MSCULO

ESQUELTICO

 Aproximadamente el 40% del

cuerpo es msculo esqueltico

El 10% es msculo liso y cardaco

ANATOMA FISIOLGICA DEL MSCULO

ESQUELTICO
Los Msculos Esquelticos, estn formados

por numerosas fibras cuyo dimetro es de

10 a 80um.
En la mayor parte de este msculo las

fibras se extienden en toda su longitud y

habitualmente (excepto el 2%) estn
inervadas por una sola terminacin
nerviosa localizada cerca del punto medio
de la misma

SARCOLEMA
Es

la membrana celular de
la fibra
muscular, est formado por una membrana
celular denominada membrana plasmtica
y una cubierta externa que contiene
numerosas fibrillas delgadas de colgeno.

En cada extremo la capa superficial del

sarcolema se fusiona con una fibra tendinosa

y stas a su vez se agrupan en haces para
formar los tendones musculares que se
insertan en los huesos

MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE ACTINA

Y MIOSINA
Cada fibra muscular contiene varios cientos a

miles de miofibrillas
Cada miofibrilla est formada por 1500
filamentos de miosina y 3000 filamentos de
actina responsables de la contraccin.
Los filamentos se interdigitan y aparecen
bandas claras y oscuras
Las bandas claras contienen solo filamentos
de actina denominadas bandas I.
Las bandas oscuras contienen filamentos de
miosina denominadas bandas A.

 La interaccin entre los puentes

cruzados y los filamentos de

actina producen la contraccin

Los extremos de los filamentos

de actina estn unidos al disco Z.

Desde este disco los filamentos
se
extienden
en
ambas
direcciones para interdigitarse
con los filamentos de miosina

El disco Z

esta formado por

protenas filamentosas distintas
de filamentos de actina y de
miosina

La porcin de la miofibrilla que

esta entre dos discos Z sucesivos

se denomina Sarcmero.

QUE MANTIENE EN SU LUGAR A LOS

FILAMENTOS DE ACTINA Y DE MIOSINA
Una protena filamentosa y muy elstica

llamada titina.
que acta como armazn que
mantienen en su posicin a los
filamentos de actina y miosina, de modo
que funcione la maquinaria contrctil
del sarcmero.

SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas estn

llenos
de
lquido
intracelular
denominado sarcoplasma que contiene
grandes
cantidades
de
potasio,
magnesio y fosfato.
Tambin

posee
mitocondrias
que
proporciona
grandes cantidades de
energa (ATP).

RETCULO
SARCOPLSMICO
En el sarcoplasma que rodea a las

miofibrillas de todas las fibras

musculares, se encuentra un extenso
retculo sarcoplsmatico, que es muy
importante
para
controlar
la
contraccin muscular.
Los tipos de fibras musculares muy

rpidas
tienen
sarcoplsmicos extensos.

retculos

MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIN MUSCULAR
1.

Un potencial de accin viaja a lo largo de la

fibra motora hasta sus terminaciones sobre las
fibras musculares.

2.

En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

3.

La acetilcolina acta en una zona local de la

membrana de la fibra muscular para abrir
mltiples canales activados por acetilcolina.

4.

La apertura de los canales activados permite

que grandes cantidades de sodio difundan hacia
es interior de la membrana iniciando un
potencial de accin.

5. El potencial de accin viaja a lo largo de la

membrana de la fibra muscular
6. El potencial de accin despolariza la membrana
muscular y hace que el retculo sarcoplsmico,
libere grandes cantidades de iones de calcio.
7. Los iones de calcio inician las
fuerzas de
atraccin entre los filamentos de actina y de
miosina haciendo que se produzca el proceso
contrctil.
8. Despus de una fraccin de segundo los calcio
retornan al retculo sarcoplsmico hasta que
llega un nuevo potencial de accin. Esta retirada
hace que cese la contraccin muscular

DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS DE LA

CONTRACCIN MUSCULAR
En

estado relajado:
Los extremos de los
filamentos
de
actina
entre dos discos Z
sucesivos, apenas se
superponen entre s

En

estado contrado:
Los filamentos de actina
son traccionados hacia
los
filamentos
de
miosina, de modo que
sus
extremos
se
superponen entre s en
su mxima extensin

CARACTERISTICAS MOLECULARES DE
LOS FILAMENTOS CONTRACTILES
MIOSINA

ACTINA

POR QU LOS FILAMENTOS DE ACTINA SE DESLIZAN

ENTRE LOS FILAMENTOS DE MIOSINA?
Gracias a fuerzas que se generan por la

interaccin de los puentes cruzados que

van desde los filamentos de actina a los
de miosina.

