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AMBATO
EMBRIOLOGA II
MALFORMACIONES DEL
SISTEMA NERVIOSO
SEGUNDO
SEMESTRE
MEDICINA A
SENO DRMICO
Seno(canal) asociado al cierre
del tubo neural y formacin de
las meninges en la regin
lumbosacra de la mdula
espinal.
En relacin
observa un
drmico u
congnitas.
con el hoyuelo, se
lipoma, un seno
otras alteraciones
Esta alteracin
causar sntomas.
no
suele
AUSENCIA DE CIERRE
DEL TUBO NEURAL
La falta de cierre del sitio 1 da lugar a
espina bfida qustica
La meroencefalia (anencefalia) se debe
a la falta de cierre del sitio 2
La craneorraquisquisis es el resultado
de la falta de cierre de los sitios 2, 4 y 1
La falta de fusin en el sitio 3 es
infrecuente.
Se ha sugerido que en la regin ms caudal puede haber
un quinto sitio de cierre, desde la segunda vrtebra lumbar
hasta la segunda vrtebra sacra.
CIDO VALPROICO
Antisptico
Causa alguna forma de DTN en el 1-2% de las
mujeres que lo consumen durante las fases
iniciales del embarazo (cuarta semana de
desarrollo), en la poca en la que tiene lugar
la fusin de los pliegues neurales.
HIPFISIS FARNGEA
Remanente del
tallo del
divertculo
hipofisario
Se desarrolla
hipfisis
farngea en el
techo de la
bucofaringe
Ubicado
tambin en el
esfenoides.
CRANEOFARINGIOMA
Remanente
hipofisario
del
tallos
Ubicacin
Faringe
Parte posterior del esfenoides
Encima de la silla turca
HOLOPROSENCEFALIA
Anomala frecuente donde se presenta:
Prosencfalo
pequeo
Los ventrculos
laterales se
fusionan
Anomalas
faciales
Factores:
Factores
genticos
Factores
Ambientales
Tipos.
Diagnstico
Amniocentesis
Ecografa
MIELOMENIGOCELE
Es un defecto
del tubo neural
en el cual los
huesos de la
columna no se
forman
totalmente,
provocando un
conducto
raqudeo
incompleto.
Esto lleva a
que la mdula
espinal y las
meninges
protruyan
(sobresalgan)
de la espalda
del nio. Se
puede
producir
en
cualquier
segmento de
la
columna
vertebral
Algunos casos de
mielomeningocele
se
asocian
a
craniolacunia
( desarrollo anmalo
de
la
bveda
craneal);
el
resultado
es
la
aparicin de reas
de depresin no
osificadas en las
superficies internas
de
los
huesos
planos de la bveda
craneal.
MIELOSQUISIS
La
mdula
espinal de la zona
afectada
est
abierta debido a
la falta de fusin
de los pliegues
neurales
El resultado es que la
mdula espinal est
representada por una
masa aplanada de
tejido nervioso. Este
defecto suele dar
lugar a parlisis o
debilidad
permanentes en los
miembros inferiores.
ENCEFALOCELE
Es una herniacin del contenido intracraneal a travs
de un defecto en el crneo (crneo bfido).
Hidranencefalia
En esta anomala no existen los
hemisferios cerebrales o bien estn
representados por sacos membranosos
con restos de la corteza cerebral dispersos
en las membranas.
El
tronco
enceflico
relativamente normal
es
Deficiencia mental
La alteracin congnita de la inteligencia
puede deberse a diversos trastornos
determinados
genticamente;
tambin
puede deberse a la accin de un gen
mutado o a una alteracin cromosmica.
Causas
La prdida de
un
grado
suficiente de
clulas en la
corteza
cerebral da
lugar
a
deficiencia
mental grave
Los
trastornos
del
metabolismo
de
las
protenas, los
hidratos de
carbono y las
grasas
tambin
pueden
causar
deficiencia
mental.
Traumatismo
de
parto,
txicos,
infecciones
cerebrales,
Las
traumatismo
infecciones
a
maternas
y cerebral
consecuenci
fetales
a
de
as como el traumatismo
cretinismo
s craneales,
y
alteraciones
de
la
posicin.
EXENCEFALIA Y
MEROENCEFALIA.
La meroencefalia es
una anomala enceflica
grave causada por un
defecto de cierre del
neuroporo
anterior
durante
la
cuarta
semana.
La mayor parte del
encfalo del embrin
est
expuesto
o
sobresale del crneo,
exencefalia.
La meroencefalia se
diagnostica
con
facilidad
mediante
ecografa, fetoscopia
y radiologa debido a
la
ausencia
de
porciones
extensas
del encfalo y la
bveda craneal.
MICROCEFALIA
Es un trastorno infrecuente,
la bveda craneal y el
encfalo son pequeos,
pero el tamao de la cara es
normal.
Estos recin nacidos tienen
un
retraso
mental
pronunciado
porque
el
encfalo
esta
subdesarrollado.
Puede detectarse intratero
mediante
ecografas
durante la gestacin.
HIDROCEFALIA
El aumento anormal de
tamao de la cabeza se
debe por lo general a un
desequilibrio
entre
produccin y absorcin de
lquido cfalo raqudeo.
La hidrocefalia se debe a
un
deterioro
de
la
circulacin y absorcin del
LCR,
y
en
casos
excepcionales,
aun
aumento de produccin de
LCR, por un adenoma del
plexo coroideo.
La hidrocefalia causada
por la obliteracin de las
cisternas
subaracnoideas
o
funcionamiento anormal
de
las
vellosidades
aracnoideas
se
denomina
hidrocefalia
comunicante
no
obstructiva.
La hidrocefalia produce a
menudo adelgazamiento
de los huesos de la
bveda
craneal,
prominencia de la frente,
atrofia de la corteza
cerebral y sustania blanca
y compresin de los
ganglios
basales
y
diencfalo.