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CAPITULOS 4, 5 Y 6

BR. RONY EMILIO


LOBO RAGUAY
# 2011-13884

OBJETIVOS
Objetivo general
Conocer las leyes de la termodinmica que le permitan al
ingeniero familiarizarse con procesos trmicos y las
propiedades que estos aplican.
Objetivos especficos
Crear la habilidad para aplicar dichos fundamentos a los
problemas de ingeniera.
Conocer qu son gases ideales y sus propiedades
termodinmicas
Conocer la importancia de considerar algunas substancias
como gases ideales para facilitar su anlisis termodinmico.
Definir qu es una sustancia pura y conocer sus principales
caractersticas y propiedades

INTRODUCCIN
Conoceremos el principio de conservacin de la energa, el
cual establece que la energa no se puede crear ni destruir, solo
transformar. Esta ley es la que relaciona el trabajo W, el calor Q
y la energa total E por medio de una ecuacin. Balance de
energa.
El principio de conservacin de la energa se expresa as: el
cambio neto en la energa total del sistema durante un proceso
es igual a la diferencia entre la energa total que entra y la
energa total que sale del sistema durante el proceso.
En esta seccin ampliaremos el uso de esta ecuacin para
sistemas en los que hay flujo de masa a travs de sus fronteras.
Existen dos formas en que se puede dar este flujo de masa. La
primera es para el llamado flujo estable y la segunda flujo
inestable o variable.

CAPITULO 4
PROPIEDADES FISICAS DE LAS
SUSTANCIAS PURAS
CAPITULO 5
ANLISIS DE MASA Y ENERGA
DE VOLMENES DE CONTROL
CAPITULO 6
LA SEGUNDA LEY Y LA
ENTROPIA

CAPITULO 4
PROPIEDADES FISICAS DE LAS SUSTANCIAS
PURAS
Trabajo de Frontera Mvil
El trabajo de frontera mvil es aquel que hace un embolo que se
mueve en forma de vaivn entonces hace un trabajo de expiacin y
compresin.
Estos procesos considerados cercanos al equilibrio o cuasielquilibrio
tambin son conocidos como procesos cuasiestticas.
Un gas puede seguir varias trayectorias cuando se expande del estado
1 al 2. En general, cada trayectoria tendr debajo un rea diferente y,
puesto que sta representa la magnitud del trabajo, el trabajo hecho
ser diferente para cada proceso. Esto es de esperarse, ya que el
trabajo es una funcin de la trayectoria (es decir, depende de la
trayectoria seguida as como de los estados finales). Si el trabajo no
fuera una funcin de la trayectoria, ningn dispositivo cclico (motores
automotrices, centrales elctricas) podra operar como productor de
trabajo. El trabajo producido por stos durante una parte del ciclo
tendra que ser consumido durante otra, y no habra salida neta de
trabajo.

El ciclo produce una salida neta de trabajo porque el trabajo


hecho por el sistema durante el proceso de expansin (rea
bajo la trayectoria A) es mayor al realizado sobre el sistema
en el momento de compresin del ciclo (rea bajo la
trayectoria B), y la diferencia entre estos dos es el trabajo
neto hecho durante el ciclo.
Proceso politrpico:
Durante procesos reales de expansin y compresin de
gases, la presin y el volumen suelen relacionarse mediante
= , donde n y C son constantes. Un proceso de esta
clase se llama proceso politrpico.

Calores especficos:
Se sabe por experiencia que se
requieren distintas cantidades de
energa para elevar en un grado la
temperatura de masas idnticas
pertenecientes a sustancias diferentes.
Por ejemplo, se necesitan 4.5 kJ de
energa para elevar la temperatura de 1
kg de hierro de 20 a 30 C, mientras
que se requiere nueve veces esta
energa (41.8 kJ, para ser exactos) con
la finalidad de elevar la tempera- tura
de 1 kg de agua lquida en la misma
cantidad. Por lo tanto, es deseable
tener una propiedad que permita
comparar la capacidad de almacenaje
de energa de varias sustancias. Esta
propiedad es el calor especfico.

El calor especfico se
define como la energa
requerida para elevar en un
grado la temperatura de
una unidad de masa de una
sustancia. En general, esta
energa depende de cmo
se ejecute el proceso. En
termodinmica, el inters
se centra en dos clases de
calores especficos: calor
especfico
a
volumen
constante cv y calor
especfico
a
presin
constante cp.

Energa Interna, entalpia y calores especficos de un gas ideal.


