Segundos Mensajeros:

ON, AMPc, DAG, GMPc, IP3

Integrantes:
Cornejo Fernndez Joan
Cortz Daz Alejandra
Olivares Pulido Rudy

Objetivo:
Entender la importancia que
los segundos mensajeros en el
transduccin de seales en
nervioso central.

presentan
proceso de
el sistema

Segundos Mensajeros.Pequea molcula

intracelular,
producida
por
una
estimulacin
celular, capaz de regular
procesos
celulares
posteriores

Creado con el
descubrimiento del ATP

Se les llama segundos

mensajeros, o
mediadores
intracelulares, a un
grupo de molculas
pequeas, como por
ejemplo:

AMPc, GMPc, IP33,DAG ,ON Y Ca.

Estas molculas ubicuas son capaces de controlar miles de procesos

celulares mediante un mecanismo de accin muy simple:

Un estimulo
induce un
incremento
en los niveles
de segundo
mensajero .

Este se une a
molculas
efectoras que
modifican su
actividad
dando lugar a
una respuesta
especifica.

As mismo
pequeas
molculas
controlan
muchas
funciones
diferentes.

Transduccin de seales en el sistema

nervioso central
La transduccin de la
seal es un proceso
fundamental y bsico
para
los
organismos
vivos,
este
proceso
incluye
el
reconocimiento
de
seales
procedentes
tanto del medio exterior
como el del interior por
parte
de
la
clula
adems
de
su
transformacin
a

El SNC es el
centro clave
conector
donde se
reciben
millones de
seales o
estmulos

Se traducen y
se
transforman
cuidadosamen
te en
reacciones
que contralan
una gran
variedad de
procesos en el
organismo.

TRANSDUCCIN DE
SEALES EN EL
CEREBRO

(CASCADA DE
SEGUNDOS
MENSAJEROS) que
acaban traducindose en la
respuesta del organismo al
estimulo inicial.

El complejo formado
por la interaccin
neurotransmisorreceptor
desencadena una
serie de reacciones
fisicoqumicas en

Las neuronas, en
respuesta a estas
seales, liberan una
serie de molculas
en el espacio
sinptico (los
neurotransmisores)

Que son
reconocidas por
protenas de
membrana (los
receptores)
localizadas en la
membrana Pre o
post-sinptica

AMPc
Es
el
monofosfato
cclico
de
adenosina. Se forma a partir de ATP
por la accion de la enzima
adenilciclasa y se convierte en AMP
inactivo por la accion de la enzima
fosfodiesteresa

El AMPc activa una de las

proteincinsas
dependientes
dependientes de nucletidos,
cataliza la fosforilacion de
proteinas, con lo que cambia su
configuracion y su actividad.

GMPc
El monofosfato cclico de guanosina e
importante para la visin en conos y
bastoncillos. Demas, existen canales
inicos regulados GMPc; se activa a la
cinasa dependiente de GMPc lo que
induce diversos efectos fisiologicos.

Las guanililciclisa son

enzimas que catalizan
GMPc

una familia
la formacion

de
de

Inositol Trifosfato
Inositol

trifosfato,
inositol 1,4,5-trifosfato
o
trifosfoinositol
(abreviado
InsP3
o
IP3), es un segundo
mensajero
de
la
transduccin de seal
celular.

Se produce, junto con

el diacilglicerol, por
hidrlisis
catalizada
mediante
la
fosfolipasa
C
del
fosfatidilinositol
4,5bifosfato (PIP2) , un
fosfolpido
de
membrana

Su

efecto en el
entorno celular es
la movilizacin del
Ca2+, almacenado
en orgnulos como
el
retculo
endoplasmtico

ON
El gas xido ntrico (NO)

es un radical libre que

difunde a travs de la
membrana plasmtica y
afecta
a
las
clulas
vecinas. El NO se forma a
partir de la arginina y el
oxgeno por la enzima
xido
ntrico
sintetasa,
con
citrulina
como
sustrato.

 El NO tambin puede

actuar a travs de la
modificacin covalente de
protenas o de su cofactor
metlico. Algunas de
estas modificaciones son
reversibles y actan a
travs de mecanismos de
oxidacin-reduccin. En
altas concentraciones el
NO es txico.

El

NO realiza
funciones
principales:
Relajacin

tres

de
los
vasos sanguneos.
Regulacin
de
la
exocitosis
de
neurotransmisores.
Respuesta
celular
inmune.

Conclusin:
El complejo formado por la interaccin neurotransmisorreceptor
desencadena
una
serie
de
reacciones
fisicoqumicas en cascada (cascada de segundos
mensajeros) que acaban traducindose en la respuesta del
organismo al estmulo inicial.

BIBLIOGRAFA

Jimenez, L. Felipe, Merchant, Horacio. Biologia celular y

molecular. Mxico: Pearson Educacion, 1 edicin; 2003.
Curtis; Barnes; Shnek, Biologa. ArgentinaEditorial
Panamericana, 7 edicin; 2008.
http://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/891/01.
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