Sei sulla pagina 1di 38

Matriz

extracelular y
uniones celulares
IBQ. Alma K Tzec Nahuat
Bioqumica Avanzada

Matriz extracelular
La matriz extracelular
(MEC) es una entidad
estructuralmente
compleja que rodea y
soporta las clulas que
se encuentran en los
tejidos de los mamferos.
La MEC tambin es
comnmente
conocida
como tejido conectivo.

Estructura :
1. Protenas Estructurales:Colgeno y elastina.
2.
Protenas
Especializadas:
fibronectina y laminina.

Fibrilina,

3. Proteoglicanos:Estos estn compuestos de


una protena central a la cual se unen cadenas
largas de unidades de disacridos repetitivos
llamados glicosaminoglicanos (GAGs) formando as
compuestos complejos de alto peso molecular que

conforman la MEC

Colgeno
Estos 30 genes generan una serie de
protenas que se combinan de varias
formas para crear 20 diferentes tipos de
fibrillas de colgeno.
Los tipos de colgeno I, II y III son los
ms abundantes y forman fibrillas de
estructura similares.

Colgeno:
Los

colgenos son las protenas ms


abundantes.

Fibronectina (especializada)
La

fibronectina une las clulas a todas


las matrices excepto la del tipo IV que
involucra a la laminina como la
molcula de adhesin.
Las fibronectinas son dmeros de 2
pptidos similares. Cada cadena mide
6070nm de longitud y 2-3nm de grosor.

contienen

por lo menos 6 dominios doblados


estrechamente cada uno con una alta afinidad
por un diferente sustrato.

o Establecen uniones entre molculas de la matriz


extracelular y entre molculas de las clulas con la matriz
extracelular.
o Forman fibras insolubles en los tejidos conectivos o
solubles en el plasma de los fluidos corporales, como la
sangre.
o Tienen un papel muy importante durante el desarrollo
embrionario creando sendas por las que pueden migrar
las clulas de un lugar a otro del embrin

Laminina

Todas las lminas basales contienen un mismo


grupo de protenas determinadas y GAGs. Estas
son el colgeno tipo IV, proteoglicanos de
heparan sulfato, entactina y laminina
La lmina basal se la llama frecuentemente
matriz tipo IV.
La laminina une las superficies celulares a la
lmina basal.
La laminina es sintetizada por clulas epiteliales,
musculares, neuronas y clulas de la mdula
sea. La mayora de estas clulas depositan la
laminina principalmente en las lminas basales
que las separan del tejido conectivo.

Glucosoaminoglicanos
Los GAGs son molculas negativamente
cargadas con una conformacin extendida
que brinda alta viscosidad a una solucin.
Los GAGs estn principalmente ubicados en
la superficie de las clulas o en la matriz
extracelular (MEC).
La viscosidad que brindan los GAGs tambin
se observa una compresibilidad baja la cual
hace que estas molculas sean ideales como
lquido lubricante de las articulaciones.

Su rigidez brinda integridad estructural a las clulas y provee


vas entre las clulas, permitiendo la migracin celular.
Los GAGs especficos de significancia fisiolgica son el cido
hialurnico, heparina, etc.
Cumplen diversas funciones
relacionadas con la regulacin
de
la
estructura
y
la
permeabilidad
del
tejido
conjuntivo.
Los proteoglicanos tambin
pueden formar parte de las
protenas de la membrana, y
ser
moduladores
del
crecimiento y la diferenciacin
celular.

Familia de Receptores
Receptores

de la familia de integrinas,
Receptores de la superfamilia de
inmunoglobulinas,
Receptores de la familia de las
selectinas
Receptores de la familia de las
cadherinas.

Integrinas
Las

integrinas son la principal familia de


receptores de la superficie celular que actan
mediando la unin de las clulas a la MEC.
Las integrinas son glucoprotenas formadas por
cadenasy que atraviesan la membrana.
Las porciones extracelulares de las integrinas
se unen a componentes de la MEC
(fibronectina, laminina y algunas clases de
colgeno) por reconocimiento.

El enganche entre los componentes de la MEC y el


receptor de la integrina produce agrupamiento de
los receptores y la formacin de adhesiones
locales, en donde las integrinas se conectan con
los complejos del citoesqueleto intracelular.

