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Clase de cidos
nuclicos
BIO141C-2014
Bruno Tesser
Los cidos nucleicos son biomolculas de gran
tamao.

El peso molecular de estos polmeros es muy elevado: en el
caso del hombre, es de 3,6 X 10
12
, que equivale a 5,6 X 10
9

pares de nucletidos.

Fueron aisladas por primera vez por Miescher en 1870, a partir
del ncleo de las clulas del pus; su nombre se origina del
hecho de que la primera vez que se identificaron se observ
que eran cidos, adems de que fueron identificados por
primera vez en el ncleo celular.
2

Friedrich Miescher

Historia
3
Esperma de salmn
Descubre la nucleina
4
Levaduras
Timo
Experimentos de Griffith
5
Frederick Griffith
Agente transformante
6
Experimento de Avery (1944)
El neumococo tipo R (rough, rugoso) (colonias a la izda.) puede ser
transformado en neumococo tipo S (smooth, liso) (colonias a la
dcha.) por el DNA del pneumococo S. Esta transformacin se
transmite a la descendencia.
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En los aos 40 (19..), Oswald Avery, Colin
MacLeod, y Maclyn McCarty revisaron el
experimento de Griffith y concluyeron que el
factor de transformacin era el ADN. Oswald
Avery repitiendo el trabajo de Griffith con el
agregado de una enzima que destrua el ADN,
demostr que el factor de transformacin era el
ADN. Cuando Avery agregaba esta enzima, no
observaba la transformacin obtenida por Griffith.
El concluy que el material hereditario era ADN y
no una protena. Su evidencia era fuerte pero no
totalmente concluyente, para esa poca el
"candidato principal" para ser el material
hereditario eran una protena.
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Alfred Hershey y Martha Chase
10
Experimento de la
licuadora
Chargaff (1950) observ que todos los ADN tenan tantas molculas de
adenina (A) como de timina (T), y tantas de citosina (C) como de guanina
(G).
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20
Amstrongs
3,4
Amstrongs
Eduardo Gmez 12
Rosalind Franklin
Maurice Wilkins
13
En las clulas se encuentran dos variedades de cidos nucleicos:
el cido desoxirribonucleico (ADN).
el cido ribonucleico (ARN)

El ADN forma genes, el material hereditario de las clulas, y contiene
instrucciones para la produccin de todas las protenas que el
organismo necesita.

El ARN est asociado a la transmisin de la informacin gentica
desde el ncleo hacia el citoplasma, donde tiene lugar la sntesis de
protenas, proceso al cual est estrechamente relacionado. Hay
varios tipos de ARN, los tres ms importantes:
ARN mensajero (ARNm),
ARN de transferencia (ARNt)
ARN ribosmico (ARNr),

Caractersticas generales de los cidos nucleicos
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En las clulas eucariotas, el ADN se encuentra principalmente en el
ncleo, pero tambin en las mitocondrias y en los cloroplastos.

El ADN de las mitocondrias y de los cloroplastos es similar al de las
clulas procariotas.

El ADN nuclear est asociado a protenas, las llamadas
nucleoprotenas. Estas, bsicamente, son histonas. Tambin hay una
pequea cantidad de un grupo heterogneo de protenas, llamadas
protenas no histnicas.
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El ADN de las mitocondrias y de los cloroplastos
es similar al de las clulas procariotas.
Durante mucho tiempo se crey que el ADN
procariota no estaba asociado a protenas (ADN
desnudo) y que estaba disperso en el citoplasma.
En la actualidad, se ha observado que est
asociado a protenas no histnicas, formando una
condensacin llamada nucleoide, que, a
diferencia del ncleo, carece de envoltura.
Tambin en los virus se han observado protenas
bsicas asociadas al ADN.
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DNA de Escherichia coli
Una sola molcula circular
cuya circunferencia mide
1 mm
Tiene un peso molecular de
aproximadamente 10
9

17
Los cidos nucleicos son biopolmeros donde los monmeros son los
nucletidos, unidades moleculares que constan de:

a. un azcar de cinco carbonos, -D-ribosa en el ARN o -D-
desoxirribosa en el ADN
b. un grupo fosfato (cido fosfrico).
c. una base nitrogenada, o una purina de doble anillo o una
pirimidina de anillo simple.
Nucletidos: subunidades de los cidos nucleicos
18
19
El ADN contiene las bases pricas Adenina (A) y Guanina (G) y las
bases pirimidnicas. Citosina (C) y Timina (T), junto con el azcar
desoxirribosa y el fosfato.
El ARN contiene las mismas bases pricas (A y G), pero en cuanto a
las bases pirimidnicas, el Uracilo (U) reemplaza a la timina.
Purinas
Pirimidinas
20
La unin de la base nitrogenada con la
pentosa se realiza mediante un enlace N-
glucosdico entre en C1 de la pentosa y el
nitrgeno que ocupa la posicin 1 en las
bases pirimidnicas y el nitrgeno de la
posicin 9 en las bases pricas.

