SISTEMA INMUNE

1.- COMPONENTES DEL SISTEMA

INMUNE
2.- TIPOS DE INMUNIDAD
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
ADENOIDES: son dos
masas de tejido linfoide
situado cerca del
orificio interno de las
fosas nasales, en el
techo de la
nasofarngeo .
MEDULA SEA ROJA: es la
encargada de elaborar las
defensas inmunitarias del
cuerpo, sta se encuentra
en su gran mayora en
huesos de gran tamao
como el Fmur
GANGLIOS LINFTICOS:
pequeos rganos en forma
de frijol. Forman
agrupaciones en forma de
racimo. Se localizan en el
cuello, axila, ingle, trax y
abdomen

Estn especialmente diseadas para retener
antgenos para que acten los linfocitos para iniciar
la respuesta inmune.

BAZO: rgano pequeo,
se localiza en el
abdomen. Su funcin
consiste en filtrar la
sangre y capturar y
destruir los eritrocitos
viejos, que han perdido
o mermado su funcin
de transporte de
oxgeno.
EL TIMO: El timo es un
rgano linfoide primario
en el cual tiene lugar la
diferenciacin de los
linfocitos (linfocitos T)
que salieron de la
mdula sea; ingresan
en el timo y van
colonizando diferentes
zonas del mismo, al
tiempo que maduran y
se diferencian.
AMIGDALAS PALATINAS
Son 2 masas ovaladas, est
situada a ambos lados del
istmo de las fauces.
PLACAS DE PEYER
son unos cmulos de tejido
linftico (ndulo linftico)
que recubren interiormente
las mucosas como las del
intestino y las vas
respiratorias.
En su mayor parte, estos
folculos linfoides se ubican
en el leon terminal y estn
formados principalmente
por linfocitos B, que
sintetizan inmunoglobulinas
A, que a su vez van a realizar
una funcin muy importante
de inmunidad.
CLULAS DEL SISTEMA INMUNE
GRANULOCITOS: tienen grnulos en
el citoplasma. Ejemplo:
a) BASOFILOS: se tien con
colorantes bsicos. Participan en
la respuesta inmunitaria.
Liberando mediadores
inflamatorios
b) EOSINOFILOS: se tien con
colorantes cidos. Pueden regular
la respuesta alrgica y las
reacciones de hipersensibilidad
mediante la fagocitosis.
C) NEUTROFILOS
son clulas fagocticas,
siendo las ms
numerosas e
importantes en la
respuesta inmunitaria
innata.
AGRANULOCITOS: sin grnulos en el citoplasma.
Ejemplo:
a) MONOCITOS: fagocitan microorganismos o restos
celulares.
b) LINFOCITOS:
LINFOCITOS B: se producen y maduran en la mdula sea
adulta. Responsable de la respuesta humoral,
produciendo anticuerpos .
LINFOCITOS T: comienzan su maduracin en la mdula
sea a partir de clulas madres, en su camino a los
tejidos linfticos, los linfocitos T se detienen en el timo
para su procesamiento. Coordinan la respuesta inmune
mediadas por clulas reconociendo antgenos.


CELULAS ASESINAS o CLULAS NK (DEL INGLES
NATURAL KILLER CELLS) se caracterizan por ser
clulas grandes. Destruyen clulas infectadas por
virus u otro organismo intracelular.
Molculas inmunitarias
Anticuerpos:
Son protenas que tambin
se conocen como
inmunoglobulinas.
Funcin: unirse al antgeno y
presentarlo a las clulas del
sistema inmune
Estan formadas por 4
cadenas polipeptidicas (2 H
y 2 L)

Tipos de inmunoglobulinas:
1.- inmunoglobulina G:
provoca la destruccin del
microorganismo.
(inmunidad fetal y del
recin nacido)
2.- inmunoglobulina A: se
encuentra en secreciones
mucosas.

