Nomenclatura de los

Compuestos Orgnicos

Dr. M. Alberto Quezada A

Ing S. Juan Saldaa S.

Nomenclatura de Alcanos
n

Alcano

Alcano

Alcano

Metano

15

Pentadecano

29

Nonacosano

Etano

16

Hexadecano

30

Triacontano

Propano

17

Heptadecano

31

Hentriacontano

Butano

18

Octadecano

32

Dotriacontano

Pentano

19

Nonadecano

33

Tritiacontano

Hexano

20

Eicosano

40

Tetracotano

Heptano

21

Heneicosano

50

Pentacontano

Octano

22

Docosano

60

Hexacontano

Nonano

23

Tricosano

70

Heptacontano

10

Decano

24

Tetracosano

80

Octacontano

11

Undecano

25

Pentacosano

90

Nonacontano

12

Dodecano

26

Hexacosano

100

Hectano

13

Tridecano

27

Heptacosano

115

Pentadecahectano

14

Tetradecano

28

Octacosano

135

Pentatriacontahectano

 Los radicales univalentes derivados de los alcanos

normales (no ramificados) formados por remocin de un
hidrgeno de una carbono terminal, se nombran
reemplazando la terminacin -ano del nombre del
hidrocarburo por ilo. El tomo de carbono con valencia
libre recibe el nmero 1. Como clase estos radicales se
denominan normales, cadenas no-ramificadas o grupos
alquilo.

CH3
CH
3

Metilo

CH3

CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

CH
CH
2

CH2

CH2

CH3

CH2

CH2

CH2

CH3

(CH2)8 CH2

Etilo
Propilo
Butilo
CH2

Pentilo
Undecilo

 Los grupos alqulicos ramificados se nombran como

derivados del grupo de cadena normal correspondiente
a la cadena carbonada mas larga que comience por el
enlace de conexin al compuesto principal (enlace
libre). La cadena se enumera por el enlace libre y se
prefijan los substituyentes indicando su posicin
mediante nmeros localizadores.

5
CH3

4
CH2

3
CH2

2
CH

1
CH2

2-Metilpentilo

1
CH2

2-Etilpentilo

CH3

5
CH3

4
CH2

3
CH2

2
CH

CH3

CH2

CH3

CH

CH2

CH

CH2

CH3

CH3

2,4-Dimetilpentilo

 Observar que se adopta como patrn para el nombre

del grupo sustituido a la cadena carbonada ms larga
que comience por el enlace libre, la cual no es
necesariamente la cadena total ms larga de la
estructura.

5
CH3

4
CH2

3
CH2
CH3

2
CH2
CH2

1
CH
CH2

Correcto: 1-Propilpentilo
Incorrecto: 1-Pentilpropilo
Incorrecto: 4-Octilo

 Se conservan los nombres tradicionales de los siguientes

grupos alqulicos.
CH3
CH3

CH
CH3

Isopropilo

CH3

CH
CH3

Isobutilo

CH2

CH3

CH2

CH
CH3

sec-Butilo

CH3

C
CH3

terc-Butilo

 Un alcano ramificado se nombra prefijando las

designaciones de las cadenas laterales al nombre del
alcano normal correspondiente a la cadena ms larga
presente en la formula (cadena patrn). La posicin de
las ramificaciones se indica mediante nmeros
localizadores.
En caso de que existiera cadenas laterales idnticas
se usan los prefijos multiplicadores di,tri,tetra, penta,
etc, para los grupos alquilo simples y bis,tris, tetrakis,
pentakis, etc, para los grupos alquilo ramificados.

8
CH3

7
CH2

6
CH

5
CH2

4
CH2

CH3

3
CH

2
CH2

1
CH3

CH3

3,6-Dimetiloctano

10
CH3

9
CH2

8
CH2

7
CH2

6
CH

5
CH

4
CH2

3
CH2

CH3

CH

CH

CH

CH

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

5,6-Bis-(1,2-dimetilpropil)-decano

2
CH2

1
CH3

 Se conservan los nombres tradicionales de los

siguientes alcanos ramificados.

