Vías de

administraci
ón y
absorción de
medicament
os
INTRODUCCION
• Se entiende por vía de administración de un
fármaco al camino que se elige para hacer
llegar ese fármaco hasta su punto final de
destino: la diana celular. Dicho de otra forma, la
forma elegida de incorporar un fármaco al
organismo.
•
• Vías de administración
• Vía oral: es la vía fisiológica, la más común, cómoda y
barata. El sujeto está consciente. Ha de producirse
de forma voluntaria. No se puede producir cuando
existen vómitos. El fármaco no puede ser irritante
para la mucosa digestiva. El fármaco se va a
absorber bien si es ácido en el estómago y si es
básico en el intestino delgado. Normalmente pasan
por difusión pasiva.
Otros factores que influyen en la absorción del
fármaco pueden ser:
- los alimentos, que disminuyen la absorción del
fármaco.
- la resistencia del fármaco al pH del estómago.
• - efecto de primer paso: el fármaco en el tubo
digestivo antes de pasar a la circulación sistémica.
Las venas del tubo digestivo llegan al hígado por
vena porta, metabolizándose allí ciertas sustancias
en determinadas proporciones, pasando después a la
circulación sistémica.
•
• Via sublingual: aquella en la que la absorción
del fármaco se produce mediante la mucosa
sublingual. En general la mucosa bucal es apta
para la absorción de fármacos.
Esta mucosa se utiliza cuando se quiere evitar el
primer paso hepático, por tanto esta vía es
utilizada para suprimir dicho paso.
Las venas sublinguales no drenan al sistema
porta, drenan al sistema yugular.
Esta vía es más rápida que la oral.
• Vía rectal: el fármaco se absorbe en la
mucosa rectal. Es errática, ya que los
fármacos se absorben mal y de forma
irregular. También suprime el primer paso
hepático (en función de que la absorción
se realice por la hemorroidal superior o
inferior). Asimismo evita las sustancias
irritantes y mal sabor por vía oral y
problemas de deglución. Las formas
líquidas se van a absorber mejor que las
sólidas.
 Vía intravenosa: administración de fármacos mediante la corriente
sanguínea. Es muy rápida; por eso es la vía de elección en las
urgencias. Permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener
concentraciones plasmáticas altas y precisas.
Los problemas son los siguientes: requiere un instrumental,
esterilización, no todo el mundo está preparado para tomar un fármaco
por esta vía, aumenta los efectos indeseables, posibilidad de
infecciones, posibilidad de embolias vasculares y cuadros alérgicos.
• Vía intramuscular: normalmente el músculo va
a estar muy bien vascularizado, por eso va a
permitir una gran absorción. Es muy rápida (más
que la oral). Se utiliza porque no se puede
absorber por la mucosa.
Los problemas que conlleva esta vía son los
siguientes: va a requerir un intrumental estéril,
la técnica es dolorosa, pueden producirse
lesiones e infecciones. Además aquí siempre
existe el riesgo de administración intravenosa
errónea.
• Vía subcutánea: inyección de un fármaco por
debajo de la piel; no llega al músculo. Es
bastante empleada. No se puede administrar en
grandes cantidades, pueden aparecer
infecciones, es dolorosa dependiendo de la
cantidad, la absorción es menos precisa y muy
lenta (por ser una vasoconstricción, el tiempo de
absorción es mayor), tiene riesgo de
administración intravenosa errónea.
• Vía cutánea: a través de la piel. Es difícil
atravesar, por las capas de piel. Normalmente
hay que disolver la sustancia para facilitar su
paso. Esto hace que la vía cutánea quede para
el tratamiento de patología superficial. Es una
forma de administrar fármacos de forma
sistémica o general. Hay que tener cuidado
porque está aumentada la absorción por ésta
vía: ej. en los niños la piel es fina, en caso de
heridas, quemaduras; es decir, aquí se está
tratando la piel pero cuando existe herida puede
pasar la sustancia al interior y producir un
efecto devastador.
•
•
•
• Vía inhalatoria: paso de fármacos por la mucosa
alveolar. Tienen que ser normalmente gases. Por
aquí se administran las anestesias generales.
Esto se utiliza para patología respiratoria
Otras vías
intratecal y epidural: es una vía de administración directa.
intraarterial: en arterias.
intracardiaca: en caso de paro cardiaco.
uretral, vaginal: patologías localizadas, infecciones vaginales o uretrales.
conjuntival: tratamiento de patologías oculares.
intraperitoneal: no se utiliza en el ser humano.
intranasal: por la mucosa nasal.
intraarticular: directamente en líquido sinovial.
.
• Transporte de fármacos a través de las
membranas celulares
• Cualquier desplazamiento de una molécula
farmacológica dentro del organismo exige su
paso a través de las membranas biológicas. Esto
influye tanto en los mecanismos de absorción
como en los de distribución o eliminación.
Existen dos mecanismos: a través de hendiduras
intercelulares: Filtración; a través de
membranas celulares
•
•
• Para atravesar la pared de los capilares
(endotelio) los fármacos utilizan la filtración. La
filtración depende de: peso molecular del
fármaco: a mayor Pm, más difícil es pasar.
Gradiente de concentración: el fármaco pasa de
donde hay más concentración a donde hay
menos. Presiones a un lado y otro de la pared:
presión hidrostática, que hace que el fármaco
entre, y presión osmótica, que hace que se
quede.

•
• Existen diferentes mecanismos de transporte a
través de membranas celulares, dependiendo si
se trata de moléculas grandes o pequeñas. Las
moléculas de gran tamaño atraviesan la
membrana por procesos de pinocitosis y
exocitosis. Las de pequeño tamaño bien en
contra o a favor del gradiente: contra gradiente:
se realiza con consumo de energía y gracias a
una proteína transportadora. Es el transporte
activo. A favor: sin gasto de energía y con ayuda
de una proteína transportadora. Es la difusión
facilitada.
No se requiere la ayuda de ninguna proteína y
puede hacerse por canales o a través de
membrana. Es la difusión pasiva.
•
• El transporte a través de membranas celulares
depende de: peso molecular del fármaco.
Gradiente de concentración. Liposolubilidad de
la forma no ionizada: que sea soluble en las
grasas. Cuanto más liposoluble más
rápidamente atravesará la membrana. Grado de
ionización: pasan las sustancias no ionizadas.
Depende del carácter del fármaco (si es ácido o
básico) y del pH del medio. Las moléculas
ionizadas, por pequeñas que sean, no
atraviesan la barrera lipídica. Un fármaco ácido
en un medio ácido estará no ionizado. Un
fármaco ácido en un medio básico estará
ionizado. Un fármaco básico en un medio básico
Conclusión
vimos el tiempo que tardan en
absorberse los medicamentos en
sus diferentes composiciones y
diferentes vías de administración
como lo podemos ver en la
siguiente grafica
• INTEGRANTES
• JUAN MANUEL GARCIA BARAJAS
• ALMA ALEJANDRA CORTES RAMIREZ
• ROBERTO LARA RODRIGUEZ
• JOSE ANTONIO RAMIREZ LEYVA