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C

IMA

C
I MA

INSTITUCIN EDUCATIVA PARTICULAR CIMA


CURSO DE BIOLOGA

CROMOSOMAS

Docente: Csar Julio Cceda Quiroz

NMERO DE CROMOSOMAS EN LAS


DIFERENTES ESPECIES ANIMALES
Hombre: 46
Paloma: 80
Perro:

78

Gallo:

78

Caballo: 66
Conejo: 44

Hmster: 44
Rata:

42

Ratn:

40

ato:

38

Cerdo:

36

Rana:

26

Mosca de la fruta: 8

NMERO DE CROMOSOMAS EN LAS


DIFERENTES ESPECIES ANIMALES
Paloma: Columbia livia

80

Pez Carassius auratus

94

Mariposa

~380

Hormiga Myrmecia pilosula,


macho
Helecho:
Ophioglussum
reticulatum
Hormiga
Myrmecia pilosula,
Hormiga
macho Myrmecia pilosula,
hembra
Hormiga Myrmecia pilosula,
Protozoario:
Aulacantha scolymantha
hembra

1260

1
1
2

1600 2

Protozoario: Aulacantha scolymantha

CROMOSOMAS
Pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se
organiza la cromatina del ncleo celular:

Durante las
meiosis).

divisiones

celulares

(mitosis

Cromatina: Material que lleva la informacin


gentica de los organismos eucariotas:

Est constituida por ADN asociado a protenas


especiales llamadas histonas.

CROMOSOMAS HUMANOS

CROMOSOMAS HUMANOS
Las clulas somticas diploides del hombre
contienen 46 cromosomas:

44 son autosomas o cromosomas somticos


(transmiten las caractersticas fsicas)

El ltimo par son llamados cromosomas


sexuales o heterocromosomas o gonosomas:
Transmiten el sexo.

CROMOSOMAS HUMANOS
Los organismos euploides presentan juegos
cromosmicos completos.

Los organismos aneuploides presentan:

Variacin en la cantidad de cromosomas.

CROMOSOMAS HUMANOS

44 autosomas + XY

44 autosomas + XX

Los 22 pares de cromosomas se dividen en 7


grupos con diferentes morfologas:
Metacntricos
Submetacntricos
Acrocntricos con satlites, etc.

CROMOSOMAS HUMANOS
El cromosoma X es Submetacntrico y
pertenece al Grupo C.

El cromosoma Y est en el grupo de los


pequeos Acrocntricos (Grupo G), pero:
Carece

de satlite.

CARIOTIPO HUMANO

CARIOTIPO
En el cariotipo humano abunda los cromosomas
submetacntricos.

Un cuerpo de Barr es un cromosoma X inactivo


(heterocromtico facultativo).

CARIOTIPO
Un hombre varn que presenta un corpsculo de
Barr y una mujer sin corpsculo de Barr,

Padecen de los sndromes de Klinefelter y


Turner, respectivamente.

CROMOSOMAS HUMANOS
Los cromosomas presentan 4 formas:
Telocntrico: Tiene la forma de un bastn.
Acrocntrico: Tiene la forma de una jota.
Metacntrico: Tiene la forma de una V.
Submetacntrico: La forma de casi una V.

MORFOLOGA CROMOSMICA

CROMOSOMAS HUMANOS
El cromosoma telocntrico no presenta brazo
p (pequeo), slo presenta brazo q.

Este tipo de cromosoma no existe en el


humano.

PARTES DE UN CROMOSOMA

Imagen de una clula


humana en Mitosis, en
la que:
Los microtbulos se
muestran en verde
(formando el huso
mittico),
Los cromosomas en
azul en el ecuador del
huso, y
Los cinetocoros en
rojo.

CICLO CELULAR

CICLO CELULAR
Una clula en crecimiento pasa por un ciclo
celular:

Que comprende 2 perodos fundamentales:


La INTERFASE (perodo de divisin no
aparente, fase de reposo)
La DIVISIN.

CICLO CELULAR
La mayora de las clulas pasa la mayor parte de
su vida en INTERFASE:

Que es un perodo de intensa actividad


biosinttica,
Durante el cual se duplica su tamao y el
complemento cromosmico.