CH3
CH3

CH

CH3

CH3

CH

CH2

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH

CH3

CH3

Isopentano

Isobutano

CH2

CH3

Isohexano

Neopentano
CH2

CH3

 La cadena patrn se enumera de un extremo al otro

mediante nmeros arbigos, escogiendo el sentido que
brinde los nmeros localizadores ms bajos posibles a
las cadenas laterales. En otras palabras se comienza a
enumerar por el extremo ms cercano a un
substituyente.
Este principio se aplica de manera general sin tener en
cuenta la naturaleza del substituyente
10
CH3

9
CH2

8
CH2

7
CH
CH3

6
CH2

5
CH

4
CH

3
CH2

2
CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

Correcto: 5,7-Dimetil-4-propildecano
Incorrecto: 4,6-Dimetil-7-propildecano

1
CH3

 La cadena patrn es la que contiene el mayor nmero

de tomos de carbono. En caso de que existiera 2 o
mas alternativas de igual longitud, en primera instancia
se escoge la cadena que presenta mayor nmero de
substituyentes. De persistir la igualdad se adopta como
cadena patrn aquella cuyos substituyentes presenten
los menores nmeros localizadores.

1 alternativa

CH3

CH2
H3C

CH

CH

CH

CH3

CH3

CH2

CH
CH2
CH3

CH3

2 alternativa

CH3

CH2
H3C

CH

CH

CH

CH3

CH3

CH2

CH

CH3

CH2
CH3
Tiene prioridad

CH3

CH2
H3C

CH

CH

CH

CH3

CH3

CH2

CH

CH2

CH3

CH3

Ramas en: 2,3,4,6

CH3

CH2
H3C

CH

CH

CH

CH3

CH3

CH2

CH

CH2

CH3

Ramas en: 3,5,6,7

CH3

CH3

CH2
H3C

CH

CH

CH

CH3

CH2

CH3

CH

CH2

CH3

CH3

Tiene Prioridad
O.C.C: 2,4,6-Trimetil-3-etiloctano
O.A: 3-Etil-2,4,6-trimetiloctano

Orden Creciente de Complejidad

Es menos complejo aquel radical que contiene el menor
nmero total de tomos de carbono.
CH3
CH3

es menos complejo que CH3

CH2

CH2

CH2

CH2

CH3

A igualdad de nmero de tomos de carbono, es menos complejo el que

tiene la cadena carbonada ms larga considerada a partir del enlace libre.

CH3
CH3

CH
CH3

CH2

CH2

es menos complejo que CH3

C
CH3

CH2

 Es menos complejo aquel radical cuyo substituyente ms

largo tiene la mas baja ubicacin.
CH3

CH2

CH

CH

CH3

CH2

CH2

CH3

CH2

es menos complejo que

CH3

CH

CH

CH2

CH3

CH2

CH3

Es menos complejo aquel radical cuyo prximo substituyente

ms largo tiene la mas baja ubicacin.

CH3

CH2

CH

CH

CH2

CH3

CH3

1
CH2

1
CH3

es menos complejo que

CH

CH

CH3

CH2
CH3

CH2

CH2

 Es menos complejo aquel radical que es ms saturado.

CH3

CH2

CH2

es menos complejo que

CH3

C
H

CH

Es menos complejo aquel radical cuyo enlace mltiple tiene

las ms baja ubicacin.
1

CH3

C
H

CH

es menos complejo que

H2C

C
H

CH2

Orden Alfabtico
Los nombres de los radicales simples se alfabetizan
primero y luego se insertan los prefijos multiplicadores.
Al alfabetizar no se consideran los prefijos separables
(sec, terc) pero si se toman en cuenta los inseparables
(iso, neo)
Butilo, etilo, hexilo, isobutilo, isopropilo, metilo, neopentilo, pentilo
Butilo, sec-butilo, terc-butilo, isobutilo.
Isopentilo, neopentilo, pentilo, terc-pentilo.

 Se considera que el nombre del radical complejo

comienza con la primera letra del nombre completo.
(1,2-Dimetilpentilo),
trimetilbutilo).

(2-etilpentilo),

(2-metilbutilo),

(2,2,3-

Si dos o ms cadenas laterales se encuentran en

posiciones equivalentes, se asigna el menor nmero
localizador a la que se cita primero en el nombre, sea en
O.C.C. o en O.A.
Tener presente que el nombre IUPAC de un alcano es
una sola palabra de tal manera que los nmeros se
separan entre s por medio de comas y los nmeros
localilzadores se conectan a las palabras mediante
guiones.

