ENLACE

QUMICO

Enlace inico
Enlace covalente
Estructuras de Lewis
Geometra molecular
Polaridad de las molculas
Uniones o Fuerzas
Intermoleculares

ENLACE QUMICO
Cuando los tomos se unen para formar grupos
elctricamente neutros, con una consistencia tal
que se pueden considerar una unidad, se dice que
estn formando molculas.

O2 diatmica
SO2 triatmica
NH3 tetraatmica

Cuando los iones se unen para formar

grupos elctricamente neutros, con una
consistencia tal que se pueden considerar
una unidad, se dice que estn formando
unidades formulares.
NaCl
dos iones (un ion Na+ y un ion Cl-)
CaBr2 tres iones (un ion Ca2+ y dos iones Br-)
3+

ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un tomo de
atraer electrones comprometidos en
un enlace.
Los valores de E.N. Son tiles para
predecir el tipo de enlace que se
puede formar entre tomos de
diferentes elementos.

VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD
DE PAULING
H
2.1

Elemento ms
electronegativo

Li Be
1.0 1.5

B
C
N O
F
2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

Na Mg
0.9 1.2

Al Si P
S Cl
1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7
1.3
Elemento menos electronegativo

ENLACE INICO
Es aquel que se forma por la transferencia de electrones
desde un elemento electropositivo a un elemento
electronegativo.
De acuerdo a lo anterior este tipo de enlace se forma
entre elementos metlicos (ceden electrones) y elementos
no-metlicos (captan electrones).
Los elementos que forman enlace inico poseen
electronegatividades muy diferentes entre s.
Cuando la diferencia de electronegatividades entre los
elementos que forman un compuesto (BINARIO) es
mayor o igual a 1,7 su enlace es inico.

Ejemplo de compuesto ionico: NaCl ( sal comn)

11Na:
17Cl:

1s22s22p63s1

1s22s22p63s1
1s22s22p63s23p5

1s22s22p63s23p5

1s22s22p63s0

[Ne]

1s22s22p63s23p6

[Ar]

Configuracin de gas noble

Porcentaje inico del enlace

Segn la escala Pauling de electronegatividades:
El F tiene el mayor valor: 4,0 y el Cs el menor
valor:0,7, por lo tanto la mayor diferencia de
electronegatividades es 3,3.
A este EN 3,3 le corresponde el 100% de
carcter inico del enlace.
Luego con el dato anterior y conociendo la EN
de los elementos que forman un compuesto puedes
calcular el % inico de su enlace. Ej: NaCl

Resolucin del problema:

Electronegatividades: Na = 0,9 y Cl = 3,0
Por lo tanto: EN = 3,0 0,9 = 2,1
Luego:
EN 3,3
100% inico

EN 2,1
X% inico

X = 63,6 % inico

ENLACE

INICO

FRMULAS DE COMPUESTOS INICOS, DE ACUERDO AL

GRUPO QUE PERTENECEN LOS ELEMENTOS EN LA TABLA
PERIDICA

ENLACE COVALENTE
un enlace covalente se forma de la
reaccin entre dos no metales.
El enlace covalente se forma por la
comparticin de uno o ms pares
de electrones entre dos tomos.
En general los electrones que se
comparten son los desapareados del
ltimo nivel de energa.

Un enlace covalente lo forma una pareja de

electrones, los que se pueden representar de las
siguientes formas:

Segn el nmero de electrones que participan en el

enlace, se tienen los siguientes tipos:
ENLACE SIMPLE: 2 electrones en total

ENLACE DOBLE: 4 electrones en total X

ENLACE TRIPLE: 6 electrones en total X

Segn la diferencia de electronegatividad,

se clasifican en:
Enlace covalente Puro o Apolar :
Diferencia de electronegatividad = 0
Enlace Covalente Polar : Diferencia de
electronegatividad. Mayor que 0 y menor
que 1,7

Enlace covalente puro o apolar

Cuando dos tomos iguales
comparten uno o ms pares de e-,
se dice que hay una distribucin
simtrica de la nube electrnica,
el par electrnico es atrado
igualmente por ambos ncleos.
Ejemplos: H2 O2 N2 F2 Cl2 Br2 I2

Enlace Covalente Polar

Cuando los tomos que forman una
molcula son heteronucleares y la
diferencia de E.N. entre ellos es <
1,7 y > 0 entonces forman enlaces
covalentes polares. Ejemplo el HCl, el
H 2O
HEN= 2,1
ClEN= 2,9
. .

. .

