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Este documento describe diferentes tipos de lesiones de la piel, incluyendo términos macroscópicos y microscópicos, así como varios tipos de tumores benignos y malignos. Define máculas, pápulas, nódulos, placas y otras lesiones, y describe condiciones como el melanoma maligno, carcinoma basocelular y escamoso, queratosis actínica y otros.
Este documento describe diferentes tipos de lesiones de la piel, incluyendo términos macroscópicos y microscópicos, así como varios tipos de tumores benignos y malignos. Define máculas, pápulas, nódulos, placas y otras lesiones, y describe condiciones como el melanoma maligno, carcinoma basocelular y escamoso, queratosis actínica y otros.
Este documento describe diferentes tipos de lesiones de la piel, incluyendo términos macroscópicos y microscópicos, así como varios tipos de tumores benignos y malignos. Define máculas, pápulas, nódulos, placas y otras lesiones, y describe condiciones como el melanoma maligno, carcinoma basocelular y escamoso, queratosis actínica y otros.
Mcula. Coloracin <5mm, lisa Ppula, lesin elevada cupuliforme <5mm Ndulo: lesin elevada >5mm. Placa: >5mm. Vescula: Rellena de lquido <5mm. Bulla: lquido >5mm. Definiciones de los trminos macroscpicos Pstula: Pus. Roncha: Elevacin pruriginosa transitoria. Escama: Excresencia crnea. Liquenificacin: Piel engrosada, por friccin. Excoriacin: Rotura de la epidermis, lineal. Onicolisis: separacin de la placa ungueal LESIONES PRIMARIAS ALTERACIONES DE LA COLORACIN Mcula eritematosa: Mancha rojiza. Cuando aparecen varias juntas se llama exantema. Desaparecen con la vitropresin.
Mcula purprea: Manchas rojas puntiformes, lineales o en sbana. No desaparecen con la vitropresin.
Telangiectasia: Araa vascular LESIONES PRIMARIAS ALTERACIONES DE LA COLORACIN Mcula pigmentaria hipercrmica: Se produce por un depsito excesivo de melanina. Pecas y lunares planos
Macula pigmentaria hipocrmica: Disminucin o ausencia de melanina. Vitligo LESIONES PRIMARIAS LESIONES SLIDAS Ppula: Lesin circular y elevada, de color variable y dimetro inferior a 1 cm Roncha o Habn: Lesin ligeramente protuberante de forma y tamao variable, rodeada por edema y a menudo pruriginoso Ndulo: Lesin protuberante. Afecta a dermis e hipodermis PPULAS RONCHAS NDULO TUMOR Tumor: Masa slida, no inflamatoria y protuberante. Tiene tendencia al crecimiento. LESIONES PRIMARIAS LESIONES DE CONTENIDO LQUIDO Vescula: Elevacin de la epidermis con lquido transparente
Ampolla. Semejante a la vescula pero de mayor tamao.
Pstula. Semejante a la vescula pero con contenido purulento LESIONES SECUNDARIAS Escamas Costra Fisura Erosin o excoriacin Cicatriz lcera LESIONES SECUNDARIAS COSTRA: Se forman por solidificacin de sangre, suero o pus que salen a la superficie, consistencia color y tamao variable. ESCAMAS: Fragmentos de dermis que se desprenden en lminas blanquecinas o grisceas FISURA: Grieta de la epidermis o dermis LESIONES SECUNDARIAS EROSIN O EXCORIACIN: Prdida de tejido epitelial suele afectar a la dermis, cura sin dejar cicatriz. Se suele producir por el rascado o roce.
CICATRIZ: Formacin de tejido para reparar la prdida de tejido epitelial
LCERA: Excavacin en la piel por prdida de tejido epitelial, suele afectar a epidermis y dermis y en ocasiones hipodermis. EXCORIACIONES CICATRICES LCERA Trminos microscpicos. Hiperqueratosis. Paraqueratosis. Hipergranulosis.(friccin) Acantosis. Papilomatosis. Disqueratosis.(debajo del estrato granuloso) Acantolisis. (prdida de cohesiones intercelulares) Espongiosis. (Edema intercelular) Hinchazn hidrpica. (edema intracelular, virus) Exocitosis. (Epidermis- infiltracin) Erosin.(prdida incompleta de la epidermis) Ulceracin.(completa) Vacuolizacin. Lentiginoso. TRASTORNOS DE LA PIGMENTACION Y DE LOS MELANOCITOS Vitligo Peca. Melasma Lentigo. Nevus melanoctico. Nevus displsico. Melanoma maligno. Nevus melanoctico. Lesin congnita de la piel. Pardo a marrn uniformemente pigmentada. <6 mm, mcula o ppula/ bordes bien definidos.
