CARACTERSTICAS QUE

DEBE TENER UN AGENTE

SUSPENSOR

Las suspensiones son sistemas dispersos heterogneos constituidos por la

dispersin de un slido en un lquido. En general, las suspensiones
farmacuticas suelen poseer un tamao de partcula mayor de 1m.

Los medicamentos se administran en suspensin por diversas razones, pero lo

ms frecuente es la baja solubilidad en agua; tambin pueden prepararse para
enmascarar caracteres organolpticos desagradables o aumentar la estabilidad
porque
el medicamento no se encuentra en disolucin, e incluso en algunas
circunstancias aumentar la biodisponibilidad.

Habitualmente se requiere una formulacin en forma de

suspensin cuando el frmaco es insoluble o poco soluble en un
disolvente adecuado.
Algunas gotas oculares, principalmente las de acetato
de hidrocortisona y neomicina, se formulan como
suspensiones por la mala solubilidad de la
hidrocortisona en medio acuoso.

Otras veces, aunque el frmaco sea soluble, su estabilidad en disolucin es

limitada, por lo que se recurre a diferentes estrategias.
Por ejemplo, el clorhidrato de oxitetraciclina se utiliza en formas
farmacuticas slidas ya que en medio acuoso se hidroliza con rapidez.
Ante esta situacin, se recurre a la elaboracin de una suspensin de una
sal insoluble del mismo, en concreto, suspendiendo la sal clcica insoluble
en un vehculo acuoso apropiado. El contacto prolongado entre las
partculas slidas del frmaco y el medio de dispersin puede reducirse
considerablemente si se prepara la suspensin inmediatamente antes de
su uso por el paciente

El sabor de la mayora de los frmacos es ms apreciable si se

encuentra en solucin y no en su forma insoluble. El paracetamol
se puede encontrar en el mercado como solucin oral o como
suspensin para uso peditrico.
En solucin el sabor es mas agradable y, por tanto,
particularmente adecuada para los nios.

En el momento de su formulacin debe considerarse una serie de aspectos que inciden de

forma importante, entre ellos tenemos:

1. Tamao de partcula: A la hora de formular una suspensin hay que obtener un tamao
de partcula apropiado y que se mantenga durante el tiempo.

2. Humectabilidad del slido: es indispensable que el lquido humecte a las partculas del
slido, es decir, que el lquido desplace al aire en contacto con el slido y se pueda situar a
su alrededor.

3. Viscosidad: Una suspensin farmacutica ideal es aquella que en reposo, posea una
elevada viscosidad; as se evitan los procesos de sedimentacin, caking y agregacin.

FORMULACIN DE SUSPENSIONES

4. Sistemas floculados y defloculados:

El estado de la solucin depende de las magnitudes relativas

de las fuerzas de repulsin y atraccin entre las partculas. En
un sistema defloculado las partculas dispersadas se
mantienen como unidades separadas y, como la velocidad de
sedimentacin depende del tamao de cada unidad, la
sedimentacin ser lenta.

En el caso del sistema floculado, la esctructura de cada

agregado se mantiene despus de la sedimentacin, con lo que
se atrapa una gran cantidad de fase lquida. Por tanto, el
volumen del sedimento final ser an grande pero es
redispersable con facilidad tras una agitacin moderada,
mientras que el sobrenadante se vuelve transparente con
rapidez porque los grandes flculos que sedimentan
rpidamente estn compuestos por partculas de todos los
tamaos.

Podemos considerar que una suspensin es estable cuando cumple las

siguientes condiciones:
1. La suspensin debe permanecer homognea durante un tiempo mnimo,
aquel que transcurre entre la agitacin del recipiente y la retirada de la dosis
correspondiente.
2. El sedimento que se forma durante el almacenamiento debe poderse
resuspender fcilmente mediante agitacin.
3. La viscosidad debe estar bien equilibrada, de forma que la retirada de la
dosis y su aplicacin sea fcil, pero tambin dificulte la sedimentacin.
4. El tamao de partcula ha de ser pequeo y homogneo; ello proporciona
una textura ms aceptable a la formulacin.
5. Estabilidad como sistema fisicoqumico (que no sedimente rpidamente y
si lo hace que no se forme una pasta dura sino que sea redispersable con un
mnimo de esfuerzo). Al menos debe ser uniforme entre la agitacin y la
retirada de la dosis.

6. Buena conservacin frente a microorganismos

7. Estabilidad qumica del principio activo. La velocidad de degradacin es
funcin de la cantidad de droga en solucin y no de la concentracin total.
8. Buena disponibilidad biolgica (reproducible).
9. Presentacin aceptable
10. Sabor agradable
11. Viscosidad equilibrada: que retarde la sedimentacin pero tambin que
se pueda verter.
12. Tamao de partcula suspendida constante en el almacenamiento por
tiempo prolongado (no debe resultar arenosa).