DIARREA VIRAL BOVINA

(DVB)
ALDUBER YESID CHEVERRIA
CARLOS ARIAS BOLIVAR
NINI JOHANA COSOB
TATIANA AGUIRRE
PEDRO NEL MORENO CASTILLO

UNIVERSIDA PEDAGOGICA Y
TECNOLOGICA DE COLOMBIA
ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA

AGENTE ETIOLGICO

ES UN VIRUS DEL GENERO:

PESTIVIRUS
FAMILIA: FLAVIVIRIDAE

Se componen de una cadena simple de

ARN compactado por una cpside
proteica, rodeada por una membrana
fosfolipdica con tres glicoprotenas
ancladas a ella.

La principal caracterstica de este virus es

su variabilidad gentica y antignica.
La caracterstica principal de un virus ARN
es su plasticidad.
La cual se debe a la falta de una
exonucleasa eficiente para corregir las bases
mal
incorporadas,
ocasionando
una
sustitucin de base de alta frecuencia (1 error
por cada 10.000 nucletidos polimerizados).
El vDVB usa esta estrategia para sobrevivir,
originando cepas mutantes que escapan a la

El cruce de especies crea otra oportunidad

para la diversificacin, ya sea por adaptacin
al nuevo hospedador o por evolucin
divergente.
Sin embargo, el virus DVB aislado de cerdos
y ovejas tienen caractersticas biolgicas y
antignicas similares a los aislados del bovino
Otra posible causa para la variabilidad es la
oportunidad para la mutacin que ofrecen los
prolongados perodos de replicacin en
animales persistentemente infectados.

Los Pestivirus se dividen en biotipos:

Citopticos (CP)
Ocasionan
vacuolizacin y muerte celular (asociado a la
DVB).
No citopticos (NCP)
No ocasionan
cambios visibles en el cultivo celular y la
clula infectada parece normal.
Esto no implica que los biotipos NCP sean no
patognicos. Por el contrario, es el biotipo
predominante en la naturaleza, aislado de la
mayora de las formas clnicas y el nico

El biotipo CP se asla nicamente de

animales con enfermedad mucosa y se
originan por mutacin a partir del
biotipo NCP
Hay considerables variaciones en la
virulencia de las distintas cepas
aisladas del vDVB, las infecciones
pueden ser inaparentes o tener un
desenlace fatal.
Sin embargo, no se han identificado
marcadores de virulencia que permitan
un sistema de clasificacin de las cepas

EPIDEMIOLOGA
Esta enfermedad tiene una distribucin
mundial y la infeccin tiende a ser
endmica en la mayora de las
poblaciones bovinas. La mayora de las
encuestas en los diferentes pases
alcanza niveles de 0,5 a 2% de bovinos
persistentemente infectados (PI) y 60 a
80% de bovinos seropositivos.

En Colombia, los primeros reportes de la enfermedad

datan de 1975, tras el ingreso al pas de terneros
enfermos importados desde Holanda.
Los hallazgos a la necropsia y las pruebas serolgicas
de estos animales mostraron como diagnstico la
presencia de la Enfermedad de las Mucosas (EM).
Se han realizado diferentes estudios en el pas, que
comprueban su presencia. Entre estos estn el
estudio de Mogolln (1990), donde se reporta por
primera vez en el pas un caso de DVB, con
aislamiento e identificacin de los dos biotipos.
En 1994, se report una seropositividad del 89% al
vDVB en 101 animales en fincas de la Sabana de
Bogot mediante la seroneutralizacin viral y se
identificaron coinfecciones con otras entidades como
IBR, leucosis y leptospira.

PATOGENESIS
HOSPEDADOR.
Los
Pestivirus
infectan
naturalmente
slo
a
los
ungulados
del
Orden
Artiodctila.
Los
Pestivirus
rumiantes infectan a porcinos,
bovinos,
ovinos,
caprinos,

FUENTE DE INFECCIN.
La principal fuente de infeccin y reservorio
del virus en la naturaleza son los bovinos
persistentemente infectados (PI).
Ellos eliminan continuamente durante toda su
vida grandes cantidades del virus en
secrecin nasal, saliva, orina, materia fecal,
lgrimas, semen y leche.
Los animales con infeccin aguda tambin
son fuente de infeccin; aunque menos
eficiente, ya que eliminan el virus en

MODOS DE TRANSMISIN.
La transmisin puede ser vertical u
horizontal, por contacto directo o
indirecto.
TRANSMISIN VERTICAL.