TIPOS DE INMUNIDAD
1.- INMUNIDAD INNATA:
incluye rodos aquellos
mecanismos para
combatir a los agentes
patgenos antes de que
ocurra la infeccin
(primera lnea de
defensa)
Sus componentes son
a) BARRERAS EXTERNAS
b) SISTEMA DE
COMPLEMENTO
c) CLULAS DE LA
INMUNIDAD INNATA
d) INFLAMACIN

BARRERAS MECNICAS
EXTERNAS
PIEL
CERUMEN Y PELOS
MUCOSA RESPIRATORIA

BARRERAS QUMICAS
EXTERNAS
SUDOR
SEBO DE LA PIEL
SALIVA

LGRIMAS
JUGOS GSTRICOS
La lactoperoxidasa, EL
pH cido de la orina y la
acidez de la vagina
tambin actan como
barreras qumicas.
BARRERAS BIOLGICAS
BACTERIAS DE LA
FLORA INTESTINAL

CUANDO LOS MICROBIOS PENETRAN LA PRIMERA LINEA DE
DEFENSA SE ENCUENTRA CON UNA SERIE DE DEFENSAS
INTERNAS:
CELULAS FAGOCTICAS
Respuesta inespecfica ,
representadas por:
macrfagos, los neutrfilos
que fagocitan restos de
clulas muertas y las clulas
NK o asesinas naturales,
que corresponde a una
variante de linfocitos,
fagocitan clulas infectadas
con virus.

LAS PROTEINAS PLASMTICAS
ltima barrera de inmunidad
natural.
Las constituyen las
citoquininas, interleuquinas o
linfoquinas.
Participa en la induccin de la
respuesta inflamatoria y
regulacin en la produccin de
glob. blancos

LOS INTERFERONES
Son protenas liberadas
por las clulas del
organismo que han sido
infectadas por virus.

ACCION DE LOS
INTERFERONES:
la infeccin viral
promueve la produccin
de los interferones
Interfieren en la
replicacin viral
Inducen la expresin de
los antgenos
incrementando la
posibilidad de que sean
reconocidos por los
linfocitos T
Activan a las clulas
killer. Las cuales
destruyen a las
infectadas por virus en
forma selectiva.
Sistema de complemento
Constituido por protenas plasmticas, que destruyen
agentes patgenos
Provocan la lisis de los microorganismos, facilitan la
fagocitosis y la inflamacin.
INFLAMACIN
INMUNIDAD ADAPTATIVA
Respuesta inmune
especifica, provoca la
formacin de una
respuesta contra un
patgeno en particular.
Garantiza un periodo de
proteccin o inmunidad
a la reinfeccin.

Posee memoria
inmunolgica
Participan los linfocitos
INMUNIDAD
ADQUIRIDA PUEDE SER:
1.- ACTIVA
a).- NATURAL: se obtiene
al contraer enfermedad
B) ARTIFICIAL: se obtiene
mediante las vacunas
2.- PASIVA:
a) NATURAL: anticuerpos de la madre al hijo.
b) ARTIFICIAL: suero

TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
INMUNIDAD HUMORAL:
Es el principal mecanismo
de defensa frente a los
microorganismos
extracelulares y sus
toxinas, mediante la
produccin de protenas
especficas denominadas
anticuerpos por parte de
los linfocitos B.

Las funciones de los
anticuerpos son:
Hacen ms eficiente la
fagocitosis de microbios
(opsonizacin).
Neutralizan a los
microbios y sus toxinas.
Destruyen a los
microbios.
Activacin del
complemento

I: La respuesta de los linfocitos B
comienza con los macrfagos que
acta como una clula
presentadora de antgenos. El
antgeno se encuentra en la
superficie del macrfago y es
presentado a un linfocito T
ayudante que es el encargado de
seleccionar un tipo particular de
linfocito, de acuerdo a la forma
del antgeno. Simultneamente el
linfocito T ayudante secreta
interleucinas del tipo citoquinas.
II: El linfocito B seleccionado es
activado, lo cual significa que
comienza a dividirse por mitosis
para aumentar el nmero de este
tipo particular. Esta situacin es
una forma de clonacin de una
lnea celular particular.

