Termo 2. Primer Principio

origen
del
universo?
origen
del
origen del universo?
universo?
Jos Agera Soriano 2012
PRIMER PRINCIPIO
ENERGA INTERNA Y CALOR
SISTEMAS CERRADOS
SISTEMAS ABIERTOS
IRREVERSIBILIDAD MECNICA
PROCESOS EQUIVALENTES
LEY DE JOULE
CAPACIDADES CALORFICAS
INTRODUCCIN
Como se indic en la introduccin del libro, el primer
principio de la Termodinmica no es otra cosa que la ley de
la conservacin de la energa, aplicada a un proceso en el
que intervengan o puedan intervenir calor y/o energa
interna, que son las energas que la Termodinmica aporta a
la Fsica.
ENERGIA INTERNA Y CALOR
Si apoyamos el sistema A sobre el B, el mbolo podra subir

hasta la posicin II, con lo que A realizara un trabajo; luego
el sistema ha de poseer una energa propia, u:
energa interna
F
u = u(T,v)
II
F
SISTEMA A
TB > TA
la energa interna es una

propiedad del sistema.
SISTEMA B
ENERGIA INTERNA Y CALOR
No se nos escapa el hecho de que el sistema A recibi,

mientras tanto, energa del sistema B; es una nueva energa
a la que llamaremos calor, Q.
El calor es una energa de paso
que cruza la frontera entre dos
sistemas, como consecuencia
exclusivamente de una
h
diferencia de temperatura
entre los mismos
F
II
F
I
SISTEMA A
TB > TA
SISTEMA B
TRABAJO DE ROZAMIENTO
La experiencia anterior podemos hacerla tambin calentando
el sistema con un ventilador por ejemplo, en lugar de con
calor. Llamaremos a esta energa trabajo de rozamiento y/o
rozamiento interno Wr . Conviene separar conceptualmente
ambas energas: Wr slo puede ser recibido por el sistema.
F
Wr
SISTEMA
TRABAJO DE ROZAMIENTO
La experiencia anterior podemos hacerla tambin calentando
el sistema con un ventilador por ejemplo, en lugar de con
calor. Llamaremos a esta energa trabajo de rozamiento y/o
rozamiento interno Wr . Conviene separar conceptualmente
ambas energas: Wr slo puede ser recibido por el sistema.
r
SISTEMA
Wr
+
SISTEMA
Q
W'
7
PRIMER PRINCIPIO
Al pasar el mbolo de I a II:
u1 Q W ' u2
II
F
SISTEMA A
TB > TA
Q u 2 u1 W '
SISTEMA B
PRIMER PRINCIPIO
Al pasar el mbolo de I a II:
u1 Q W ' u2
II
F
SISTEMA A
TB > TA
Q u 2 u1 W '
SISTEMA B
El calor y el trabajo son energas de paso que cruzan los

lmites del sistema: ambas energas modifican el estado del
mismo y con ello su energa interna; pero una vez que
pasaron, dejan de ser calor y trabajo.
Convenio de signos
Q u 2 u1 W '
r
SISTEMA
+
+
Q
W'
10
W ' F h
Trabajo exterior
receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
11
Trabajo exterior
W ' F h
Trabajo interior
W ( p S) h
receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
12
Trabajo exterior
W ' F h
Trabajo interior
W ( p S) h
Libre expansin
pS F
W W'
receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
13
Trabajo exterior
W ' F h
Trabajo interior
W ( p S) h
Libre expansin
pS F
W W'
W W ' Wr
receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
14
EXPANSIN
W'
W'
Wr
15
EXPANSIN
COMPRESIN
W'
W'
W'
W'
Wr
Wr
16
Trabajo de expansin
Es un caso particular de trabajo interior: cuando la transformacin termodinmica est definida.
dW ( p S ) dh p dv
p
1
2 p
B
dv II
pp S
dh
17
Trabajo de expansin
dW ( p S ) dh p dv
p
1
W p dv
1
2 p
B
dv II
pp S
dh
18
Trabajo de expansin
dW ( p S ) dh p dv
p
1
W p dv
1
2 p
B
dv II
rea A12B p dv W
1
pp S
dh
19
Trabajo de expansin
dW ( p S ) dh p dv
p
1
W p dv
1
2 p
B
dv II
rea A12B p dv W
1
pp S
dh
No es funcin de estado, pues