La infeccin transplacentaria ocurre en

hembras
susceptibles
infectadas
durante la preez. Si el feto es infectado
por biotipos NCP antes de adquirir
competencia inmunolgica (antes del
da
125
de
gestacin,

Pese a la eleva tasa de mortalidad

de los animales PI en su primer ao
de vida (ms de 50%), muchos
alcanzan la madurez sexual y se
reproducen.
Hembras PI siempre dan terneros PI.
La transmisin vertical tambin
ocurre luego de la transferencia
embrionaria si el recipiente es PI, o

TRANSMISIN HORIZONTAL
El
contacto
directo
con
animales
PI,
especialmente contacto nariznariz, es el modo
ms eficiente de transmisin en condiciones
naturales, (semen, embriones y aergena).
El contacto directo con animales que cursan
una infeccin aguda tambin puede transmitir
el virus.
TRANSMISIN INDIRECTA: Como el uso de
agujas, palpacin rectal y la accin de insectos
hematfagos, minutos despus de haber

MANIFESTACIONES
CLNICAS Y PATOGENIA
El vDVB es responsable de originar un
amplio rango de manifestaciones clnicas
y lesiones como resultado de la
interaccin de factores tales como:
Cepa y biotipo viral.
Edad y estado inmune del hospedador.
Respuesta inmune inducida.
Factores estresantes.
Otros patgenos concurrentes.

1. DIARREA VIRAL BOVINA AGUDA.

Es una infeccin post natal aguda, de
severidad variable, en bovinos seronegativos e
inmunocompetentes.
1.1. INFECCIN SUBCLNICA:
La mayora de las infecciones son subclnicas o
de carcter moderado, con fiebre, descarga
oculonasal, leucopenia transitoria, elevada
morbilidad y baja mortalidad.
Se desarrollan anticuerpos neutralizantes 14 a
28 das postinfeccin y consecuentemente la
proteccin contra reinfecciones por cepas

1.2. COMPLEJO DIARREA NEONATAL

BOVINA. Cuando fracasa la transferencia
pasiva de anticuerpos, el virus participa
en el complejo diarrea neonatal de los
terneros. Infecciones concurrentes con
enteropatgenos
resultan
en
manifestaciones clnicas ms severas,
debido al efecto inmunodepresivo del
vDVB o simplemente a una sumatoria de
efectos.

1.3. INFECCIN AGUDA SEVERA.

Inicialmente se prestaba poco inters a las
infecciones agudas, dada su baja mortalidad.
Sin embargo, cada vez son ms frecuentes los
informes de infeccin aguda severa de elevada
morbilidad y mortalidad, asociada con virus de
alta patogenicidad, caracterizada por fiebre
elevada, signos respiratorios, diarrea, tormenta
de abortos, cada en la produccin de leche y
muerte sbita.
En otros casos, la exposicin a cepas de alta
virulencia ocasiona una enfermedad con
signos clnicos y lesiones anatomopatolgicas
similares a la forma enfermedad mucosa.

1.4. SNDROME HEMORRGICO.

Virus del genotipo 2 del vDVB se asocian
a esta condicin fatal.
Se caracteriza por mucosas anmicas
con
hemorragias
petequiales
y
equimticas, hipertermia, hemorragia en
mltiples sistemas orgnicos, diarrea
sanguinolenta,
epistaxis,
sangrado
constante en los sitios de inyeccin,
anemia, leucopenia, trombocitopenia y
muerte.
Esta

signologa

se

atribuye

1.5. INMUNODEPRESIN.
El vDVB ocasiona leucopenia y altera las funciones de
los leucocitos, aumentando la
microorganismos coinfectantes.

