RECEPTORES ADRENERGICOS :

1.-Es el nombre genrico que recibe la Adrenalina y la

Noradrenalina.
= Reciben el nombre de Catecolaminas:
neurotrasmisores del SN Simpatico.

Son

= Son farmacos que ejercen efectos analogos a los de

la estimulacion adrenergica.

RECEPTORES ADRENERGICOS :

1.-La adrenalina se sintetiza a nivel de la

glandula suprarrenal, igual que la
Noradrenalina, pero en menor proporcion.
La A. es un neurotrasmisor en el sistema
extrapiramidal y mesolimbico.

RECEPTORES ADRENERGICOS :

1.-Las

Catecolaminas
tienen
efectos
Excitadores e inhibidores en el musculo liso,
con excepcion del musculo liso intestinal.
Se relaja el M. liso.
Estimula a los Receptores beta adrenergicos.

RECEPTORES ADRENERGICOS :
1.-Suclasificacion : alfa 1, alfa 2. y Beta 1, 2 y 3.
La adrenalina tiene efectos Cronotropico e inotropico
+ en el corazon.- Actua en el paro cardiaco.
En el Higado : Aumenta la glucogenolisis.
Aumenta la secrecion de Glucagon.
En el Pancreas :Inhiben la secrecion de Insulina.
El Nitroprusiato y los Nitrilos: Son Vasodilatadores.

Adrenalina o Epinefrina:

Nombre comercial : Pinacrina.

FARMACODINAMIA :
La Adrenalina es un potente agonista de los
receptores adrenergicos @ y beta; ello explica
la complejidad de sus acciones en los
diferentes organos y sistemas del cuerpo.-

Adrenalina o Epinefrina:.
FARMACODINAMIA :
La afinidad de la adrenalina por Receptores
Beta es mayor que por Receptores alfa.
Produce vasodilatacin de las arteriolas
musculares, de las coronarias y de otros
territorios sanguneos.
La vasodilatacin produce un aumento en el
flujo sanguneo y una redistribucin del

Adrenalina o Epinefrina:.
FARMACODINAMIA :
La administracin rpida de Adrenalina por IV
provoca aumento de la presin arterial,
dependiendo de la dosis. Dicho aumento es
mayor para la presin sistlica que para la
diastlica.

Adrenalina o Epinefrina:.
FARMACODINAMIA :
El mecanismo de accion para el incremento de la
presion arterial es triple :
1.-Efecto inotropico positivo directo.
2.-Aumento de la frecuencia cardiaca.
3.- Vasoconstriccion de los vasos precapilares de
resistencia de la piel, mucosas y rion. Amen de un
efecto vasoconstrictor venoso.

Adrenalina o Epinefrina:.
FARMACOCINETICA :
Absorcin : La adrenalina molcula polar, es inactiva
por via oral. En SC la Abs. Es mas lenta,
vasoconstriccin local. Por va intramuscular se
absorbe rpidamente.
Distribucin : No atraviesa la barrera HE.
Metabolismo : por enzimas hepaticas.
Excrecion : minima por orina. Sanos.
en enfermos, por metabolitos.

Adrenalina o Epinefrina:.
VIDA MEDIA : Corta. De 6-10 minutos.
INDICACIONES TX.: Choque anafilactico.
Paro cardiaco.
Insuficiencia Respiratoria.
Broncoconstriccion, Asma.
Reacciones de Hipersensibilidad.
Hipotension grave. Cirugia ONG. Epistaxis (local)

REACCIONES ADVERSAS :
Ansiedad.

Miedo.

Tension.

Inquietud.

Cefalea pulstil

Temblor.

Mareo.
Palpitaciones .
Palidez.

INTERACCIONES :
Con antihipertensivospuede incrementar la presion
arterial.
Con antiTiroideos : aumenta la presion arterial.
Reacciones graves : Hemorragia cerebral.
Arritmias.
La arritmia puede ocasionar Fibrilacion ventricular, si
se asocia con anestesicos.
Dolor tipo angina de pecho.

CONTRAINDICACIONES :
Pacientes con toma de beta-bloqueadores no
selectivos : Hemorragia e Hipertension grave.
Con Indometacina potencia la Adrenalina.
Con antidepresivos :
Puede ocasionar efectos secundarios graves.

PRESENTACION Y DOSIS :
Presentacion de soluciones con 1 mg/1 ml (1:1000)
0.1 mg/ml (1:10,000) y 0.5 mg/ml (1:2000).
La dosis SC en adulto es de 0.3 a 0.5 mg.
Con cautela tambien se usa IV. (Diluida y muy
lentamente)
En Paro Cardiaco se inyecta : 0.25 mgr o bien una
dosis mayor.
OTRA PRESENTACION : AL 1% 10 mgr/ml. (1:100) por
Inhalacion.

Nombre comercial : Minipress.

FARMACODINAMIA :
La prazosina inhibe la fosfodiesterasa de los
nucleotidos ciclicos.
Es un antagonista de los receptores potente
y selectivo.
Incrementa la afinidad hacia los recptores
alfa 1 y 2.

Nombre comercial : Minipress.

