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ANTONIO MARILUZ F.
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OBTENCIN DE REPRODUCTORES:
Captura y tranporte
La captura de reproductores se hace en el mar
con redes agalleras, y buscando zonas de
peces de lenguado a 40 80mt de profundidad
una vez capturadas son seleccionadas de
acuerdo a su tamao y condicin fsica,
separando ejemplares con talla mayores a 25
cm. y que no presenta en lesiones graves.
Los ejemplares se trasladan a los laboratorios
en depsitos de 1m3 con agua y bastante
aireacin, si la distancia es bastante grande
se procede a un cambio de agua.
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Acondicionamiento:
Una vez llegado al laboratorio los especmenes
son colocadas en cuarentena en tanques de 1m3
con agua de mar filtrada, previamente se les hace
la medicin del peso y talla
luego se procede a la desinfeccin por medio de
antibiticos; pudiendo ser oxitetraciclina y
nitrofurazona 50 mgr/lt de cada una por espacio
de 1 hora; este tratamiento se realiza o repite de
3 a 5 das para cada captura.
Despus de este proceso se realiza, la
desparasitacin, y consiste en sumergir al pez en
agua dulce durante 5 minutos, con la finalidad de
eliminar la mayor cantidad de parsitos o tambin
puede utilizarse vede de malaquita a 1.15 mgr/lt, 10
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Stage 3: Vitellogenesis
Egg yolk production
Theca cells
Testosterone (T)
Induced by GtH
Granulosa cells
Estradiol (E2)
E2 stimulates liver to
produce Vg
End of Vitellogenesis
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186 MICRAS
OVOCITOS PREVITELOGENADOS:
472 MICRAS
OVOCITOS VITELOGENADOS:
678 MICRAS
OVOCITOS MADUROS:
812 MICRAS
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O M.
MIGRAC. NUCLEO
OV
O PV
OV
OI
OM
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DESOVE DE OVAS
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ESPERMIACION
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FECUNDACION DE OVAS
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INCUBACION
SE UTILIZA INCUBADORAS
CONICAS:
1 A 50 L. EXPERIMENTACION
100 A 200 L. PLANTA PILOTO
1000 L.
PRODUCCION IND.
BUENA CALIDAD DE AGUA:
AGUA DE MAR FILTRADA Y EST.
OXIGENO DISUELTO A SATUR.
TEMPERATURA
SALINIDAD
PH
RECAMBIO DE AGUA: 100% / H.
LIBRE DE AMONIACO U OTRO
GAS TOXICO
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CRIANZA DE LARVAS
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Se cuenta el nmero de
huevos/10ml., para lo cual con
una pipeta con 10 ml de agua
con huevos se vierte en una
caja petri de 4 divisiones en
donde se cuentan los huevos
viables y los huevos muertos
(son de color blanco y se van
al fondo .
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Seleccin de huevos
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Desarrollo embrionario
El desarrollo embrionario se inicia con la
primera divisin celular la cual ocurre a los
40 a 50 minutos despus de haber sido
fecundado, las siguientes divisiones
ocurren cada 15 a 25 minutos
.
Los sgtes. Estadios se caracterizan por la
localizacin del globulo de grasa, entre la
cabeza y la cola del embrin
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C.O.
G.A.
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EMBRION INICIAL
DESPUES DE 17 HORAS
DEL DESOVE
GOTA DE ACEITE
CAPSULAS OCULARES
EMBRION DE 25 HORAS
DESPUES DEL DESOVE
GOTA DE ACEITE
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SACO VITELINO
GOTA DE ACEITE
OJO PIGMENTADO
INTESTINO
ANO
LARVA DE 3 DIAS DE ECLOSIONADA
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GOTA DE ACEITE
SACO VITELINO
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Desarrollo Larvario
Las larvas despus de eclosionados miden un
promedio de 2.3 2.5 mm. de longitud total y
poseen un saco vitelino, que se extiende hacia
adelante y ocupa aprox. 47% del largo total de
la larva, en el interior de larva se observa una
gota de aceite.
Las larvas de P microps mide en promedio
2.7mm
Durante el desarrollo larvario se observa que
la cabeza de la larva esta inclinada hacia
adelante y descanza sobre el saco vitelmino
Al 2do da las pre larva presenta una talla
promedio de 3.0 mm 0.1 mm a una
temperatura de 23.2C.
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ALIMENTACION
Rotiferos brachionus plicatilis enriquecidos con
cidos grasos altamente saturados (3 5
rotiferos / ml) durante los primeros das
Al 6to da, el estmago de forma tabular se
convierte en forma circular
Entre el setimo y noveno dia se forman los
primeros radios elongados anteriores de la
aleta dorsal
A los 10 dias las larvas miden 6.4 mm se les
comienza alimentar con nauplios de artemia sp.
20-25/ml.
A los 17 dias se observa los primeros radios de
la aleta caudal el flujo de agua debe ser 5 a 10
lt/hora .
120 l/hr a los 30 dias.con una densidad de 600066
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