Esta molcula recibe el nombre de
nuclesido y pueden ser ribonuclesidos o
desoxirribonuclesidos.
Nuclesido
21

Cuando al nuclesido se le une el fosfato
mediante un enlace ster (ster fosfrico
entre el carbono 5 de la pentosa y el
grupo fosfato) tenemos los nucletidos.

Los nucletidos se pueden separar en
sus componentes por hidrlisis.
Si es hidrlisis alcalina se separa en
el nuclesido y el fosfato.
Si es hidrlisis cida en la base
nitrogenada por un lado y la pentosa
con el fsforo por otro.
Nucletido
22
N
N
N
N
NH
2
H
OH
O
O H
OH
P
O
OH
OH
O H
adenina
desoxirribosa
fosfato
enlace
ester
enlace N-glucosdico
P
O
OH
O H
O
CH
2
O
OH
N
N
N
N
NH
2
23
Los cidos nucleicos estn
formados por cadenas de
nucletidos, unidos por enlaces
covalentes entre la molcula de
azcar de un nucletido (el
carbono 3 de la ribosa o de la
desoxirribosa) y la molcula de
fosfato del siguiente nucletido
que a su vez est unido al
carbono 5 de la pentosa.

Estos enlaces son llamados uniones o puentes fosfodister, porque
el fosfato est unido por una unin ster fosfato al azcar del
nucletido y por otra unin equivalente al azcar del nucletido que
lo precede.
24
25
Las molculas de ADN son considerablemente ms grandes que las
de ARN, pero adems poseen una estructura doble, ya que estn
constituidas por dos cadenas que son complementarias entre s.
Las dos cadenas se enfrentan por las bases, que se mantienen
unidas por la existencia de puentes de hidrgeno.
La complementariedad proviene de que siempre una base prica (de
mayor dimensin) se enfrenta con una base pirimdinica y que el
acoplamiento siempre enfrenta a A con T y a G con C.
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Nucletidos no nucleicos
Son nucletidos que no forman parte de los cidos nucleicos.

Se encuentran libres en las clulas.

Pueden actuar como:

Reguladores metablicos (aportando energa)
Activadores de enzimas
Coenzimas

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Nucletidos de adenina
ADP - ATP
Son molculas transportadoras de energa
Los fosfatos se unen mediante enlaces ricos en energa.
En las reacciones que se libera energa (exergnicas) se forma ATP
a partir de ADP.
En las reacciones que se necesita energa (endergnicas) se
hidroliza el ATP y da ADP y cido fosfrico
Tambin pueden actuar en estos procesos nucletidos de guanina
(GTP GDP)
28
29
30
ATP como
donador de energa
31
AMP cclico - AMPc
Se forma a partir de ATP en el interior
celular por la accin de la adenilato
ciclasa.
El enzima acta por la unin a la
membrana celular de determinadas
molculas (hormonas).
La formacin del AMPc activa enzimas
que actan en reacciones metablicas
Se le conoce tambin como segundo
mensajero (las hormonas son los
primeros mensajeros
32
33
Nucletidos coenzimticos
Un coenzima es una molcula no proteica
que interviene en reacciones enzimticas.
No son especificas de un tipo de sustrato
Los ms importantes son:

Nucletidos de flavina
FAD y FMN

Nucletidos de piridina
NAD y NADP

Coenzima A
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Nucletidos de flavina FAD y FMN
Son coenzimas de deshidrogenasas (catalizan reacciones redox)
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Nucletidos de piridina NAD y NADP
Son coenzimas de deshidrogenasas (catalizan reacciones redox) el
NAD en la respiracin celular y el NADP en la fotosntesis.
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Coenzima A
Es un derivado del ADP. Interviene en
procesos metabolicos como transportador de
grupos acilo (R-CO-) procedentes de cidos
orgnicos.
El acetil CoA, un derivado de la CoA con
gran importancia en el metabolismo celular.
37
38
Estructura ADN
Primaria Secundaria Terciaria
Estructura primaria del ADN (secuencia de
nucletidos)

Es la secuencia de nucletidos de una sola cadena.
Se pueden distinguir en ella un esqueleto de
pentosas y fosfatos y una secuencia de bases
nitrogenadas.
El nmero de hebras diferentes de ADN que se
puede formar combinando las cuatro bases
nitrogenadas -adenina, guanina, citosina y timina-, es
muy elevado.