por cada camino el trabajo
resulta diferente
20
En la expansin dv > 0
En la compresin dv < 0
W positivo
W negativo
p
M
2
N
A
v1
B
v2
21
W positivo
W negativo
Si un ciclo est realizado en

sentido de las agujas del reloj
se trata de un motor.
2
N
A
v1
B
v2
Si es en sentido contrario, de
una mquina consumidora
de energa mecnica.
v
22
W positivo
W negativo
Si un ciclo est realizado en

sentido de las agujas del reloj
se trata de un motor.
2
N
A
v1
B
v2
Si es en sentido contrario, de
una mquina consumidora
de energa mecnica.
v
W = rea A1M2B rea A1N2B

23
Primer principio
En funcin del trabajo exterior
Q u 2 u1 W '
24
Primer principio
Q u 2 u1 W '
En funcin del trabajo interior
Q Wr u2 u1 W
25
Primer principio
Q u 2 u1 W '
Q Wr u2 u1 W
En funcin del trabajo de expansin
2
Q Wr u2 u1 p dv
1
26
Primer principio
Q u 2 u1 W '
Q Wr u2 u1 W
En funcin del trabajo de expansin
2
Q Wr u2 u1 p dv
1
Wr lo hemos pasado al primer miembro porque ejerce

sobre el sistema el mismo efecto que una recepcin de
calor.
27
Trabajo de expansin en las transformaciones tericas

Iscoras, o a volumen constante
2
W p dv 0
1
p
2
v=K
1
v
28

2
W p dv 0
1
Isobaras, o a presin constante

2
W p dv p
dv
v=K
2'
p =K
v
29

2
W p dv 0
1

2
W p dv p
2
v=K
dv
W p (v2 v1 )
2'
p =K
v
30

2
W p dv 0
1

2
W p dv p
2
v=K
dv
W p (v2 v1 )
2'
gas perfecto
(pv = RT)
p =K
W R (T2 T1 )
v
31
Isotermas
gas perfecto (pv = RT)
R T
W p dv
dv
1
1 v
R T (ln v 2 ln v1 )
2
32
Isotermas
R T
W p dv
dv
1
1 v
R T (ln v 2 ln v1 )
2
v2
W R T ln
v1
33
Isotermas
R T
W p dv
dv
1
1 v
R T (ln v 2 ln v1 )
2
v2
W R T ln
v1
p1
W R T ln
p2
34
Adiabticas p v K
2
W p dv
1
dv K
2
v
1
dv
35
Adiabticas p v K
2
W p dv
1
1 2
dv K
2
v
1
dv
v
p
1
1
2 12
36
Adiabticas p v K
2
W p dv
1
1 2
dv K
2
v
1
dv
v
p
1
1
2 12
p1 v1 p2 v2
W
1
37
Adiabticas p v K
2
W p dv
1
1 2
dv K
2
v
1
dv
v
p
1
1
2 12
gas perfecto
(pv = RT)
p1 v1 p2 v2
W
1
R (T1 T2 )
W
1
38
EJERCICIO
100 dm3 N2 se expanden de 7 bar a 1 bar. Calcular el
trabajo de expansin,
a) si la transformacin fuera isoterma,
b) si fuera adiabtica ( = 1,4).
p
p1
Isoterma
p2
=K
2
v1
p1
W p1 V1 ln
p2
v2
2'
v
39
EJERCICIO
100 dm3 N2 se expanden de 7 bar a 1 bar. Calcular el
trabajo de expansin,
a) si la transformacin fuera isoterma,
b) si fuera adiabtica ( = 1,4).
p
p1
Isoterma
p1
W p1 V1 ln
p2
W 7 105 N/m2 0,1 m3 ln 7

