Apertura de las dobles hlices por la helicasa usando ATP.

Las protenas SSBP evitan que estas se vuelvan a enrollar.

Cada cadena va a fungir como molde para la sintesis.

La cadena molde direccin 3 5, el ADN Polimerasa puede
agregar nucletidos en direccin 5 3 sin inconvenientes.

Pero la hebra direccin 5 3 no puede replicarse de forma
continua, por eso se llama retardada.

Iniciacin, elongacin, terminacin.
Fase S: Es la fase en la cual se duplica
por entero el material hereditarios
Replicacin o
duplicacin de ADN
Ejemplificacin de un cariotipo
Cromatide
Cromatides hermanas
ADN (Acido Desoxiribonucleico)
Bicatenario
Hlice
Complementaria en el cdigo de
los nucletidos
Los nucletidos cumplen un patrn de unin.
CADENAS:
3 5
5 3 (Complementaria)
Desenrollar
Las topoisomerasas son capaces de cortar y pegar ya sea una o dos
de las hebras de azcar fosfato que forman el armazn o esqueleto
del ADN. Esta rotura selectiva permite al ADN desenmaraarse y
desenrollarse para permitir el acceso de otras enzimas a la
infomacin contenida en su interior.

Abrir la hlice
Da acceso a la enzima encargada de la replicacion
(ADN Polimeraza)
Protenas SSB que se unen a las cadenas molde.
La apertura la produce la enzima helicasa,
formando la horquilla de replicacion.
Cebador: Fragmento de pocos nucletidos
que se colocan al principio para que el ADN
Polimerasa III pueda empezar a generar las
cadenas (o Fragmentos de Okazaki), son
generadas por la enzima Primasa y despus
son removidas por el ADN Polimerasa I
Se necesita un Cebador (Partidor o primer) porque la ADN
Polimerasa III, enzima que cataliza la replicacin del ADN,
no pueden empezar a sintetizar una nueva cadena de ADN
de la nada, sino que solo pueden aadir nucletidos a una
hebra preexistente. Su sntesis proviene de la ADN Primasa
o ADN Polimerasa I.
Estos cebadores son necesarios para que el ADN polimerasa III
tenga un punto de partida (un grupo 3'-OH libre) en la
sntesis 5'3' de la hebra molde y agregue los
desoxinucletidos.
Da acceso al ADN Polimerasa III.
El ADN Polimerasa solo puede leer/sintetizar del extremo
3 5.

Emparejando los desoxirribonucletidos trifosfato (dNTP)
con los desoxirribonucletidos complementarios
Hebra Retardada.
La hebra retardada es el DNA
sintetizado donde la adicin de los
nucletidos se efecta en el
extremo opuesto al avance de la
horquilla de replicacin. Este
fragmento tiene su extremo 5'
prximo al interior de la horquilla
de replicacin, y se sintetiza en
fragmentos cortos de Okazaki para
rellenar el espacio creado por el
DNA desenrollado

ADN Ligasa
Es una ligasa: Tipo de enzimas que catalizan la unin de dos
molculas, unida a la hidrlisis de un enlace pirofosfato
(que suele ser rico en energa) que pertenece a una
molcula de ATP o compuesto similar.
ddNTP
Los didesoxinucletidos (abreviados como ddNTP) son
nucletidos que carecen de un grupo 3'-hidroxilo (-OH) en
la desoxirribosa.
Bidireccional y semiconservativa.

OriC (Origen de replicacion) N=Whatever









5' - GATCTNTTNTTTT 3
5' TT(A/T)T(A/C)CA(C/A)A 3



Complejo de reconocimiento de origen (ORC)
secuencia de replicacin autnoma (ARS)



ADN
ARNm
Protenas
Transfiere la
informacin
Sale del ncleo
hacia el citosol
Transcripcin

ADN ARN
Molde
Genes
Actina
Permite que se unan
los factores de
transcripcin
Helicasa

Promotor.
El promotor de un gen es la regin de ADN que controla la
iniciacin de la transcripcin de dicho gen a ARN.
TATA Box
La caja TATA es una secuencia de ADN encontrada en la
regin promotora de genes


FACTORES DE TRASCRIPCION
Los factores de transcripcin
pueden actuar reconociendo
y unindose a secuencias
concretas de ADN, unindose
a otros factores, o unindose
directamente a la ARN polimerasa.

