ESTUDIO DE LAS DROGAS

Karla

Mara

Cruz Len

Fernanda Gamio Ramrez

Elizabeth
Ileana
Carol

Gonzlez Gasca

Estefana Martnez Gonzlez

Estefana Martnez Montenegro

ORIGEN
Aunque la mayora de los frmacos son de
origen totalmente sinttico y se descubren
como consecuencia de un diseo
sistemtico y racional, algunos siguen
obtenindose todava a partir de fuentes
naturales, la principal de las cuales se
encuentra en el mundo de la botnica.
Cuando la fuente de una sustancia es una
especie particular de planta o animal,
aquella y las emparentadas con ella se
clasifican segn la especie, gnero o familia
del organismo en que se encontraron. Este
tipo de sustancias suelen ser molculas
orgnicas que, si contienen nitrgeno, se
conocen como alcaloides

SI LA MOLCULA CONTIENE ALGN

AMINOCIDO, SUELE TRATARSE DE UN
POLIPPTIDO. LA NATURALEZA
PARECE HACER UN USO BASTANTE
PROLFICO DEL ANILLO
HIDROCARBONADO C17, EL ANILLO
ESTEROIDEO, QUE SE DESCUBRI EN
EL COLESTEROL. ESTE ANILLO
CONSTITUYE EL FUNDAMENTO
QUMICO DE MUCHAS SUSTANCIAS Y
HORMONAS PRESENTES EN LA
NATURALEZA.

La insulina, que es
extrada del pncreas
del vacuno o porcino.
La tiroxina, hormona
de la glndula tiroides,
extrada de la tiroides
desecada del ganado
ovino y porcino.
Estrgenos naturales
que se obtienen de la
orina de la yegua
preada (estriol).

DROGAS DE ORIGEN
NATURAL

Sueros, se obtienen en muchos casos del

ganado equino.

Hongos y bacterias, se emplean algunas de

las sustancias que poseen, por sus
propiedades antibacterianas.
Vacunas, se obtienen de virus a los cuales de
les atena su poder virulento o el mismo les
es modificado.

FUENTES
VEGETALES
Races como la ipecacuana.
Tallos como la escila.
Hojas como la Digitalis
purpurea y qumicamente
son glucsidos de donde se
extrae la digital.
Flores como la menta.
Frutos como la amapola.

Se denominaprincipio activoa la parte del

vegetal farmacolgicamente activa.
Asimismosustancias inertesson aquellas que
contribuyen en la estabilidad del
medicamento y que no tienen accin activa
en s. Podemos citar como ejemplo: Hidratos
de carbono (dextrosa, sacarosa, almidn,
celulosa); Grasas (mantequilla de cacao);
Esencias (menta y trementina).

FUENTES MINERALES.

Por lo general se
emplean minerales
qumicamente puros
como azufre, sulfato
de magnesio, cloruro
de sodio, lactato de
sodio, bicarbonato de
sodio, cloruro de
potasio.

ORIGEN
SINTTICO

Se obtienen en el
laboratorio por
diferentes procesos
de sntesis.
Podemos considerar
al cido
acetilsaliclico, la
isoniacida y el
cloranfenicol.

SELECTIVIDAD DE ACCIN.

LAS DROGAS PUEDEN ACTUAR EN

TRES TIPOS DE LOCALIZACIN:
Local.

Sistmica.
Indirecta

o remota.

Selectividades el
conjunto de acciones
preponderantes de los
medicamentos sobre
ciertas estructuras y otras
acciones mucho menores
sobre otras, aunque una
vez absorbidos, todos los
tejidos del organismo
pueden estar expuestos a
la misma concentracin.

La selectividad est en funcin de

los receptores celulares, que son
agrupaciones qumicas en la
membrana celular.

Algunos medicamentos
tienen una muy baja
selectividad por lo que
ejercen sus efectos sobre
muchosrganosytejido
s, mientras que otras
drogas son altamente
selectivos, como
unanticidoque ejerce
su funcin en clulas de
un rgano especfico.

Selectividad= efecto especfico orgnico

naturaleza, dosis, intervalo, tipo de
paciente/caractersticas individuales.

RECEPTORES

La mayora de las drogas

ejercen su accin sobre una
clula por virtud de su
reconocimiento de receptores
sobre la superficie celular,
especficamente por tener la
configuracin molecular que
se ajusta aldominio de
unindel receptor. La
selectividad de un frmaco
por uno o varios rganos se
fundamenta principalmente
por lo especfico que es la
adherencia del medicamento
al receptor diana.

Algunos frmacos se unen a un

solo tipo de receptores, mientras
que otros tienen la facultad
bioqumica de unirse a mltiples
tipos de receptores celulares.8
Las interacciones entre el
frmaco y su receptor vienen
modelados por la ecuacin de
equilibrio: L=ligando
(droga),R=receptor (sitio de
unin), y donde se pueden
estudiarmatemticamenteladi
nmica molecularcon
herramientas como elpotencial
termodinmico, entre otros.

