin de
nutrientes, del intestino al lumen
, la superficie basolateral esta
especializada en la
transferencia de nutrientes
absorvidos al tejido conectivo
adyacente que contiene
capilares sanguineos . Uniones
estrechas separan los dominios
apicales y basolaterales , las
protenas de membrana son
libres de difundir en cada
dominio pero no cruzan de un
dominio a otro.

La pared celular es una estructura

rgida de prokaryotes, contiene
peptidoglicanos, da la forma a la clula
y rodea la membrana citoplasmatica.
Proteje a la clula del ambiente.
las bacterias gram negativas tienen
membrana externa, similar a la
membrana celular, pero menos
permeable y compuesta de
lipopolisaccharides (LPS). LPS es una
sustancia clasificada como un
endotoxin.

Gracias por
la atencion
prestada