T
p2
=K
W 136,2 103 J 136,2 kJ

2
v1
v2
2'
v
40
Adiabtica
p1 v1 p2 v2 p1 V1 p2 V2
W m
1
1
p
p1
p2
=K
2
v1
v2
2'
v
41
Adiabtica
p1 v1 p2 v2 p1 V1 p2 V2
W m
1
1
1/
v2 V2 p1

v1 V1 p2
p
p1
p2
=K
2
v1
71 / 1,4 4,015
v2
2'
v
42
Adiabtica
p1 v1 p2 v2 p1 V1 p2 V2
W m
1
1
1/
v2 V2 p1

v1 V1 p2
p
p1
71 / 1,4 4,015
7 10 5 0,1 10 5 0,4015
W
1,4 1
=K
74,62 103 J 74,62 kJ

p2
2
v1
v2
2'
v
43
Trabajo til
Como las p que aparecen en la ecuacin de estado son
absolutas, en el trabajo de expansin hay que pasarlas a
relativas retndole la presin atmosfrica pa para obtener el
trabajo til:
2
Wu ( p pa ) dv
1
receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
44
Trabajo til
trabajo til:
2
Wu ( p pa ) dv
1
receptor
mecnico
Wu p dv pa (v2 v1 )
1
pa S
p S
F
Fm
I
II
45
Trabajo til
trabajo til:
2
Wu ( p pa ) dv
1
receptor
mecnico
Wu p dv pa (v2 v1 )
1
pa S
si Wr= 0,
W= Wu
p S
F
pa
Fm
I
II
p = pa
v
En transformaciones cerradas, o ciclos, la presin atmosfrica

queda compensada. El rea del ciclo no se ve afectada.
46
Trabajo efectivo
We Wu Wm
(Wm = rozamientos mecnicos)
EXPANSIN
We
COMPRESI
We
Wm
Wu
Wa
W'
W'
Wa
Wu
W'
W'
Wr
W
W
47
Trabajo efectivo
We Wu Wm
(Wm = rozamientos mecnicos)
EXPANSIN EXPANSIN
We
Wm
We
Wa
Wa
W'
W
Wr
W'
Wu Wa
Wa
W'
W'
We
We
Wm
Wu
Wu
COMPRESINCOMPRESI
Wu
Wm
W'
W'
W'
W'
Wr
Wr
W
W
W
48
SISTEMAS ABIERTOS
Energa de un flujo.
interna (u),
presin (p/ = pv)
cintica (c2/2), posicin (gz)
c2
u pv g z
2
49
SISTEMAS ABIERTOS
Energa de un flujo.
interna (u),
presin (p/ = pv)
c2
u pv g z
2
2
c
h
2
50
SISTEMAS ABIERTOS
Energa de un flujo.
interna (u),
presin (p/ = pv)
c2
u pv g z
2
2
c
h
2
Entalpa
h u pv
h h( p, T )
51
Primer principio en funcin de la entalpa
h u pv
du p dv dh v dp,
52
h u pv
du p dv dh v dp,
Sustituyendo en,
dQ dWr du p dv
53
h u pv
du p dv dh v dp,
Sustituyendo en,
dQ dWr du p dv
se obtiene:
dQ dWr dh v dp
2
Q Wr h2 h1 v dp
1
54
Ecuacin de la energa
El trabajo (cedido o recibido) que atraviesa los lmites de un
sistema abierto se llama genricamente, trabajo tcnico, Wt
Cuando de turbomquinas se trata, como ocurre en la figura,
es ms intuitivo llamarlo trabajo interior en el eje.
Q
Wt
55
Q
Supongamos, para hacer ms

general la ecuacin, que el
sistema recibe calor. Entre
la entrada AB y la salida CD,
tendramos:
Wt
56
Q
Supongamos, para hacer ms

general la ecuacin, que el
sistema recibe calor. Entre
la entrada AB y la salida CD,
tendramos:
1 Q Wt 2
Q 2 1 Wt
Wt
57
c22 c12
Q h2 h1
Wt
2
Llamada frecuentemente ecuacin de la energa.
Q
Wt
58
c22 c12
Q h2 h1
Wt
2
Llamada frecuentemente ecuacin de la energa.
Q
Es importante sealar que