 Cuando

una droga,
una hormona, etc.,
se une con un
receptor, es llamado
un ligando, los
cuales se clasifican
en dos grupos, los
agonistas y los
antagonistas

AGONISTAS

Agonista: Es una
droga que produce un
efecto combinndose y
estimulando al
receptor, estos pueden
ser clasificados como:

Agonistas Completos: los que producen la

mxima respuesta posible.

Agonistas Parciales: son los agonistas que no

logran alcanzar el Emax (efecto mximo)de
los agonistas completos.

Agonistas Inversos: los que logran efectos

opuestos a los producidos por los agonistas
completos y parciales.

ANTAGONISTAS

Antagonista: Es una
droga que produce
efecto farmacolgico
bloqueando al receptor
y por lo tanto es capaz
de reducir o abolir el
efecto de los
agonistas. Los
antagonistas pueden
ser clasificados como:

1. Antagonistas competitivos: Son aquellos que

bloquean el efecto de los agonistas compitiendo
por el mismo sitio de fijacin en el receptor. Hay
dos tipos bsicos:

1.1.- Antagonistas reversibles: que pueden ser

desplazados del receptor por dosis crecientes del
agonista (antagonismo superable).
1.2. Antagonistas irreversibles: que no pueden ser
desplazados del receptor por dosis crecientes del
agonista (antagonismo insuperable).

2. Antagonistas no
competitivos: Son
aquellos que bloquean
el efecto de los
agonistas unindose al
receptor en un sitio
distinto alsitio de
fijacin del agonista.
Estos antagonistas
reducen el Emax ( la
eficacia )

Pueden ser a su vez:

2.1 Reversibles: Los cuales se disocian

fcilmente del receptor al suspender su
administracin en el paciente o el lavado del
tejido aislado.

2.2.- Irreversibles: que se fijan

permanentemente o modifican covalente el
receptor el cual queda permanentemente
inutilizado y tiene que ser reemplazado por uno
nuevo

ACCIONES DE LAS DROGAS POR MECANISMOS

FISICOQUMICOS INDEPENDIENTES

1.-Drogas que actan por virtud de sus propiedades osmticas.

Sustancias que no cruzan barreras fisiolgicas (membranas) permeables al
agua, tendiendo a conservarlas o a atraerlas hasta que se
alcanza el equilibrio osmtico.
Son ejemplos las drogas laxantes que obran por masa y los purgantes
salinos, diurticos osmticos

2.-DROGAS QUE ACTAN POR

VIRTUD DE SUS ACTIVIDAD CIDA
BSICA.

Sustancias que alteran el ph en determinados

puntos del organismo. Como ejemplo los
anticidos para tratar la lcera del estmago.

3.-AGENTES OXIDANTES O
REDUCTORES.

Sustancias como por ejemplo en el tratamiento de

la metahemoglobinemia con azul de metileno y en
la intoxicacin por monxido de carbono con
nitrito sdico, las mismas que actan a nivel
bsico de alteraciones de los potenciales
oxidorreductores de los eritrocitos.

4.-PRECIPITANTES DE PROTENAS.

Muchos desinfectantes actan simplemente

desnaturalizando la protena de los
microorganismo. Tambin algunos astringentes y
algunos hemostticos igualmente precipitando y
desnaturalizando protenas.

5.-SUSTANCIAS UTILIZADAS PARA

CREAR BARRERAS FSICAS.

Se utilizan demulcentes a base de goma y

muclagos as como materiales oleosos para
cubrir membranas inflamadas, con lo cual
disminuye la irritacin. Se incluyen por ejemplo
muchos preparados para aliviar la faringitis.
Preparados similares se utilizan como
anticonceptivos para anular la motilidad de los
espermatozoides.

6.- ABSORBENTES.

Materiales finamente divididos con gran rea

superficial de absorcin de sus partculas se
utilizan para tratar la diarrea; y en preparados
dermatolgicos.

7.-SURFACTANTES.

Las principales drogas surfactantes, incluyendo

los jabones se utilizan para la limpieza, como los
antispticos y desinfectantes de la piel. Su
actividad antimicrobiana depende de que
desintegren la membrana plasmtica de los
microorganismos.

8.-RADIONCLIDOS Y DROGAS
RADIOPACAS.

Las propiedades especficas de estas sustancias

(emisin de radiacin ionizante y adsorcin de
rayos X respectivamente) dependen
estrictamente de la estructura nuclear de los
tomos constitutivos. Sin embrago, su utilidad
diagnstica o teraputica depende de que quedan
localizados en zonas particulares del cuerpo, lo
cual depende de factores farmacocinticos.

9.-ANESTSICOS GENERALES.

Se discute actualmente el hecho de que los

anestsicos no dependan exclusivamente de
interacciones qumicas especficas. Esto lo
sugiere, las observaciones segn las cuales gases
inertes como nitrgeno (a tres atmsferas de
presin) y xenn (aproximadamente a 0.3
atmsferas de presin), producen prcticamente
el mismo efecto que los anestsicos generales de
empleo ms comn.