Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Inflamao
- um processo geral de resposta a agentes agressores microbiolgicos,
fsicos e qumicos que envolve o aparecimento dos sinais: dor, calor, rubor e
tumor (edema).
INFLAMAO EM RESPOSTA A UM MICRORGANISMO AGRESSOR:
1) fagocitose dos microrganismos por macrfagos presentes nos tecidos ;
2) secreo de citocinas que atraem os neutrfilos (quimiotaxia) - neutrfilos
so os maiores auxiliadores no processo de destruio atravs da fagocitose;
3) liberam citocinas e outras substncias de origem tecidual e celular que
aumentam a permeabilidade vascular e atraem outras clulas de defesa
favorecendo a migrao de leuccitos para os tecidos, e acmulo de lquido
tecidual (substncias mediadoras da inflamao), provocando dor e atrao
de clulas de defesa .
Febre
-Aumento da temperatura normal corprea (36 - 38o C)variao de 1 a 1,5 C
-Causas da febre: exgenos (ex. toxinas bacterianas) e
endgenos (ex. citocinas liberadas por macrfagos)
Conseqncias da maior temperatura corprea:
- inibe crescimento de patgenos
- acelera ao de fagcitos
- acelera a resposta de Anticorpos
- dano tecidual
Sistema complemento
- 20 protenas sricas produzidas no fgado com funo de controlar o
processo inflamatrio
- reao em cascata, com cada componente agindo seqencialmente
sobre os outros, levando ao aparecimento de peptdeos lticos
- capacidade intrnseca de lisar as membranas celulares de muitos
microrganismos
- os produtos do complemento liberados na reao de cascata atraem
fagcitos (quimitaxia)
- promovem tambm aumento do fluxo sanguneo e da
permeabilidade vascular
- opsonizao dos microrganismos para internalizao pelos fagcitos.
5 O que inflamao?
a) A Inflamao processo geral de resposta a agentes agressores
microbiolgicos, fsicos e qumicos que envolvem o aparecimento dos
sinais: dor, calor e rubor.
b) A Inflamao processo geral de resposta a agentes agressores
microbiolgicos, fsicos e qumicos que envolvem o aparecimento dos
sinais: dor, rubor e tumor (edema).
c) A Inflamao processo geral de resposta a agentes agressores
microbiolgicos, fsicos e qumicos que envolvem o aparecimento dos
sinais: dor, calor, rubor e tumor (edema).
d) A Inflamao processo geral de resposta a agentes agressores
microbiolgicos, fsicos e qumicos que envolvem o aparecimento dos
sinais: calor, rubor e tumor (edema).
e) A Inflamao processo geral de resposta a agentes agressores
microbiolgicos e qumicos que envolvem o aparecimento dos sinais:
dor, calor, rubor e tumor (edema).
-funes:
- fagocitose de antgenos particulados
- apresentao de antgenos para linfcitos T
- podem apresentar diversas morfologias e denominaes diferente de
acordo com o local que ocupam, por exemplo: micrglia (crebro),
clulas de Kuppfer (fgado), clulas intramesangiais (glomrulos do rim),
histicitos (macrfagos subcutneos) e macrfagos em geral (presentes
no linfonodo, bao, outros tecidos).
NEUTRFILOS
- Polimorfonucleares, multilobulados e granulares
- mais abundante no sangue (62% dos leuccitos circulantes)
- resposta rpida a estmulos quimiotticos
- fagocitose de particulas opsonizadas
EOSINFILOS
- ncleo bilobulado e muitos grnulos citoplasmticos
- 2 a 5% dos leuccitos sanguneos em indivduos saudveis
Funes:
- Fagocitose e destruio dos microrganismos ingeridos
- Liberao de grnulos citoplasmticos contra microrganismos
maiores, que no podem ser fagocitados (vermes)
- participao em reao alrgica
BASFILOS e MASTCITOS
- 0,2% dos leuccitos no sangue
- mastcitos (tecidos) e basfilos (sangue)
- concentram-se do tecido conjuntivo pulmonar risco de coagulao
Funes:
- Degranulao e liberao de histamina (mediador da inflamao) e heparina
(anticoagulante)
- Destruio de vermes em associao com eosinfilos
PLAQUETAS
- Esto envolvidas no processo de coagulao e na resposta imune,
especialmente, na inflamao
- Fragmentos dos megacaricitos anucleares que
- Contm grnulos no citoplasma com substncias mediadoras da
inflamao
Originam as clulas apresentadoras de antgenos (CAA)
-Tipos:
1-clulas dendrticas (tecido linfide secundrio)
2- clulas interdigitantes (timo) - abundantes na medula tmica, possuem
papel importante na eliminao das clulas T que reagem contra antgenos
prprios, num processo denominado seleo negativa
3- clulas de Langerhans (pele)
Caractersticas:
-so apresentadores de antgenos mas no fagocticas
- envolvem o antgeno por um processo denominado endocitose
LINHAGEM LINFOCTICA
- Pertencente ao Sistema Imune Especfico
- Linfcitos T ou clulas T desenvolvem-se a partir de seus precursores no timo
- Linfcitos B ou clulas B diferenciam-se no fgado fetal e na medula ssea,
nos adultos
- Plasmcitos- diferenciam-se a partir das clulas B ativadas (secretam
anticorpos)
- Linfcitos Exterminadores Naturais no expressam receptores de antgenos
em suas membranas diferindo das clulas B e T por no participar do sistema
imune adaptativo (especfico)
LINFCITOS T e B
- produzidos pelos rgos linfides primrios
- migram atravs da circulao para os tecidos linfides secundrios
- possuem molculas de superfcie que reconhecem antgenos livres ou na
superfcie de CAA.