VARIEDAD DE LOS NEVOS NEVOCELULARES Variedad de nevus Significado clnico Nevus congnito -Al nacimiento. - Gran tamao riesgo de melanoma Nevus azul Ndulo: Negro azul Nevus de clulas fusiformes y epitelioides. - Nios - Confundido con el melanoma Nevus en halo Respuesta inmunitaria/ clulas nvicas. Nevus displsico Precursor potencial de melanoma maligno Nevo displsico > 5mm, mculas planas. Variabilidad en la pigmentacin. Sin relacin con la exposicin al sol. MELANOMA MALIGNO. Sensibilidad incrementada al sol. Presencia de nevus congnitos grandes y de nevus displsicos. Factores genticos 8-12 % ocurren en un contexto familiar. Deleccion del cromosoma 9. Tasa de incidencia anual de un 3 a 7%. Principal causa de muerte por cncer cutneo.(65-75%)
.
Clnica Macula pigmentada, irregular, con expansin lenta. Variacin de la coloracin, bronceada, oscura o rosada. Placa inflamatoria variante amelanotica. Nodular o polipoide. Melanoma maligno Melanoma maligno Melanoma maligno Crecimiento radial y vertical TIPO DE MELANOMA Extensin superficial Nodular Lentigo maligno Lentiginoso acral ESTADIAJE DEL MELANOMA MALIGNO. Segn niveles de invasin (Clark) Nivel I Limitado a epidermis. Nivel II Atraviesa la membrana basal. Invasin de la dermis papilar. Nivel III Invasin de la interfase dermis papilar/reticular. Nivel IV Invasin de la dermis reticular. Nivel V Invasion de la grasa subcutnea ESTADIAJE DEL MELANOMA MALIGNO. Espesor. Profundidad de la invasion en milmetros (Breslow) Estadio I: 0,75 mm o menos Estadio II: 0,76 mm - 1,50 mm Estadio III: Profundidad de la invasion mayor a 1,51 mm. MELANOMA Factores Pronsticos FACTORES PRONOSTICOS BRESLOW- Factor pronostico ms importante. Clark correlacin secundaria con el espesor. Ulceracin- con dimetro mayor de 3 mm, Factor adverso. Localizacin BANS: espalda, brazo superior posterior, cuello posterior, cuero cabelludo. Presencia de lesiones satlites. Volumen nuclear y alteracin de la ploidia. Estadios clnicos y patolgicos. MELANOMA Mrgenes quirrgicos Mrgenes de reseccion recomendados:_ Menor de 1 mm- 1 cm. 1-2 mm 1-2 cm. 2-4 mm-2 cm. Mayor de 4 mm- 3 cm. RECORDAR 50 % Metstasis en lesiones mayores de 4 mm. Metastatiza a Piel, tejido celular subcutneo, pulmones, cerebro, meninges, tracto gastrointestinal, corazn, hgado y glndulas suprarrenales. TUMORES EPITELIALES BENIGNOS Queratosis seborreica Edad avanzada Tronco. Placa redonda plana y crea. Dermatosis papulosa nigra. Vara de mm a cm. Color uniforme
Acantosis nigricans Hiperplasia de la capa de clulas escamosas de la piel e hiperpigmentada. reas de flexin. Benigno 80% (infancia o pubertad). Autosmico dominante. Obesidad, anomalias endcrinas Acantosis nigricans histopatologa Papilomatosis Hiperqueratosis Acantosis Queratoacantoma Crecimiento rpido. Carcinoma escamoso Varones. Piel expuesta al sol. De 1 a varios cm. Predileccin por cara. TUMORES EPIDERMICOS PREMALIGNOS Y MALIGNOS Queratosis actnica (premaligno) Exposicin a radiacin ionizante, hidrocarburos arcenicales Cambios displsicos. Formacin excesiva de queratina <1cm cuerno cutneo Queratosis actnica Clulas basales atpicas/disqueratosis Carcinoma escamoso 2 + frecuente. Edad avanzada. Varones. Luz solares. Carcingenos industriales (alquitranes y aceites) - Ulceras crnica - Osteomielitis - Radiacin ionizantes. - Cicatrices - Ingestin de arsenicales - Tabaco. - Mascar nuez de betel. - HPV CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS Segunda forma mas frecuente de cncer de piel. Origen en reas de exposicin directa al sol, frente, cara, cuello y dorso de las manos. Mas frecuentes en personas mayores, raros en la adolescencia e infancia. Clnica: ulceras grandes, con costra elevada, de bordes irregulares e indurados. Etiologa: radiacin ultravioleta (factor ms importante)37
Recidiva: Profundidad de la invasin, pobre diferenciacin, invasin perineural.