FARMACOCINETICA :
Absorcion : Buena por via oral.
Distribucion : General a organos y sistemas.
Metabolismo : En enzimas hepaticas.
Excrecin : Por bilis, Heces fecales y leche
materna.

Nombre comercial : Minipress.

INDICACIONES TERAPEUTICAS :
1.Hipertension
secundaria.

Arterial

primaria

2.- Insuficiencia ventricular izquierda.

3.- Hipertrofia prostatica.

Nombre comercial : Minipress.

REACCIONES SECUNDARIAS :
1.-Cefalea.
Nauseas.
Nerviosismo.
Pancreatitis.
Vertigo.
Sincope vasovagal.
Congestion Nasal.

Nombre comercial : Minipress.

CONTRAINDICACIONES :
Embarazo.
Lactancia.
Menor de 12 aos.
Sindrome de la primera dosis.

Nombre comercial : Minipress.

INTERACCIONES :
Con Diureticos
Con antihipertensivos.
Se incrementan las reacciones
Secundarias.
.

Nombre comercial : Minipress.

PRESENTACION :
Capsulas de
1- 2 mgr.
DOSIS : 1 MGR CADA 12 O CADA 8 HS.
Maximo : 20 mgr.
Primera dosis : antes de acostarse :
Disminuye el riesgo de sincope vasovagal.
.

==Es un agonista selectivo de los Receptores

adrenrgicos alfa 2.
==Principalmente se usa para Hipertensin sistmica.
==Puede incluso disminuir la presin intraocular.
FA : Disminuye los impulsos simpticos eferentes
del SNC, por activacin de receptores alfa 2, a nivel
inferior del tallo enceflico.
Estimula el flujo parasimptico, que contribuye a la
disminucin de la frecuencia cardiaca.
Se une a nivel del tallo cerebral y disminuye el tono
simptico del corazn, riones y capilares.

== Los efectos de la clonidina pueden ser :

AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS.
A dosis mnimas
(anticongestivo)

es

un

AGONISTA

A dosis mayores es un ANTAGONISTA (HTA)

Su VIDA MEDIA es de 6-24 horas.

FARMACOCINETICA :
Absorcion : Se absorbe bien por administracin oral,
con una biodisponibilidad de casi el 100%.
Distribucion : General, en sistemas y organos blanco.
Metabolismo : Heptico.
Excrecion o eliminacion : Casi la mitad de la dosis
aparece sin modificar en la orina.
En presentacin con Parche, al retirarlo las
concentraciones permanecen por casi 8 horas, y
disminuyen gradualmente.

INDICACIONES TERAPEUTICAS :
1.- Como analgesico.
2,.Cuadro diarreico en Diabeticos.
3.- Hipertension arterial sistemica.
4.-Neuropatia DM.
5.-Para abstinencia de toxicomania.
6.-Incluso en bochornos de la menopausia.
7.-Fibrilacion auricular e Hiperactividad.

REACCIONES SECUNDARIAS:
Impotencia.
Insomnio.
Bradicardia.
Depresion
Sequedad bucal y sedacion
Dermatitis de contacto (parches)

CONTRAINDICACIONES :
Hipersensibilidad.
Enfermedad Nodosinoauricular.
Transtornos en el EKG.
Nios.
Embarazo
Lactancia.

INTERACCIONES :
Con Beta-bloqueadores : potencia el
efecto hipertensivo.
Con anestesico : efecto de sinergismo.
Alcohol: disminuye el efecto..

PRESENTACION:
NC: Catapres
Tabletas de 0.1 mgr
DOSIS :
Una tableta de 0.1 mgr cada 12 hs.

 Es un antiarritmico.
Es un betabloqueador adrenergico.
Se comporta como agonista y produce
inhibicion de la adenilciclasa.
FD : Bloquea el efecto agonista de los
neurotrasmisores simpaticos, sobre los
receptores Beta 1 y Beta 2.
Produce efectos cronotropicos e inotropicos
neg : Con esto disminuye el gasto cardiaco y
la FC. Disminuye la resistencia periferica.

FARMACOCINETICA :
Absorcion : Buena VO.
Distribucion : General.
Metabolismo : Hepatico.
Excrecion : Renal. Orina y heces.
VIDA MEDIA : de 2-4 horas.

INDICACIONES TX.
1.- Insuficiencia coronaria.
2.- Ansiedad.
3.-Arritmia cardiaca.
4.-Miocardiopatia hipertrofica obstructiva.
5.- HTA6.-Migraa, Taquicardia, temblores.
7.-Angina de pecho.
Prev. Infarto agudo de miocardio.

REACCIONES SECUNDARIAS :
Hipotension
Bradicardia.
Somnolencia.
Disminucion de la libido.
Dificultad para respirar.
Agranulocitosis. Trombocitopenia.
Edema, confusion, Depresion

CONTRAINDICACIONES :
Hipersensibilidad.
Bradicardia sinusal.
Bloqueo A-B
Diabetes M.
Hepatopatia.
Insuficiencia cardiaca.

