ELECTROLISIS:

Parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas

y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en
elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electrolisis es el
estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de
los fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o
voltajes.
La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende
de:
A)La cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica:
La cantidad de electricidad que circula por una celda electroltica puede
determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente,
expresada en amperios por el tiempo transcurrido, expresado en
segundos. Es decir, Q (culombios) = I*t.
B)
De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.

ELECTRLISIS DEL AGUA:

Si el agua no es destilada, la electrlisis no slo separa el oxgeno y el
hidrgeno, sino los dems componentes que estn presentes como sales,
metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la
electricidad no es el puro H2O, sino que son los minerales. Si el agua
estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendra conductividad.)

ELECTROLISIS DEL CIDO CLORHDRICO DILUIDO:

El cido clorhdrico se ioniza dando un nmero igual de iones de
cloruro
H Cl H+ + Cl
Los iones del cloruro son atrados hacia el nodo y cada ion libera un
electrn y se convierte en un tomo neutro.
H+ + e H
Se combinan dos tomos de cloro para formar una molcula
2H +2

LEY DE OHM:
La Ley de Ohm, postulada por el fsico y matemtico alemn Georg Simon
Ohm, es una de las leyes fundamentales de la electrodinmica, estrechamente
vinculada a los valores de las unidades bsicas presentes en cualquier circuito
elctrico como son:
La ley de Ohm establece que la intensidad elctrica que circula entre dos
puntos de un circuito elctrico es directamente proporcional a la tensin
elctrica entre dichos puntos, existiendo una constante de proporcionalidad
entre estas dos magnitudes. Dicha constante de proporcionalidad es la
conductancia elctrica, que es inversa a la resistencia elctrica.
La ley de ohm expresa la relacin numrica entre tres cantidades elctricas
fundamentales, a saber:
Fuerza electromotriz o tensin o voltaje E (medida en volts)
Intensidad de corriente elctrica I (medida en amperes )
Resistencia R (medida en ohm) de la carga o consumidor conectado

E= I.R

Circuito elctrico cerrado compuesto por una pila de 1,5 volt, una resistencia o
carga elctrica "R" y la. circulacin de una intensidad o flujo de corriente
elctrica " I " suministrado por la propia pila.

 Ejemplo 1:
Para calcular, por ejemplo, el valor de la resistencia "R" en ohm de
una carga conectada a un circuito elctrico cerrado que tiene aplicada
una tensin o voltaje "V" de 1,5 volt y por el cual circula el flujo de una
corriente elctrica de 500 miliampere (mA) de intensidad, procedemos
de la siguiente forma:

LEYES DE FARADAY. Entre 1800-1830 Michael Faraday fsico y qumico ingls, realiz
estudios cuantitativos referente a la relacin entre la cantidad de
electricidad que pasa por una solucin y resultado de sus
investigaciones las enuncio entre los aos 1833-1834 en las leyes
que tienen su nombre.
LA PRIMERA LEY DE FARADAY: seala que la masa de una
sustancia involucrada en la reaccin de cualquier electrodo es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa
por una solucin.
LA SEGUNDA LEY DE FARADAY: seala que las masas de las
diferentes sustancias producidas por el paso de la misma
cantidad de electricidad son directamente proporcionales a sus
equivalentes en gramos.

POTENCIALES DE DESCOMPOSICION:
El potencial de descomposicin de un electrolito es la fem ms baja y
puede aplicarse para ocasionar la reaccin continua en electrodo.
Si una solucin de cobre en cido sulfrico o ntrico se electroliza entre
electrodos de platino el cobre se deposita en el ctodo.

POLARIZACION Y SOBREPOTENCIA:
El termino polarizacin se usa para indicar una condicin en un electrodo que
origina que el potencial de la semicelda correspondiente difiera del valor terico
segn se calcula con la ecuacin de Nerst para las concentraciones
prevalecientes en la solucin

Potencial de descomposicin= retro- fem+ iR + sobre potencial.

 Los sobre potenciales son normalmente negativos (-) para

las reducciones y positivos (+) para las oxidaciones. Los
sobre potenciales son relativamente bajo con reacciones
electrnicas reversibles, como las que ocurren cuando se
depositan metales; son relativamente altos si la reaccin
electrnica es irreversible, lo cual es frecuente cuando se
libera un gas. El sobre potencial es muy grande cuando se
libera un gas es un electrodo compuesto de cobre, nquel,
zinc y mercurio.

SEPARACIONES ELECTRODICAS:
Si las entre los potenciales de descomposicin de los metales en
solucin es suficientemente grande, en general es posible efectuar
una separacin de esos metales por medios electrolticos. De este
modo si una solucin que contiene iones de plata y iones cpricos
en concentraciones moderadas se electrolizan en condiciones
adecuadas la plata se deposita primero y el deposito puede
continuar hasta que la concentracin de los iones de plata
remanente se ha reducido a tal valor, que le potencial de
descomposicin es igual que el del cobre. Cualquier intento para
depositar el cobre originario el depsito simultaneo de la plata
remanente, pero la cantidad de plata seria despreciable.

Ejemplo 1:
Una solucin es 0.0010 M en ++ y contiene iones + .
Despreciando el sobre potencial, Qu valor aproximado tendra que
ser la concentracin de + antes que la plata se depositara
simultneamente con el cobre en la electrolisis de la solucin? (La
reaccin andica es la oxidacin del agua)
Potencial estndares:
++ ,
+0.337 volt
+ ,
0.0591
0.0591
+0.799volt+0.337 +
log 0.0010 = +0.799 +
log +
2

Despejando:
log + = 9.32
+ = 4.8 X 1010

ELECTROLISIS DE POTENCIAL CONTROLADO:

En este proceso se usa un tercer electrodo que acta como electrodo
auxiliar de referencia. El potencial es el electrodo sobre el cual se
est haciendo el deposito (electrodo de trabajo) puede medirse con
respecto al electrodo auxiliar de referencia. Utilizando este potencial,
es posible ajustar el potencial del electrodo de trabajo a un valor
predeterminado ya sea manual o automticamente.
La electrolisis de potencial controlado puede usarse tambin para
sntesis especficas o para cambiar el estado de oxidacin de un
compuesto electro activo.
El flujo de corriente en una electrolisis de potencial controlado
empezara a un nivel inicial mente alto y disminuir como se indica en
las ecuaciones.

 =0 10

0 =

DONDE:
0 = corriente inicial
= corriente despus del tiempo t
K=0.434.DA/V, en 1 y depende del rea A
del electrodo, del volumen V de la solucion,del
espesor de la capa de difusin y del coeficiente
de difusin D

GRACIAS POR SU
ATENCION