Hemofilia

Jorge Sanchez
Paloma Alvarez

Qu es la Hemofilia?

Trastorno hemorrgico en el cual la sangre tarda mucho

tiempo para coagularse.

Tipos o Enfermedades Relacionadas

Tipo A(deficiencia de

factor VIII)
Tipo B(deficiencia de
factor IX)
Enfermedad de Von
Willebrand(deficiencia
del factor de von
Willebrand)

Factor VIII: es
unaglucoprotenacontenida en
elplasma sanguneonecesario para
se produzca una correcta coagulacin
pasando porRegulacin y modulacin
de la cascadasangunea tras una
hemorragia
Factor IX:pro enzima(protena) cuyo
rol es adherir un enlace de argininaisoleucina a la enzimafactor X
Factor de von Willebrand: ayuda a
las plaquetasde la sangre a
aglutinarse y adherirse a las paredes
de los vasos sanguneos

Causas

Cuando uno sangra, el cuerpo

inicia una serie de reacciones que

ayudan a coagular la sangre, lo
cual se denomina cascada de la
coagulacin. El proceso involucra
a protenas especiales llamadas
factores de coagulacin. Cuando
falta uno o ms de estos factores
de coagulacin, generalmente
hay una posibilidad ms alta de
sangrado.

Anticuerpos
La funcin de los
anticuerpos en el
organismo es tratar de
destruir sustancias que
no reconocen. El
organismo de una
persona con hemofilia A
B puede crear
inhibidores dirigidos
contra el factor VIII IX.
El anticuerpo se adhiere
al factor VIII IX y
neutraliza o inhibe su
capacidad para detener
una hemorragia

la
El sntoma principal de
Sntomas

hemofilia es el sangrado. Los

casos leves pueden pasar
inadvertidos hasta una edad
posterior en la vida, cuando
ocurren durante una ciruga o
a un traumatismo.
En los casos ms severos, se
puede presentar sangrado
grave sin una causa. El
sangrado interno puede
ocurrir en cualquier parte y es
comn que se presente
sangrado en las

 El principal tratamiento para

Tratamiento

la hemofilia es el tratamiento
de restitucin. Consiste en la
infusin o inyeccin
intravenosa lenta de
concentrados de factor de
coagulacin VIII (para la
hemofilia A) o de factor de
coagulacin IX (para la
hemofilia B). Estas infusiones
corrigen la ausencia o
deficiencia del factor de
coagulacin correspondiente.
Un pequeo porcentaje de las
personas que padecen
hemofilia puede morir a
causa de un sangrado
intenso.

Fuentes
National heart, lung and blood institute(2014) Cmo se trata la hemofilia?

Recuperado el, 18 de noviembre de 2014. de:http://www.nhlbi.nih.gov/healthspanish/health-topics/temas/hemofilia/treatment.html

M. Donna Michelle.(2014) Inhibidores en hemofilia: Informacin bsica
Recuperado el, 18 de noviembre de 2014. de:
http://www1.wfh.org/publication/files/pdf-1123.pdf
Biblioteca Nacional de Medicina de EEUU. (2014) Hemofilia. Recuperado el,
18 de noviembre de 2014.
de:http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000537.htm