NOMBRAR:
9

CH3

H3C
CH3

CH2

CH3

CH
CH

CH2
CH

CH
5

CH3
CH
4

C3
HC 2

H3C

CH

CH2

CH3

CH3

CH3
CH3

CH3
1

O.C.C: 2,3,3,8-Tetrametil-4,5,7-trietil-6-isopropilnonano
O.A: 4,5,7-Trietil-6-isopropil-2,3,3,8-tetrametilnonano

NOMBRAR:

Bu-s
Et

CH

Bu-i
CH

CH

Me

INCORRECTO

CH
Et

Me

NOMBRAR:

Bu-s
Et

CH

Bu-i
CH
Me

CH

CH

Me

Et

LO CORRECTO ES DESDOBLAR

CH3
CH3

CH3

CH3

CH

CH2

CH2

CH

CH

CH3

CH

CH3

CH

CH

CH3

CH2
CH3

O.C.C: 2,5-Trimetil-6-etil-4-sec-butilnonano
O.A: 4-sec-Butil-6-etil-2,5,7-trimetilnonano

Nomenclatura de Alquenos
Los alquenos no ramificados se nombran reemplazando la
terminacin ano del correspondiente alcano por el sufijo
eno.
La cadena carbonada se numera en el sentido que permita
asignar los menores nmeros localizadores a los dobles
enlaces.
De acuerdo a las recomendaciones de la IUPAC de 1993, el
nmero localizador se coloca inmediatamente antes del
sufijo que indica el grupo funcional.
Cuando estn presentes dos o ms dobles enlaces se
utilizan prefijos multiplicadores y los compuestos se
nombran como alcadienos, alcatrienos, etc.

CH3

CH2

CH2

CH

CH2

Pent-1-eno
Antes: 1-Penteno

CH3

CH2

CH2

CH

CH

CH3

Hex-2-eno
Antes: 2-Hexeno

CH3

CH

CH

CH2

Hexa-1,4-dieno
Antes: 1,4-Hexadieno

CH

CH2

 Los nombres de los radicales univalentes derivados de

los alquenos adoptan la terminaciones enilo, dienilo,
etc.
Las posiciones de los dobles enlaces se indican
cuando es necesario. El tomo de carbono con el
enlace libre recibe el nmero 1.

H2C

CH

H2C

CH

CH3

CH

CH

CH3

CH

CH

H2C

CH

Etenilo (vinilo)

2-Propenilo (alilo)

CH2

1-Propenilo

CH2

CH

CH

2-Butenilo
1,3-Butadienilo

H2C

1-Metilvinilo (isopropenilo)

C
CH3

H2C

CH

CH

1-Metil-2-propenilo

CH3

CH3

C
CH3

CH

CH
CH3

1,3-Dimetil-2-butenilo

 Los alquenos ramificados se nombran como derivados

de los alquenos no ramificados que contienen el
mximo nmero de enlaces dobles.
Si existen dos o ms cadenas con igual nmero de
dobles enlaces que compiten por ser la cadena principal,
tiene preferencia la cadena con mayor nmero de
tomos de carbono.

De persistir la igualdad, se prefiere a la que tiene los

menores nmeros para los enlaces dobles y en ltimo
caso se considera la posicin de los substituyentes, tal
como en las reglas de nomenclatura de alcanos.
Consideraciones:
a) nmero de dobles enlaces
c) menores localizadores a los dobles enlaces

b) nmero de tomos de carbono

d) posicin de los substituyentes.

CH3
1

H2C

CH

CH2

CH2

CH3

CH3
5,5-Dimetil-hex-1-eno

CH2
1

H2C

C
CH3

CH

CH3
4

CH2

C
CH3

3-Etil-2,5-dimetil-hexa-1,5-dieno

CH2

CH2
H2C

CH

CH2

CH3

CH

CH2

CH2

CH2

CH3

3,4-Dipropil-hexa-1,3,5-trieno

H2C

CH

CH

CH

CH

CH

CH2

HC

CH2

5-Vinil-hepta-1,3,6-trieno

 Se conservan los siguientes nombres no sistemticos.

H2C

CH2

H2C

Etileno

Aleno

CH2
CH3

H2C

CH

CH2

Isopropileno

 Los nombres de los radicales divalentes derivados de

los alquenos adoptan la terminacin ideno. El tmo
de carbono con enlace libre recibe el nmero 1.