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Estructura secundaria del ADN (doble hlice)

La estructura secundaria del ADN es la disposicin
espacial en doble hlice de dos cadenas de
polinucletidos, con las bases nitrogenadas
enfrentadas y unidas mediante puentes de
hidrgeno.

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Las cadenas del ADN son complementarias, no
iguales, Por lo tanto, la secuencia de cada cadena
es diferente.

El enrollamiento plectonmico implica que, para
separar las dos hebras, hay que girar una respecto
a la otra.

En la estructura secundaria del ADN, los grupos
hidrfobos de las bases se disponen hacia el
interior de la molcula, estableciendo interacciones
hidrfobas entre grupos lipfilos, que colaboran con
los puentes de hidrgeno en dar estabilidad a la
macromolcula.

Las pentosas y los fosfato (carga negativa) quedan
en el exterior. Debido a la ionizacin, los cidos
nucleicos tienen carcter cido. Las bases de
ambas hebras estn en el interior y unidas por los
puentes de hidrgeno.

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Dos cadenas polinucletidas unidas entre s
Antiparalelas
Complementarias
Estabilizadas por puentes de hidrgeno entre
bases nitrogenadas
Enrolladas en espiral alrededor de un eje
imaginario
Esqueleto azcar fosfato hacia fuera
Planos de las bases perpendiculares al eje y
paralelos entre s
Enrollamiento plectonmico
Gira en sentido dextrgiro (reloj)
10 pares de nucletidos por vuelta (3,4 nm)
Dimetro .- 2 nm
Caractersticas de la doble hlice
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La doble hlice de ADN en estado natural es muy estable; pero, si se calienta,
cuando la temperatura llega aproximadamente a 100C, las dos hebras de la
doble hlice se separan, se produce la desnaturalizacin del ADN.

Si posteriormente se mantiene el ADN desnaturalizado a 65C, las dos hebras
vuelven a unirse.

Esta restauracin de la doble hlice es lo que se llama renaturalizacin y es lo
que permite la hibridacin si se parte de hebras de distintos ADN
Desnaturalizacin renaturalizacin del ADN
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La temperatura a la cual permanece desnaturalizado un 50% del ADN se
llama temperatura de fusin (Tm) y depende de la cantidad de pares
guanina-citosina que haya en la cadena. Si este nmero es elevado, Tm
ser elevada, puesto que hay que romper un mayor nmero de enlaces de
hidrgeno y se necesitar mayor energa para hacerlo.

Las tcnicas de desnaturalizacin y
renaturalizacin permiten hibridar
cadenas de ADN de distintos
organismos.

El porcentaje de hibridacin dar
una idea de la relacin entre los dos
organismos y es una tcnica muy
til en la diagnosis de enfermedades
o en medicina forense.
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En la actualidad se conocen tres tipos de estructura en
doble hlice del ADN: las formas B, A y Z

La forma B (descrita por Watson y Crick). Es una
hlice dextrgira con las bases complementarias
situadas en planos horizontales, de manera que el
eje de la molcula atraviesa dichos planos por su
centro. La forma B es la forma ms corriente.


45
Modelos de doble hlice del ADN
ADN B
La forma A tambin es dextrgira, pero las
bases complementarias se encuentran en
planos inclinados y une el eje de la molcula
que atraviesa dichos planos por puntos
desplazados del centro.
Esta forma aparece cuando se deseca la
forma A.
No se ha encontrado en condiciones
fisiolgicas.
Es ms ancha y corta que la forma B.
Contiene 11 pares de bases por vuelta (10
en la forma B)

