Camilo GOLGI

Premio
Nobel de
Medicina
1906

Centro de
organizacin y
distribucin

 Transporte y distribucin de protenas y lpidos

Glicosilacin de protenas
Sntesis de lpidos (Glicoesfingolpidos)

Las vesculas de transporte se

encuentran recubiertas por
diferentes tipos de protenas

1. Vesculas recubiertas por clatrina: responsables de la

captacin de molculas extracelulares desde la
membrana plasmtica hacia el interior de la clula y del
transporte de molculas desde la red trans del Golgi
hacia los lisosomas.
2. Vesculas recubiertas por protenas COP I: se originan
a partir de compartimiento intermedio del golgi y
participan en las vas de recuperacin de protenas que
deben ser retenidas en RE y AG = Transporte retrgrado
3. Vesculas recubiertas por Protenas Cop II: transportan
molculas desde el retculo endoplsmico al aparato de
golgi = Transporte antergrado

TRISKELION
Smbolo celta

Bandera de la Regin Siciliana

Recuperacin de protenas que deben ser retenidas en

RE y AG

Componentes COPI

RE hacia adelante en la Ruta

de Secrecin o Ruta
Antergrada

Trnsito RE Golgi

Protenas retenidas en el RE

Protenas que deben ser recuperadas al

retculo endoplsmico

Retculo
endoplsmico
COP II

CO
P II

Endosoma
s

Rergrado

Antergrad
o

CO
PI

. Gnter Blobel, 1999 Nobel Prize in Physiology or Medicine

Que las protenas tienen seales intrnsecas que gobiernan
su transporte y localizacin en los compartimientos celulares.

Schekman - UN ENFOQUE GENTICO: Utilizando gentica de

levaduras, construy mutantes defectuosas en el transporte de vesculas.
Mutante en gen sec1

Retencin de
protenas en
citoplasma
(no pueden ser
secretadas

Schekman descubri genes que codifcaban protenas que

regulaban el trfico de vesculas, por lo tanto el transporte
de protenas hacia diferentes compartimientos celulares.

Rothman - UN ENFOQUE BIOQUMICO: Purific e identific protenas

requeridas para interaccin y fusin de membranas:
POSTUL HIPTESIS SNARE

Rothman identific una protena soluble que interaccionaba con la membrana de la vescula, la
llam NSF (N-ethylmaleimide sensitive fusion proteins). Posteriormente, en tejido nervioso
purific protenas que interaccionaban con NSF. Las denomin SNARE (soluble NSF-attachment
protein receptors).

PROTENAS SNARE
VAMP/Synaptobrevin la identific como componente de la membrana de la vescula (v-SNARE )
SNAP-25 and syntaxin localizadas sobre la membrana plasmtica TARGET (t-SNARE)

Rothman: HIPTESIS SNARE: propuso que la interaccin

de un complejo de protenas especficas es necesario para
que las vesculas se fusionen con la membrana especfica y
que las molculas transportadas sean liberados en el destino
correcto.

Sdhof: identific genes que controlan el tiempo de

fusin de la vescula. trabaj con la liberacin de
Neurotransmisores en la vesicula sinpticas

Sdhof dilucid maquinaria molecular (synaptotagmin-1 ) capaz de

sensar la concentracin de iones de Calcio y como estos eventos
promueven la fusin de vesculas con la consecuente liberacin de
neurotransmisores

Impacto de aportes de Rothman, Schekman y Sdhof

1.Comprensin del transporte vesicular y la fusin de vesculas,
clave para el control de la comunicacin de neuronas en el
encfalo, la respuesta inmunolgica y la hormonal.

2. Comprensin de enfermedades relacionadas con fallas en la

regulacin de este transporte:
- secrecin y el transporte de la insulina en las clulas
beta pancreticas (diabetes tipo 2)
- Algunos tipos de de epilepsia
3. Enfermedades infecciosas en las que el patgeno altera
el sistema de transporte vesicular.

Ejm. Botulismo, causado por la bacteria anaerbica Clostridium

botulinum que produce una toxina que degrada molculas involucradas en la
fusin
de membranas (Vesculas), inhibiendo la liberacin de acetilcolina en la
unin neuromuscular.