. + . ..Cl:
.H
. +.. Cl:H
Heteronucleares, significa: diferentes
ncleos o tomos diferentes

ENLACE COVALENTE COORDINADO

Un enlace covalente coordinado es un
enlace formado cuando ambos electrones
del enlace son donados por uno de los
tomos.
Consiste en la comparticin de un par de
electrones, proveniente del mismo tomo.
Ejemplo: ion amonio NH4+

electronegatividad

determina el tipo de enlace

tomos iguales

que puede darse entre

tomos diferentes

en los cuales

en los cuales

La diferencia de E.N.

La diferencia de E.N.

es diferente de cero

es cero
y el enlace es
Covalente puro o no polar
ejemplo.
H2; Cl2; N2

y el enlace puede ser

Covalente polar
Diferencia de E.N.
Entre 0 y 1,7

Inico
Diferencia de E.N.
mayor que 1,7

COMPUESTOS INICOS
1. Son slidos con altos puntos de
fusin y de ebullicin.
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua.
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones).

COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos
con bajos puntos de fusin y
ebullicin .
2. Muchos de ellos son
insolubles en disolventes
polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partculas con carga.

ENLACE METLICO
Cuando los tomos de metales estn juntos en el estado slido,
uno o ms de sus electrones de valencia llegan a estar
separados de cada tomo para volverse DESLOCALIZADOS.

Estos electrones de valencia estn libres para moverse

por toda la estructura metlica
As el enlace en metales consiste en la atraccin entre
estos electrones de valencia deslocalizados y los
restantes iones positivos del metal (cationes). Por esto
se dice que los metales estn estructurados por una
coleccin de cationes en un mar de electrones
mviles.

Propiedades Fsicas de los metales

A excepcin del mercurio, los metales puros son slidos.
Sus puntos de fusin son muy variables, generalmente altos.
Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
Presentan un brillo caracterstico.
Son dctiles : pueden ser estirados hasta formar filamentos
Son maleables: al ser golpeados cambian su forma, es decir
laminables
Presentan el llamado "efecto fotoelctrico"; es decir, cuando
son sometidos a una radiacin de determinada energa, emiten
electrones.
Se suelen disolver (fundidos) unos en otros formando
disoluciones que reciben el nombre de aleaciones.
Bronce (Cu y Sn); Acero (Fe y C),

PROPIEDADES
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos con bajos
puntos de fusin y ebullicin .
2. Muchos de ellos son insolubles en
disolventes polares.
3. La mayora es soluble en disolventes
no polares, como el hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o fundidos no
conducen la electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen ser
malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partculas con
carga.

Regla del Octeto

Es habitual que los elementos
representativos
alcancen
las
configuraciones de los gases nobles.
Este enunciado a menudo
se
denomina la regla del octeto porque
las configuraciones electrnica de
los gases nobles tienen 8 en su
capa ms externa a excepcin del He
que tiene 2 .

REGLA DEL DUETO

As como los elementos electronegativos,
cumplen la regla del octeto, para alcanzar
la configuracin de un gas noble. El
Hidrgeno, cumple la regla del dueto.
La regla del dueto consiste en que el H,
al combinarse con otro elemento, ya sea
en un enlace inico o un enlace covalente,
lo hace para completar su orbital con 2
electrones.

 La sola regla del octeto y regla del

dueto no nos permite hacer la
estructura de Lewis, deberemos
decidir como colocar los e- en
torno a los tomos enlazados, esto
es cuantos de valencia estn
involucrado
en
el
enlace(ecompartidos) y cuales e- no se
involucran en el enlace (e- no
compartidos).

COMO DIBUJAR
ESTRUCTURAS DE LEWIS

REPRESENTACION DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS
1.-Sume los electrones de valencia de todos
los tomos. Si la especie es un ion: adicione
un electrn por cada carga negativa o reste
un electrn por cada carga positiva.
2.-Determine el nmero de electrones
requeridos para suministrar 2 electrones a
cada tomo de H individualmente y 8
electrones a cada uno de los dems tomos
individualmente. Luego sumelos

4.- Calcule el nmero de enlaces como

sigue:
Nmero de
enlace/2)

enlaces

5.Determine
electrones
no
compartir:

(Elect.

el
nmero
enlazantes
o

Numero de elec no enlaz.=

de

de
sin

CARGA

FORMAL

La carga formal es un medio para

contabilizar los electrones de valencia.
Para determinar la carga formal en
cualquier tomo de una molcula o ion, se
asigna electrones al tomo en la forma
siguiente:
Determinar electrones enlazantes, se
dividen por igual entre los tomos que
forman los enlaces.
Determinar los electrones no enlazantes
y asignarlos al tomo al cual pertenecen.