CICLO CELULAR
La DIVISIN en eucariontes, generalmente tiene
lugar por Mitosis o Meiosis.
La Mitosis en la que el huso posee centrolos y
steres se denominan:

Astrales o Anfiastrales y se encuentran en:


Clulas animales
inferiores.

algunas

vegetales

CICLO CELULAR
En vegetales superiores (angiospermas y la
mayora de gimnospermas),

Las mitosis llamadas Anastrales, carecen de


centriolos y steres.

CICLO CELULAR

INTERFASE
Comprende 03 perodos:
G1,
S,

G2.

INTERFASE
Perodo G1:
Es el perodo post mittico. Es el periodo de
crecimiento celular.
Se caracteriza por ser genticamente activo, el
ADN se transcribe y se traduce, dando lugar:

A protenas necesarias para la vida celular y


sintetizando las enzimas y la maquinaria
necesaria para la sntesis del ADN.

INTERFASE
Perodo G1:
Ocurre la sntesis de los componentes
citoplasmticos en todos sus niveles:

Glcidos, lpidos, protenas, cidos nucleicos.

Organelos membranosos y no membranosos.

La clula posee
centriolos).

un

solo

diplosoma

(dos

INTERFASE
Perodo G1:
Es la ms variable, ya que de acuerdo con las
condiciones fisiolgicas de la clula:

Puede durar das, meses o aos.

INTERFASE
Perodo G1:
Cuando una clula deja de dividirse, se detiene en
un punto especfico de G1, y sale del ciclo:

El perodo llamado Go o de Diferenciacin


celular o fase de reposo (proceso de maduracin):

Adquiere caracterstica de clulas adultas.

INTERFASE
Los tejidos que normalmente no se dividen:

Como las clulas nerviosas, o el msculo


esqueltico, o

Que se dividen poco (linfocitos):


Se hallan en perodo G1.

INTERFASE
Perodo S:
Es el perodo en que se produce la duplicacin del
ADN y, por lo tanto,

La duplicacin de las cromtidas, unidas por el


centrmero.

INTERFASE
Perodo S:
Contina la sntesis de ARNm y tambin se
sintetizan las histonas.
Se produce la duplicacin de los centrolos.

En las clulas
Centrosoma.

animales

se

duplica

el

INTERFASE
Perodo G2
Es el perodo pre - mittico.

Comienza cuando deja de formarse ADN.

INTERFASE
Perodo G2
En l se contina sintetizando ARNm.

Se reactivan la Transcripcin y la Traduccin con


mayor intensidad.

INTERFASE
Los cromosomas eucariticos pasan por ciclos
de condensacin y descondensacin:

Durante la divisin celular.

Cabe recordar que el ADN de los procariotas


nunca pasa por ciclos semejantes.

MITOSIS

MITOSIS
Todas las clulas somticas en un organismo
multicelular se derivan de una clula original,

El huevo o cigoto, a travs de un proceso de


divisin llamado Mitosis.

MITOSIS
La Mitosis es el proceso de divisin celular
mediante el cual,

A partir de una clula


aparecen dos clulas hijas:

madre,

diploide,

Con idntica dotacin cromosmica que la


progenitora.

MITOSIS
La Mitosis consta de cuatro fases:
Profase,
Metafase,
Anafase, y
Telofase

Adems de un tiempo de reposo denominado


Interfase.

MITOSIS

PROFASE
Los
cromosomas
aparecen
microscopio de luz debido:

visibles

Al
enrollamiento,
acortamiento
engrosamiento de la cromatina:

al
y

Se da la conversin de la red cromtica en


cromosomas.

PROFASE
Al condensarse cada cromtida permite observar
el centrmero.

El nuclolo desaparece progresivamente hasta


que finalmente desaparece.

PROFASE
Durante la profase temprana se encuentra dos
pares de centrolos:

Duplicados en la fase S de la Interfase.


Cada par de centriolos se haya rodeado por
los steres.

PROFASE
Un par de centriolos emigra al polo opuesto de la
clula, donde se establecen:

Centros mitticos (polos) a partir de los cuales


se organizan:
Las fibras del huso acromtico y se
extienden hacia los cinetocoros.

PROFASE
Al final de la Profase la envoltura nuclear
desaparece.
En las clulas vegetales no hay centrosoma sino
hay casquetes polares:

Que cumplen igual funcin.