III: Cuando se ha formado una poblacin de linfocitos se van a diferenciar en
dos tipos: una clase forma una poblacin clulas de memoria y la otra clase
se transforma en clulas plasmticas que sintetizan activamente
anticuerpos o inmunoglobulinas.
Los linfocitos B memoria son una poblacin que permanece en una cantidad
base por el resto de la vida. Las clulas plasmticas son las encargadas de
destruir las toxinas bacterianas o a las mismas bacterias.
IV: Las clulas plasmticas son linfocitos B activos que sintetizan
inmunoglobulinas especficas para el antgeno presentado inicialmente.
Estas protenas son parte de la respuesta inmune adaptativo, es decir
aquella que est a cargo de sustancias proteicas, en lo que se podra llamar
un arma qumica.


INMUNIDAD CELULAR
Esta mediada por linfocitos T.
caractersticas de los linfocito
T:
Reconocen al antgeno o
partcula extraa, siempre que
este situado sobre la superficie
de clulas del propio
organismo. Pero no pueden
reconocer el antgeno por si
solo, sino que en combinacin
con una molcula marcadora
de la superficie celular.
Reconocen y destruyen clulas
que contienen en su superficie
protenas ajenas al organismo.
Ayudan a los linfocitos B a
producir anticuerpos.
TIPOS DE LINFOCITOS:
1. Linfocito T-citotxico:
constituyen la principal defensa
contra infecciones virales ya que
reconocen los antgenos que se
exponen en la superficie de las
clulas infectadas por virus.
2. Linfocitos T- cooperadores o
ayudantes: no tienen actividad
letal, activan a otras clulas
como macrfagos. Reconocen
antgenos slo cuando van en la
superficie de clulas que han
fagocitado bacterias antes.
se activan sintetizando factores
como interleucina que estimula
la diferenciacin de los
linfocitos B para la produccin
de anticuerpos y diferenciacin
de los linfocitos T citotxicos.

I: La clula presentadora de antgenos se une a un
linfocito T ayudante y con una lnea de linfocito T
especfico para el antgeno presentado. Esto
induce al linfocito T ayudante para que sintetice y
secrete citocinas que activarn a la lnea
linfocitaria a multiplicarse, aumentando la
poblacin de este tipo particular.
II: Se produce la clonacin del linfocito T
activado.
III: Una vez que se ha producido el aumento del
nmero de clulas se diferencian distintos tipos
de clulas. Una parte formar a los linfocitos T
citotxicos y otros constituyen la poblacin
memoria, encargada de reaccionar ms rpida y
eficaz frente a una segunda exposicin al mismo
antgeno.
IV: La activacin, multiplicacin y diferenciacin
de los linfocitos ocurre en el Timo. Luego los
linfocitos T citotxicos emigran del ganglio hacia
el sitio de infeccin. Llegando a este lugar liberan
protenas que destruyen a las clulas infectadas.
Los linfocitos T ayudantes liberan citocinas que
atraen macrfagos que cooperan en la
eliminacin de la infeccin. Otra poblacin que se
diferencia es la de los linfocitos T supresores que
ayudan a frenar la reaccin celular de los
linfocitos T citotxicos.



ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE
La respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante dos mecanismos fundamentales:
respuesta inmune humoral, donde los linfocitos B juegan un papel preponderante; y respuesta
inmune celular, donde los linfocitos T son las clulas fundamentales.


1. Fase de reconocimiento: Consiste
en la unin del antgeno extrao a los
receptores especficos que hay en la
membrana de los linfocitos maduros.
Los linfocitos B que median la
inmunidad humoral, expresan
molculas de anticuerpos sobre su
superficie, las cuales se unen a
protenas extraas, los linfocitos T,
responsables de la inmunidad celular,
expresan los llamados receptores de
clula T , que reconocen antigenos,
pero solamente si stos se encuentran
unidos a molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad. Los
primeros en efectuar este
reconocimiento son los linfocitos T 4.