 Determinar la carga formal :

CARGA FORMAL

= NUMERO DE

ELECTRONES DE VALENCIA
NUMERO
DE
ENLAZANTES

( 1/2

ELECTRONES

+
NUMERO DE ELECTRONES NO
ENLAZANTES).

ENLACES
DESLOCALIZADOS
Se llama enlace deslocalizado, al tipo
de enlace en el cual un par de electrones
enlazantes se dispersa sobre varios
tomos en lugar de estar localizado entre
dos.

Una forma sencilla de Lewis no puede

describir en forma apropiada el enlace
deslocalizado. En su lugar a menudo se

ESTRUCTURAS
RESONANTES
Se describe la estructura

electrnica
de una molcula que tiene enlace
deslocalizado, escribiendo todas las
frmulas de Lewis posibles, esto se
llaman frmulas de resonancia.
Una regla que debe seguirse al
escribir las formas de resonancia es que
el orden de los ncleos debe ser el
mismo en todas ellas, es decir los
tomos deben estar unidos en el mismo
orden. Ejemplo: NO3-

EXCEPCIONES A LA
REGLA DEL OCTETO
La regla del octeto falla en muchas
situaciones en las que intervienen
enlaces covalentes. Tales excepciones
son de 3 tipos:
Molculas
electrones

con

nmero

impar

de

Molculas en las que un tomo tiene

menos de un octeto.
Molculas en las que un tomo tiene

Clasificacin de orbitales hbridos:

Orbitales hibridos sp

Orbitales hibridos sp2

Orbitales hbridos sp3

Orbitales hbridos dsp3

Orbitales hbridos d2sp3

Orbital Hbrido sp

Esta hibridacin ocurre cuando se

mezcla el orbital s y uno de los
orbitales p, para generar dos nuevos
orbitales: Ejemplo BeF2

2s
2s
2px
Finalmente quedan los orbitales as:

1s

sp

2p

ORBITAL HBRIDO sp

Siempre que se mezcla cierto nmero de

orbitales atmicos se obtiene el mismo
nmero de orbitales hbridos. Cada uno de
stos es equivalente a los dems pero
apuntan en direccin distinta. Cuando se
mezclan un orbital s con dos orbitales p,
se forman 3 orbitales hbridos sp2 (ese pe
dos).
2s

2p
sp2

pro
mov
er

2p

hbridar

2s

2p

ORBITAL HBRIDO sp

Cuando se mezcla un orbital s con tres

orbitales p,de la misma subcapa se forman
4 orbitales hbridos sp3 (ese pe tres).

promover

2s

2p

2s

hbridar

sp3

2p

HIBRIDACION CON
ORBITALES d
La mezcla de orbitales s, p y d,
puede dar origen a distintos tipos de
orbitales hibridados, tales como:
1orbital s, 3 orbitales py 1 orbital
d, da origen a: 5 orbitales sp3d

1orbital s,3 orbitales p y 2

orbitales d, da origen a 6 orbitales
sp3d2, dirigidos hacia los vrtices de
un octaedro.

 Esta hibridacin es caracterstica de la

capa de valencia expandida.
EJEMPLOS:
promover

3s

3p

3d
hibridar

3s

3p

sp3d

3d

3d

NUMERO IMPAR DE
ELECTRONES
En casi todas las molculas el N total
de electrones de valencia es par, por lo
tanto existe un apareamiento completo
de los electrones.
Sin embargo existen molculas tales
como:
NO; ClO2; NO2 , las cuales tienen nmero
impar total de electrones de valencia,
obviamente
es
imposible
aparear
totalmente
estos
electrones
para
alcanzar el octeto, alrededor de cada

MENOS DE UN OCTETO
Esta segunda excepcin se da cuando
hay
menos
de
ocho
electrones
alrededor de un tomo, esto suele
darse en compuestos de Boro y Berilio,
ejemplo BF3.

B
F

====
F

B
F

GEOMETRIA MOLECULAR
La geometra molecular de una
molcula es la disposicin de los tomos
en el espacio.
El tamao,y la forma (geometra) de
una molcula permiten predecir la
polaridad de la molcula y por lo tanto
sus propiedades fsicas y qumicas.
La forma global de una molcula est
determinada por sus ngulos de enlace,
que son los ngulos formados por las
lneas que unen los ncleos de los

PREDICCION DE LA
GEOMETRIA MOLECULAR
La disposicin gemtrica
de los
tomos en molculas y iones puede
predecirse por medio de la teora de
repulsin del par electrnico del nivel
de valencia (RPENV).
Los pasos para predecir geometras
moleculares con el modelo RPENV son:
1.-Dibujar la estructura de Lewis
2.-Contar el nmero total de pares de
electrones que rodean al tomo central

Las repulsiones entre los pares de

electrones. Los electrones totales se
determinan as:
Electrones= N de elec de valencia +
ms los electrones que aporta cada
tomo + el ajuste para la carga del
in( si es que lo hay)
Se debe entonces determinar:
TOTAL

ENLACE LIBRES (NO- ENL)

TOTAL = (ELECT. DE VALENC TOT./2)

NOTA: Un doble o triple enlace se
cuenta como un par enlazante o un

TABLA DE ESTRUCTURAS
MOLECULARES

Total

Enlac

Libres Estruct.