SUBPOPULAES DOS
LINFCITOS
LINFCITOS T:
- Tipos distintos com os marcadores de superfcie
caractersticos: CITOTXICO, AUXILIAR TIPO 1 e
AUXILIAR TIPO2
- Receptor de antgeno na superfcie: RLT
LINFCITOS B:
- representam 5 a 15% da populao de linfcitos
Linfcitos
Os linfcitos T atuam no sistema imune de vigilncia
ajudando a identificar invasores. Para ser reconhecido por
um linfcito T, o invasor precisa ser processado e
apresentado ao linfcito numa forma que este consiga
identific-lo. Isso ocorre em quatro etapas:
1. Um agente invasor possui uma estrutura que o linfcito T
no consegue reconhecer;
2. Um macrfago fagocita o invasor;
3. As enzimas do macrfago fragmentam o invasor;
4. Os fragmentos ligam-se a molculas do complexo de
histocompatibilidade principal formando o antgeno. Eles so,
ento, enviados superfcie da membrana celular para que
um receptor de clula T, localizado sobre a superfcie de um
linfcito T, o reconhea. Pronto: o combate ao invasor ganhou
LINFCITOS GRANDES
EXTERMINADORES NATURAIS
- No tm receptores especficos de antgenos: resposta
inata
- Lise de clulas infectadas por vrus, clulas tumorais
ou clulas recobertas por IgG
- Citoplasma maior e com grnulos
TIMO
- local de desenvolvimento das clulas T
- localizado na cavidade torxica prximo ao corao e aos grandes
vasos sanguneos
- nos homens o timo completa a involuo na puberdade
- multilobulado e apresenta corpsculos de Hassal clulas
endoteliais em degenerao
- substituio de clulas linfides por clulas de gordura com a
idade
Duas regies:
- MEDULAR (M) clulas T maduras traduzindo um gradiente de
diferenciao do crtex para a medula e apresenta os Corpsculos
de Hassal
- CORTICAL (C) contm a maioria das clulas T imaturas e em
proliferao
BAO
- rgo linfide secundrio, encapsulado, localizado atrs do estmago, no quadrante superior esquerdo
- recoberto por cpsula colagenosa que penetra no parnquima esplnico como pequenas trabculas
- duas regies distintas: polpa vermelha e polpa branca
- remoo de antgenos disseminados pelo sangue
- diferente dos linfonodos, ambos Ag e linfcitos atingem o bao pelos vasos sanguneos (filtro do
sangue)
Polpa vermelha:
- reservatrio de eritrcitos e plaquetas
- macrfagos, granulcitos, linfcitos, muitos plasmcitos
- promove a hemocaterese que consiste na eliminao de plaquetas/eritrcitos velhos por macrfagos
Polpa branca:
- clulas T condensadas ao redor de uma arterola central, conhecida como bainha linfide periarteriolar.
- Folculos primrios: clulas T e B virgens e macrfagos e clulas dendrticas
- Folculos secundrios (estimulados): clulas T e B ativadas e centro germinativo: clulas B de memria,
macrfagos/clulas dendrticas
5 Os linfcitos T e B so produzidos:
a) pelos rgos linfides secundrios.
b) pelo fgado.
c) pelos rgos linfides primrios.
d) pelo bao.
e) pelos linfonodos