En su experimento clsico, Joule sumergi en agua dos
recipientes conecta- dos mediante un tubo y una vlvula. Al
principio, uno de los recipientes contena aire a una presin
alta y el otro estaba al vaco. Cuando se alcanz el equilibrio
trmico, abri la vlvula para permitir el paso de aire de un
recipiente al otro hasta que se igualaron las presiones. Joule
no observ ningn cambio en la temperatura del agua y
supuso que no se transfiri calor hacia o desde el aire. Como
tampoco se realiz trabajo, concluy que la energa interna del
aire no cambi aun cuando el volumen y la presin s lo
hicieron. Por lo tanto, razon, la energa interna es una funcin
de la temperatura solamente y no de la presin o del volumen
especfico. (Joule demostr despus que para gases con una
desviacin significativa respecto al comportamiento de un gas
ideal, la energa interna no es slo una funcin de la
temperatura.)

CAPITULO 5
ANLISIS DE MASA Y ENERGA DE VOLMENES DE
CONTROL

La primera ley de la termodinmica, presentada por


primera vez en el captulo 2, es el resultado de
observaciones experimentales realizadas sobre sistemas
cerrados. Sin embargo, en un gran nmero de anlisis
de ingeniera intervienen sistemas abiertos en los que la
materia entra y sale de una regin del espacio. Ahora se
necesita una formulacin ms general del balance
energtico con el fin de contabilizar la energa
transportada a travs de la frontera del sistema debido a
la transferencia de masa, as como todo el calor y el
trabajo transferido. El anlisis de los procesos de flujo
requiere una modificacin importante del punto de vista
con que se mira el sistema.

El anlisis de los procesos de flujo


comienza con la seleccin de un
sistema abierto, una regin del
espacio denominada volumen de
control. La frontera del volumen de
control puede constar parcialmente de
una barrera bien definida fsicamente
(como una pared) o puede ser
imaginaria parcialmente en su
totalidad. La seleccin de la frontera o
superficie de control es el primer paso
importante en el anlisis de cualquier
sistema abierto o cerrado en la fig. 5.1
se muestra un volumen de control
dentro de una tubera de dimetro
constante. Una parte de la frontera,
precisamente la pared interior de la
tubera est bien definida. Sin
embargo, los extremos de la superficie
de control por los que entran y sale
masa del volumen de control son
superficies imaginarias. En el
desarrollo inicial se va a fijar el tamao
y la forma del volumen de control, as
como su posicin relativa al
observador.

El balance energtico aplicado al volumen de


control requiere no solo medidas del calor o el
trabajo transferido, sino tambin contabilizar la
energa transportada a o desde el volumen de
control mediante la masa transferida a travs de
la superficie de control. En la fig. 5.2 se muestra
el esquema general del proceso para un
volumen de control con una entrada y una
salida. Para contabilizar la energa es necesario
conocer el estado de la materia segn atraviesa
la superficie de control. Esto implica que deben
verificarse las condiciones de equilibrio en
cualquier frontera abierta. Esta condicin se
cumple cuando las propiedades del fluido varan
suavemente a travs de la superficie de control.
Esta condicin suele denominarse equilibrio
local. Se parece en cierto modo a las
variaciones
cuasiestticas
en
sistemas
cerrados. Este requisito no impide que las
propiedades en una frontera abierta dad varen
con el tiempo, como lo hacen en algunos
procesos no estacionarios.

PRINCIPIO DE CONSERVACION DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE


CONTROL
En ausencia de reacciones nucleares, la masa es una propiedad conservativa. Para
un volumen de control (VC), el principio de conservacin de la masa puede
enunciarse con palabras como.

En anlisis de ingeniera, la ecuacin anterior es ms til cuando se expresa en funcin de las


derivadas temporales.

Simblicamente la ecuacin anterior se escribe de la forma

donde m se define como flujo


msico. El flujo msico
representa la rapidez a la que la
masa atraviesa una frontera.
Los subndices e y representa
los estados de entrada y salida.
Los sumatorios indican que
pueden existir varias entradas y
salidas como se muestra en la
fig. 3 .Esta ecuacin se
denomina ecuacin de
conservacin de la masa o
balance msico.

