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PROCAPS
MISIN
VISIN
PROCAPS, ser reconocida como compaa lder en el
mercado farmacutico y empresa socialmente
responsable, a travs del cumplimiento de los mejores
estndares de desempeo y la generacin de valor en
colaboradores,
mdicos,
pacientes,
clientes,
inversionistas, aliados de negocios, proveedores, las
comunidades donde trabajaremos y todos los pblicos
con los que interactuemos.
CLENOX
(ENOXAPARINA SDICA)
COMPOSICIN
CLENOX20mg: Cada jeringa prellenada de
0,2 ml contiene enoxaparina sdica 20 mg.
CLENOX40mg: Cada jeringa prellenada de
0,4 ml contiene enoxaparina sdica 40 mg.
CLENOX60mg:cada jeringa prellenada de
0,6 ml contiene enoxaparina sdica 60 mg.
CLENOX80mg:cada jeringa prellenada de
0,8 ml contiene enoxaparina sdica 80 mg.
INDICACIONES
Profilaxis de la trombosis venosa profunda en
pacientes quirrgicos.
Profilaxis de la trombosis venosa profunda en
pacientes mdicos.
Tratamiento de la trombosis venosa profunda o
de la embolia pulmonar.
Tratamiento de la angina inestable y del infarto
del miocardio sin elevacin del segmento ST.
POSOLOGA
COMOACTUA
Enoxaparina acta primariamente por incremento de la
antitrombina III - mediante la inhibicin de la formacin y
actividad del factor Xa. Esta actividad, a su vez, reduce la
generacin de trombina. Estas acciones disminuyen la
trombina- mediante eventos en coagulacin, incluyendo la
conversin de fibringeno en fibrina, la cual inhibe la
formacin del coagulo de fibrina. A diferencia de la
heparina no fraccionada, la cual tiene un antifactor Xa
(antitrombtico) a actividad antifactor IIa (anticoagulante)
de aproximadamente 1 a 1, enoxaparina tiene una actividad
antifactor Xa a antifactor lla de aproximadamente 3 a 1.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la enoxaparina sdica, heparina
o sus derivados incluyendo otras heparinas de bajo
peso molecular. Sangrado mayor activo y
condiciones con alto riesgo de hemorragia
incontrolable, incluyendo accidente vascular
enceflico hemorrgico reciente.
SOBREDOSIFICACIN
Sntomas y severidad: La sobredosis accidental con enoxaparina sdica despus de la
administracin I.V., extracorprea o subcutnea puede acarrear complicaciones
hemorrgicas. Despus de la administracin oral, incluso de grandes dosis, es improbable
que se absorba la enoxaparina sdica.
Antdoto y tratamiento: Los efectos anticoagulantes pueden neutralizarse considerablemente
mediante la inyeccin IV lenta de protamina. La dosis de protamina depende de la dosis de
enoxaparina sdica inyectada; 1 mg de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 1 mg
de enoxaparina sdica si la enoxaparina sdica fue administrada en las 8 horas previas. Una
infusin de 0.5 mg de protamina por cada miligramo de enoxaparina sdica puede
administrarse si la enoxaparina sdica fue administrada ms de 8 horas antes de la
administracin de la protamina, o si se ha determinado que se requiere una segunda dosis de
protamina. Despus de 12 horas de la inyeccin de la enoxaparina sdica, puede no
requerirse la administracin de protamina. Sin embargo, incluso con dosis altas de protamina
nunca se neutraliza totalmente la actividad anti-Xa de la enoxaparina sdica (el mximo es
de aproximadamente 60%) (ver la informacin para prescribir sales de protamina).
Incompatibilidades: No mezclar con otros productos.
SOBREDOSIFICACIN