CH3

CH

CH3 CH2

Etilideno

H2C

CH

Propilideno

CH3

C
CH3

Vinilideno

Isopropilideno

H2C

metileno

CH3
7

CH3

CH

CH2

CH

CH3

CH

CH2

4-Etiliden-6-metil-hepta-1,5-dieno

CH3
7

CH3

HC

CH2

CH

CH

CH2

CH2

CH3

CH2

2-Etil-6-metil-4-metilen-3-vinil-hepta-1,5-dieno

Nomenclatura de Alquinos
Los alquinos no ramificados se nombran reemplazando la
terminacin ano del correspondiente alcano por el sufijo
ino.
La cadena carbonada se numera en el sentido que
permita asignar los menores nmeros localizadores a los
triples enlaces.
De acuerdo a las recomendaciones de la IUPAC de 1993,
el nmero localizador se coloca inmediatamente antes del
sufijo que indica el grupo funcional.
Cuando estn presentes dos o ms triples enlaces se
utilizan prefijos multiplicadores y los compuestos se
nombran como alcadiinos, alcatriinos, etc.
Se conserva el nombre ACETILENO:

HC

CH

CH3

CH2

CH2

CH

Pent-1-ino
Antes: 1-Pentino
6

CH3

CH2

CH2

CH3

Hex-2-ino
Antes: 2-Hexino

CH3

CH2

Hexa-1,4-diino
Antes: 1,4-Hexadiino

CH

 Los nombres de los radicales univalentes derivados de

los alquinos adoptan la terminaciones eiilo, diinilo,
etc.
Las posiciones de los triples enlaces se indican cuando
es necesario. El tomo de carbono con el enlace
libre recibe el nmero 1.

HC
HC

CH3

CH3

HC

Etinilo

CH2

1-Propinilo

2-Propinilo (propargilo)

CH2

2-Butinilo

1,3-Butadiinilo

HC

HC

CH2

2,4-Pentadiinilo

1-Metil-2-propinilo

CH
CH3

HC

CH

CH

CH3

CH3

1,2-Dimetil-3-butinilo

 Los alquinos ramificados se nombran como derivados

de los alquinos no ramificados que contienen el
mximo nmero de enlaces triples.
Si existen dos o ms cadenas con igual nmero de triples
enlaces que compiten por ser la cadena principal, tiene
preferencia la cadena con mayor nmero de tomos de
carbono.

De persistir la igualdad, se prefiere a la que tiene los

menores nmeros para los enlaces triples y en ltimo
caso se considera la posicin de los substituyentes, tal
como en las reglas de nomenclatura de alcanos.
Consideraciones:
a) nmero de triples enlaces
c) menores localizadores a los triples enlaces

b) nmero de tomos de carbono

d) posicin de los substituyentes.

CH3
1

HC

CH2

CH2

CH3

CH3
5,5-Dimetil-hex-1-ino

CH2
1

HC

CH3
4

CH

CH3

CH3

CH

3-Etil-3,4-dimetil-hexa-1,5-diino

HC

CH

CH

H2C

CH3

5-Etil-hepta-1,3,6-triino

CH2

CH

H3C

CH

CH

CH

CH2

CH2

CH3

3-Propil-4-(2-propinil)-hepta-1,5-diino

Nomenclatura de Alqueninos
Los hidrocarburos insaturados que contienen dobles y
triples enlaces se nombran como alqueninos; es decir,
primero se citan los dobles enlaces y luego los triples.
La cadena carbonada se numera en el sentido que
permita asignar los menores nmeros localizadores a
los enlaces mltiples. Esto es, se comienza a enumerar
por el extremo ms cercano a un enlace mltiples sea
doble o triple.
En caso de igualdad de alternativas, el doble enlace
tienen primacia y se debe comenzar a enumerar por el
extremo ms cercano a l.

CH3

HC

CH

HC

HC

CH

H2C

CH

CH3

CH2

CH

CH

CH

Pent-3-en-1-ino

Pent-1-en-3-ino

CH2

CH

Pent-1-en-4-ino

CH2

Hexa-1,3-dien-5-ino

 En los alqueninos ramificados la cadena patrn es

aquella que contiene el mayor nmero de enlaces
mltiples, sean dobles o triples.
De existir dos o mas alternativas equivalentes tiene
primaca la cadena de mayor nmero de tomos de
carbono y en segunda instancia la que contenga el
mayor nmero de dobles enlaces.
De persistir la igualdad, se prefiere a la que tiene los
menores nmeros localizadores y en ltimo caso se
considera la posicin de los substituyentes, tal como
en las reglas de nomenclatura de alcanos.
Consideraciones:
a) nmero de enlaces mltiples
c) nmero de dobles enlaces
e) Posicin de los substituyentes