Profase mittica

METAFASE
Se caracteriza por el rearreglo de los cromosomas:

En un sitio hipottico del ecuador del huso


(llamado tambin placa ecuatorial).

METAFASE
Los cromosomas estn formados
cromtidas incurvadas y separadas,

por

dos

Colocadas una junto a la otra en el sentido de su


longitud y,
Estn adheridas por medio del cinetocoro a
las fibras del huso.

METAFASE
Las fibras del huso acromtico es:

Una estructura citoesqueltica compleja,

De forma ahusada,

Constituido por fibras que son filamentos de


microtbulos.

METAFASE
Las fibras del huso que estn conectadas con los
cromosomas:

Se denominan fibras cromosmicas,

Mientras que las que se extienden


interrupcin desde un polo hacia el otro:

Se llaman fibras continuas.

sin

METAFASE
Las mitosis en las que el huso posee centrolos y
steres se denominan astrales o anfiastrales

Se encuentran en clulas animales y en


algunos vegetales inferiores.

METAFASE
En vegetales superiores: las angiospermas y la
mayora de las gimnospermas,

Las mitosis, llamadas anastrales, carecen de


centriolos y steres.

Metafase mittica

ANAFASE
Empieza cuando el centrmero se divide en dos,
permitiendo que:

Las cromtidas hermanas se separen y se


dirijan a los polos opuestos:
Conducidos por sus centrmeros (que ahora
se llaman cromosomas hijos).

Anafase mittica

TELOFASE
Incluye eventos, los cuales son en esencia a la
inversa de lo ocurrido en la Profase:

El huso acromtico degenera.

La membrana nuclear se reconstituye (a partir


de las membranas del R. E.).

TELOFASE

Los nuclolos se forman a partir de los


organizadores nucleolares de los cromosomas.

Desaparecen las fibras del huso acromtico.

El citoplasma se divide por un proceso llamado


citocinesis.

TELOFASE

Se ha reunido un juego idntico de cromosomas en


cada polo de la clula.

Los cromosomas empiezan a desenrollarse y


vuelven a la condicin de Interfase.

TELOFASE
En los ANIMALES, la citocinesis se logra por la
formacin de un surco:

Que se profundiza y finalmente estrangula a la


clula en dos partes.

TELOFASE
En las PLANTAS, requiere de la construccin de
una placa celular de pectina:

Que se origina en el centro de la clula y se


extiende lateralmente hacia la pared celular.

TELOFASE
La citocinesis se produce por la formacin de un
tabique entre los dos nuevos ncleos, llamado
Fragmoplasto,

ste se organiza por la fusin de vesculas


provenientes del Aparato de Golgi.

TELOFASE
Luego se agregan a la pared la celulosa y
otros materiales de refuerzo,

Convirtindola en una nueva pared celular


(lmina media).
Dejando puentes de citoplasma entre
ambas clulas (plasmodesmos).

Telofase mittica

En resumen: Hay dos procesos fundamentales


en la Mitosis:

Cariocinesis, y

Citocinesis.

MEIOSIS

MEIOSIS
Es el proceso mediante el cual una clula
diploide sufre dos divisiones consecutivas:

Produciendo 4 clulas hijas haploides.

MEIOSIS
Si este proceso no se efectuara, despus de cada
fecundacin el nuevo individuo:

Tendra los cromosomas del padre ms lo de la


madre, es decir, el doble de cromosomas.

La repeticin, generacin tras generacin, de esta


duplicacin,

Aumentara el nmero de cromosomas.

Primera Divisin
Meitica

PROFASE I
PROLEPTONEMA:

Corresponde a la Profase temprana de la meiosis.

Los cromosomas son muy delgados y difciles


de observar.

Slo los cromosomas sexuales se destacan como


cuerpos compactos, heterocromticos.

PROFASE I
LEPTONEMA:

Del griego: leptos = delgado;


nema = filamento.

Los filamentos de ADN, que ya estn duplicados (2


cromtidas),

Inician su espiralizacin para formar los


cromosomas.

PROFASE I
CIGONEMA:

Se produce el primer fenmeno esencial de la


meiosis:

Los cromosomas homlogos se alinean y se


aparean: se denomina SINAPSIS.

El apareamiento puede comenzar en cualquier


sitio del cromosoma, y es total, gen a gen.

