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Sntomas
En los bebs:
JEl primer signo de hidrocefalia es la cabeza anormalmente
grande o crecimiento anormal de la cabeza.
JLos reflejos son hiperactivos. Hay espasmos musculares.
JLos ojos miran hacia abajo (signo de puesta del sol).
En nios ms grandes
La cabeza puede no crecer.
Los sntomas son ms generalizados, incluyendo cambios
de humor, fatiga intensa, prdida del apetito y vmito.
Dolores de cabeza.
CAUSAS
En los nios pequeos:
Infecciones adquiridas antes del nacimiento.
Infecciones que afectan el sistema nervioso central (como
meningitis o encefalitis).
Lesin antes, durante o despus del parto, incluyendo
hemorragia .subaracnoidea.
Defectos congnitos.
COMPLICACIONES
Cmo se diagnostica?
A Travs de:
tomografia, puncion lumbar, imagenes con resonancia
magnetica y ultrasonido.
QU ES UNA VLVULA?
Es un sistema de drenaje que tiene como fin llevar el exceso de
LCR que hay en el crneo a otra zona del cuerpo donde es
reabsorbido, los sitios ms comunes son el abdomen y el
corazn.
TIPOS DE HIDROCEFALIA
Congnita: Presente desde el nacimiento, pudiendo
estar causada por influencias ambientales durante el
desarrollo del feto o por predisposicin gentica.
Adquirida: Desarrollada en el momento del nacimiento o
tras esta. Este tipo de hidrocefalia puede afectar a las
personas de todas las edades y puede ser ocasionado
por una lesin o una enfermedad.
Valoracin.
Evaluacin neurolgica completa.
Medicin del permetro ceflico.
Signos de aumento de la presin
intracraneal.
Electroencefalograma, TAC y
resonancia magntica.
Estudios de laboratorio y de liquido
cefalorraqudeo.
Descripcin de las convulsiones.
Diagnsticos de enfermera.
o Infeccin o riesgo de infeccin.
o Desequilibrio nutricional por defecto.
o Riesgo de deterioro de la integridad cutnea.
o Temor.
o Afrontamiento familiar ineficaz.
o Riesgo de lesin craneal y neurolgica.
Objetivos:
Prevenir infecciones.
Prevenir lesiones fsicas.
Apoyar emocionalmente al nio y a los padres.
Cuidados preoperatorios.
Sostener la cabeza del nio al levantarlo o
movilizarlo.
Cambiar de posicin frecuentemente.
Medir permetro ceflico todos los das.
Colocar un cojinete en forma de dona en la cabeza.
Proporcionar alimentacin parenteral si se
comprueba que no hay funcin intestinal y urinaria.
Control estricto de lquidos.
Alimentar por va oral o sonda nasogstrica.
Vigilar signos de aumento de la presin intracraneal.
Vigilar signos vitales.
Contribuir a la deteccin de otras malformaciones.
Preparacin y apoyo para las pruebas diagnosticas.
Cuidados postoperatorios.
Bombear la vlvula.
Seguir midiendo permetro ceflico y
abdominal.
Vigilar signos de presin intracraneal,
infeccin local o neurolgica.
Detectar presencia de convulsiones.
Colocar al nio en posicin plana u
horizontal.
Verificar permeabilidad de la vlvula.
Colocar al nio sobre el lado no operado.
Cuidados meticulosos de la piel.
Proporcionar alimentacin: oral, forzada o
parenteral.
Fomentar el contacto fsico.
Cuidados de seguimiento.
Ensear a los padres sobre
cuidados de la vlvula,
signos de infeccin y
aumento de la presin
intracraneal.
Orientar sobre las
actividades que puede
realizar el nio y evitar la
sobreproteccin.
Indicar que el nio evite los
deportes de contacto
gracias