-TFIID
-TBP
-TFIIB
ARN Polimerasa II
Es una enzima de eucariotas que cataliza la transcripcin del
ADN a precursores de ARN mensajero, microARNs y otros
tipos de cido ribonucleico. Lee de 3 5
rNTP
-rATP
-rGTP
-rCTP
-rUTP

Al finalizar la sntesis de ARNm, esta
molcula ya se ha separado
completamente del ADN (que
recupera su forma original) y
tambin de la ARN polimerasa,
terminando la transcripcin.
Secuencia de terminacin.
La terminacin est sealizada por la informacin contenida
en sitios de la secuencia del ADN que se est
transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al
transcribir algunas secuencias especiales del ADN
Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia de
terminacin, sino que poseen otra secuencia a la que se
unen una serie de protenas reguladoras especficas de la
terminacin de la transcripcin como rho.

Enhancer
Sitios reguladores son secuencias de ADN
Ante diversos estmulos puede aumentar o
bajar la produccin de protena.
Cambia la velocidad de transcripcin, por
tanto acta como regulador
MADURACION DEL ARNm

-Splicing o corte y empalme
-Adicin de la caperuza (CAP) en el extremo 5
-Adicin de una cola poliA (Poliadeninas)
Splicing (Cortar intrones, empalmar exones)

ARN y ADN contiene en su secuencias intercaladas de las cuales
algunas codificaran informacin para las protenas, y otras que no
codifican para eso
Exon: Codifican para las protenas
Intron: No codifican para las protenas.
El Spliceosoma es un complejo formado por cinco
ribonucleoprotenas nucleares pequeas (complejo formado por
unas diez protenas ms una pequea molcula de ARN). El ARN
de los snRNP es el encargado de reconocer el intrn.
CAP o Encapuchamiento.
-El ARN Polimerasa II adems de generar la hebra de ARNm, es una
enzima que tiene unida unos grupos de proteinas que participan
en el encapuchamiento que se produce en el extremo 5` que es
el primero que queda libre.

-La capucha es una Guanina Metilada.

-Cuando salga al citosol le ayuda a que no sea degradado.
POLI-ADENILACION EN 3
Cuando se finaliza la sntesis del ARNm se une una larga cola
de nucletidos que tienen como base nitrogenada a la
Adenina
El corte de la endonucleasa deja un 3-OH que es reconocido
por una RNA-polimerasa que no utiliza molde, sino que
slo acepta ATP como sustrato, por lo que se llama
poliadenilato-polimerasa (PAP).
TRADUCCIN
-Eucariota-
-Pre- ARNm ARNm Maduro
-ARNm viaja al Citosol
-El codn de inicio codifica para una metionina. Es decir que todas
la proteinas inician con un AA metionina

Procariota
-Co-transcripcional.
-Polisoma
-Shine- Dalgarmo
-Formilmetionina.
ARNt
Es una secuencia de 70 a 80 nucletidos, funciona como un
adaptador entre un codn entre un ARNm y el aminocido
para el que codifica que estar ubicado en el extremo 3`
Los ARN-t tienen una estructura en forma
de hoja de trbol con varios sitios
funcionales:
-Extremo 3': lugar de unin al aminocido (contiene siempre la secuencia ACC).
-Lazo dihidrouracilo (DHU): lugar de unin a la aminoacil ARN-t sintetasa o
enzimas encargadas de unir un aminocido a su correspondiente ARN-t.
-Lazo de T C: lugar de enlace al ribosoma.
-Lazo del anticodn: lugar de reconocimiento de los codones del mensajero