PROFASE I
PAQUINEMA:

Del griego pachus = grueso.

Los cromosomas se contraen longitudinal- y


se acortan al aumentar la espiralizacin.

PROFASE I
PAQUINEMA:
Cada unidad es un BIVALENTE, compuesto de:

Dos cromosomas homlogos en ntima unin


(uno paterno y otro materno), y

Cuatro cromtidas (ttrada).

PROFASE I
PAQUINEMA:
Cada cromtida tiene su propio centrmero. Por
lo tanto, en una ttrada hay 4 centrmeros:

2 centrmeros homlogos, y

2 hermanos.

PROFASE I
PAQUINEMA:
Las cromtidas no hermanas (cromtidas
homlogas) se entrecruzan y se fragmentan
transversalmente,

Dando lugar a un intercambio de segmentos


de ADN entre ellas.

PROFASE I
PAQUINEMA:
A
este
proceso
se
le
Sobrecruzamiento o crossing over.

denomina

Los
lugares
donde
se
realizan
sobrecruzamiento se denominan:

Quiasmas (del griego khiasma = cruz).

este

PROFASE I
El Paquinema es un proceso generalmente muy
largo, puede prolongarse:

Durante das, semanas y hasta aos:


En la mujer la meiosis puede durar hasta 50
aos.

El Leptonema y el Cigonema pueden durar horas.

PROFASE I
DIPLONEMA O DIPLOTENO:
Los cromosomas tienden a separarse:

Evidencindose
Quiasmas.

los

puntos

de

unin

PROFASE I
DIPLONEMA O DIPLOTENO:
Al final del 3er mes de vida intrauterina, la ovogonia
entra en mitosis y se convierte en ovocito I,

Quedando en el estado llamado DICTIOTENO


hasta los 12 aos.

El nmero de quiasmas se reduce y se acenta la


contraccin de los cromosomas.

Dictioteno
En la recin nacida, los oocitos I han terminado la
profase de la primera divisin meitica.

En lugar de pasar a la Metafase entran en un


periodo de reposo denominado Dictioteno.

El dictioteno es una etapa de reposo entre la


profase y la metafase, caracterizada:

Por disposicin de la cromatina a manera de


red de encaje.

Dictioteno

PROFASE I
DIPLONEMA O DIPLOTENO:
En la mujer recin nacida, el nmero de ovocitos
es de alrededor de 1000,000:

Pero la mayora degenera.

PROFASE I
DIPLONEMA O DIPLOTENO:
A la edad de 7 aos hay unos 300,000 ovocitos,
de los cuales:

Cerca de 400 alcanzan la madurez entre los 12


y 50 aos.

Esto explica el aumento de aberraciones con la


edad de la mujer.

PROFASE I
DIPLONEMA O DIPLOTENO:
Cuando el vulo es liberado entra en el oviducto y
se produce la primera divisin meitica:

De la que resulta un glbulo polar.

Slo si el vulo es fecundado por el esperma se


produce el segundo glbulo polar.

PROFASE I
DIACINESIS:

En esta subfase la envoltura nuclear y los


nuclolos desaparecen, y

Se inicia la formacin del huso acromtico.

Al final de la Diacinesis cesa la sntesis de ARN

METAFASE I
El huso acromtico est totalmente formado.

Cada par de cromosomas homlogos se sitan


en el plano ecuatorial, y

Unen sus centrmeros a los filamentos del huso.

ANAFASE I:
Las cromtidas hermanas de cada homlogo,
unidas por sus centrmeros:

Se dirigen a los respectivos polos.

TELOFASE I:
Los cromosomas se agrupan en cada polo y se
inicia la divisin citoplasmtica:

Hay 23 cromosomas en cada polo: Cada


cromosoma tiene 2 cromtidas hermanas.

TELOFASE I:
Las clulas hijas son haploides, pues no tienen
dos cromosomas, sino uno solo,

Constituido por dos cromtidas unidas por el


centrmero:
Que en los animales se denomina:
Espermatocito II (en el macho), y
Ovocito II (en las hembras).

En la Interfase entre dos divisiones meiticas:

No hay duplicacin de los cromosomas: Es una


fase de reposo.

Segunda Divisin
Meitica

Segunda Divisin Meitica


La meiosis II es similar a la mitosis.

