REGULACIN DE LA DUPLICACION

Regulacin en el ciclo celular (ciclinas y

cinasas)
Dulce Mara Lpez Puente

Puntos en la divisin celular

Debe ocurrir la duplicacin delADN.

Debe separarse el ADN "original" de su "rplica"

Deben separarse las dos clulas "hijas"(Citocinesis) con lo que finaliza la

divisin celular.

Secuencia del ciclo celular

crecimiento

replicacindel ADN

mitosis

nuevo proceso de crecimiento

Regulacin del ciclo celular

La proliferacin celular tiene lugar de modo

controlado de acuerdo a las necesidades
generales del organismo.

La regulacin del ciclo celular ocurre de

diferentes formas.

Algunas se dividen rpidamente (clulas

nerviosas pierden capacidad en madurez).

Clulas hepticas lo conservan pero no dividen

solo si se remueve parte del hgado.

Factores de inhibicin de ciclo celular.

Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH,

disminucin de los niveles de nutrientes llevan a la disminucin de la
velocidad de divisin celular.

Molculas que intervienen en el control de

divisin celular.
Todas la clulas eucariotas tienen un "reloj molecular" que determina cuando
debe dividirse. Para programar estos sucesos el "reloj del ciclo celular" se
vale de diversas molculas proteicas. Los dos " engranajes" moleculares de
este reloj son:
CICLINAS: llamadas as porque alternan perodos de sntesis con perodos de
degradacin. Se reconocen dos:
QUINASAS (CDK) dependientes de las ciclinas: actan cuando son
activadas por la ciclinas fosforilando molculas cruciales para la divisin
celular. En los seres superiores se identificaron dos principales:
cdc2 (cell division cicle)
cdk2 (quinasa dependiente de la ciclina)

Estos engranajes se asocian entre si e inician los mov. Para llevar los
diferentes estados del ciclo celular.

G1 temprana: las ciclinas del tipo D se unen a la CDK4 CDK6 y el complejo

resultante libera el freno que impedia la progresin hacia la G1 tardia a la fase
S. (el complejo ciclina D- CDK4/6 desarma un potente inhibidor de la
progresin del ciclo: el formado por la protena pRB y los factores de
transcripcin inactivos).

Todas las clulas que pasan por dos periodos en el curso de su ciclo celular

Interface: es el periodo durante el cual la clula crece, replica su ADN y se

prepara para la siguiente divisin /Fase G1,S, G2)

Fase M: es el estadio mas dramtico de la clula, producindose a su vez dos

sucesos.

Mitosis o divisin del ncleo: se separan los cromosomas hijos replicados

anteriormente y

Citocinesis: o divisin del citoplasma en dos clulas hijas.

Activacion de la divisin celular

Para iniciar fase S, la ciclina G1 aumenta su concentracin a partir del punto R y

activa la quinasa cdk2.

Ambas molculas proteicas conforman un FACTOR PROMOTOR DE LA

REPLICACION (FPR), que activa la sntesis de ADN

Los niveles de cdk2 son constantes todo el ciclo.

Superada la fase G2, se activa el inicio de la mitosis.

Al final de la G2 aumenta la concentracin de ciclina mittica y al alcanzar una

determinada concentracin se une a la cdc2 componiendo el FACTOR
PROMOTOR DE LA (FPM) que se encarga de fosforilar protenas con funciones
esenciales durante la mitosis.

Secuencia

Fase G1: Intensa actividad biosinttica: se transcriben y traducen los genes para
sintetizar protenas necesarias para crecimiento celular.

Fase S: Cuando la clula ha doblado su tamao, inicia la sntesis de ADN y la

replicacin de los cromosomas. Se duplican tambin los centriolos.

Fase G2: ltimos preparativos para la divisin. Segunda fase del crecimiento. Los
cromosomas empiezan a condensarse en estructuras compactas. Se forman ciertas
protenas necesarias para la divisin.

Fase M: Los cromosomas y contenido

citoplasmtico se distribuye a apartes iguales entre

las clulas hijas. Esta fase comprende la mitosis y la
citocinesis

Fase G0: O fase de reposo, es la fase de la

diferenciacin celular. Las clulas realizan funciones

propias de su especialidad, fagocitar cuerpos extraos,
transportar oxigeno, etc.

El punto R

En la fase G1 es el momento en donde la celula decide si debe avanzar o no

en la prosecucin del ciclo.

Frenos a la divisin celular

Un importante regulador del ciclo celular lo

constituye una protena denominado p53, la cual
por un lado ejerce un control de tipo negativo
frenando la divisin a nivel de G1, antes de punto
R. Esta protena es sintetizada por la propia
clula en respuesta a la aparicin de alteraciones
del ADN, se origina en el gen p53 perteneciente a
la categora de genes supresores de tumores.

La p53 hace que se expresen otros genes de

protenas reguladoras como los p21 y p16 que
bloquean la actividad de la cdk2. Las clulas, al
no replicar su ADN se estabilizan en la fase G1.
Si el ADN replicado tiene un dao peligroso para
las clulas hijas, la protena p53 se encarga de la
muerte celular o apoptosis (muerte celular
programada).

Bibliografa
REGULACION DEL CICLO Obtenida el 06 de Octubre de:
http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/regulacion.htm#inicio
CICLO CELULAR Y CANCER Obtenido el 6 de Octubre de
:http://www.biocancer.com/journal/1095/2-ciclo-celular-y-cncer
EL CICLO CELULAR Obtenido el 06 de Octubre de:
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/ciclo.htm