patogenicidad

de

Tiene una fuerte afinidad por el tejido linforreticular,

ocasionando necrosis y atrofia de dichos tejidos.
En el tejido linfoide el virus se localiza principalmente
en las clulas del estroma, incluyendo macrfagos y
clulas de soporte.
Estas clulas elaboran citoquinas esenciales para el
normal desarrollo y maduracin de linfocitos, lo que
sugiere que la necrosis linfoide es secundaria al
trastorno del microambiente que proveen las clulas
intersticiales y no a la accin directa del virus sobre

1.6.
RESPIRATORIAS.

ENFERMEDADES

El vDVB origina inmunodepresin

sistmica y pulmonar, aumentando
la patogenicidad de los restantes
agentes respiratorios. Adems, se
ha demostrado que ciertos virus de
la diarrea viral bovina actan como
agentes primarios de neumonas.

1.7.
TRASTORNOS
REPRODUCTIVOS.
El mayor impacto econmico de
la infeccin con el vDVB es el
ocasionado por los trastornos
reproductivos.
Los efectos de la infeccin antes
y durante la gestacin se

LA INFECCIN AGUDA ALTERA LA FUNCIN OVRICA Y

REDUCE LA FERTILIDAD.
El vDVB causa ooforitis intersticial no purulenta, con
necrosis de clulas de la granulosa y de oocitos.
Es posible detectar el antgeno viral en los macrfagos
y clulas del estroma ovrico, entre los das 6 a 60
post infeccin, y en clulas foliculares y oocitos en
distintos estados de maduracin.
Adems, las infecciones agudas ocasionan un retraso
en el desarrollo de los folculos preovulatorios durante
dos ciclos estrales consecutivos , reduccin de los
niveles de estradiol durante la fase folicular y
disminucin o ausencia de las oleadas de hormona
luteinizante preovulatoria o retraso en el tiempo del

El impacto del vDVB durante la preez

se divide en cuatro perodos, en base a
las manifestaciones clnicas de la
infeccin durante estos intervalos de
tiempo especficos:
ETAPA EMBRIONARIA (045 DAS)
Las infecciones de hembras susceptibles
prximas al momento del apareamiento
ocasiona
muerte
embrionaria
y
repeticiones de servicio hasta que

El virus no tiene efecto sobre el crecimiento y

desarrollo de los embriones hasta el da 89,
momento en que pierden la zona pelcida y se
vuelven susceptibles.
El resultado de la infeccin puede ser citoltico
o no. Ambos terminan en muerte embrionaria,
aunque la infeccin no citoltica tambin puede
causar dao cromosmico, resultando en el
desarrollo de malformaciones.
Por otra parte, la replicacin del virus en
clulas oviductales puede alterar sus funciones
biolgicas, como la secrecin de factores

DA 45 A 125 DE GESTACIN
Este perodo comienza al finalizar la etapa embrionaria
y culmina cuando el feto adquiere competencia
inmunolgica al vDVB.
El momento exacto en que el feto adquiere
competencia inmunolgica al virus no es claro; se han
detectado 46 anticuerpos neutralizantes contra el virus
en fetos infectados entre los das 100 y 135 de
gestacin.
La infeccin con biotipos NCP antes que el feto
adquiera competencia inmunolgica, resulta en el
nacimiento de animales persistentemente infectados e
inmunotolerantes.

DA 125 A 175 DE GESTACIN

Este perodo representa el comienzo de la
inmunocompetencia
fetal
y
del
estado
de
organognesis, momento en el cual se presenta un
gran porcentaje de alteraciones del desarrollo.
Tambin se pueden producir abortos, pero stos son
ms frecuentes en las etapas tempranas de
gestacin.
Se pueden observar distintos tipos y grados de
malformaciones tales como hipoplasia cerebelar,
microencefalia, hipomielognesis, hidranencefalia,
hidrocefalia, atrofia o hipoplasia de timo, cataratas,
microftalmia, degeneracin de retina, hipoplasia y
neuritis del nervio ptico, alopecas, hipotricosis,

175 DAS DE GESTACIN EN ADELANTE

En esta etapa el feto se encuentra

en un perodo de crecimiento
general y es inmunolgicamente
competente. Las infecciones en este
perodo resultan en el nacimiento
de terneros seropositivos normales
o dbiles; mientras que los abortos
son ocasionales.