Las cromtidas de cada cromosoma ya no son


idnticas en razn de la recombinacin.

Segunda Divisin Meitica


La meiosis II separa las cromtidas hermanas
produciendo dos clulas hijas:

Cada una con 23 cromosomas (haploide), y

Cada cromosoma
cromtida.

tiene

solamente

una

Profase II
Profase Temprana
Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el
nuclolo.
Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de
cromatina, y

Comienzan a condensarse como cromosomas


visibles.

Profase II
Profase Tarda II
Los cromosomas
engrosndose.

continan

acortndose

Se forma el huso entre los centriolos, que se han


desplazado a los polos de la clula.

Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocoros de
los cromosomas.
Los cromosomas se alinean a lo largo del plano
ecuatorial de la clula.
Cada cromosoma tiene dos cromtidas (como en la
metafase mittica).

Anafase II
Durante la Anafase II las cromtidas, unidas a
fibras del huso en sus cinetocoros,

Se separan y se desplazan a polos opuestos,


como lo hacen en la anafase mittica.

Como en la mitosis, cada cromtida se denomina


ahora cromosoma.

Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par
homologo en cada polo.

Cada uno es un cromosoma no duplicado.

Telofase II
Se reensamblan las envolturas nucleares,
Desaparece el huso acromtico,
Los cromosomas se alargan en forma gradual
para formar hilos de cromatina, y
Ocurre la citocinesis.

Telofase II
Reaparecen los nuclolos.
La divisin celular se completa cuando la citocinesis
ha producidos dos clulas hijas.
Las 2 divisiones sucesivas producen 4 ncleos
haploide, c/u con un cromosoma de cada tipo.
Cada clula resultante haploide
combinacin de genes distinta.

tiene

una

MEIOSIS II

ANEUPLOIDIAS EN
CROMOSOMAS
SOMTICOS

Sndrome de Down

Sndrome de Down

Sndrome de Down

Sndrome de Down
Se conoce como Trisoma 21:

47, XX + 21

47, XY + 21

Sndrome de Down
Marcada hipotona muscular
Cara redonda y aplanada
La lengua suele ser grande y hacer protrusin.
Pliegues epicnticos en
los prpados.

Sndrome de Down
Cardiopata congnita, hernia umbilical.

Retardo mental.

Presenta un desarrollo sexual normal.

Sndrome de Down
Su vida est condicionada:

A la existencia de malformaciones.

Sensibilidad elevada a las infecciones.

Un alto riesgo a la leucemia.

Sndrome de Down
Tiene un tiempo de vida corto:

Slo el 8% sobrepasa los 40 aos.

Sndrome de Edwards

Sndrome de Edwards

Sndrome de Edwards

Sndrome de Edwards

Sndrome de Edwards

Sndrome de Edwards
Se conoce como Trisoma 18:

47, XX + 18

47, XY + 18

Sndrome de Edwards
Occipucio prominente
Micrognatia
Orejas de implantacin baja
Superposicin de dedos
Cuello corto

Sndrome de Edwards
Cardiopata congnita
Malformaciones renales
Pies en mecedora (calcneo desarrollado)
Retraso mental y viven poco tiempo.

Sndrome de Patau

Sndrome de Patau

Sndrome de Patau
Se conoce como Trisoma 13:

47, XX + 13

47, XY + 13

Este sndrome es la trisoma reportada menos


frecuente en la especie humana.
Se suele asociar con un problema meitico
materno, ms que paterno y como el S. de Down:

El riesgo aumenta con edad de la mujer.

Sndrome de Patau
Microcefalia, Microftalmia
Labio leporino y paladar hendido
Polidactilia
Cardiopata congnita
Hernia umbilical

Sndrome de Patau
Defectos renales y pies en mecedora.
Retraso mental.
Los afectados mueren poco tiempo despus de
nacer, la mayora a los 3 meses, a lo mucho llegan al
ao.
Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el
sndrome no llegan a trmino.