46
Modelos de doble hlice del ADN: forma A

La forma Z es levgira, y tiene un enrollamiento
irregular que provoca una configuracin en zigzag, a
la que hace referencia su nombre.
Esta estructura aparece en regiones del ADN donde
se alternan muchas citosinas y guaninas.
Se piensa que la forma Z constituye seales para las
protenas reguladoras de la expresin del mensaje
gentico.
Mas larga y estrecha que la forma B.
Contiene 12 pares de bases
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Modelos de doble hlice del ADN: forma Z
TIPO DE ADN GIRO DE HELICE nm por Vuelta Plano entre bases
n de nucleotidos
por vuelta
A Dextrgiro 2.8 inclinado 11
B Dextrgiro 3.4 perpendicular 10
Z Levgiro 4.5 zig-zag 12
48
ADN A
ADN Z
ADN B
bases algo
inclinadas:
9
levgira
surco menor,
profundo y
estrecho
el surco mayor
no existe, es muy
poco profundo
ADN-A ADN-B ADN-Z
surco
menor
ancho y
superficial
los surcos
son ms
parecidos
en anchura:
surco
mayor
estrecho y
profundo
19
dextrgira
Ms
corta
Ms
larga
49
50
SURCOS DEL ADN:

Son las zonas donde las bases nitrogenadas van a ser accesibles desde
el exterior. Se van alternando as dos tipos de surcos: un surco mayor y
un surco menor.
Para conseguir que el ADN quepa dentro del ncleo, se encuentra muy
empaquetado, y an ms cuando se condensa para formar un cromosoma.
51
El ADN superenrollado. El empaquetamiento del ADN circular

Las molculas de ADN circular, como el ADN bacteriano o el ADN
mitocondrial, presentan una estructura terciaria, que consiste en que la fibra
de 20 se halla retorcida sobre s misma formando una especie de
superhlice. Esta disposicin se denomina ADN sobreenrrollado.

52
DNA circular,
relajado
DNA circular, con
superhlice negativa
Superhlices en plsmidos
(ADN extracromosmico)
53
54
Tipos de ADN segn su estructura, su forma y su empaquetamiento

En cuanto a su longitud, el ADN mide 1,7 en el virus del polioma; 1,36 mm
en Escherichia coli; 11,2 cm en cada clula de Drosophila; 0,57 m en el erizo de
mar; 0,93 m en el gallo; 1,89 m en el perro, 2,36 m en el hombre (sumando el
ADN de los 46 cromosomas), etc.

La longitud del ADN no siempre guarda relacin con la complejidad del
organismo. Muchas especies tienen mucho ms ADN que el necesario para
codificar su estructura y fisiologa. Esto ha dado lugar a numerosas hiptesis
sobre las funciones de ese ADN supernumerario.
55

El ADN es la molcula almacn de la informacin gentica y contiene todas
las instrucciones necesarias para construir todas las molculas del cuerpo
de un ser vivo. Para ello tiene que ser capaz de realizar copias de si mismo
(replicarse) mediante un proceso basado en la complementariedad de las
bases.

56

En cuanto a su longitud, el ADN mide 1,7 en el virus del polioma; 1,36
mm en Escherichia coli; 11,2 cm en cada clula de Drosophila; 0,57 m en el
erizo de mar; 0,93 m en el gallo; 1,89 m en el perro, 2,36 m en el hombre
(sumando el ADN de los 46 cromosomas), etc.

La longitud del ADN no siempre guarda relacin con la complejidad del
organismo. Muchas especies tienen mucho ms ADN que el necesario para
codificar su estructura y fisiologa. Esto ha dado lugar a numerosas hiptesis
sobre las funciones de ese ADN supernumerario.
FUNCIN BIOLGICA DEL ADN

El cido ribonucleico o ARN est
constituido por nucletidos de ribosa, con
las bases adenina, guanina, citosina y
uracilo. No tiene timina como el ADN.

Estos ribonucletidos se unen entre ellos
mediante enlaces fosfodister en sentido
5 '3', al igual que en el ADN.

El ARN es casi siempre monocatenario,
excepto en los reovirus que es
bicatenario.

57
EL CIDO RIBONUCLEICO - ARN
58
Ribozima
hammerhead
Participan en el procesado del RNA transcrito primario y en la
formacin de enlace peptdico en la sntesis de protenas.
Se ha observado la existencia de ARN con
funcin biocatalizadora (ribozimas), por lo
que se ha sugerido que, en el origen de la
vida, los ARN pudieron ser las primeras
molculas capaces de auto duplicarse.
Despus, sera el ADN el encargado de
guardar la informacin gentica, ya que su
cadena es ms estable.
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El ARN se encuentra en muchos tipos de virus y en las clulas procariotas
y eucariotas. En stas hay de cinco a diez veces ms ARN que ADN.