la ecuacin anterior es
aaaplicable, haya o no
rozamientos
internos
Wt
59
Trabajo tcnico
Primer principio en funcin de la entalpa:
2
Q Wr h2 h1 v dp
1
60
Trabajo tcnico
2
Q Wr h2 h1 v dp
1
Ecuacin de la energa:
c22 c12
Q h2 h1
Wt
2
61
Trabajo tcnico
2
Q Wr h2 h1 v dp
1
Ecuacin de la energa:
c22 c12
Q h2 h1
Wt
2
Restando ambas miembro a miembro:
2
c12 c22
Wt
v dp Wr
1
2
62
COMPENDIO
ecuacin de la energa
Q h2 h1
2
c2
2
c1
Wt
dQ dh c dc dWt
63
COMPENDIO
Q h2 h1
2
c2
2
c1
Wt
dQ dh c dc dWt
trabajo tcnico
2
c12 c22
Wt
v dp Wr
1
2
dWt c dc v dp dWr
64
COMPENDIO
Q h2 h1
2
c2
2
c1
Wt
dQ dh c dc dWt
trabajo tcnico
2
c12 c22
Wt
v dp Wr
1
2
dWt c dc v dp dWr
Cualquier cuestin que se nos presente de sistemas abiertos,
podr resolverse partiendo de una de estas dos expresiones.
65
Representacin v dp
En el diagrama p-v
p
A
rea A12B v dp
1
dp
v
2
B
v
66
Valoracin de la integral v dp
Isobaras
v dp 0
1
67
Isobaras
v dp 0
1
Iscoras
2
v dp v ( p1 p2 )
1
68
Isobaras
v dp 0
1
Iscoras
2
v dp v ( p1 p2 )
1

2
v dp R (T1 T2 )
1
69
Isotermas: gas perfecto (pv = RT)

2
2 R T
v dp
dp
p
R T (ln p1 ln p 2 )
70

2
2 R T
v dp
dp
p
R T (ln p1 ln p 2 )
p1
W R T ln
p2
71

2
2 R T
v dp
dp
p
R T (ln p1 ln p 2 )
p1
W R T ln
p2
v2
W R T ln
v1
72
Adiabticas
p v K
2
1/
v dp
dp K
1 1 /
p
2
dp
73
Adiabticas
p v K
2
1/
v dp
11 /
p
K
1 1/
dp K
1 /
1 1 /
p
2
1
Kp
dp
1
v p

12
74
Adiabticas
p v K
2
1/
v dp
11 /
p
K
1 1/
2
1
dp K
1 /
1 1 /
p
2
1
Kp
dp
1
v p

12
p1 v1 p2 v2
v dp
1
75
Adiabticas
p v K
2
1/
v dp
11 /
p
K
1 1/
dp K
1 1 /
p
2
1
1 /
Kp
dp
1
v p

12
2
1
p1 v1 p2 v2
v dp
1
2
1
R (T1 T2 )
v dp
1
76
IRREVERSIBILIDAD
En Termodinmica es usual hablar de irreversibilidad
cuando hay destruccin de exerga. As pues,
proceso irreversible
destruccin de exerga
generacin de anerga
transformacin de exerga en anerga
son denominaciones indistintas
77
interior y exteriormente irreversible
Wr > 0 y Wm > 0
interior irreversible y exteriormente reversible
Wr > 0 y Wm = 0
interior reversible y exteriormente irreversible
Wr = 0 y Wm > 0
interior y exteriormente reversible
Wr = 0 y Wm = 0.
78
Wrr > 0 y Wmm > 0
Wrr > 0 y Wmm = 0
Wr = 0 y Wm > 0
Wr = 0 y Wm = 0.
79
Wrrr > 0 y Wmmm > 0
reversible
Wrrr > 0 y Wmmm = 0
irreversible
Wrr = 0 y Wmm > 0
Wrr = 0 y Wmm = 0.
80
interior
interior yy exteriormente
exteriormente irreversible
irreversible
W
Wrrrr >> 00 yy W
Wmmm > 0
interior
reversible
interiorirreversible
irreversible yy exteriormente
exteriormente reversible
W
Wrrrr >> 00 yy W
Wmmm = 0
interior
irreversible
interiorreversible
reversible yy exteriormente
exteriormente irreversible
W
Wrrr == 00 yy W
Wmm > 0
interior yy exteriormente
exteriormente reversible
reversible
interior
Wrrr == 00 yy W
Wmm = 0.
W
Este ltimo sera el nico proceso realmente reversible

