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INTRODUO A FARMACOLOGIA

Curso Atendente de Farmcia

Prof. Farm. Vaniscley Henicka

FARMACOLOGIA
A Farmacologia pode ser definida como o estudo da atividade
biolgica de substncias
qumicas na matria viva.
Uma substncia tem atividade biolgica quando, em pequenas
doses, inicia
alteraes celulares e subcelulares; seletiva quando a resposta
ocorre em algumas clulas e no em
outras.
A Farmacologia estuda a natureza dessas alteraes seletivas, a
sistematizao das respostas
das substncias qumica que as causam, assim como o mecanismo
pelo qual essas alteraes foram
efetuadas.

DIVISES DA FARMACOLOGIA
Fase farmacutica
Dose administrada
Desintegrao do medicamento
Dissoluo da susbtncia ativa

Fase farmacocintica

Absoro
Distribuio
Metabolizao/biotransformao
Excreo

Fase farmacodinmica
Interao droga x receptor

FASE FARMACUTICA
Tem relao com a via de administrao
Exemplo: Oral, parenteral, tpica, at que ocorre a
dissoluo do medicamento e liberao da substncia
ativa: o princpio ativo.

FARMACOCINTICA
Os eventos no farmacolgicos que ocorrem aps a
administrao de uma droga.
Uma droga absorvida para a corrente sangnea,
distribuda atravs do organismo e, a seguir, eliminada
por meio de sua transformao em outro composto ou
de sua excreo.
Esses eventos so importantes no que diz respeito ao
farmacolgica de uma droga, uma vez que determinam a
quantidade da mesma que chega ao local de ao e
durao do efeito.

Farmacocintica ABSORO

Farmacocintica - DISTRIBUIO
O medicamento ser distribudo pelo
sistema circulatrio, chegando aos
tecidos e clulas para que ocorra ao.
O frmaco circula ligado a protenas
plasmticas
MAS ANTES ELE SER METABOLIZADO.

Farmacocintica - METABOLIZAO

a biotransformao que ocorre no fgado


principalmente.
uma reao qumica catalizada por enzimas que
transformam o frmaco em ATIVO, ou INATIVO
A frao ativa, circular livre ou ligada as protenas
plasmticas at o receptor para fazer seu efeito.

Farmacocintica METABOLIZAO

Reaes de biotransformao

OXIDAO (D + O)
REDUO (D + H)
HIDRLISE (quebra da molcula)
CONJUGAO ( X + Y) geralmente inativa

Farmacocintica EXCREO

Rins (urina)
Intestinos (fezes)
Pulmes (ar)
Fgado
Pele (suor)
Glandulas (suor, lgrimas, leite)

Excreo Renal
A via mais importante de excreo de drogas atravs dos rins, na
urina.
Algumas drogas sofrem reabsoro, e esse indice de reabsoro
influencia na quantidade de droga livre circulando, portanto a funo
renal interfere na concentrao do medicamento
circulante.

Farmacocintica - BIODISPONIBILIDADE
Biodisponibilidade
Quando o frmaco entra no organismo ele est em duas
formas, ligado a protenas plasmticas (reserva) ou livre
(biodisponvel) Importante saber para evitar overdose por
deslocamento
Ex. CUMARINA (marcoumar) X BUTAZONA

FARMACODINMICA
S a droga livre se liga ao receptor para fazer efeito

Absoro
Distribuio
Metabolizao
Excreo

Interferem na quantidade livre para se ligar aos


receptores.
S neste momento que comea a fazer efeito
farmacolgico

FARMACODINAMICA

FARMACODINAMICA ANTAGONISTAS

Antagonistas Beta Adrenrgicos


Propanolol
Atenolol

Antagonistas do receptor da angiotensina


Losartan, candesartan

Antagonistas do receptor H2 (histamina)


Cimetidina
Ranitidina

Exerccios em grupo
no caderno
1) Conceitue Farmacologia e Farmacocintica
2) Explique os 4 processos bsicos da farmacocintica
3) Na sua Bula, encontre e explique o que foi descrito
como um processo farmacocintico.

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