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La histoplasmosis es una infección micótica y se presenta en todo el mundo. En los Estados Unidos, esta infección es más común en los estados del sudeste, de la zona atlántica media y en los estados centrales.
La histoplasmosis es una infección micótica y se presenta en todo el mundo. En los Estados Unidos, esta infección es más común en los estados del sudeste, de la zona atlántica media y en los estados centrales.
La histoplasmosis es una infección micótica y se presenta en todo el mundo. En los Estados Unidos, esta infección es más común en los estados del sudeste, de la zona atlántica media y en los estados centrales.
asintomticas hasta residuales, en pulmn y otros rganos. La enfermedad se adquiere por la inhalacin de esporas del hongo y el tamao del inculo. AGENTE ETIOLGICO
H.capsulatum Var. capsulatum (americana) Hongo dimorfo con fase saproftica micelial. Produce macroconidios de naturaleza polisacrida. En tejidos como levaduras ovales, generalmente dentro de macrfagos o histiocitos. Climas tropicales y subtropicales( nichos abiertos por alto contenido de nitrgeno, guano de murcilagos, pjaros, pollos)
H. capsulatum Var. duboisii (africana) Iguales caractersticas que Var capsultum, fisiolgicas, micolgicas y serolgicas. Desarrolla en los tejidos levaduras ms grandes, ovoides. No ha sido posible aislarlo, se desconoce el reservorio del hongo en la naturaleza. ESTRUCTURA: REPRODUCCIN: Forma Asexual: anamorfos (conidigena) Forma sexual: Teleomorfos (ascgena) LEVADURAS H. capsulatum LEVADURAS H. VAR DUBOISII CONIDIOS ESFRICOS ESPICULADOS H. capsulatum PATOGENIA Inhalacin de micronidios (fase micelial del hongo) Alveolos pulmonares Macrfagos captan fagocitosis Transformacin a levaduras en SRE. Genes: DRK1- Cinasa WOR1- Histoplasma Se diseminan hacia torrente sanguneo Bazo, Hgado Mdula sea Ganglios y suprarrenales Inmunidad Hospedador: Depende del inculo inspirado y de su estado inmunolgico. Diseminacin hematgena rpida y transitoria. Regularmente genera enfermedad benigna. Desaparece dejando calcificaciones en pulmones y bazo. Queda hipersensibilidad al antgeno e inmunidad a la reinfeccin (sistema fagoctico mononuclear). Epidemiologa Micosis respiratoria ms frecuente en el mundo.
reas endmicas importantes: frica, EUU, Amrica central, Suramrica.
Se presenta en todas las razas, igual para ambos sexos, predomina en adultos varones.
No relacin con la ocupacin, sino con la exposicin ( mineros, arquelogos, espelogos, guas de turistas, visitantes de sitios naturales, exploradores de cavernas)
Factores de riesgo Inmunosuprimidos: hongo oportunista (linfoma, leucemias, trasplante de rganos, administracin de glucocorticoides) VIH: Frecuente en estos pacientes (3 micosis) Clasificacin de la histoplasmosis BENIGNA Endmica: Subclnica (positiva para histoplasmina) Pulmonar sintomtica Cutnea primaria(accidental) Epidmica: Pulmonar aguda: primaria y reinfeccin Diseminada OPORTUNISTA Diseminada: Fulminante infantil Crnica de adultos Fulminante en inmunodeprimidos Pulmonar crnica: En SIDA Relacionada con neumopata Cavitaria Cuadro Clnico Perodo de incubacin: 5 a 18 das Forma subclinica: 95% no genera sntomas especficos Modalidad sintomtica: <10 aos > de 60.
En ocasiones se acompaa de eritema nudoso o multiforme Desaparece en 2 a 3 semanas o empeora. Se acompaa de fiebre, disnea, malestar general, mialgias, artralgias, sudoracin, peso, estertores crepitantes, sibilancias a la auscultacin. Tos intensa con hemoptisis. Casos graves: se agregan cianosis , hepatomegalia, esplenomegalia. ENFERMEDADES QUE PRODUCE: Forma cutnea primaria: Chancro ulcerado indoloro con adenopata regional. Forma epidmica :Neumona atpica o miliar con gran ataque al estado general y fiebre Formas fulminantes: Fiebre, malestar general, hepatoesplenomegalia, pancitopenia. Formas crnicas (adulto)lesiones cutneas polimorfas (ppulas, ndulos, ulceras, abscesos, celulitis y paniculitis). Manifestaciones bucales (ulceras bucofaringeas dolorosas, ndulos en lengua y encas). Hepatomegalia, esplenomegalia, meninginitis, endocarditis, ulceras intestinales o genitales, enfermedad de addison por ataque a las suprarrenales. Relacin con tuberculosis RELACIN CON VIH Se observan lesiones cutneas o mucosas Sntomas generales como fiebre, prdida de peso, hepatoesplenomegalia, pancitopenia, endocarditis. En piel: erupciones de ppulas umbilicadas, ndulos, ulceras, abscesos fros, placas eritoescamosas y verrugas.
Examen directo Esputo, lavado-broncoalveolar, raspado o biopsia de lesiones cutneas, mucosas, ganglios, LCR, sangre y medula sea cultivo Para la inoculacin del hongo de 3 a 6 semanas a 37C. Colonias blanquecinas o de color caf en la fase micelial (25 C). Prueba cutnea con histoplasmina No til, pues no se cuenta con el material. MTODOS DE DIAGNOSTICO Pruebas inmunoserolgicas para deteccin de Ac Fijacin del complemento (2 A 4 semanas) Inmuno difusin Pueden mostrar reaccin cruzada : P brassiliensis, Blastomyces dermatitidis, Penicillium marneffeii Inmuno ensayo enzimtico Valoracin de Ag polisacridos Sangre, orina, liquido de lavado bronco alveolar, LCR Ttulos: 1:8 a 1:16 aumentan si hay diseminacin ( 87% + ) 1: 32 Enfermedad activa o progresiva Inmunodifusin ( + 3 o 4 semanas ) Banda M : Infeccin reciente o hay recuperacin. (75%) Banda H : Enfermedad activa (25%) Banda C: depende de B. dermatitidis Aglutinacin con ltex + en enfermedad reciente. RIA (radioinmunoensayo) 2 veces ms sensible Detecta IgG Poca especificidad ELISA Especificidad 91% til en histoplasmosis pulmonar o diseminada progresiva. No til en inmunodeficientes. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL. TUBERCULOSIS PROCESOS NEOPLASICOS. COCCIDIOIDOMICOSIS PARACOCCIDIOIDOMI COSIS. CRIPTOCOCOSIS
NEUMONIAS VIRALES, BACTERIANAS FIBROSIS PULMONAR BRUCELOSIS PALUDISMO SIFILIS TARDA CONTROL Y PREVENCIN REAS CONTAMINADAS: uso de mascarillas y aspersin de formol al 3%. Lotes de tierra con excremento de murcilagos y aves: se deben remover y trabajar en tierras hmedas. Pacientes con VIH: evitar exposicin a lugares posiblemente con altos contenidos de esporas del hongo, sitios con excrementos de aves o cavernas