Cuando un potencial de accin viaja a lo

largo de la fibra el RS libera calcio que

activan las fuerzas de atraccin entre
filamentos y comienza la contraccin para
lo cual es necesario enlaces de energa
procedentes del ATP.

TEORA DE LA CREMALLERA DE LA
CONTRACCIN
(TEORIA DEL TRINQUETE)
Cuando una cabeza de miosina se une

a un sitio activo, la cabeza se inclina

automticamente hacia el brazo que
est siendo atrado hacia el filamento
de actina. Esta inclinacin de la cabeza
se llama golpe activo. Luego la
cabeza se separa y recupera su
direccin perpendicular normal

ATP COMO FUENTE DE ENERGA PARA

LA CONTRACCIN
Cuanto mayor sea la magnitud del trabajo que

realiza el msculo mayor ser la cantidad de ATP

que se escinde , lo que se denomina efecto Fenn.
ENERGA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR
Cuando un msculo se contrae contra una carga

realiza un trabajo. El trabajo se define mediante la

siguiente ecuacin:

T= C x D
Donde:
T= Trabajo generado
C= Carga
D=
Distancia

FUENTES DE ENERGA PARA LA

CONTRACCIN MUSCULAR
FOSFOCREATINA.- La energa combinada del ATP y de

fosfocreatina almacenados en el msculo es capaz de producir

una contraccin muscular mxima durante slo 5 a 8 seg.

GLUCLISIS DEL GLUCGENO.- La importancia de este

mecanismo es doble. La gluclisis permite contracciones an

sin oxgeno durante muchos segundos y a veces hasta ms de
1 min; sin embargo la velocidad de formacin de ATP es tan
rpida que la acumulacin de productos finales de la gluclisis
slo permite mantener una contraccin muscular mxima
despus de 1 min.

METABOLISMO OXIDATIVO. Ms del 95% de toda la energa

que utilizan los msculos para una contraccin sostenida a

largo plazo viene de esta fuente. Para una actividad mxima a
muy largo plazo, de (muchas horas)procede de las grasas;
aunque para perodos de 2 a 4 horas hasta la mitad de la
energa procede de los carbohidratos

CONTRACCIN
ISOMTRICA

Cuando

el
msculo no se
acorta durante la
contraccin.
No
hay movimiento
articular,
es
esttica

CONTRACCIN
ISOTNICA

Cuando

se acorta
pero la tensin del
msculo permanece
constante durante la
contraccin.
Es
dinmica

MECNICA DE LA CONTRACCIN
DEL MSCULO ESQUELTICO
Unidad Motora.- Es el conjunto de todas las

fibras musculares que son inervadas por una

nica fibra nerviosa.
Los

msculos pequeos que reaccionan

rpidamente y cuyo control debe ser exacto
tienen ms fibras nerviosas para menos fibras
musculares.

Los msculos grandes que no precisan un

control fino pueden tener varios centenares de

fibras musculares en una unidad motora.

UNIDAD MOTORA

FATIGA MUSCULAR
Producida

por la contraccin prolongada e

intensa de un msculo
Aumenta en proporcin directa a la velocidad
de deplecin del glucgeno muscular y por
tanto hay incapacidad para seguir generando
el mismo trabajo.
La interrupcin del flujo sanguneo a travs de
un msculo que se est contrayendo da lugar a
una fatiga muscular casi completa en un plazo
de 1 a 2 min. debido a la prdida de aporte de
nutrientes, especialmente de oxgeno.

HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR

Cuando

se
produce
un
aumento de la masa total de
un msculo se denomina
hipertrofia muscular.

Toda hipertrofia se debe a un

aumento
del
nmero
de
filamentos de actina y miosina
en cada fibra muscular dando
lugar a un aumento de tamao
o una hipertrofia de la fibra

Aparece

cuando el msculo
est sometido a carga durante
el proceso contrctil y son
necesaria pocas contracciones
intensas
cada
da
para
producir
una
hipertrofia
significativa en un plazo de 6 a
10 semanas

Cuando un msculo no se utiliza

durante muchas semanas, la

velocidad de disminucin de las
protenas contrctiles es mucho
ms rpida que la velocidad de
sustitucin. Por tanto, se produce
atrofia muscular.

RIGIDEZ CADAVRICA
Varias horas despus de la muerte,

todos los
msculos del cuerpo entran en un estado de
contractura denominado rigidez cadavrica,
debido a la prdida de todo el ATP, que es
necesario para producir la separacin de los
puentes cruzados que se origina
en los
filamentos de actina durante el proceso de
relajacin.

El

msculo permanece rgido hasta que las

protenas se deterioran (15 a 25 h) lo que
probablemente se debe a la autolisis que
producen las enzimas que liberan los lisosomas.