ALA ATAMARI MAX DIONI

BEJAR CUSI LUZ MARINA

LLALLACACHI GAMARRA WILSON

REGLAS PARA
NOMBRAR ALCANOS
ALQUENOS Y ALQUINOS

POLLOYQUERI JILAJA ERIKA ELIZABETH

ROQUE RODRIGUEZ ERIKA LIZ

Esqueletos carbonados: cadenas principales

Nombre (-ano)

Frmula
(CnH2n+2)

Nombre (-ano)

Frmula (CnH2n+2)

Metano*

CH4

10

Decano

CH3(CH2)8CH3

Etano*

CH3CH3

11

Undecano

CH3(CH2)9CH3

Propano*

CH3CH2CH3

12

Dodecano

CH3(CH2)10CH3

Butano*

CH3(CH2)2CH3

13

Tridecano

CH3(CH2)11CH3

Isobutano

(CH3)3CH

14

Tetradecano

CH3(CH2)12CH3

Pentano

CH3(CH2)3CH3

15

Pentadecano

CH3(CH2)13CH3

Isopentano

(CH3)2CHCH2CH3

20

Icosano

CH3(CH2)18CH3

Neopentano

(CH3)4C

21

Henicosano

CH3(CH2)19CH3

Hexano

CH3(CH2)4CH3

22

Docosano

CH3(CH2)20CH3

Heptano

CH3(CH2)5CH3

30

Tricosano

CH3(CH2)28CH3

Octano

CH3(CH2)6CH3

40

Tetracosano

CH3(CH2)38CH3

Nonano

CH3(CH2)7CH3

50

Pentacosano

CH3(CH2)48CH3

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si

dos cadenas tienen la misma longitud se toma como principal la
ms ramificada.

A igualdad de longitud de cadena se elige como principal:

a) La que tenga mayor nmero de cadenas laterales
b) La que proporcione los localizadores ms bajos
c) La que los radicales tengan mayor nmero de tomos de carbono
d) La que las cadenas laterales estn lo menos ramificadas posibles

Regla 2. La numeracin parte del extremo ms

cercano a un sustituyente. Si por ambos lados hay
sustituyentes a igual distancia de los extremos, se
tienen en cuenta el resto de sustituyentes del
alcano.

Regla 3. El nombre del alcano comienza especificando los

sustituyentes, ordenados alfabticamente y precedidos de sus
respectivos localizadores. Para terminar, se indica el nombre de la
cadena principal.

Regla 4. Existen algunos sustituyentes con nombres

comunes que conviene saber:
CH3 CH

CH3 CH CH2

CH3

CH3

isopropilo

isobutilo

CH3 CH2 CH
CH3
sec-butilo

CH3
CH3 C

CH3 CH CH2 CH2

CH3
isopentilo
CH3
CH3 C

CH2

CH3

CH3

terc-butilo

neopentilo

-Los radicales complejos se nombran teniendo en cuenta la primera letra del nombre.
-Los prefijos sec-, terc-, cis-, trans-, o-, m-, y p- no se tienen en cuenta para el orden
alfabtico.
-Para indicar varios radicales complejos iguales se utilizan los prefijos bis, tris, tetrakis...

ciclopropano

ciclobutano

ciclopentano

ciclohexano

cicloheptano

ciclooctano

Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la

frmula CnH2n. Se nombran utilizando el mismo prefijo que
para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el
sufijo -ano por -eno.
H2C

CH2

propeno

eteno etileno

but-2-eno

but-1-eno

penta-1,3-dieno

penta-1,4-dieno
6

3
1

1
Br

6-Bromo-3-propilhex-1-eno

OH

5-Metilhex-4-en-1-ol

 Regla 2. Se toma como cadena principal la ms larga que

contenga el doble enlace. En caso de tener varios dobles
enlaces se toma como cadena principal la que contiene el
mayor nmero de dobles enlaces (aunque no sea la ms larga)

Regla 3. La numeracin comienza por el extremo de la

cadena que otorga al doble enlace el localizador ms bajo
posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los
sustituyentes

Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de ismeros

espaciales que se distinguen con la notacin cis/trans.

ciclopropeno

ciclobuteno
1
2
3
4

ciclohexeno

ciclohexa-1,3-dieno

ciclopenteno

Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran

sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual nmero de
carbonos por -ino.
HC

CH

etino acetileno
1

propino
1

but-1-ino
3
4

but-2-ino

penta-1,4-diino

penta-1,3-diino

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el

triple enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple
enlace.

Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como

principal la cadena que contiene el mayor nmero de enlaces triples y se
numera desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces mltiples,
terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces
mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si hay un
doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos
dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin es, -eno-diino

H2C

CH

H2C

CH

etenilo vinilo
CH2

prop-1-inilo
1-propinilo

CH2

prop-2-inilo

prop-2-enilo alilo

H3C

CH CH

prop-1-enilo

H2C

isopropenilo

CH3

H3C

HC