Las protenas que se fijan con las integrinas en


esas adhesiones locales son la talina, vinculina, actinina, tensina y paxilina. Una vez ensambladas,
los
complejos
formados
por
integrinacitoesqueleto funcionan igual que los receptores
activados, y reclutan a los componentes de los
sistemas de sealizacin intracelular.

Uniones celulares
Se pueden dividir en tres :
-uniones

de oclusin
-uniones de anclaje
-uniones de comunicacin

Uniones de oclusin
Funcionan

como barreras selectivas


contra la libre difusin de las protenas.

El transporte transcelular se
da por protenas en :
Dominio

apical (regin membranosa en


contacto con la luz intestinal) bombea
nutrientes hacia el interior de la clula
epitelial.
Dominio basolateral (basal y lateral )
trasporte de molculas mediante
difusin facilitada hacia el plasma

Ocludinas y claudinas
Las

uniones estrechas estn formadas por laocludinay


por una familia de molculas denominadas claudinas,
que son las protenas transmembranal encargadas de
establecer los contactos clula-clula.
Las claudinas parecen ser las ms importantes en el
establecimiento de la unin y en estas uniones forman
unos poros que dejan pasar ciertos iones por el espacio
extracelular, no ms de 1 nm de dimetro.
Hay 20 tipos de claudinas, cada una de las cuales forma
uno poro extracelular distinto y as los epitelios pueden
modificar la selectividad de su permeabilidad intercelular
segn el tipo de claudina que expresen.

El dominio intracelular de estas molculas


interacta con otras molculas denominadas ZO,
las cuales forman un entramado que interacciona
con losfilamentos de actinadel citoesqueleto y
con otras protenas citoslicas que desencadenan
cascadas de sealizacin.

Uniones de anclaje
Se dan entre clula- clula y clula- matriz, se presentan
en tejidos con alta tensin mecnica.
Formada por:
Protenas de adhesin intracelular.(forman una placa
en la cara citoplasma conectan el complejo de unin a
filamentos de actina o intermedios)

Glucoprotenas transmembranales de unin. Son


dominios citoplasmticos se unen a una o mas
protenas de adhesin y los dominios extracelulares
interaccionan con la matriz o con otras glucoproteinas
transmembranales.

Uniones de anclaje

Adhesin intracelular
(caderinas)
Bandas

de adhesin (zonula adherens)


situadas cerca de la membrana luminal
y por debajo de las uniones estanca.
Construye un anillo contrctil de
filamentos de actina, situado en la cara
citoplasmtica en la regin membranosa
implicada en la unin)

Caderinas

Los filamentos de actina se unen clulaclula mediante protenas de unin


(caderinas),
cuyos
dominios
extracelulares se unen a otra molcula
de caderina idntica en la clula
adyacente. Se cree que la contraccin
de esta red depende de protenas
motoras (miosina).

Caderinas

Losdesmosomas o macula
adherens

conexiones puntuales en forma de disco entre


clulas vecinas, como si fuesen remaches.
Sonmuy abundantesentre las clulas epiteliales
y entre las musculares, pero tambin en otros
tejidos como el nervioso.
tipocaderinasdenominadasdesmoglenas y
desmocolinas.
El dominio intracelular de estas caderinas
contacta con los filamentos intermedioscomo las
queratinas, gracias a protenas intermediarias.

Loshemidesmosomas y las
uniones focales
establecen

uniones fuertes entre las clulas y la


matriz extracelular.
Las uniones se establecen porintegrinas.
Unen las clulas epiteliales a la lmina basal
gracias al dominio extracelular de la integrina,
mientras que el dominio intracelular contacta con
losfilamentos intermedioscitoslicos.
Las uniones focales unen a las clulas con diversos
tipos de matrices extracelulares gracias a otro tipo
de integrinas que en su dominio intracelular
contacta con los filamentos de actina.

Uniones de
comunicacin
Median

la comunicacin intercelular al
permitir el paso de iones inorgnicos,y
otras pequeas molculas hidrosolubles
(-1000 D), azucares, aa, nucleotidos y
vitaminas
entre
los
respectivos
citoplasmas

Las uniones GAP, estn organizadas en base a


protenas transmembrana forman estructuras =
conexones.
Cada conexon esta compuesto por un anillo de 6
subunidades proteicas idnticas = conexinas.
Cada conexina tiene 4 hlices alfa que atraviesan la
membrana formando un canal mayor y mas
permeable que los canales neurotransmisores

Cuado

los conexones se alinean forman un


sistema acuoso continuo entre los citoplasmas.