81
En dos de los cuatro casos anteriores, Wr = 0:

Wr = 0 y Wm > 0
Wr = 0 y Wm = 0.
Cuando no hay rozamientos internos (Wr = 0),
hablaremos de la transformacin reversible
82
Cuando el sistema realiza la misma transformacin
termodinmica utilizando energa de igual calidad:
SISTEMA
SISTEMA
V
A
83
Cuando el sistema realiza la misma transformacin
termodinmica utilizando energa de igual calidad:
SISTEMA
SISTEMA
V
A
Trabajo elctrico = VIt = Wr
Ms fcil a efectos de experiencias en laboratorio

84
Estados posibles en sistemas adiabticos (Q = 0)

Tratemos de llegar al estado 2 a travs de 122, por ejemplo,
siendo AB la adiabtica que pasa por el estado inicial 1.
Hasta 2 no hay problema;
p
A 1
pero de 2 a 2 hay que
calentar. Con calor no se
2
puede, pero s con trabajo
3'
B de rozamiento, Wr
3
2'
v
V
A
85
Estados posibles en sistemas adiabticos (Q = 0)

Tratemos ahora de llegar al estado 3 a travs de 133, por
ejemplo. Hasta 3 no hay problema; pero de 3 a 3 hay que
enfriar. Con calor no se
p
A 1
puede, y tampoco con
trabajo de rozamiento,
2
pues ste slo puede ser
3'
B recibido por el sistema.
3
2'
v
V
A
86
En sistemas adiabticos slo son posibles de alcanzar los

estados que quedan por encima de la adiabtica que
pasa por el estado de partida.
p
A 1
2
3'
3
2'
B
v
V
A
87
Transformaciones en sistemas adiabticos
tica
ab
adi
Slo pueden realizarse aquellas cuyo estado conseguido est

por encima de la adiabtica que pasa por el estado anterior,
en cuyo caso podran realiSI
p
SI
zarse todas pero un solo
NO
SI
sentido; a excepcin de la
adiabtica que puede realizarse en ambos sentidos.
NO
SI
ad
SI
iab
ti
c
NO
SI
NO
v
88
Transformaciones en sistemas adiabticos

p
A
A
A
6
A
4
3
2
M
Se puede pasar de 1 a 2
por infinitos caminos,
1M2 por ejemplo, pero
no por todos; slo por
aquellos en los que cada
estado conseguido est
por encima de la adiabtica que pasa por el
estado anterior. Por
ejemplo, por el camino
134562, slo se podra
llegar hasta el estado 6.
89
Signo del calor (Wr = 0)

Q=0
+Q
adi
tica
ab
+Q
+Q
Q
ad
iab
ti
c
+Q
Las que antes s podan

realizar con trabajo de
rozamiento, ahora se
realizaran recibiendo
calor .
Las que no podan realizarse, ahora s: cediendo
calor el sistema.
Q=0
v
90
EJERCICIO
a) Si Q = 0 Se pueden realizar las transformaciones de
la figura?
p
isoterma
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
91
EJERCICIO
la figura?
1-2. Si (irreversible)
p
isoterma
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
92
EJERCICIO
la figura?
isoterma
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
93
EJERCICIO
la figura?
p
3-4. Si (reversible)
isoterma
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
94
EJERCICIO
la figura?
p
3-4. Si (reversible)
2
isoterma
4-1. No
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
95
EJERCICIO
b) Si Wr = 0 Cul sera el signo del calor en cada una
de las transformaciones?
p
isoterma
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
96
EJERCICIO
1-2. + Q
isoterma
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
97
EJERCICIO
1-2. + Q
2-3. + Q
isoterma
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
98
EJERCICIO
1-2. + Q
2-3. + Q
isoterma
3-4. Q = 0
3
A2
adiabtica
4
1
A1
A3
v
99
EJERCICIO
1-2. + Q
2-3. + Q
isoterma
3-4. Q = 0
3
A2
adiabtica
4-1. Q
4
1
A1
A3
v
100
LEY DE JOULE
Abramos la vlvula V del dispositivo adiabtico de la figura.
En el proceso que tiene lugar, no interviene calor ni trabajo:
T
pared adiabtica
A
A
vaco
B
Q u 2 u1 W '
u2 u1
Joule se encontr con que la temperatura del gas no haba