El que realiza el reconocimiento del codn
correspondiente del ARN-m es el anticodn del ARN-t y
no el aminocido
El reconocimiento entre los tripletes del mensajero y los anticodones
de los ARN-t cargados con su correspondiente aminocido, as como
el establecimiento de los enlaces peptdicos entre dos aminocidos
sucesivos tiene lugar en los ribosomas.
Los ribosomas son unas estructuras o
partculas citoplsmicas formadas por
ribonucleoprotenas (unin de ARN
ribosmicos con protenas ribosomales). Los
ribosomas en las clulas eucariticas se
encuentran en la membrana del retculo
endoplasmtico. La estructura general de
los ribosomas procariticos y eucariticos
consta de una subunidad pequea, una
subunidad grande
Contiene tambien dos sedes, la sede aminoacdica (Sede A) lugar de
entrada de los ARN-t cargados con un aminocido (aminoacil-ARN-t)
y la sede peptdica (Sede P) lugar en el que se encuentran los ARN-t
cargados con un pptido (peptidil-ARN-t).
Las constantes de sedimentacin de cada subunidad, los tipos de ARN
ribosmico (ARN-r) y las protenas ribosomales que forman parte de ambas
subunidades en los ribosomas eucariticos y procariticos se indican en la
siguiente tabla:
ACTIVACIN DE LOS AMINOCIDO Y FORMACIN DE LOS
COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA

La activacin de los aminocidos para formar los complejos de
transferencia es el paso previo necesario para que pueda comenzar
la traduccin, y consiste en la unin de cada aminocido a su ARN-t
especfico mediante la intervencin de un enzima, la aminoacil-
ARN-t sintetasa y el aporte de energa del ATP.

aa
1
+ ARN-t
1
+ ATP ARN-t
1
-aa
1
+ AMP + Ppi

La unin del aminocido al ARN-t tiene lugar por el extremo 3' del
ARN-t. Todos los ARN-t en su extremo 3' contienen la secuencia 3'
ACC 5'. Las aminoacil-ARN-t-sintetasas tienen tres sedes distintas,
una para el reconocimiento del aminocido, otra para el ARN-t y
otra para el ATP. Debe existir al menos una aminoacil-ARN-t-
sintetasa diferente por cada ARN-t distinto. El ARN-t se une a la
aminoacil-ARN-t-sintetasa a travs del lazo dihirouracilo (DHU).

Una vez activados los aminocidos y formados los
complejos de transferencia (ARN-t cargados con el
aminocido correspondiente) ya puede comenzar la sntesis
de la cadena polipeptdica y la incorporacin de los
aminocidos. En este proceso se pueden distinguir tres
fases diferentes:
Iniciacin de la cadena polipeptdica.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
Terminacin de la cadena polipeptdica

Iniciacin de la cadena polipeptida.



En la iniciacin de la cadena polipeptdica intervienen el primer ARN-t, o
ARN-t iniciador de la traduccin que habitualmente es el ARN-t-
Formilmetionina, las subunidades ribosomales, el ARN-m, enzimas, los
factores de iniciacin IF1, IF2 e IF3 y una fuente de energa como GTP. Las
subunidades ribosomales estn separadas cuando no estn ocupadas en la
sntesis de polipptidos. Para poder iniciar la traduccin es necesario que
ambas subunidades se ensamblen.

ELONGACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA

Una vez formado el complejo de iniciacin se puede comenzar la elongacin del
polipptido. La elongacin o crecimiento de la cadena polipeptdica tiene lugar en
esencia mediante la formacin de enlaces pptdicos entre los aminocidos
sucesivos. Intervienen en este proceso, el peptidil-ARN-t, los aminoacil-ARN-t,
ribosomas, ARN-m, enzimas, factores proteicos de elongacin EF-Tu, EF-Ts y EF-G y
fuentes de energa como GTP. Se pueden distinguir cuatro fases esenciales en el
proceso de elongacin.
Estas tres fases del proceso de
elongacin se repiten tantas veces
como aminocidos posea el
poliptido sintetizado menos uno
(excepto el primero, metionina)
TERMINACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA


La terminacin de la cadena polipeptdica en bacterias tiene lugar
cuando los ribosomas en su avance a lo largo del ARN-m se
encuentran con cualquiera de los siguientes tripletes de terminacin
o codones de fin: UAA, UAG y UGA. Adems, durante la terminacin
intervienen los factores proteicos de terminacin RF1, RF2 y RF3.
No hay ningn ARN-t que reconozca a los tripletes de terminacin,
son los factores de terminacin o liberacin los que se encargan de
reconocer los codones de STOP.

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