Mayor de 6 mm puede dar metstasis. (MT)
MT a ganglios linfticos regionales. CARCINOMA DE CLULAS ESCAMOSAS CARCINOMA BASOCELULAR Crecimiento lento, raro metstasis. Sitios de exposicin a la luz solar y tez muy blanca. Inmunosupresin. Ulceracin. ulcus rodens. CARCINOMA BASOCELULAR CARCINOMA DE CELULAS BASALES. Tumor maligno ms frecuente . Localizado en reas expuestas al sol, en individuos de piel clara. 80 % localizados en cabeza y cuello (regin nasal y canto interno del ojo). Lesin papulo-nodular con borde translucido, perlado. Placa plida con induracin variable. Placa eritematosa con telangiectasia. Crecimiento lento, poco progresivo. Etiologa: exposicin a la luz ultravioleta. Conducta: Escisin con mrgenes libres de neoplasia. Seguimiento: Metstasis raras. CARCINOMA DE CLULAS BASALES. Dermatofibrosarcoma protuberans Tumor de malignidad intermedia con un alto ndice de recurrencias y potencial metasttico bajo. Neoplasia infrecuente de crecimiento lento e indoloro. Se considera de origen drmico y se caracteriza por una invasin local subclnica y agresiva, afectando frecuentemente al panculo adiposo lo que produce un alto ndice de recidivas locales. TUMORES DE LA DERMIS Dermatofibrosarcoma protuberans Microscpicamente, el dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) se caracteriza por grupos compactos de clulas pequeas, monomorfas, de ncleos pequeos ovales o fusiformes y escaso citoplasma plido, con escasas mitosis (ndice mitsico generalmente inferior a 5 m/10 c.g.a.), inmunohistoqumicamente CD 34 positivas. Xantomas Los xantomas son pequeas tumoraciones grasas bajo la superficie cutnea, cuyo dimetro oscila desde mms a ms de 7,5 cms. En general, se asociana trastornos del metabolismo lipoproteico, aunque slo una parte de los pacientes con dichos trastornos desarrollan xantomas. Los xantomas en general, estn constituidos por agregados ms o menos densos de clulas de aspecto espumoso que ocupan la dermis superficial, y ocasionalmente tambin, la dermis reticular profunda Micosis Fungoide La micosis fungoide es un linfoma primitivamente cutneo derivado de la proliferacin neoplsica de linfocitos T cooperadores. Aunque el proceso se origina en la piel y permanece como un proceso slo cutneo durante periodos prolongados de tiempo, en fases avanzadas de su evolucin puede extenderse a ganglios linfticos y vsceras internas. Histopatologia: Varia de acuerdo al estadio evolutivo. Inicialmente presenta infilttrado linfocitario a predominio perivascular con tendencia de emigrar a la epidermis. TUMORES DE LAS CELULAS QUE EMIGRARON A LA PIEL Micosis Fungoide En la segunda fase o fase de placa los hallazgos histopatolgicos suelen ser ms concluyentes, ya que se observa un infiltrado linfocitario ms denso, dispuesto en banda a lo largo de la dermis papilar (Figura 3), con mayor grado de epidermotropismo y con tendencia de estos linfocitos intraepidrmicos a agruparse constituyendo los denominados microabscesos de Pautrier. Desde el punto inmunohistoqumico los linfocitos neoplsicos de la micosis fungoide son linfocitos T cooperadores, expresando marcadores pan-T, como CD2, CD3 y CD5 y la mayora de ellos corresponden a linfocitos cooperadores, por lo que tambin expresan CD4 y CD45RO. Imagen histopatolgica de una micosis fungoide en placas, mostrando un denso infiltrado en banda en la dermis superficial y media y tambin un infiltrado perivascular profundo. DERMATOSIS INFLAMATORIAS AGUDAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS AGUDAS. Urticaria Desgranulacin de las clulas cebadas. Placas edematosas pruriginosas, ronchas o habones. 20 y 40 aos. <24 horas (episodios). Partes expuestas a la presin
Eritema multiforme Curacin expontnea. Reaccin a ciertos frmacos e infecciones. Degeneracin y muerte de clulas epiteliales.