b) nmero de tomos de carbono

d) menores nmeros localizadores

CH2
6

HC

CH2

CH3

CH

CH2

CH2
CH2
3,4-Dipropil-hexa-1,3-dien-5-ino

H2C

CH

CH
C

HC

CH3

CH

CH

CH2

CH

5-Etinil-hepta-1,3,6-trieno

CH3
7

CH3

CH2

CH

CH2

CH3

6,6-Dimetil-hept-1-en-4-ino

CH3

CH
HC

CH2

CH

CH2

CH2

4-Vinil-hept-1-en-5-ino

 Los radicales univalentes, divalentes y trivalentes

derivados de los alquinos y alqueninos se nombran de
manera anloga a los que derivan de los alquenos.

Metilidino

HC

CH3

Etilidino

HC

CH

CH

CH2

Pent-2-en-4-inilo

H2C

CH

CH2

CH

Hepta-1,6-dien-4-inilo
1

CH3

CH2

CH

Pent-1-iliden-3-inilo

CH

Nomenclatura de Alicclicos
Los nombres de los hidrocarburos monocclicos no
substituidos (sin cadenas laterales) se forman
adicionando el prefijo CICLO al nombre del
correspondiente hidrocarburo de cadena abierta con el
mismo nmero de tomos de carbono .

Ciclopropano

Ciclopropeno

Ciclobutano

Ciclopentano

Ciclopenteno

Ciclohexeno

Ciclohexano

Ciclohexa-1,3-dieno

 Los hidrocarburos monocclicos monosubstituidos se

nombran anteponiendo el nombre de la cadena lateral al
nombre del hidrocarburo alicclico.

En los cicloalcanos monosubstituidos no se usa ningn

nmero para indicar la posicin del nico substituyente. Sin
embargo, en el caso de los cicloalquenos es necesario
numerar el anillo, comenzando por uno de los carbonos del
doble enlace que permita el nmero ms bajo posible para la
ramificacin.

CH3

CH2

CH

CH3

CH3

Metilciclopropano

Isobutilciclopentano

CH3

2
1

CH

CH

CH3

CH2

CH3

CH3
(1,2-Dimetilpropil)-ciclohexano

1-Etil-ciclopent-1-eno

CH3
4

CH

CH3

4-Isopropil-ciclohex-1-eno

CH2

CH

CH2

5-Alil-ciclohexa-1,3-dieno

 En los hidrocarburos alicclicos con dos o mas

substituyentes, el anillo se enumera de tal manera que a
las cadenas laterales les corresponde los nmeros
localizadores ms bajos posibles.
2

H3C

CH3

CH

CH3

1-Metil-4-isopropil-ciclohexano

CH2

CH3

1,1-Dietilciclopentano
CH2

CH3

3
2
3

CH2

CH3

CH3

3-Etil-ciclohex-1-eno

4-Etil-5-metil-ciclohept-1-eno

CH3

H3C

CH
1

CH3

1
1

CH2

CH2

2
1

CH2

CH

CH3

CH3
5
6

1-metil-2-vinil-ciclopropano

H3C

1-Isobutil-4,6-dimetil-ciclocta-1,4-dieno

 Los radicales monovalentes derivados de los cicloalcanos

no ramificados se nombran reemplazando la terminacin
ano del hidrocarburo por ilo.
Cuando existen substituyentes en el anillo, el tomo de
carbono con la valencia libre recibe el nmero 1 y el
sistema anular se enumera en el sentido que proporcione
los nmeros localizadores ms bajos posibles a las
cadenas laterales.
El nombre genrico de estos radicales es cicloalquilo

ciclopropilo

ciclopentilo

ciclobutilo
H3C

2-Metilciclobutilo

ciclohexilo
CH2

CH3

CH3

CH3

H3C

CH3

2-Etil-3-metilciclopentilo

CH

4-isopropil-2-metil-ciclohexilo

 Los nombres de los radicales monovalentes derivados de

los cicloalquenos y cicloalquinos no ramificados adoptan
las terminaciones enilo, inilo, dienilo, etc.
El carbono 1 siempre es el que tiene la valencia libre,
numerndose el anillo en el sentido que permita que los
enlaces mltiples adopten los ms bajos nmeros
localizadores posibles.
Cuando existen cadenas laterales, stas se citan de
acuerdo a las reglas de la nomenclatura de alquenos y
alquinos.