Los ARN se clasifican en:

1. ARN bicatenario (en los reovirus)
2. ARN monocatenario:

a. ARN de transferencia (ARNt)
b. ARN mensajero (ARNm)
c. ARN ribosmico (ARNr)
d. ARN nucleolar (ARNn)

El hecho de que las clulas que fabrican grandes cantidades de protenas
sean ricas en ARN fue una de las pistas para desvelar la transmisin de la
informacin gentica.
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ARNm ARNr ARNt
61

Tiene entre 70 y 90 nucletidos y se encuentra disperso en el
citoplasma.
Hay unos cincuenta tipos de ARNt.
Constituye el 15% del ARN de la clula.
Su funcin es transportar aminocidos especficos hasta los
ribosomas, donde, segn la secuencia especificada en un ARN
mensajero (transcrita, a su vez, del ADN), se sintetizan las protenas.
Las diferencias entre los ARNt son debidas fundamentalmente a una
secuencia de tres bases nitrogenadas, denominada anticodn.
Entre los nucletidos que forman los ARNT, adems de A, G, C y U,
aparecen otros que llevan bases metiladas, como la dihidrouridina
(UH2 ), la ribotimidina (T), la inosina (I), la metilguanosina (GMe),
etctera, que constituyen el 10 % de los ribonucletidos totales del
ARNt.

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EL ARN DE TRANSFERENCIA (ARNt).
El ARNt es monocatenario, pero
presenta zonas con estructura
secundaria en doble hlice, y zonas
con estructura primaria o lineal, que
forman asas o bucles, lo que
confiere a la molcula una forma de
hoja de trbol.
En ella se distingue:

Brazo D: Unin con el enzima que
cataliza la unin a los aminocidos.
Brazo T: Lleva timina
Brazo A (del anticodn).
Extermo 3: aceptor de aminocidos
Extremo 5: Siempre lleva guanina y
un grupo fosfrico libre.
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64
En realidad la molcula est mucho
ms replegada, adoptando una
estructura terciaria en forma de L.

Es monocatenario, bsicamente lineal, y con
un peso molecular que oscila entre 200.000 y
1.000.000.

Su funcin es transmitir la informacin
contenida en el ADN y llevarla hasta los
ribosomas, para que en ellos se sinteticen las
protenas a partir de los aminocidos que
aportan los ARNt.

El ARNm tiene una estructura diferente en
procariotas y en eucariotas.
65
EL ARN MENSAJERO (ARNm)
Presenta algunas zonas (pocas) en doble
hlice, por complementariedad de bases
entre distintos segmentos, y zonas lineales
que dan lugar a los llamados lazos en
herradura.
El ARNm eucaritico se forma a partir del
transcrito primario (pre-ARNm), tambin
llamado ARN heterogneo nuclear
(ARNhn), nombre que hace referencia a la
variabilidad de su tamao.
Posee una serie de segmentos con
informacin, denominados exones,
alternados con otros sin informacin
denominados intrones, que luego son
suprimidos y no aparecen en el ARNm.
Este proceso se denomina maduracin y
se produce en el ncleo.
66
El ARNm eucaritico
67
El filamento de ARN se puede
enrollar sobre s mismo mediante la
formacin de pares de bases en
algunas secciones de la molcula,
formando las denominadas
estructura secundarias del ARN

El ARNm eucaritico posee en su extremo 5'
una guanosina trifosfato invertida y metilada en
el nitrgeno 7 (m7 Gppp).
Esta molcula, que recibe el nombre de
caperuza (cap), bloquea la accin de enzimas
exonucleasas que pueden destruir el ARNm, y
constituye la seal de inicio en la sntesis de
protenas.
A continuacin, hay un segmento sin
informacin, seguido de otro segmento con
informacin que suele empezar con la
secuencia AUG.
68
Estructura del ARNm eucaritico
En el extremo 3' o extremo final posee de 150 a
200 nucletidos de adenina, lo que se
denomina cola de poli-A. Es un estabilizador
frente a las exonucleasas.
Entre la sntesis y la degradacin del ARNm no
transcurren ms que unos cuantos minutos,
para evitar una superproduccin de protenas.
El ARNm eucaritico es monocistrnico, es
decir, slo contiene informacin para una
cadena polipeptdica.
69
70
El ARNm procaritico no adopta la estructura del ARN eucaritico.
No presenta exones e intrones
Carece de caperuza (empieza con un nucletido trifosfato no invertido, por
ejemplo: pppG-...) y de cola de poli-A,
Es policistrnico, es decir, contiene informaciones separadas para distintas
protenas.
LIDER CISTRN CISTRN TRAILER
Secuencia
espaciadora
5 3
71
Estructura del ARNm de procariontes
El sector comprendido entre el extremo 5 y el codn de inicio se denomina
Lder (no lleva informacin).
La secuencia comprendida entre el codn sin sentido y el extremo 3 del
ARNm se denomina extremo Trailer y tampoco lleva informacin.
Los ARNm Policistrnicos presentan secuencias de longitud variable que
separan las regiones codificantes o Cistrones, estas se denominan
regiones espaciadoras, usualmente de 10 pb. de longitud.
Cada Cistrn posee un codn de inicio y uno sin sentido (finalizacin).
LIDER CISTRN CISTRN TRAILER
Secuencia
espaciadora
5 3
72
Estructura del ARNm de procariotas