Ejemp.

Lineal

Trian.Plana

Angular

0
1
2

Tetrahe.
CH4
Trigo.Piramid NH3
Angular
H 2O

4
4
4

4
3
2

HgCl2
BF 3
SnCl2

Lineal

ICl2

Octaedrica

SF6

Cuadrada

IF5

Piramidal
6

Cuadrada
Plana

BrF4-

POLARIDAD DE LAS
MOLECULAS
La geometra de una molcula y la
polaridad de sus enlaces determinan
juntas la distribucin de las densidades
de cargas en las molculas.
Un extremo de una molcula polar
tiene una densidad de carga negativa y
el otro una positiva. Las molculas no
polares carecen de tal polaridad.

H--- F

 El momento dipolar aumenta al

aumentar la magnitud de las cargas
separadas y al disminuir la longitud de
enlace.
El momento
debyes (D).
COMP

dipolar

LONG.ENL.

se

mide

en

DIF. ELEC.

(A)

(D)

H-F

0.92

1.9

1.82

H-Cl

1.27

0.9

1.08

H-Br

1.41

0.7

0.82

H-I

1.61

0.4

0.44

POLARIDAD MOLECULAS
POLIATOMICAS
La polaridad
de una molcula que
contiene ms de dos tomos depende
tanto de la polaridad de los enlaces
como de la geometra de la molcula.
Los dipolos de enlaces y los momentos
dipolares son cantidades vectoriales, es
decir tienen magnitud y direccin.
El momento dipolar global de una
molcula poliatmica es la suma de sus
dipolos de enlace. En esta suma de
vectores debemos considerar tanto:

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua

H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H

0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85

Estructura

Momento Dipolar

S
Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco

H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H

Trifluoruro de boro

F
0
B
F

FORMULA
AX

GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal

AX2

Lineal

MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero

Angular
AX3

Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T

Puede no ser
cero
Puede no ser
cero

FORMULA
AX4

AX5

AX6

GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica

MOMENTO
DIPOLAR
Cero

Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica

Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero

las magnitudes como las direcciones de

los dipolos de enlace.
Ejemplo: CO

yHO

Molculas Polares: AB con (B tomos

iguales):
Lineal

A---B

Plana trigonal

A
B

Tetradrica

AB
B

B
A
B

POLARIDAD DE LAS
MOLCULAS
A PARTIR DE LA GEOMETRA
MOLECULAR

MOLCULAS POLARES Y NO
POLARES
H2 El centro de carga positiva coincide
con el centro de carga negativa.
HCl
Los centros de carga positiva y
negativa no coinciden. Ambos estn
localizados en el eje de enlace, pero el
centro de carga negativa est ms
cercano del cloro. Esta molcula es
polar o dipolo.

DIPOLOS
Los dipolos se pueden distinguir
experimentalmente de las molculas
no polares por su comportamiento en
un campo elctrico: cuando las
molculas polares se colocan entre
un
par
de
placas
cargadas
elctricamente, tienden a rotar para
alinearse con el campo.

DIPOLOS EN UN CAMPO
ELECTRICO

+ -

Dipolos antes de
aplicar el voltaje a
travs de placas

+
+
+

+ -

+
+

+ -

+ - +
+ +
+ +
+ - +

Dipolos despus de
aplicar el voltaje a
travs de placas

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua

H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H

0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85

Molcula
Momento

Estructura
dipolar
S

Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco

H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H

Trifluoruro de boro

F
0
B
F

FORMULA
AX

GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal

AX2

Lineal

MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero

Angular
AX3

Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T

Puede no ser
cero
Puede no ser
cero

FORMULA
AX4

AX5

AX6

GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica

MOMENTO
DIPOLAR
Cero

Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica

Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero

ENLACE METALICO
Los tomos de los metales se unen
mediante el denominado enlace
metlico.
Los
tomos
que
constituyen los metales tienen pocos
electrones de valencia, pero con
libertad para moverse por toda la
red de iones positivos

ENLACE METALICO
Las condiciones que un tomo debe
tener para formar un enlace metlico
son:
1. Baja energa de ionizacin, lo que
significa
facilidad
para
ceder
electrones.
2. Orbitales de valencia vacos, para que
los electrones circulen con facilidad

ENLACE METALICO
Los electrones de estos elementos
pueden ubicarse en dos estados
energticos principales:
1. Banda de valencia (de menor
energa), desde la cul, al recibir la
energa necesaria, pueden ser
promovidos a un estado superior.
.