Ciclopent-2-en-1-ilo

2
3
1

Ciclopent-2,4-dien-1-ilo

5-Metil-3-ciclohex-3-en-1-ilo

H3C

4
3

 Los radicales divalentes derivados de los hidrocarburos

monocclicos saturados o insaturados formados mediante
remocin de dos tomos de hidrgeno del mismo tomo de
carbono del anillo se nombran reemplazando las
terminaciones ano, eno, dieno, etc., por ILENO,
ENILENO, DIENILENO, etc., respectivamente.
El tomo de carbono con el enlace libre recibe el nmero 1.

Ciclopentilideno

H3C

3-Metil-ciclopent-1-ilideno

H3C
3

2
1

3-Metil-ciclohexa-2,4-dien-1-ilideno

 Los hidrocarburos que contienen anillos alicclicos y

cadenas laterales se nombran como derivados del
compuesto correspondiente al fragmento que contiene
mayor nmero de carbonos, sea cclico o de cadena
abierta.

CH2

CH3

Etilciclopentano

CH3

CH

CH2

CH3

2-Ciclopropilbutano

2
3

3-Ciclopentil-ciclohexil-1-eno

H3C

CH3

2
3

CH

CH

CH3

1-Metil-3-(2-metilpropiliden)-ciclopentano

2
1

3
4

4-(Ciclohexa-2,4-dien-1-iliden)-ciclohept-1-eno

 Los sistemas de hidrocarburos alicclicos saturados que

consisten slo de dos anillos, conteniendo dos o ms
tomos comunes, toman el nombre del hidrocarburo de
cadena abierta que contenga el mismo nmero total de
tomos de carbono, precedido por el prefijo biciclo.
El nmero de tomos de carbono en cada uno de los tres
puentes que conectan los dos tomo de carbono terciario
(cabezas de puente) se indican en corchetes, en orden
descendente.
*

*
Biciclo [1.1.0] butano

*
*
Biciclo [4.3.0] octano

*
*

Biciclo [2.2.2] octano

*
*
*

*
Biciclo [3.2.1] octano
*

*
*
*
Biciclo [4.3.2] undecano
*
*

 El sistema biciclo se enumera comenzando por una de las

cabezas de puente, la numeracin procede por el puente
ms largo, hasta alcanzar la segunda cabeza de puente, la
numeracin continua por el segundo puente en longitud,
hasta alcanzar nuevamente el primer puente y concluye
numerando el puente menor.
8
9

1
7

2
7
3

8
6
5

10

2
5

Biciclo [3.2.1] octano

11

10

4
5

11

9
7

5
4

Biciclo [4.3.2] undecano

 Los sistemas biciclos se nombran de acuerdo a las reglas

de los cicloalquenos, teniendo en cuenta la norma anterior,
de que la numeracin se inicia necesariamente por el
puente mayor. Cuando existe opcin, se da a las
insaturaciones los nmeros ms bajos posibles.
8
1

2
7

8
3

6
5

7
6

2
5

11

Biciclo [3.2.1] octa-6-eno

11

3
2

10

7
9

10

9
3

2
3

Biciclo [4.3.2] undec-2,8-dieno

 Los hidrocarburos bicclicos substituidos se nombran

anteponiendo al nombre del biciclo los nombres de los
substituyentes, de acuerdo al sistema de numeracin
anteriormente expuesto. En los bicicloalcanos se debe
empezar a numerar por la cabeza de puente que
proporcione los localizadores ms bajos posibles a los
substituyentes. Con los biciclos insaturados, los enlaces
mltiples tienen primaca sobre las cadenas laterales..
CH2
H3C

CH3

2
3

8
4

6
5

9-Etil-3-metil-biciclo [4.3.0] nonano

CH3

H3C

H3C

CH

1
6

CH3

2
4

2-Isopropil-7,7-dimetil-biciclo [2.2.1] nonano

H3C

5
6

4
1

H2C

6-Metil-2-vinil-biciclo [3.2.1] octa-6-eno

CH

Nomenclatura de Aromticos
El hidrocarburo aromtico fundamental es el benceno. Los
renos o alquilbencenos monosubstituidos se nombran
anteponiendo el nombre del grupo alquilico al del
benceno.
CH3