2. INFECCIN PERSISTENTE.
Un animal persistentemente infectado es aqul en
que es posible aislar el virus de la sangre o tejidos en
dos ocasiones sucesivas con un intervalo no menor a
dos semanas.
Estos animales son virmicos durante toda su vida y
no producen anticuerpos contra la cepa que les
origin inmunotolerancia.
La infeccin persistente debe ser considerada en todo
ternero pequeo al nacimiento, con escaso desarrollo
y ganancia de peso, dbil y con cuadros recurrentes
de enfermedad respiratoria y digestiva.
Otros

son

clnicamente

normales,

siendo

3. ENFERMEDAD MUCOSA
Esta condicin solo ocurre en animales PI que
sufren
sobreinfeccin
con
biotipos
CP
homlogos.
En esta forma se aslan ambos biotipos, que
son antignicamente similares.
El biotipo CP surge de mutaciones del biotipo
NCP, aunque no se descartan fuentes
externas.
Es una forma espordica, fatal, de curso
agudo o crnico y se caracteriza por severa

DIAGNSTICO
Debido al amplio tipo y severidad de
lesiones inespecficas, en ocasiones
solo evidenciadas por microscopa,
el diagnstico se basa nicamente
en el aislamiento del virus o
deteccin
del
antgeno
viral
especfico.
El objetivo principal del diagnstico
es la deteccin y remocin de

1. SEROLOGA.
La distribucin de anticuerpos en los
distintos grupos de edades de rebaos
con animales PI y sin animales PI,
determina que existan 5 fases en el ciclo
de infeccin:
Fase A: Rebaos con infeccin aguda sin
animales PI. Solo un pequeo porcentaje del
rebao ser seropositivo.
Fase B: Rebaos infectados con animales PI
menores de 34 meses de edad. La mayora de
los animales estn bajo una infeccin aguda, a

Fase C: Rebaos infectados con animales PI

mayores de 34 meses de edad. Usualmente,
ms del 90% del rebao es seropositivo.
Fase D: Rebaos previamente infectados,
donde los animales PI han sido removidos
recientemente. Los animales jvenes sern
seronegativos cuando pierdan sus anticuerpos
calostrales a los 68 meses de edad. Los
animales adultos permanecen seropositivos.
Fase E: Rebao previamente infectado, donde
los animales PI han sido removidos hace varios
aos. Todos los animales jvenes sern
seronegativos (excepto algunos terneros con
anticuerpos calostrales). Eventualmente el

El anlisis serolgico de una pequea

muestra de sangre tomada al azar de
terneros de 6 a 12 meses de edad
permite distinguir rebaos con infeccin
activa, de rebaos sin bovinos PI, con un
alto grado de seguridad.
Medir el nivel de anticuerpos en leche
almacenada en tanques tambin permite
determinar el status infeccioso del
rebao y es ampliamente empleado en
pases
que
estn
controlando
la

2. DETECCIN DEL VIRUS O

COMPONENTES VIRALES.
Una vez identificados los rebaos
con infeccin activa, se debe testear
individualmente a los animales para
detectar a los bovinos PI.
Para ello contamos
mtodos diferentes:

con

cuatro

2.1. Aislamiento viral.

Es el mtodo de referencia,
especfico y altamente sensible.

es

100%

Sin embargo, es econmicamente prohibitivo

para ser usado en el diagnstico de animales
PI en un programa de control y erradicacin.
El cultivo celular se ha optimizado con el
sistema microtitre multiwell, donde clulas
cultivadas en placas con mltiples pocillos son
inoculadas con 10 a 50 l de suero problema e
incubadas por 4 das; la presencia de biotipos
NCP se detecta con el empleo de anticuerpos
antivDVB marcados con peroxidasa o

2.2. Deteccin de antgenos

mediante
enzimo
inmunoensayo (ELISA).
La
prueba
de
ELISA
utiliza
anticuerpos
monoclonales
o
policlonales
para
capturar
antgenos del vDVB en muestras de
sangre.
Comparado con el aislamiento viral,
es un mtodo rpido y econmico,

