PROPIEDADES

ACIDOS:

Tienen sabor agrio.

Reaccionan con metales activos con desplazamiento de hidrogeno (H2).
Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos liberando CO2.
Enrojecen al indicador tornasol.
Decoloran a la fenolftalena.
Son corrosivos para la piel.

BASES:

Tiene sabor amargo.

Son jabonosas al tacto.
Se neutralizan con los cidos.
Azulean al indicador tornasol.
A la fenolftalena lo ponen color rojo grosella.

TEORIAS DE ACIDOS Y BASES

I. Teora de Arrhenius.
Acido : Sustancia que en disolucin acuosas disocia cationes H+
AH(ac)
H+ (ac) + A- (ac)
Ejemplo:

HCl (ac)

H+ (ac)

Cl- (ac)

Base: Sustancia que en disolucin acuosas disocia aniones OH-.

BOH(ac)
B+ (ac) + OH- (ac)
Ejemplo:
Ca(OH)2 (ac)

Ca2+ (ac)

+ 2OH- (ac)

Limitaciones de la teora:
Solo es vlido para soluciones acuosas.
No explica el comportamiento bsico del amoniaco NH3

II. Teora de Bronsted y Lowry.

Reaccin de protolisis:
H+
Acido + base
base conjugado + cido conjugado

Acido: Es la sustancia que sede el protn H+ y se transforma en su base

conjugada.

Base: Es la sustancia que aceptas al protn H+ y se transforma en su cido

conjugado.
Ejemplo de disociacin de un cido:
HCl (g) + H2O (l) H3O+(ac) + Cl (ac)
En este caso el H2O acta como base y el HCl al perder el H+ se transforma en Cl
(base conjugada).
Ejemplo de disociacin de una base:
NH3 (g) + H2O (l) NH4+ + OH
En este caso el H2O acta como cido pues cede H+ al NH3 que se transforma en
NH4+ (cido conjugado)

III. Teora de Lewis.

CIDOS: Es la sustancia que acepta para compartir el par de e- y formar el enlace
coordinado, debe disponer de la menos un orbital vaco.
Cationes.
Octeto incompleto.
xidos cidos.
BASES: Es la sustancia que cede para compartir el par de e- y formar el enlace
coordinado, debe disponer al menos un par de e- libres.
Aniones.
Molculas con par de e- libres
Oxido bsico.
Ejemplo:

 Anftero: Es la sustancia que puede actuar como acido o como base. (H2O,
HS-1, HCO3 ,etc.)
EJM:

HCl + H2O H3O+ + ClNH3 + H2O

NH4+ + OH-

POTENCIAL DE HIDROGENO (PH)

Es una forma de expresar las concentraciones de iones de hidrogeno (H+) en
soluciones diluidas.

pH log [H3 O ]

[H3O+]= 10PH M

POTENCIAL DE OXHIDRILO (POH)

Es una forma de expresar las concentraciones de ion oxhidrilo(OH) en
soluciones diluidas.

pOH log [OH ]

[OH-]= 10POH M

Autoionizacin del agua

Al disociarse las molculas de agua dan lugar a iones hidrxido OH- e iones hidronio
H3O+ .
H2O () + H2O ()
H3O+ (ac) + OH- (ac)
Como cualquier equilibrio este proceso vendr gobernado por una constante:

Kc =

H3O+ OH

H2O2.Kc = H3O+ OH

H2O2

Kw = [H3O+][OH-]
producto inico del agua

(25c , Kw = 10-14 )
NOTA:
En el caso de agua pura :
H3O+ = OH = 1014 M2 = 107 M
pH = pOH = 7

14 = pH + pOH

Escala del PH a 25C

cidas: H3O+ > 107 M pH < 7
Bsicas: H3O+ < 107 M pH > 7
Neutras: H3O+ = 107 M pH = 7

FUERZA RELATIVA DE CIDOS Y BASES

EN SOLUCIN ACUOSA

cidos y bases fuertes:

Disociados prcticamente en sus iones al 100%.
Generan soluciones electrolticas.
Reacciones irreversibles.
ESQUEMA:
acido fuerte: 100%
AH(ac)
base fuerte:
BOH(ac)

; Ka

B+ (ac) + OH- (ac) ; Kb

H+ (ac) + A-

(ac)

100 %

 cidos y bases dbiles:

Estn disociado parcialmente.
Sus soluciones son no electrolticas.
Procesos reversibles.
Acido dbil:
HA(ac) + H2O ()

H3O+ (ac) + A- (ac)

[ A ] [H 3O ]
K C [H 2 O ]
Ka
[HA]
Base dbil:
B (ac) + H2O()

BH+ (ac) + OH- (ac) ;

[BH ] [OH ]
K C [H 2 O ]
Kb
[B ]

pKa= - log [Ka]

constante de
disociacin (K acidez)

pKb= - log [Kb]

constante de
disociacin (K basicidad)

Relacin entre la constante

y el grado de disociacin
En la disociacin de un cido:

[ A ] [H3O ] c c c 2
Ka

[HA]
c (1 - ) 1
Igualmente para una base:

c 2
Kb
1
En el caso de cidos o bases muy dbiles (Ka/c o Kb/c < 104), se
desprecia frente a 1 con lo que: (Ka = c 2) ; (Kb = c 2 )
De donde:

Ka

Kb

Relacin entre Ka y Kb conjugada

Equilibrio de disociacin de un cido:
HA + H2O
A + H3O+
Reaccin de la base conjugada con el agua:
A + H2O
HA + OH
A x H3O+
HA x OH
Ka = ;
Kb =
HA
A
A x H3O+ x HA x OH
Ka x Kb = = KW
HA x A

Ka x Kb = KW

cidos poliproticos
Los acidos poliproticos son aquellos acidos que tienen
mas de un tomo H ionizable por molecula.por
ejemplo: H3PO4
H 3 PO4 H 2O

H 2 PO H 3O

[ H 2 PO4 ][H 3O ]

[ H 3 PO4 ]

[ HPO42 ][H 3O ]

[ H 2 PO4 ]
2
4

HPO

H 2O

2H 2O

3
4

PO

H 3O OH

H 3O

K a 3 4, 4 1013
[ H 3O ][OH ] K w 1, 0 10 14

Hidrolisis
Es la reaccin del anin o catin de una sal o
ambos con el agua pero tiene lugar solamente
donde se obtiene un acido o base dbil. Son tiles
las siguientes generalizaciones:
-Este tipo reaccin es lo contrario a la
neutralizacin.
-las sales de acidos y bases fuertes no se
hidrolizan.
-las sales de acidos y bases dbiles se hidrolizan
sin embargo la disolucin ser acida o bsica
dependiendo de los valores del Kb y Ka.

Para este tipo de reacciones tenemos 4 casos:

1.-Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte
Por ejemplo: (HClO4, HCl, HBr, HNO3)
NaCl (s) + H2O

Na+ (aq) + Cl- (aq)

Na+ :Procede de una base fuerte (NaOH).No se

hidroliza
Cl- :procede de un acido fuerte (HCl) no se
hidroliza
Disolucin neutra

2.- Sales procedentes de cido fuerte y base

dbil
Por ejemplo: NH4Cl
NH4Cl (s) + H2O
NH4+ (aq) + Cl- (aq)
NH4+ : Procede de una base dbil (NH3).Se
hidroliza el ion
NH4+ (aq) + H2O ()

NH3 (aq) + H3O+ (aq)

3.-Sales procedentes de cido dbil y base

fuerte
Por ejemplo: CH3COONa
CH3COONa(s) + H2O
CH3COO-(aq) + Na+(aq)
CH3COO-: procede de un acido debil CH3COOH se
hidroliza el ion
CH3COO-(aq) + H2O(l)

CH3COOH(aq) + OH-(aq)

[CH 3COOH][OH ]
Kw
Kh
Kb

[CH 3COO ]
Ka

4.- Sales procedentes de cido dbil y base

dbil
Por ejemplo: NH4CN
NH4CN (s) + H2O

NH4+ (aq) + CN- (aq)

En este caso los 2 iones se hidrolizan

La acidez o basicidad depender:
Si Kh (catin) > Kh (anin) Disolucin cida
Si Kh (catin) < Kh (anin) Disolucin bsica
Si Kh (catin) = Kh (anin) Disolucin neutra

Disoluciones reguladoras o
amortiguadora
Son aquellas soluciones cuyo valor de PH cambia
solo muy ligeramente con la adicin de
pequeas cantidades de un acido o una base.
Las disoluciones reguladoras necesitan 2
componentes que uno neutralice la base y el
otro el acido pero no se neutralicen entre si.
Y esto consiste:
- Un acido debil y su base conjugada
- Una base debil y su acido conjugado

Pero el hecho de que puedas mantener el PH de

una solucin (capacidad amortiguadora)
depender de estos factores:
- Del nmero de moles de cido y base
(deben ser altos para que la capacidad tambin lo
sea)
-Del cociente [base]/[cido].
para que la capacidad sea alta, ha de ser prximo
a 1.
Si es < 0,1 > 10, no ser muy eficiente.
Mayor eficiencia: cuando pH = pKa

Ecuacin para las disoluciones

reguladoras(ecuacion Henderson-Hasselbalch)
Para llegar a esta expresin de la constante de
ionizacin, vamos a considerar una mezcla de un acido
debil hipottico, HA y su sal:

Y la constante de disociacin ser:

Despejando [H3O] de la constante de disociacin:

Tomando logaritmos a ambos lados y aplicando la

propiedad de los logaritmos para un producto se llega:

E invirtiendo el cociente:

Indicadores
Son aquellos acidos y bases dbiles cuyas
formas acido/base conjugadas presentan colores
diferentes
H Ind (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + Ind- (aq)

Ind H O
Ka HInd

HInd

al aadir un indicador en una disolucin estarn

presentes las dos especies HInd e Ind-.

Segn por Le Chartelier, cualquier cambio en la

concentracin de iones hidronio en una solucin un
indicador acido-base, llevara a un cambio en el estado
de equilibrio.
Como regla general se pueden usar las siguientes
relaciones de concentracin para predecir el color del
indicador:
[Hind]/[Ind] 10
[HInd]/[Ind] 0,1
El color del acido
el color de la base
[Hind] predomina
[Ind] predomina
si [Hind] = [Ind], entonces el color del indicador es
una combinacin de colores de Hind e Ind

FIN