2. Fase de activacin: Secuencia
de eventos que se producen en los
linfocitos como resultado del
reconocimiento antignico
especfico. Todos los linfocitos
experimentan dos cambios
fundamentales:
a) Proliferacin: Expansin de los
clones antgeno-especficos y
amplificacin de la respuesta
protectora, en la que participa el
linfocito T4, capaz de activar a los
linfocitos B.
b) Diferenciacin: Etapa en la cual se
forman las clulas efectoras y las
de memoria. Las primeras
producen diversas sustancias que
pueden interactuar con el
antgeno, como los anticuerpos,
las segundas son los linfocitos
parcialmente diferenciados, es
decir, que no llegan a convertirse
en clulas efectoras.

3. Fase efectora: En esta fase, los
linfocitos T diferenciados en clulas
efectoras migran hacia los sitios de
agresin, donde desarrollan sus
funciones de eliminacin de los
patgenos, mientras los linfocitos B
las ejecutan en los propios rganos
perifricos. Muchas de estas
acciones efectoras promueven la
participacin de clulas no linfoides y
de mecanismos de inmunidad innata,
como por ejemplo: anticuerpos que
favorecen la fagocitosis por parte de
macrfagos y neutrfilos Polimorfos
nucleares, anticuerpos que activan el
sistema de complemento,
inmunoglobulinas, citocinas
segregadas por los linfocitos T,
necesarios para estimular la
inmunidad natural.

ERITROBLASTOSIS FETAL
Se produce por la reaccin de los anticuerpos anti Rh de la madre y los glbulos rojos Rh positivos del
feto, lo cual se pasa a detallar.
1. En un primer embarazo de una mujer Rh negativa, el feto tiene sangre Rh positivo. La sangre del feto y de
la madre no se mezclan durante el embarazo, pero durante el parto pasan glbulos rojos Rh positivos del
nio al torrente sanguneo de la madre.
2. En un segundo embarazo si el feto presenta sangre Rh positiva, los anticuerpos anti-Rh llegan a la sangre
del feto aglutinando sus glbulos rojos con el antgeno Rh, provocando as en el feto, la Eritroblastosis
fetal (aglutinacin de los glbulos rojos del feto)
Cmo evitar la Eritroblastosis Fetal?
Las madres Rh negativo antes de las 72 horas de haber tenido un nio Rh (+) son tratadas con
una protena que impide la formacin de anticuerpos anti Rh. Esta protena se denomina Rho GAM
En la Autoinmunidad desaparece la tolerancia de los linfocitos B o T frente a molculas
propias de nuestro organismo y se da lugar a enfermedades difciles de combatir. Algunos ejemplos son:

Miastenia gravis: Se producen anticuerpos contra los receptores de acetilcolina (Ach) de las clulas
musculares esquelticas. Estos receptores quedan bloqueados por anticuerpos y se favorece su
endocitosis, por lo que ya no pueden responder a las seales nerviosas que producen la contraccin
muscular. El resultado es que los msculos, al no responder a las seales nerviosas, sufren un
debilitamiento progresivo e, incluso, puede ocurrir que la persona quede paralizada.
Esclerosis mltiple: Se produce una reaccin contra la mielina que rodea los nervios, originando parlisis
y prdida de sensibilidad.
Enfermedad de Graves o tirotoxicosis autoinmune: Se producen anticuerpos que se unen a los
receptores de la hormona TSH que se encuentran en las clulas de la tiroides. Al unirse los anticuerpos a
dichos receptores, se dispara permanentemente la produccin de hormonas tiroideas.
La artritis reumatoide: Aparece cuando macrfagos, linfocitos B y linfocitos T se activan contra
antgenos asociados a las articulaciones (uniones) de los huesos. Al parecer, hay una predisposicin
gentica y se desconoce su causa ltima. En el suero de los enfermos que la padecen se encuentra
siempre el llamado factor reumatoide, una clase de IgM. El resultado de la enfermedad es una
inflamacin crnica de las articulaciones de las extremidades.
El lupus eritematoso: Se forman anticuerpos contra DNA e histonas, originando diversas lesiones que
pueden acabar en una insuficiencia renal crnica.
La diabetes mellitus TIPO I (Insulinodependiente): Aparece cuando el sistema inmune reacciona contra
molculas de las clulas del pncreas, provocando que esta glndula produzca menos insulina.