TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS

Teora de Lewis

Segn el sistema conceptual ideado por el qumico norteamericano,

Gilbert Lewis, el enlace covalente se produce cuando dos tomos
comparten uno o varios pares de electrones.

Los tomos se unen presentando una marcada tendencia a adquirir

configuracin electrnica externa, Ej. la molcula de cloro Cl2 en la que
cada tomo alcanza dicha configuracin rodendose de ocho
electrones, tanto propios como compartidos. La representacin de este
enlace se realiza mediante puntos y cruces que representan los
electrones de uno y otro tomo.

Cada par de electrones compartido constituye un enlace, pudiendo

darse el caso de compartir dos o tres electrones

Tipos de enlace y propiedades

Enlace covalente mltiple

Enlace coordinado o dativo

Se define como enlace coordinado o dativo, aquel enlace covalente en el
que, segn la teora de Lewis, dos electrones que forman el par
compartido pertenecen a un mismo tomo o ion.
Este enlace se representa mediante una flecha dirigida del tomo
que aporta los electrones de enlace, llamado donador, al que los
recibe, denominado aceptor.
Se presentan dos ejemplos, la formacin del ion amonio NH4+ a partir del
NH3 y del ion fosfonio PH4+ a partir de la fosfamina PH3

TAREA: Representar las graficas que corresponden al cido sulfrico y al

cido fosfrico.
fosfrico

Puente de hidrgeno

La unin intermolecular por puente de hidrgeno se da en molculas

formadas por tomos de hidrgeno y de elementos de elevada
electronegatividad y volumen pequeo como flor, oxigeno y nitrgeno .
Tomando como ejemplo la molcula de agua H2O es necesario
considerar que en las uniones H-O el par de electrones de enlace se
encuentra fuertemente atrado por el tomo de oxgeno, por lo que el
ncleo acta como polo positivo de gran intensidad que tiende a formar
uniones electrostticas con los oxgenos
de molculas cercanas.

Este tipo de unin, se representa

esquemticamente por una lnea
discontinua de puntos, consiste
pues en un enlace entre dipolos
de gran intensidad.

FUERZAS DE VAN DER WAALS

Orientacin. Fuerza de tipo atractivo energa de

orientacin se presenta en molculas con dipolo
permanente HCl, NH3 , H2O etc.

Induccin. Fuerza entre molculas con dipolo

permanente y otra sin dipolo permanente, esta ltima
influencia del primero distorsiona y orienta a la
primera formando un dipolo inducido.
Las cargas contrarias quedan orientadas sin embargo
la energa es de induccin. La interaccin atractiva
entre el dipolo permanente y el dipolo inducido la
segunda contribucin de Van der Waals.

Dispersin. Tercera clase de fuerza explica el

comportamiento de los gases nobles el principal
contribucin a la atraccin de Van der Waals. La
energa de dispersin se atribuye a la atraccin entre 2
dipolos inducidos. An en sustancias completamente
no polares gases oxgeno, hidrgeno o helio, existen
ciertas fuerzas de atraccin dbiles entre las partculas,
pero m<yores a medida que se enfra el gas y se
comprime lquidos.

Repulsin. Cuarta fuerza grande y repulsiva se

manifiesta cuando las nubes electrnicas saturadas de
e empiezan a traslaparse. Se relaciona con el
principio de exclusin de Pauli y es la misma fuerza
que en los cristales inicos contrarresta la atraccin
electrosttica a la distancia interinica de equilibrio.
Esta energa se conoce como energa de repulsin de
London y predominan sobre las energas anteriores.

 Las energas de orientacin con el momento bipolar, por ej.

en la serie HI, HBr, HCl. En la mayora de los casos
predominan las energas de dispersin de London y para
molculas semejantes (HCl, HBr, HI) con el nmero de e
de la molcula.
A diferencia del enlace covalente la unin de Van der
Waals no es direccional. El empaquetamiento de unidades
que se mantienen juntas por enlaces de Van der Waals se
determina fundamentalmente por la geometra y prevalece
alguna variacin de empaquetamiento compacto.
Normalmente el enlace fuerzas de Van der Waals se
encuentra en las molculas enmascarado, por enlaces
inicos o covalentes pero cobra importancia en el
establecimiento de los estados slidos, lquidos y gaseosos.

 Generalmente se les considera que son causadas

por un dipolo temporal formado mientras los e se
mueven en la sustancia. Esto origina una fuerza de
atraccin muy dbil en un periodo de tiempo corto
y luego se forma temporalmente otro dipolo.
Puesto que el nmero de e en una sustancia con
el peso frmula, las fuerzas de van der Waals
tambin con el peso frmula. Por tanto, debemos
observar que aquellas propiedades de los lquidos y
slidos que dependen de la fuerza de atraccin
entre las partculas (como los puntos de fusin y
ebullicin) varan con el peso frmula de todas las
sustancias, pero que esta variacin es ms notable
en sustancias no polares.

TABLA PERIDICA Y VALENCIAS

ELECTRONEGATIVIDAD DE ALGUNOS ELEMENTOS

Li -----1,0

Be -----1,5

Na ----0,9

Mg ----- 1,2 Al
---1,5
Ca -----1,0

K -----0,8
Rb ----0,8
Cs ----0,7

Sr ------1,0
Ba -----0,9

B
----2,0

H ------2,1

C -----2,5

N -3,0

O ----3,5

F ------4,0

Si -----1,8

P --2,1

S ----2,5

Cl -----3,0

Se ---2,4

Br -----2,8
I -------2,5