PRESENTADO POR : Espritu merlo Jos

Son tumores slidos compuestos por

clulas
Neoplsicas de estirpe linforeticular.

La infiltracin primaria en los ganglios

linfticos es la forma usual de
comienzo, la infiltracin de otros
tejidos, lo cual es comn en las etapas
avanzadas, puede presentarse desde el
inicio de la enfermedad

El linfoma empieza con un cambio en un linfocito (un

tipo de glbulo blanco).
El cambio en el linfocito lo convierte en una clula de
linfoma. Las clulas de linfoma se amontonan y
forman masas de clulas de linfoma. Estas masas se
agrupan en los ganglios linfticos o en otras partes
del cuerpo.

Constituyen un grupo diverso de neoplasias que

se originan en el sistema linftico, que
comprende rganos y tejidos como el timo,
los ganglio, el bazo, la medula sea, la
sangre y la linfa.

Menores de 30 aos: > benignos

Mayores de 50 aos: <40% benignos
Tiempo de evolucin...historia y
antecedentes
Sntomas asociados
Fiebre, sudoracin nocturna, prdida de peso
(>10% en 6 meses)

Localizacin

Causa ms comn

Suboccipitales

Infeccin bacteriana del cuero

cabelludo, infeccin viral
generalizada

Cervicales

Infeccin en cabeza o cuello,

mononucleosis infecciosa,
linfoma, TB, carcinoma de
cabeza y cuello
Metstasis de Ca. Mama, GI,
pulmn, linfoma, infeccin
torcica o retroperitoneal

Supraclaviculares

Axilares

Infeccin de MS, fiebre por

araazo de gato, tularemia,
Ca. De Mama, linfoma,
melanoma

Epitrocleares

Infeccin de MS, linfoma,

sarcoidosis

Inguinales

Infeccin de MI, enfermedad

venrea, metstasis de rea
anal o plvica, linfoma

Parahiliares

Abdomino-plvico

generalizadas

Sarcoidosis, tuberculosis,
infecciones micticas
sistmicas, linfoma,
neoplasia pulmonar, Ca. De
Mama, Ca. De cl. germinales
Tuberculosis, linfoma, Ca. De
cl. Germinales, ca. De
prstata, malignidades
plvicas,
VIH, Mononuclesosis
infecciosa, TB miliar, micosis
sistmicas, reacciones a
medicamentos, sarcoidosis,
enfermedades autoinmunes,
leucemia/linfoma,

LINFOMA
Neoplasia del tejido clulas
linfoides.
Hodgkin
L. No Hodgkin
Clulas malignas de
Reed Sternberg (LB)

Clula de origen
Linfocitario T y B

Sistema Linftico

Se caracteriza por la afectacin de las

cadenas ganglionares supra o
infradiafragmticas con presencia de
clulas mononucleadas de Hodgkin o
clulas de Red-Stenberg que determinan
su categora histolgica y con ello el
diagnstico de la enfermedad. Los
factores de riesgo adems de los
mencionados podran estar relacionados
con la exposicin ocupacional en la
industria maderera y derivados

Tipo de predominancia ganglionar

linfoctica
Tipo clsico
Tipo de esclerosis ganglionar
Tipo de celularidad mixta
Tipo clsico de abundancia de linfocitos
Tipo de disminucin de linfocitos

polimorfonuclear de intensidad ligera a moderada.

La linfocitopenia puede ocurrir precozmente .
La eosinofilia se presenta en aproximadamente el 20% de los
pacientes y puede observarse trombocitosis.
La anemia, a menudo microcticaen enfermedad est
avanzada.
La elevacin de la fosfatasa alcalina srica indica
generalmente afectacin de la mdula sea, del hgado o de
ambos. El incremento de la fosfatasa alcalina leucocitaria, la
haptoglobina srica, la VSG.

Son ms frecuentes en la mediana edad.

Generalmente al inicio se encuentran ya varios
sitios afectados y es comn encontrar afeccin
extranodal, principalmente M.O. e intestino y
menos frecuente el SNC.
Laboratorio:
VES
M.O. clula de Reed Sternberg, es una clula
grande de ms de 40 micras de dimetro, con
ncleo oval o lobulado, cromatina muy fina, uno
o varios nuclelos y citoplasma basfilo

1. Linfoma difuso de clulas B grandes (31%)

2. Linfoma folicular (22%)

3. Linfoma de tejido linfoide asociado con las mucosas (MALT) (7.5%)
4. Linfoma linfoctico de clulas pequeas Leucemia linfoctica crnica
(7%)
5. Linfoma de clulas del manto (6%)
6. Linfoma mediastnico (tmico) de clulas B grandes (2.4%)
7. Linfoma linfoplasmactico macroglobulinemia de Waldenstrm(<2%)
8. Linfoma ganglionar de clulas B de la zona marginal (<2%)
9. Linfoma esplnico de la zona marginal (<1%)
10. Linfoma extraganglionar de clulas B de la zona marginal (<1 %)
11. Linfoma intravascular de clulas B grandes (<1%)
12. Linfoma de efusin primaria (<1 %)
13. Linfoma de Burkitt leucemia de Burkitt (2.5%)
14. Granulomatosis linfomatoide (<1%)

La inmunofenotipificacin
se hace para determinar si las clulas de
linfoma no Hodgkin del paciente son clulas
B o clulas T. Esta es una prueba de
laboratorio que se puede hacer usando la
muestra de clulas de la biopsia del ganglio
linftico o con muestras de sangre o de una
biopsia de mdula sea.