ENLACE METALICO
2. La banda de conduccin.
En este modelo, la red metlica
est formada por iones positivos
fijos. Los electrones de valencia de
estos cationes no pertenecen a
ningn
tomo
y
son
los
responsables de la conduccin
elctrica y calrica.

ATRACCIONES
MOLECULARES
Se refieren a las interacciones entre partculas
individuales (tomos, molculas o iones)
constituyentes de una sustancia.
Estas fuerzas son bastante dbiles en relacin a
las fuerzas interatmicas, vale decir enlaces
covalentes y inicos que puede presentar el
compuesto.

UNIONES
INTERMOLECULARES
INTERACCION DIPOLO - DIPOLO
PUENTES DE HIDRGENO
FUERZAS DE DISPERSION DE
LONDON

H2O

H2 + O2

H=920 KJ
H2O

(l)

H2O

(g)

H=40.7 KJ

INTERACCIONES DEL TIPO

ION - ION

La energa de atraccin entre dos

iones
con
cargas
opuestas
es
directamente
proporcional
a
sus
cargas, e inversamente proporcional a
la distancia de separacin.
Ley de Coulomb
E = -k Z

Li

. Z Fr

INTERACCIONES DEL TIPO

ION - ION
A temperaturas suficientemente altas los
slidos inicos se funden, a medida que
la cantidad de energa que se les entrega
es capaz de vencer la energa asociada a
la atraccin de iones con cargas
opuestas.
El producto de las cargas: Z+ * Z-,
aumenta a medida que las cargas de los
iones aumentan

INTERACCIONES DEL TIPO

DIPOLO - DIPOLO
Las molculas covalentes polares
presentan interacciones de tipo
permanente dipolo - dipolo, debido a
la atraccin de la carga positiva: +
del tomo de una molcula con
respecto a la carga - del tomo de la
otra molcula. Las fuerzas dipolo dipolo , slo son efectivas a
distancias muy cortas.

INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
Se
presentan
entre
molculas
de
compuestos polares, debido a la atraccin
que ejerce el polo positivo de una molcula
frente al polo negativo de la otra, y
viceversa.
Estas
atracciones
varan
con
la
temperatura, y por lo tanto influyen en los
puntos de fusin y de ebullicin de las
sustancias

INTERACCIONES DEL TIPO

DIPOLO - DIPOLO
La energa de interaccin promedio
dipolo - dipolo son aproximadamente
de 4 KJ por mol de enlaces.
Las
sustancias
que
presentan
interacciones de tipo dipolo - dipolo
son ms voltiles (tienen puntos de
ebullicin
menores)
que
los
compuestos inicos.

INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
+ +
I ---- Cl . . . . I ---- Cl
+ +
Br ---- F . . . . Br ---- F

FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Se presentan en todo tipo de
molculas en fase condensada, pero
son demasiado dbiles y, por tanto
actan
especialmente
en
bajas
temperaturas
En los gases nobles, estas fuerzas son
las responsables de su licuefaccin.

FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Estas fuerzas tienen su origen en la
posibilidad que poseen las nubes
electrnicas de las molculas de
formar
dipolos
inducidos
momentneos.
Como la nube electrnica es mvil, por
fracciones de segundo se distorsionan y
dan lugar a pequeos dipolos que son
atrados o repelidos por los pequeos
dipolos de las molculas vecinas.

FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Las fuerzas de London hacen
referencia a molculas no polares,
cmo:

CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3
Tambin se les llama fuerzas de
corto alcance, pues solo se
manifiestan cuando las molculas
estn muy cerca unas de otras.

EL ENLACE DE HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios compuestos
, el hidrgeno se encuentra entre dos
tomos, formando entre ellos un puente o
enlace, llamado PUENTE DE HIDRGENO.
Los puentes de hidrgeno son comunes
cuando ste se enlaza con tomos de alta
electronegatividad,
fluor,
oxgeno
y
nitrgeno.
( FON).

EL ENLACE DE HIDROGENO
Puentes de hidrgeno

F- . . . . H +
H+

F-

F- . . . . H +
n

EL ENLACE DE
HIDROGENO
H
H

O
H

hielo

agua

H
H