Se asocia a: - Infecciones, herpes,micoplasma, histoplasmosis, coccidioidomicosis, fiebre tifoidea y lepra. - Farmacos: sulfonamidas, penicilina, barbituricos,salicilatos, hidantoinas y antipaldicos. - Enfermedad maligna: carcinoma y linfoma. - Enfermedades vasculares del colgeno - Mculas, ppula, vescula y bullas - Sndrome de Stevens johnson, Necrlisis epidermica txica Eritema multiforme DERMATOSIS INFLAMATORIAS CRNICAS Psoriasis Todas las edades. Miopata, enteropata, artropata espondiltica o SIDA. Leve o producir deformidades. Codos, rodillas, cuero cabelludo, reas lumbo sacra, pliegues interglteo, glande. Placa de color rosa a salmn escamas laxamente adherida color plateado- blanco. Eritrodermia. 30% cambios ungueales, onicolisis,
Psoriasis Psoriasis Patogenia: - Mediada por clulas T queratinoctica, inflamacin, angiognesis. - HLA-C. HLA-Cw*0602. 2/3 de los pacientes. - LTCD8+, LTCD4+ Psoriasis Psoriasis P s o r i a s i s ENFERMEDADES AMPOLLOSAS PENFIGOS Los pnfigos son un grupo de enfermedades ampollosas autoinmunes intraepidrmicas debidasa la produccin de autoanticuerpos contra diversos antgenos de los puentes de unin intercelulares de los queratinocitos. Histopatologa caracterstica del pnfigo vulgar, con una ampolla intraepidrmica de localizacin suprabasal. La imagen histopatolgica caracterstica del pnfigo vulgar es una ampolla suprabasal , en la que la epidermis se despega en bloque por encima de la hilera basal, que es la nica que queda unida a la dermis, originando una imagen que se ha comparado a una hilera de lpidas, ya que las clulas basales quedan unidas a la dermis por sus hemidesmosomas, pero se separan de sus clulas vecinas por la rotura de los desmososmas. En el interior de esta ampolla suprabasal se observan algunas clulas acantolticas, que son clulas aisladas o en pequeos grupos de morfologa redondeada y ncleo picntico que han perdido todos los puentes de unin con sus queratinocitos vecinos. Estas clulas acantolticas son lasque buscamos para el diagnstico cuando hacemos un citodiagnstico de Tzanck. A veces, tambin se observan focos de espongiosis eosinoflica. En la dermis subyacente existe un escaso infiltrado inflamatorio de disposicin perivascular superficial y compuesto por linfocitos y neutrfilos. PENFIGOIDE AMPOLLOSO El penfigoide ampolloso es una enfermedad ampollosa autoinmune que cursa con ampollas subepidrmicas originadas por autoanticuerpos dirigidos contra antgenos de los hemidesmosomas de la unin dermo-epidrmica. Desde el punto de vista histopatolgico, las lesiones del penfigoide ampolloso consisten en ampollas uniloculares subepidrmicas , en las que la epidermis se despega en bloque sin alteracin aparente de sus queratinocitos y las papilas drmicas quedan desnudas conservando su festoneado. En los bordes de la ampolla se observa un intenso edema de la dermis papilar y tanto en la cavidad de la ampolla como en la dermis subyacente existe un infiltrado inflamatorio de intensidad variable, con abundantes eosinfilos. TRASTORNOS DE LOS ANEJOS CUTNEOS ACNE VULGAR Enfermedad inflamatoria de los folculos pilosebceos que localiza preferentemente en cara, cuello, y parte superior de tronco. Se caracteriza por polimorfismo lesional y afecta sobre todo a los adolescentes y jvenes Histopatolgia: hipertrofia del folculo pilosebceo como consecuencia del aumento de tamao de la glndula sebcea. En el acn comedoniano, evidenciaremos, en un principio, una pequea dilatacin del canal infrafundibular que se acompaa de aumento de retencin de las clulas crneas e hipergranulosis subyacente. Posteriormente, se convierte en una cavidad pseudoqustica, de pared delgada y escasas clulas sebceas, que se rellena de un material compacto queratinoso y restos detritus bacterianos. Puede ser una cavidad abierta o cerrada, observndose en este caso algn pelo en su interior. La ruptura de la pared del comedn motiva una reaccin de la dermis subyacente con presencia de un infiltrado inflamatorio a base, en un principio de neutfilos y posteriormente linfocitos, clulas plasmticas y clulas gigantes a cuerpo extrao dando lugar a la pstula
ERITEMA NODOSO Forma de paniculitis recidivante resultante de la expresin en el tejido subcutneo de una reaccin de hipersensibilidad a distancia desencadenada por diversos agentes. CLASIFICACIN Eritema nudoso. Eritema nudoso crnico. Eritema nudoso migratorio (paniculitis nodular migratoria de Vilanova y Piol). Las base histolgica del eritema nudoso es una paniculitis. La reaccin inflamatoria afecta esencialmente al tejido subcutneo, con predominio, a veces exclusivamente, septal . En los estadios iniciales de la enfermedad se observa ensanchamiento de los septos por edema, celularidad inflamatoria difusa con neutrfilos que pueden formar acmulos, extravasacin hemtica en grado variable y granulomas de Miescher