INTERACCIONES:
Con Halotano
Hipoglucemiantes orales, puede variar la
glucosa : aumentar y disminuir.
Con AINES : Disminuye el efecto.
PRESENTACION : Tabletas de 10,40 y 80 mg
Ampulas de 1 mgr.
DOSIS : 10-20 mg cada 6-8 horas.
En HTA : 40-80 mgr cada 12 hs.
Arritmias : amp. 1-3 mgr por dia.

FARMACODINAMIA :
Es un antagonista adrenergico selectivo beta
1 a dosis menores.
Carece de actividad simpaticomimetica
intrinseca y estabilizadora de la membrana
Su nombre comercial es Lopressor.

FARMACOCINETICA :
Absorcion : Gastronitestinal casi completa
Distribucion:Concentraciones
variables, aunque es General.

plasmaticas

Metabolismo:Biodisponibilidad
metab. De primer paso.

baja,

Excrecion : Renal, orina, bilis y heces.

por

FARMACOCINETICA :
Absorcion : Gastronitestinal casi completa
Distribucion:Concentraciones
variables, aunque es General.

plasmaticas

Metabolismo:Biodisponibilidad
metab. De primer paso.

baja,

Excrecion : Renal, orina, bilis y heces.

por

INDICACIONES:
Hipertension Arterial.
Angina de pecho.
Trastornos cardiovasculares funcionales.
Arritmias cardiacas.
P. Migraa.

REACCIONES SECUNDARIAS:
Nauseas, vomito, Diarrea.
Palpitaciones, arritmias.
Tinitus, Caida de pelo.
Bradicardia, Vertigo, Cefalea.
Fatiga, Parestesias, Disnea.
Broncoespasmo.
Diosminucion de la libido y p. sexual.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Insuf. Cardiaca descompensada.
Bradicardia sinusal.
Choque cardiogenico.
Transtornos de la circulacion arterial.

INTERACCIONES:
Quinina y con
Amiodarona.
Aumenta el efecto inotropico
Y efecto cronotropico.

PRESENTACION:
Grageas con Tartrato de Metoprolol : 100 mgr
Tabletas con ====== 100mgr.
Tabletas de liberacion prolongada :

Succinato de Metoprolol---95 mgr.

Hidroclorotiazida------------25 mgr

DOSIS:
En HTA : 100 mgr-200mgr
En una o dos tomas : cada 24 o cada 12 hs.
Angina de Pecho : 100-200 cada 12.hs
Maximo 400 mgr.
Infarto agudo : 50 mgr cada 6 hs.
Mantenimiento : 200 mgr/dia/2 tomas.

Salbutalan, Ventolin, Assal.

Es
un
agonista
de
los
receptores
adrenergicos principalmente de los beta
receptores.
FARMACODINAMIA :
Induce la relajacion del musculo liso
bronquial, vascular, gastrointestinal y uterino.
Tambien
estimula
la
gluconeogenesis
hepatica y la secrecion pancreatica de las
celulas Beta.

Salbutalan, Ventolin, Assal.

Es
un
agonista
de
los
receptores
adrenergicos principalmente de los beta
receptores.
Agonista Beta 2 adrenergico.
FARMACODINAMIA :
Induce la relajacion del musculo liso
bronquial, vascular, gastrointestinal y uterino.
Tambien
estimula
la
gluconeogenesis
hepatica y la secrecion pancreatica de las
celulas Beta.

FARMACOCINETICA:
Iabsorcion : Buena por via oral e inhalada.
Distribucion : Parcial, en arbol pulmonar y
bronquial.
Metabolismo : Hepatico.
Excrecion : Por orina y heces fecales.
VIDA MEDIA : 2-3 horas VO.

INDICACIONES:
I.-Prevencion del Asma Bronquial.
2.- Tratamiento de Asma B.
3.-Broncoespasmo.
4.- Enfisema pulmonar.
5.-Trabajo de parto prematuro.

REACCIONES SECUNDARIAS:
Nauseas, vomito, mal sabor de boca.
Intranquilidad.
Nerviosismo.
Resequedad de la boca y garganta.
Anorexia, palidez.
Taquicardia en el 90% de los pacientes.

CONTRAINDICACIONES:
I.-Hipersensibilidad,.
2.- Arritmias cardiacas.
3.-Diabetes Mellitus.
4.- Hipertiroidismo.
5.-Leucocitosis y
6 Enf. De Parkinson.

INTERACCIONES :
Con aminas simpaticomimeticas
aumenta el efecto.

Con beta-bloqueadores adrenergicos :

aumenta el efecto de estos.
PRESENTACION :
Tabletas de 2-4 mgr
Jarabe de 100 ml-5 ml= 2 mgr de Salb.

PRESENTACION :
Solucion inyectable 1 ml. = 0.5 mgr SB.
Suspension en aereosol 100 mgr cada
10 con 125 mgr.
Cda disparo : 100 mgr
DOSIS : Adulto 2-4 mgr 3-4 v. al dia.
IM : 1 ml. Cada 6 hs.
IV: 0.25 mgr cada 8
NIOS : 2-6 a. 1-2 mg c/8 hs.
6-14: 2 mgr cada 6 hs. Maximo 24 mgr