Es el ARN que constituye, en parte, los ribosomas. Este tipo de ARN
representa el 60% del peso de dichos orgnulos.
El ARNr presenta segmentos lineales y segmentos en doble hlice.
El ARNr est asociado con las protenas ribosmicas (ms de 70),
formando una estructura relacionada con la sntesis de protenas (da
alojamiento al ARNm y a los ARNt, portadores de los aminocidos que
formarn las protenas durante dicho proceso).
73
EL ARN RIBOSMICO (ARNr)
74

Es un ARN que se encuentra constituyendo, en parte, el nuclolo.

Se origina a partir de diferentes segmentos de ADN, uno de los cuales se
denomina regin organizadora nucleolar (NOR).

A partir de este ADN, se forma en el nuclolo un ARN de 45 S. Este ARN
nucleolar se asocia a protenas, procedentes del citoplasma, muchas de
las cuales son las que conformarn los ribosomas.

Posteriormente, la partcula de ribonucleoprotena se escinde en tres
ARN.

A continuacin se aade un ARN de 5 S, tambin asociado a protenas,
sintetizado fuera del nuclolo, es decir, en el nucleoplasma, a partir de
otro segmento de ADN.

A partir de todos ellos se forman las dos subunidades ribosmicas, una de
40 S y otra de 60 S, que atraviesan la envoltura nuclear y se unen en el
citoplasma, dando lugar a un ribosoma de 80 S.
76
EL ARN NUCLEOLAR (ARNn).

Existe un quinto tipo de ARN, el ARN pequeo nuclear (ARNpn),
denominacin que hace referencia a su pequeo tamao y a su
presencia en el ncleo de las clulas eucariotas.

Tambin se le denomina ARN-U por su elevado contenido en uridina.

El ARNpn se une a ciertas protenas del ncleo formando las
ribonucleoprotenas nucleares (RNPpn), y as acta realizando el
proceso de eliminacin de intrones (maduracin del ARNm), gracias a
que posee secuencias complementarias a las de los extremos de los
intrones (secuencias de nucletidos no codificantes).
77
EL ARN PEQUEO NUCLEAR (ARNpn)
Las funciones de los ARN pueden resumirse en tres:

1. Transmisin de la informacin gentica desde el ADN a los ribosomas.
Las enzimas ARN-polimerasas a partir de un gen de ADN, es decir, una
secuencia de nucletidos de ADN con informacin sobre una protena,
sintetizan, mediante la complementariedad de las bases, un ARN
mensajero, proceso denominado transcripcin. Luego, este ARNm llegar
hasta los ribosomas. El ADN es utilizado nicamente como almacn de
informacin gentica.

2. Conversin de la secuencia de ribonucletidos de ARNm en una
secuencia de aminocidos. Este proceso se denomina traduccin y se
realiza en los ribosomas. En l intervienen, adems del ARNm, el ARNr de
los ribosomas y el ARNt que transportan los aminocidos.

3. Almacenamiento de la informacin gentica. Algunos virus carecen de
ADN y, por ello, contienen su informacin biolgica en forma de ARN. Por
ejemplo, el virus de la gripe, el de la polio, el de la inmunodeficiencia
humana, los reovirus (que poseen ARN bicatenario), etc
78
FUNCIONES DE LOS CIDOS RIBONUCLEICOS
Diferencias entre DNA y RNA
DNA RNA
Doble cadena helicoidal Cadena Simple
Tiene las bases A, T, G y C Tiene las bases A, U, G y C
La pentosa es una desoxirribosa La pentosa es una ribosa
Es una Macromolcula Es ms pequea que el DNA
Esta en el Ncleo Se encuentra en el citoplasma
Constituye los Genes (se replica o se
trascribe a RNA)
Es una molcula involucrada en la
sntesis de protenas
79
Termina esta clase

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