SOCIAL

DELEGACIN ESTATAL EN QUINTANA

ROO
HOSPITAL REGIONAL DE ZONA #17
COORDINACIN CLNICA DE
EDUCACIN
UNIVERSIDAD DE QUINTANA ROO
FARMACODINAMIA Y FARMACOCINTICA
ANTIBITICOS Y ANALGSICOS

EQUIPO 2: MAYTE CAMAL

JAVIER ALEJANDRO ECHEVERRA DZUL
MTA. MARICELA LARA GONZLEZ

Farmacocintica
La farmacocintica estudia el curso temporal de las
concentraciones de los frmacos en el organismo y
construye modelos para interpretar estos datos y por
tanto para valorar o predecir la accin teraputica o
txica de un frmaco.

 La administracin puede ser local (accin del foco en el lugar de administracin) o

sistmica (paso al torrente sanguneo).
La concentracin del frmaco depende de los siguiente procesos:

Absorcin : Movimiento de un frmaco desde el sitio de administracin

hasta la circulacin sangunea. Absorcin:
Distribucin : Proceso por el que un frmaco difunde o es transportado
desde el espacio intravascular hasta los tejidos y clulas corporales.
Distribucin:
Metabolismo : Conversin qumica o transformacin, de frmacos o
sustancias endgenas, en compuestos ms fciles de eliminar.
Metabolismo:
Eliminacin : Excrecin de un compuesto, metabolito o frmaco no
cambiado, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmona r.
Eliminacin: pulmonar.

Farmacodinamia
La farmacodinamia estudia los mecanismos de accin de
los frmacos y los efectos bioqumicos/fisiolgicos que
estos producen en el organismo.

Antibiticos
Los antibiticos son medicamentos que eliminan las
bacterias (los grmenes que causan las infecciones). Sin
embargo, a veces no todas las bacterias se eliminan o
detienen. Las ms fuertes pueden desarrollarse y
propagarse. La persona puede enfermarse nuevamente.
Esta vez, los grmenes sern ms difciles de eliminar.
Mientras ms use un antibitico, ms probabilidades hay
que los grmenes le sean resistentes. Esto puede hacer
que algunas enfermedades sean muy difciles de controlar.

Segn espectro de accin

Amplio: aquellos antibiticos que son activos sobre un
amplio nmero de especies y gneros
diferentes.
Reducido: antibiticos solo activos sobre un grupo
reducido de especies.

Segn su mecanismo de accin

Es el mecanismo por el cual un antibitico es capaz de
inhibir el crecimiento o destruir una clula bacteriana. Se
dividen en inhibidores de la formacin de la pared
bacteriana, inhibidores de la sntesis proteica, inhibidores
de la duplicacin del ADN, inhibidores de la membrana
citoplasmtica.

Betalactmicos
Actan inhibiendo la ltima etapa de la sntesis de la
pared celular bacteriana.
Definicin: los betalactmicos son un grupo de
antibiticos de origen natural o semisinttico que se
caracterizan por poseer en su estructura un anillo
betalactmico.

Penicilinas
Son un grupo de antibiticos de origen natural y semisinttico que
contienen el ncleo de cido 6-aminopenicilnico, que consiste en
un anillo betalactmico unido a un anillo tiazolidnico.
Los compuestos de origen natural son producidos por diferentes
especies de Penicillum
spp. Las penicilinas difieren unas de otras por sustituciones en la
posicin 6 del anillo, donde cambios en la cadena lateral pueden
inducir modificaciones en la actividad antibacteriana y en las
propiedades farmacocinticas.

Cefalosporinas
Son productos de origen natural derivados de productos
de la fermentacin del Cephalosporium acremonium.
Contienen un ncleo constitudo por cido 7aminocefalospornico formado por un anillo betalactmico
unido a un anillo de dihidrotiazino.

Betalactmicos asociados a
inhibidores de la betalactamasa
Los inhibidores son conocidos como inhibidores suicidas,
debido a que una vez que se unen a la enzima la destruyen
pero tambin son destrudos por esta.
Glicopptidos
Definicin y espectro de accin: se trata de antibiticos
que actan sobre la pared bacteriana.

Aminoglucsidos
Definicin: est definida por la presencia de dos o ms
aminoazcares unidos por enlaces glucosdicos a un anillo
aminociclitol.

Analgesia

Sirve para aliviar o suprimir

dolores
de gran intensidad, tanto agudos
como crnico.

Frmacos tiles en el tratamiento del dolor

Inhibidores de la cicloxigenasa

Opioides

Anestsicos locales

Anticolinrgicos

Metacarbamol

Acetaminofen
Naprozen
Agonistas: Morfina, Tramadol
Agonistas antagonistas: Nalbufina
Antagonistas: Naloxona
Lidocaina

AtropinaRelajantes musculares

Farmacocintica

Absorcin y transporte:
En general se absorben bien por va oral (v.o.),
aunque algunos presentan un primer paso
heptico que sustrae de la circulacinsistmica
una porcin variable, influyendo en su ulterior
biodisponibilidad.
(i.m.) el grado de absorcin depende de la
circulacin local. Si la circulacin local est
alterada por vasoconstriccin perifrica,
hipovolemia o hipotensin, la absorcin es
pobre necesitndose ms droga para obtener un
efecto dado.

Una vez que han pasado a plasma los opioides son

transportados por la albmina en el caso de la
(morfina) y en el caso de los opioides bsicos
(fentanil,meperidina, alfentanil y metadona ).

Vas transmucosa y transdrmica: Los

opiodes con elevada liposolubilidad,
elevada potencia y bajo peso molecular
como el fentanilo.
Va intravenosa (i.v.): es la ms adecuada
para el tratamiento con opioides del dolor
agudo.

Una vez que han pasado a plasma los opioides son

transportados por la albmina en el caso de la
(morfina) y en el caso de los opioides bsicos
(fentanil,meperidina, alfentanil y metadona ).

 Yao J, Moellering R. Antibacterial Agents en Manual of

Clinical Microbiology. Patrick Murray y col. 2004.
American Society for Microbiology.
Hooper D. Mechanisms of actino of antimicrobials: focus
on fluorquinolones. Clin Infect Dis. 2008; 32(Suppl 1): S9S15.