variado; por tanto su energa interna depende slo de la
temperatura:
u u (T )
101
Joule obtuvo el mismo resultado con todos los gases ensayados. No qued muy satisfecho, pues pens que pequeas
absorciones de calor por las paredes, habran podido falsear
los resultados.
Entonces, en unin de Lord Kelvin, decidieron hacer la

la experiencia con un sistema abierto. La ventaja de ste es
que, midiendo las temperaturas una vez que las paredes
hayan adquirido su temperatura de rgimen, las mediciones
no quedaran falseadas por cesiones de calor a la pared.
Ahora encontraron pequeas diferencias de temperatura,
aunque tanto menores cuando ms se acercaba el gas a un
gas perfecto. Con hidrgeno no hubo diferencia.
102
Aplicamos al proceso entre 1 y 2 la ecuacin de la energa,
c22 c12
Q h2 h1
Wt
2
h2 h1
T1
T2
p1>p2
algodn
p1
p2
pared adiabtica
103
c22 c12
Q h2 h1
Wt
2
Gas perfecto (pv = RT)
h2 h1
u2 p2 v2 u1 p1 v1
u 2 u1
T1
T2
p1>p2
algodn
p1
p2
pared adiabtica
104
c22 c12
Q h2 h1
Wt
2
Gas perfecto (pv = RT)
h2 h1
u2 p2 v2 u1 p1 v1
u 2 u1
T1
T2
p1>p2
u = u(T)
algodn
p1
p2
h = h(T)
pared adiabtica
105
James Prescott Joule

(Salford, Reino Unido,
1818-1889)
106
William Thomson,
Lord Kelvin
(Belfast, 1824-1907)
107
Se llama capacidad calorfica al cociente entre la energa
trmica recibida por el sistema y la variacin de temperatura
que como consecuencia sufre:
dQ dWr
dt
108
dQ dWr
dt
Por unidad de masa:
dQ dWr
dt
109
dQ dWr
dt
Por unidad de masa:
dQ dWr
dt
El primer principio podra expresarse:
c dt du p dv
c dt dh v dp
110
Capacidad calorfica a volumen constante
c dt du p dv
du
cv
cv (v, T )
dT v
111
c dt du p dv
du
cv
cv (v, T )
dT v
Capacidad calorfica a presin constante

c dt dh v dp
dh
cp
c p ( p, T )
dT p
112
c dt du p dv
du
cv
cv (v, T )
dT v

c dt dh v dp
dh
cp
c p ( p, T )
dT p
Capacidad calorfica de las adiabticas
dQ dWr
c(adiabtica) = 0
dt
113
c dt du p dv
du
cv
cv (v, T )
dT v

c dt dh v dp
dh
cp
c p ( p, T )
dT p
Capacidad calorfica de las adiabticas
dQ dWr
c(adiabtica) = 0
dt
Capacidad calorfica de la isotermas
dQ dWr
c(isoterma) =
dt
114
Signo de las capacidades calorficas

transformacin 1-2: c = +/+ = +
transformacin 1-3: c = / = +
transformacin 1-4: c = +/ =
transformacin 1-5: c = /+ =
p
5
(ad
iab
ti
c=
c=
(isot
e
ca
)
rma
4
v
115
Signo de las capacidades calorficas

transformacin 1-2: c = +/+ = +
transformacin 1-3: c = / = +
transformacin 1-4: c = +/ =
transformacin 1-5: c = /+ =
p
5
c=
(ad
iab
ti
c=
3
La capacidad calorfica resulta

negativa en las politrpicas
entre la isoterma y la adiabtica
(isot
e
ca
)
rma
4
v
116
Capacidades calorficas de los gases perfectos: u = u(T)
du
cv
cv (T )
dT
dh
cp
c p (T )
dT
117
du
cv
cv (T )
dT
dh
cp
c p (T )
dT
Derivando la entalpa:
h u R T
dh du
R
dT dT
118
du
cv
cv (T )
dT
dh
cp
c p (T )
dT
Derivando la entalpa:
h u R T
dh du
R
dT dT
c p cv R
igualdad de Mayer
119
Segn la teora cintica de gases:

gases monoatmicos,
cv = 3R/2
gases biatmicos,
cv = 5R/2
gases triatmicos,
cv = 3R
cp = 5R/2
cp = 7R/2
cp = 4R
120

gases monoatmicos,
cv = 3R/2
gases biatmicos,
cv = 5R/2
gases triatmicos,
cv = 3R
cp = 5R/2
cp = 7R/2
cp = 4R
Es decir, ni siquiera dependen de la temperatura. Esto slo

es verdad para los monoatmicos. Para los dems gases, sus
valores aumentan con la temperatura, como veremos en el
captulo IV.
Los problemas de los captulos II y III los resolveremos con

estos valores constantes.
121
EJERCICIO
Analizar cmo vara la capacidad calorfica en funcin del
exponente politrpico n.
Solucin
Para las politrpicas,
R (T1 T2 )
W
n 1
R dT
dW
n 1
122
EJERCICIO
Solucin
R (T1 T2 )
W
n 1
dQ dWr
dt
R dT
dW
n 1
du p dv
dt
123
EJERCICIO
Solucin
R (T1 T2 )
W
n 1
dQ dWr
dt
R dT
dW
n 1
du p dv du dW
dt
dt
R
c cv
n 1
124
cp
R
c cv
n 1
n = (iscora)
n = 0 (isobara),
n = 1 (isoterma),
n = (adiabtica)
cv
c = cv
c = cp
c=
c=0
125
Ecuacin de las adiabticas dQ 0 dWr 0

dQ dWr du p dv 0
dQ dWr dh v dp 0
126

dQ dWr du p dv 0
dQ dWr dh v dp 0
Igualando y dividiendo miembro a miembro:
dh
v dp c p dT
du
p dv cv dT
c p dv dp

0
cv v
p
127

dQ dWr du p dv 0
dQ dWr dh v dp 0
Igualando y dividiendo miembro a miembro:
dh
v dp c p dT
du
p dv cv dT
c p dv dp

0
cv v
p
(c p / cv ) ln v ln p ln K
c p cv
p v K
128
Ecuacin que ya habamos establecido; pero sin conocer que

el exponente adiabtico era el cociente entre la capacidad
calorfica a presin constante y la calorfica a volumen
constante.
129

constante.
gases monoatmicos:
= 5/3 = 1,66
gases biatmicos:
= 7/5 = 1,40
gases triatmicos:
= 4/3 = 1,33
130

constante.
gases monoatmicos:
= 5/3 = 1,66
gases biatmicos:
= 7/5 = 1,40
gases triatmicos:
= 4/3 = 1,33
Esto slo es verdad para los monoatmicos. Para los dems
gases, su valor es menor con temperaturas mayores, como
veremos en el captulo IV.
Los problemas de los captulos II y III los resolveremos con
estos valores constantes.
131
origen
origen del
del universo?
universo?
132
p
10
Figuras no incluidas en las diapositivas

2
p
p2
T=
T =K
2,5
2
1
v2
v3
p1
v1 v
Problema 2.3
v3=
p
1
p = 1 bar
v2
2
v2
v1
Problema 2.4
2 (5 bar)
4 (4 bar)
K
T=
p
p2
v1
v4
3 (5 bar)
3
(2 bar)
pa
p1
Problema 2.5
1 (1 bar)
Problema 2.6
133
B
p1
2
A2
A1
3
p3
Problema 2.8
p
p1
A3
v2
Problema 2.9
T=
p3
v1
v1
v2
Problema 2.10
134
p
1
2
(+)
Q23
(-)
Q31
M
3
v1
v3 v
Problema 2.11
p
2B (2 bar)
p
SISTEMA
2B (2 bar)
SISTEMA
F
1 (1 bar)
A SISTEMA
B SISTEMA
F
1 (1 bar)2A
Problema 2.12
2A
v
v
v
135
p
pB1
pAS
p2
pBS
B1
A2
B2
A1
pA1
SISTEMA
A
T=T
SISTEMA
B
Problema 2.13
TANQUE
NEUMTICO
1 (6 bar, 15 C)
c
h1(c1= 0)
Problema 2.14
136

Termo 2. Primer Principio

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