Sndrome de Lejeune o Sndrome de Cri


du chat

Sndrome de Lejeune o Sndrome de Cri


du chat
Tambin se le conoce como:

Sndrome del maullido del gato, o

Monosoma parcial del par 5, o

Sndrome de Cri du chat

46, XX, del (5)

46, XY, del (5)

Sndrome de Lejeune o Sndrome de Cri


du chat
Se debe a una deleccin del brazo corto del
par 5.
Tiene una prevalencia estimada de aproxima- de
1/20,000-50,000 nacimientos:

Predomina en nias

Sndrome de Lejeune o Sndrome de Cri


du chat
El signo ms significativo es el carcter agudo
del grito del nio:

Recuerda al maullido de un gato:


Desarrollo anormal de la glotis y laringe.

La voz caracterstica del perodo neonatal


desaparece en los pacientes de ms edad.

Sndrome de Lejeune o Sndrome de Cri


du chat
Hay una marcada microcefalia, con micrognatia
e hipertelorismo (ojos separados):

Que se atena con la edad.

La letalidad es baja, llegando a adultos muchos


enfermos.

Sndrome de Lejeune o Sndrome de Cri


du chat
Los nios se desarrollan lentamente y
permanecen muy retrasados en cuanto a su
esttica y psicomotricidad.

Al aumentar la edad se acenta el retraso de las


capacidades intelectuales.

Caractersticas faciales
de un paciente con
sndrome del maullido
del gato a diferentes
edades:
8 meses (A),
2 aos (B),
4 aos (C) y
9 aos (D)

ANOMALAS DE
CROMOSOMAS
SEXUALES

Sndrome de Klinefelter

Sndrome de Klinefelter

Sndrome de Klinefelter

Sndrome de Klinefelter

Sndrome de Klinefelter
Slo se observa en varones, presentan:
Fsico

ligeramente afeminado.

Esterilidad

y atrofia muscular.

Atrofia

testicular: Hialinizacin de los tbulos


seminferos
(disgenesia
de
tbulos
seminferos).

Por

lo general ginecomastia.

Sndrome de Klinefelter
Tienen una mezcla de ambos sexos (individuos
ginandromorfos).
Las clulas poseen 47 cromosomas.

Su frmula cromosmica es: XXY.

Sndrome de Turner o Monosoma X

Sndrome de Turner o Monosoma X

Sndrome de Turner o Monosoma X

Sndrome de Turner o Monosoma X

Sndrome de Turner o Monosoma X


Se observa en mujeres:

Tiene aspecto indiscutiblemente femenino.

Poseen el pecho con forma de escudo y


pezones muy separados.

Estatura baja y un repliegue membranoso


entre el cuello y los hombros.

Falta de ovarios (disgenesia gonadal) u como


ovarios rudimentarios.

Sndrome de Turner o Monosoma X

Manchas marrones en las piernas.

Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2,500


nias.

Otros nombres alternativos son Sndrome


Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal.

Las clulas slo poseen 45 cromosomas: Su


frmula es: XO.

Sndrome de la Triple X o Superhembra

Sndrome de la Triple X o Superhembra


Esta anormalidad no provoca casi ninguna
complicacin en los recin nacidos.
Las mujeres que lo padecen poseen una
inteligencia normal y son frtiles.

Suelen ser ms altas que el resto de las


nias en su familia y pueden tener menos
coordinacin.

Sndrome de la Triple X o Superhembra


Una probabilidad alta de tener problemas en el
lenguaje y el habla pueden causar retrasos en
las habilidades sociales y de aprendizaje.

Estas nias suelen necesitar ayuda adicional


para tener xito en la escuela

Frmula cromosmica: 47, XXX.

Sndrome del Supermacho o


Sndrome de Jacobs

Sndrome del Superhombre o


Sndrome de Jacobs
Los jvenes y adultos con 47, XYY son
regularmente:

Algunos centmetros ms altos que sus


padres y hermanos.

En muy pocos casos se ha reportado acn


severo.

Algunos sugieren predisposicin a la violencia.

Sndrome del Superhombre o


Sndrome de Jacobs
Los niveles
postnatal):

de

testosterona

(prenatal

Son normales en hombres con 47,XYY.

La mayora de ellos tienen un desarrollo


sexual normal y por lo regular son frtiles.
Su frmula cromosmica es: 47, XYY.

Sndrome del Superhombre o


Sndrome de Jacobs
Los jvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo:

De padecer problemas de aprendizaje (por


encima del 50%), y

Retardo en el desarrollo del lenguaje.

Estudios reportan que el 10% de todos los


jvenes tenan un problema de aprendizaje.

GRACIAS