El flujo volumtrico V y el flujo msico m pueden expresarse en


funcin de las propiedades locales del fluido en la superficie de
control y de la geometra de la superficie de control. La fig. 5-4.
Muestra un elemento de fluido que se encuentra justo en el exterior
de una superficie de rea A que pertenece a la superficie de
control. La distancia que recorre el elemento fluido en un intervalo
de tiempo At tiende a cero es la velocidad instantnea Vn, donde
vn es e valor escalar de la componente de la velocidad normal a la
seccin A. (Ntese que V en letra negrita se utiliza como smbolo
para la velocidad, V en letra itlica es el volumen y V en letra itlica
es el flujo volumtrico). As, el flujo volumtrico instantneo V en la
superficie de control viene dado por cuando la velocidad es
uniforme en la seccin transversal. Si la velocidad no es uniforme
en la superficie de control A abierta al flujo, entonces hay que
realizar una integral extendida a la superficie de control segn la
relacin.
Las unidades fsicas tpicas del flujo volumtrico son m3/s en el SI
y ft3/s o gal/min en el UCS.
El flujo msico en la superficie de control de la fig. 5.4 es el
producto del flujo volumtrico por la masa por unidad de volumen,
o densidad, p. Esto es
=

Si la densidad no es uniforme, la masa dentro del volumen


diferencial dV del volumen de control es el producto de la
densidad por el volumen diferencial. Puesto que la densidad
puede variar en el volumen de control, la masa total dentro
del volumen de control se calcula en cada instante integrado
p dV. Es decir sustituyendo las ecuaciones se obtiene el
principio de conservacin de la masa.
Esta es la formulacin ms general para mltiples entradas
y salidas en funcin de propiedades y datos geomtricos.

CAPITULO 6
LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROPIA
Tanto la ley cero de la termodinmica como la primera ley de
la termodinmica son muy generales y, aunque absolutamente
ciertas y exactas, no explican muchas realidades que se
observan siempre. Tales realidades, estn contenidas en la
segunda ley de la termodinmica, una ley hecha sin violar las
dos anteriores.
De la segunda ley se deriva que, en un proceso natural, el
calor se transfiere siempre de un cuerpo con mayor
temperatura a uno con menor temperatura y nunca al
contrario. Si quisiramos realizar lo contrario sera mediante
un proceso artificial, con la intervencin de un trabajo.

Prdidas de energa
En la primera ley, no eran tomadas en cuenta las prdidas de
energa que tienen lugar en los procesos termodinmicos. Tal
prdida es el resultado de la ley cero de la termodinmica y de
los tres tipos de transferencia de calor que existen (conduccin,
conveccin o radiacin). Primeramente, sean dos o ms cuerpos
a diferentes temperatura, puestos en contacto o a cierta distancia,
pasado cierto tiempo, alcanzan el equilibrio trmico, ya sea por
conduccin, conveccin o radiacin.
Supongamos un solo cuerpo que sea sometido a una
determinada temperatura. Al inicio una parte se calienta primero
(la que est sometida inicialmente a mayor temperatura), con el
tiempo, el cuerpo entero alcanza el equilibrio trmico, por
conduccin en su interior. Esto hace que como el cuerpo tiene
contacto con su medio ambiente, durante el tiempo de
conduccin, tienen lugar transferencia de calor por radiacin y
conveccin del cuerpo en cuestin, hacia el medio que lo rodea.

Si este cuerpo es una maquina trmica, realizar trabajo para el


que est diseado, la prdida de energa es el calor que se
escap, cedindoselo a su medio ambiente durante la
conveccin y radiacin expuestas anteriormente. Las prdidas
de energa tambin se deben a la friccin de los materiales en
movimiento relativo
El sistema puede moverse aumentando su volumen, realizando
un trabajo sobre el medio ambiente y recibiendo calor de este; o
recibiendo cierta cantidad de trabajo de parte del medio que lo
rodea contrayndose y cedindole calor a este.

CONCLUSIONES
Todas las molculas del gas ideal, tienen las mismas masas y
se mueven al azar.
Las molculas son muy pequeas y la distancia entre las
mismas es muy grande.
Entre las molculas, no acta ninguna fuerza, y en el nico
caso en que se influyen unas a otras es cuando chocan.
Cuando una molcula choca con la pared del continente o con
otra molcula, no hay prdida de energa cintica. La fuerza
gravitatoria, que ejerce la tierra sobre las molculas, se
considera despreciable por lo que a su efecto sobre el
movimiento de las molculas se refiere. Las molculas se
mueven a tal velocidad que chocan con la pared del continente
o entre s antes de que la gravedad pueda influir de modo
apreciable en su movimiento.

BIBLIOGRAFIA
TERMODINAMICA
SEXTA EDICION
Kenneth Wark, Jr.

Purduce University

Donald E. Richards
Rose-Hutman Institute of Technology

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