CH2

CH3

Metilbenceno
(Tolueno)

Etilbenceno

H3C

CH

CH3

Isopropilbenceno
(Cumeno)

CH3

CH3

CH

CH2

sec-Butilbenceno

CH

CH2

Vinilbenceno
(Estireno)

CH3

CH2

CH

Isobutilbenceno

CH

Etinilbenceno
(Fenilacetileno)

CH3

 El radical correspondiente a la remocin de un tomo de

hidrogeno de la molcula del benceno, C6H6-, se
denomina fenilo. Cuando la cadena lateral tiene ms de
seis carbonos o cuando existe ms de un grupo alquilo,
el hidrocarburo se nombra como alcano substituido.
7
CH3

6
CH2

5
CH

4
CH2

3
CH

2
CH

CH3

CH3

1
CH3

5-Fenil-2,3-dimetilheptano

CH

CH

CH

CH2

CH2

CH2

CH3

1,3-Difenil-hept-1-eno

 Los bencenos disubstituidos se nombran usando las

numeraciones 1,2-; 1,3-; 1,4-; los que pueden ser
remplazados por los prefijos orto, meta y para,
respectivamente.
CH3

CH3
CH3

CH2
1,2-Dimetilbenceno
o-xileno

3-Etil-1-metilbenceno
m-etilmetilbenceno

CH3

CH3

CH2

CH2

CH3

1-Metil-4-propilbenceno
p-metilpropilbenceno

HC

CH2

HC

CH2

1,4-Divinilbenceno
p-Divinilbenceno
p-vinilestireno

 Se conservan los siguientes nombres comunes para los

hidrocarburos aromticos monocclicos cuyas frmulas se
muestran a continuacin.
CH3

CH

CH3

CH3

CH3

Cumeno

CH

HC

CH2

CH3

Cimeno

Estireno

CH3

H3C

CH3

CH3

Mesitileno

Xileno
CH3

Tolueno

CH3

 Los bencenos trisubstituidos y polisubstituidos deben ser

numerados de tal forma que se obtengan los mas bajos
localizadores posibles para las cadenas laterales.
CH3

CH3

2
CH3

CH

CH3

2
3

CH3

4
CH2

CH3

CH3

4-Etil-1,2-dimetilbenceno
CH3
CH2

CH

2-Isopropil-1,4-dimetilbenceno
CH3

3
CH3

2
1

CH3

4
5
CH2

CH3

5-Etil-3-isobutil-1,2-dimetilbenceno

Los radicales monovalentes derivados de los

hidrocarburos aromticos monocclicos, que tienen la
valencia libre en un tomo del anillo Aromtico, se
nombran como derivados del radical fenilo. El tomo
que tiene la valencia libre recibe el numero 1.

1
1

CH3

CH2

CH2

CH3

CH2

m-Etilfenilo

CH2

p-Propilfenilo

CH3

CH3

5-Etil-2-metilfenilo

Se conservan los siguientes nombres, para los radicales

monovalentes que tienen la valencia libre en un tomo
del anillo aromtico, cuyas estructuras se muestran a
continuacin.
CH3

CH3

CH

CH3

Mesitilo

CH3

CH3

Cumenilo

CH3

CH3

CH3

o-Tolilo

Xililo

Se conservan los siguientes nombres de radicales con

una sola valencia en la cadena lateral.

CH2

CH

CH

CH2

Cinamilo

Bencilo

CH

CH

Estirilo

CH2

CH2

Fenetilo

Los radicales multivalentes

de los hidrocarburos
aromticos con las valencias libres en la cadena lateral
se nombran
como sus anlogos derivados de los
alquenos y alquinos.

CH

Bencilideno

CH

CH

CH

Cinamilideno

CH2

CH

Fenetilideno

Los hidrocarburos aromticos polinucleares fusionados

se numeran tal como se muestran a continuacin. El
sentido de numeracin se selecciona de tal manera que
los substituyentes reciban los localizadores ms bajos
posibles.
1

8
7

3
5

3
5

2
5

Fenantreno

10
1

7
6

10

Antraceno

10

Naftaleno
9

7
3

6
5

Pireno

CH2

CH3

2-Etilnaftaleno

2-Metilantraceno
H3C

CH3

CH2

CH3

7-Etil-1-metilfenantreno