Los
sistemas
ELISA
basados
en
anticuerpos policlonales dirigidos contra
varias protenas y glicoprotenas de
cepas antignicamente diferentes, son
capaces de detectar una amplia
variedad de vDVB.
Este sistema, comparado con el
aislamiento viral, ha demostrado una
alta sensibilidad y especificidad (97,9%
y
99,7%
respectivamente)
y
es
comparable a los sistemas ELISA que

2.3.
Deteccin
de
antgenos
mediante inmunohistoqumica (IHQ).
La IHQ se realiza, rutinariamente, en
tejido fijado en formalina y embebido en
parafina; aventajando a otras tcnicas en
trminos de conveniencia en la remisin
de las muestras, posibilita el estudio
retrospectivo de muestras enviadas para
examen histopatolgico y permite una
precisa asociacin entre el antgeno viral
con
tipos
celulares
y
lesiones
histolgicas.

2.4.
Deteccin
nucleico viral.

del

cido

La reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR) es un mtodo
rpido,
sensible,
que
detecta
diversos vDVB y permite investigar
un gran nmero de muestras en
corto tiempo.
Su sensibilidad permite detectar el
virus en pool de muestras de sangre
y leche de tanque. Sin embargo, su

HALLAZGOS DE
NECROPSIA
Erosiones y ulceras en aparato digestivo.
Hiperemia y hemorragias en intestino.
Necrosis de epitelio.
Destruccin de tejido linfoide.
Placas de Peyer hemorrgicas necrticas.
Destruccin de criptas de Lieberkhn.
Abomasitis.

http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8

Lesiones bucales (encias).

Ulceras en paladar

http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8

http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

Erosiones en la porcin dorsal de la base de la

lengua.

Erosin en las encas

http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

Erosiones en la porcin ventral y bordes de la

Erosiones en la mucosa bucal

http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8

Ulceras en intestino grueso.

Lesiones lineales en mucosa

esofgica (araazo de gato).

http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8

http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

Erosiones en la mucosa del esfago.

http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

Congestin y erosiones en la mucosa del rumen.

http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

Abomasitis.
http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarrea_viral_bovina_0008.htm

Hemorragias y erosiones en la mucosa del intestino

delgado

http://www.cfsph.iastate.edu/DiseaseInfo/disease-images.php?name=rinderpest&lang=es

Hemorragias en una placa de Peyer

Bovino, leon. La mucosa esta hemorrgica y edematosa, y las placas de Peyer

deprimidas(necrosis).

http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8

Hipoplasia cerebelar.

Cerebro con lesin degenerativa.

http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8

http://handresen.perulactea.com/2009/05/19/capitulo-8-problemas-reproductivos /

Aborto por BVD.

Muerte embrionaria

http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8

http://handresen.perulactea.com/2009/05/19/capitulo-8-problemas-reproductivos

Fetos momificados

Las infecciones entre 80 a 120 y hasta

150 das de gestacin pueden dar
lugar al nacimiento de terneros con
defectos
(hipoplasia
cerebelar,
cataratas, microftalmia, hipotrichosis,
palatoschisis,
malformaciones
esquelticas y otros).

http://handresen.perulactea.com/2009/05/19/capitulo-8-problemas-reproductivos

INFOGRAFA Y BIBLIOGRAFA

Diarrea viral bovina: actualizacinLrtora, W.J.Ctedra de

Patologa General y Sistemtica, Facultad de Ciencias
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14.- Odeon A y col., "Aislamiento y anlisis molecular del virus de
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Reunin Cientfica Tcnica de la AAVLD, Mar del Plata, Noviembre
1998
2.- Delamnoy J, "Estrategias de diagnstico y control de BVD".
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DIARREA VIRAL BOVINA,Med. Vet. Jos A. Giraudo*. 2000.
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Cuarto.*Profesor de Enfermedades Infecciosas F.A.V. UNRC

 http://www.avizora.com/publicaciones/agricultura/textos/diarr
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http://handresen.perulactea.com/2009/05/19/capitulo-8problemas-reproductivos
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http://www.labcolon.com.ar/enfermedades/imggal.asp?enf=8
http://www.scielo.unal.edu.co/scielo.php?pid=S012006902009000400011&script=sci_arttext